आप नोटिस करना शुरू कर देते हैं कि आपकी मांसपेशियाँ किसी अंग पर या अंदर की ओर हिल रही हैं विभिन्न भागशव? हाँ, यह एक बहुत ही अप्रिय लक्षण है जो अक्सर व्यक्ति को डरा देता है। कारणों को समझने की कोशिश में लोग अक्सर खुद को उलझन में डाल देते हैं। लक्षणों और उनके कारण होने वाली बीमारी के बारे में जानकारी खोजने से अनिवार्य रूप से एक विवरण प्राप्त होता है गंभीर रोगकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र: एएलएस, मल्टीपल स्केलेरोसिस, आदि। यह, बदले में, संदिग्ध लोगों के तंत्रिका तंत्र को और कमजोर कर देता है और केवल बीमारी के पाठ्यक्रम को खराब करता है (ज्यादातर मामलों में, अंतिम शब्द को उद्धरण चिह्नों में रखा जाना चाहिए)।

जानने लायक क्या है

हां, वास्तव में, समान लक्षण दुर्जेय के विकास के साथ हो सकते हैं तंत्रिका संबंधी रोगजिसके कारण रोगी की मृत्यु हो जाती है या विकलांगता सहित जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय गिरावट आती है:

• ब्रेन ट्यूमर और मेरुदंड
• तंत्रिका संक्रमण
• नशा
• मोटर न्यूरॉन रोग
• हानि परिधीय तंत्रिकाएं

हालाँकि, यह भी याद रखने योग्य है कि अधिकांश मामलों में, आकर्षण सौम्य होते हैं और कोई खतरा पैदा नहीं करते हैं। अक्सर यह थकान, शरीर के अत्यधिक प्रशिक्षण या विक्षिप्त प्रकृति की अभिव्यक्ति है। इसलिए अगर आपकी मांसपेशियां फड़क रही हैं तो घबराएं नहीं। यह सर्वोत्तम सहायता नहीं है.

यदि आप खेल खेलते हैं या एक दिन पहले भारी शारीरिक गतिविधि करते हैं, तो आपको कुछ समय के लिए मांसपेशियों में ऐंठन का अनुभव हो सकता है। मैं फ़िन हाल ही मेंआपने गंभीर भावनात्मक तनाव और तनाव का अनुभव किया है - इससे आकर्षण की उपस्थिति भी हो सकती है।
सामान्य शब्दों में, आकर्षण में अनैच्छिक अल्पकालिक मांसपेशी संकुचन दिखाई देते हैं। चेहरे की मांसपेशियों सहित शरीर की कोई भी मांसपेशियां सिकुड़ सकती हैं: गाल, होंठ, जीभ, पलकें।

आमतौर पर, सौम्य आकर्षण कुछ इस तरह दिखते हैं:

मांसपेशियों का फड़कना अपने आप में कोई स्वतंत्र बीमारी नहीं है, बल्कि किसी विशिष्ट बीमारी या तंत्रिका तंत्र की शिथिलता का एक लक्षण मात्र है।
अगर मांसपेशियां फड़कती रहती हैं कब का, और लक्षण न केवल कमजोर होते हैं, बल्कि बढ़ते भी हैं, और अन्य परेशान करने वाले लक्षण प्रकट होते हैं (उदाहरण के लिए, प्रगतिशील)। पेशी शोष) – डॉक्टर से सलाह लेना जरूरी है, एक व्यापक परीक्षा आयोजित करने के लिए।

• घबराना बंद करो! कैसे संभालें...

फासीक्यूलेशन कई या एक का संकुचन है मोटर मांसपेशियाँ, जिसे सक्रिय मांसपेशी आंदोलन के कारण देखा जा सकता है, ये आंदोलन रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल जड़ों या पूर्वकाल सींगों के क्षेत्र को नुकसान के कारण होते हैं।

आराम की स्थिति में, मांसपेशियों को अनैच्छिक रूप से सिकुड़ना नहीं चाहिए। फासीक्यूलेशन का नैदानिक ​​महत्व छोटा है, क्योंकि वे कोई गंभीर नुकसान नहीं पहुंचाते हैं।

प्रत्येक व्यक्ति को अपने जीवन में कम से कम एक बार कुछ ऐसा ही अनुभव हुआ है। उदाहरण के लिए, तेज़ झटके के बाद लोगों को पलक का अनैच्छिक फड़कना महसूस होता है, जिसे आम तौर पर कहा जाता है। इस तरह के मांसपेशी संकुचन दिखाई देने के साथ ही अदृश्य रूप से गायब हो जाते हैं। चिंताएं केवल उन मामलों में उत्पन्न होती हैं जिनमें रोगी को सजगता और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में परिवर्तन का अनुभव होता है।

फासीक्यूलेशन को फाइब्रिलेशन से अलग किया जाना चाहिए। फाइब्रिलेशन शब्द का उपयोग मांसपेशी फाइबर के सहज, असतत संकुचन को संदर्भित करने के लिए किया जाता है। संपूर्ण मांसपेशी या मांसपेशी समूह का संकुचन नहीं होता है। फासीक्यूलेशन के विपरीत, फाइब्रिलेशन को त्वचा के नीचे नहीं देखा जा सकता है। असाधारण मामलों में, इसे व्यक्ति के संकुचन के दौरान देखा जा सकता है मांसपेशी फाइबरभाषा।

फाइब्रिलेशन की उपस्थिति मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु की चोटों या शरीर को गंभीर क्षति के साथ देखी जा सकती है। इसके अलावा, यह प्राइमरी के दौरान भी हो सकता है मांसपेशी संबंधी विकारओह। समान मामलों में आकर्षण नहीं देखा जाता है।

रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल के सींगों के क्षतिग्रस्त होने के कारण फासीक्यूलेशन होता है

फासीक्यूलेशन द्वारा कौन सी विकृति की विशेषता होती है?

लयबद्ध और गैर-लयबद्ध, दीर्घकालिक और अल्पकालिक अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन कई कारणों और बीमारियों के कारण हो सकते हैं, उदाहरण के लिए:

प्रावरणी मरोड़ के प्रकार क्या हैं?

प्रावरणी मरोड़ कई प्रकार की होती है:

पहले से उल्लिखित सौम्य मांसपेशी आकर्षण को अलग किया गया है अलग समूह. वे के लिए विशिष्ट हैं ऑर्बिक्युलिस मांसपेशीआँखें और निचले पैर की मांसपेशियाँ। वे पूर्णतः स्वस्थ व्यक्ति में भी हो सकते हैं। सौम्य आकर्षण कई मिनटों से लेकर कई वर्षों तक रह सकता है।

में बाद वाला मामलाअनैच्छिक संकुचन नियमित अंतराल पर प्रकट हो सकते हैं, उदाहरण के लिए दिन में तीन से चार बार। सौम्य फासीक्यूलेशन के साथ, ईएमजी (इलेक्ट्रोमायोग्राम) अत्यधिक विचलन रिकॉर्ड नहीं करता है, संवेदनशीलता क्षीण नहीं होती है, तंत्रिका के साथ उत्तेजना की गति में कोई कमी नहीं होती है, और रिफ्लेक्सिस में कोई बदलाव नहीं देखा जाता है।

नैदानिक ​​मानदंड

एक न्यूरोलॉजिस्ट फासीक्यूलेशन और संबंधित विकृति का इलाज करता है। यदि कोई व्यक्ति लगातार मांसपेशियों में ऐंठन और मरोड़ महसूस करता है, तो उसे इसकी घटना का कारण निर्धारित करने के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

विशेषज्ञ आम तौर पर प्रश्नों की एक श्रृंखला पूछेगा जो यह निर्धारित करने में मदद करेगा कि क्या रोगी किसी गंभीर चिकित्सा स्थिति से पीड़ित है या मांसपेशियों का हिलना सौम्य है या नहीं। सबसे पहले, डॉक्टर को यह जानना चाहिए कि रोगी को कितने समय पहले अनैच्छिक संकुचन शुरू हुआ था, और मरोड़ आमतौर पर कितने समय तक रहती है।

मरीज को डॉक्टर को यह भी बताना चाहिए कि कौन सी मांसपेशियां सिकुड़ रही हैं। डॉक्टर को इन संकुचनों की प्रकृति के बारे में भी पता होना चाहिए: लयबद्ध, गैर-लयबद्ध, आदि। आपको विशेषज्ञ को अन्य लक्षणों और बीमारियों की उपस्थिति के बारे में बताना होगा, यदि कोई हो। यदि किसी महिला को पता है कि वह गर्भवती है, तो उसे अपने डॉक्टर को सूचित करना होगा।

लक्षणों के आधार पर, डॉक्टर एक या दूसरे प्रकार की जांच लिख सकते हैं। ज्यादातर मामलों में, रोगी को एक इलेक्ट्रोमायोग्राम, एक तंत्रिका चालन अध्ययन और एक रक्त परीक्षण से गुजरना पड़ता है।

रोकथाम एवं उपचार

आकर्षण कोई कारण नहीं है, बल्कि किसी न किसी तंत्रिका संबंधी विकार का लक्षण है। इसीलिए सबसे पहले उस बीमारी की पहचान करना आवश्यक है जिसके कारण मांसपेशियों में संकुचन हुआ और इस विकृति का इलाज शुरू करना आवश्यक है। कुछ मामलों में, बीमारी का पता नहीं चल पाता है, ऐसी स्थिति में संभावना है कि फासीक्यूलेशन का कारण मैग्नीशियम की कमी है। डॉक्टर की सलाह पर रोगी को अपने आहार की समीक्षा करनी चाहिए और आवश्यक तत्व युक्त अधिक खाद्य पदार्थों को शामिल करना चाहिए।

सौम्य प्रावरणी मरोड़ों को आमतौर पर उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। उनके पूरी तरह से गायब हो जाने तक इंतजार करना ही काफी है।

चूँकि स्वस्थ लोगों में अनैच्छिक मांसपेशी संकुचन का कारण है: विश्राम प्रथाओं की अनुशंसा करें. इस तरह के तरीके आपको तनावपूर्ण स्थितियों के परिणामों से पूरी तरह छुटकारा पाने की अनुमति देते हैं। से तंत्रिका तंत्र की रक्षा करने में सबसे प्रभावी है नकारात्मक प्रभावबाहरी गतिविधियों में खेल, सैर, शहर से बाहर यात्राएं, योग आदि शामिल हैं।

सौम्य आकर्षण की उपस्थिति का एक अन्य कारण अत्यधिक शारीरिक गतिविधि है, विशेष रूप से दौड़ने या वजन उठाने से जुड़ी हुई। इसीलिए, खेल के माध्यम से एक मांसपेशी समूह की मरोड़ से निपटने की कोशिश करते हुए, आप दूसरे मांसपेशी समूह के अनैच्छिक संकुचन प्राप्त कर सकते हैं।

सक्रिय शारीरिक गतिविधि के बाद होने वाले आकर्षण खराब प्रशिक्षित लोगों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं जो नेतृत्व करते हैं निष्क्रिय छविज़िंदगी। पहली बार दौड़ने के बाद उन्हें हिलने-डुलने का एहसास हो सकता है। इसीलिए हल्के व्यायाम के साथ कक्षाएं शुरू करना सबसे अच्छा है।

सौम्य मांसपेशी संकुचन से बचने के लिए, अपने शरीर को हाइपोथर्मिया से बचाना आवश्यक है, जिसे ऐंठन के संभावित कारणों में से एक भी माना जाता है। आप ठंड के मौसम में ही नहीं बल्कि बेमौसमी कपड़े पहनने से भी अपने शरीर को अत्यधिक ठंडा कर सकते हैं।

गर्मी के महीनों में, तालाबों में तैरने से अनैच्छिक संकुचन होता है। कन्नी काटना अप्रिय परिणामजल पर आचरण के नियमों का पालन करना आवश्यक है। आकर्षण के संभावित कारणों में से एक मादक पेय पदार्थों का अनियंत्रित सेवन है।

मांसपेशियों का हिलना या फासीक्यूलेशन एक मांसपेशी समूह का अनैच्छिक संकुचन है जो एकल मोटर न्यूरॉन से तंत्रिका आवेग प्राप्त करता है। त्वरित कटौती की तरह लग रहा है मांसपेशी बंडलया मांसपेशियों का हिलना. यदि इस तरह के आकर्षण अलग-थलग हैं और शायद ही कभी होते हैं, तो उन्हें नजरअंदाज किया जा सकता है, क्योंकि वे एक स्वस्थ व्यक्ति में हो सकते हैं। वही अगर मांसपेशियों में फड़कन होती है मांसपेशी समूहलगातार, मांसपेशी शोष शुरू हो जाता है, सजगता और संवेदनशीलता बदल जाती है, तो यह एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलने का एक कारण है।

यह समझने के लिए कि एक विशेष मांसपेशी समूह क्यों फड़कता है, आपको यह याद रखना होगा कि मोटर इकाई क्या है। इसकी संरचना इस प्रकार है:

जब रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींग की एक कोशिका में बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि होती है, तो उत्तेजना मोटर न्यूरॉन के साथ कंकाल की मांसपेशी फाइबर के बंडल तक फैल जाती है, और इसका संकुचन होता है।

आकर्षण के प्रकार

उन्हें सौम्य और रोग-संबंधी में विभाजित किया गया है।

सौम्य आकर्षण कभी-कभी स्वस्थ लोगों में होते हैं; वे अक्सर पैरों, पैरों और हाथों की मांसपेशियों को प्रभावित करते हैं - वे मांसपेशियां जो चलने और रोजमर्रा की जिंदगी में शामिल होने के कारण हमेशा भरी रहती हैं।

सौम्य आकर्षण निम्न कारणों से हो सकता है:

आराम की अवधि के दौरान, अक्सर लेटते समय सौम्य ऐंठन दिखाई देती है। अनुभूति सुखद नहीं होती है; व्यक्ति आमतौर पर उठता है या अंग की मालिश करता है, और मरोड़ दूर हो जाती है। निरंतर आराम के साथ, यह फिर से शुरू हो सकता है।

कोई अन्य गड़बड़ी नहीं - स्तब्ध हो जाना, संवेदनशीलता में कमी या कमी मांसपेशियों-कभी नहीं होता. इन मरोड़ों को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है; ये कुछ समय के बाद, कभी-कभी काफी लंबे समय के बाद अपने आप बंद हो जाते हैं।

पैरों की मांसपेशियां फड़कने से सबसे ज्यादा पीड़ित होती हैं, खासकर गर्म मौसम में।

बीमारी के कारण होने वाला आकर्षण बिल्कुल अलग मामला है। उनकी 3 मुख्य विशेषताएं हैं:

• मांसपेशियों और गतिविधियों की संवेदनाओं में परिवर्तन;
• मांसपेशियों में कमी (सेंटीमीटर में मापा जा सकता है और एक स्वस्थ अंग के साथ तुलना की जा सकती है);
• मांसपेशियों की कमजोरी बढ़ना, जब दो अंगों या शरीर के समान क्षेत्रों के बीच मांसपेशियों की ताकत में अंतर स्पष्ट हो जाता है।

हिलने का कारण

कई तंत्रिका संबंधी रोग हैं जो मोटर न्यूरॉन को प्रभावित करते हैं। इनमें से कोई भी फड़कन का कारण बन सकता है, ये हैं:

इन सभी स्थितियों को "मोटर न्यूरॉन रोग" शब्द से एकजुट किया गया है, क्योंकि वे रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींग के मोटर न्यूरॉन को एक या किसी अन्य क्षति पर आधारित हैं।

लक्षण

मांसपेशी आकर्षण, उनकी उत्पत्ति की प्रकृति के आधार पर, एक दूसरे से कुछ भिन्न होते हैं।

सौम्य फासीक्यूलेशन को बार-बार दोहराया जा सकता है, लेकिन यह किसी भी तरह से मांसपेशियों की ताकत या संवेदनशीलता को प्रभावित नहीं करता है। एक नियम के रूप में, फड़कन लयबद्ध होती है और समान समूहों में होती है। यदि मरोड़ दर्दनाक है, तो इसे "क्रम्पी" कहा जाता है।

जब एक परिधीय तंत्रिका जड़ संकुचित होती है, तो हिलना केवल अभिव्यक्तियों में से एक है; इसमें दर्द और गति में कमी, सूजन और सुन्नता भी हो सकती है।

यदि चेहरे की मांसपेशियां एक तरफ से फड़कती हैं, तो यह अक्सर मस्तिष्क स्टेम को नुकसान के कारण होता है। इस तरह की हलचल लहरदार होती है और सावधानीपूर्वक जांच की आवश्यकता होती है।

आइज़ैक सिंड्रोम में न्यूरोमायोटोनिया हाथ-पैर के डिस्टल (हाथ और पैर) हिस्सों से शुरू होता है, धीरे-धीरे धड़ तक बढ़ता है और पूरा व्यक्ति कठोर हो जाता है।

पक्षाघात के बाद विकसित होने वाली ऐंठन चेहरे की नस, मुश्किल से ध्यान देने योग्य हैं, क्योंकि संकुचन (गतिहीनता, कठोरता) सामने आते हैं।

अधिक मात्रा में दवा लेने या कीड़े के काटने पर नशे की घटनाएं सामने आती हैं, शरीर से जहर निकल जाने के बाद मरोड़ दूर हो जाती है।

निदान

केवल तभी आवश्यक है जब तंत्रिका तंत्र को जैविक क्षति का संदेह हो। घाव की पहचान करने के लिए मुख्य विधियां इलेक्ट्रोन्यूरोमायोग्राफी (ईएनएमजी) और सभी न्यूरोइमेजिंग विधियां हैं।

दवा से इलाज

मांसपेशियों में खिंचाव के इलाज के लिए कोई एक विधि नहीं है, क्योंकि कारण बहुत अलग हैं। उस अंतर्निहित बीमारी का इलाज करें जो मरोड़ का कारण बनी।

इस प्रकार, जब एक तंत्रिका जड़ को दबाया जाता है, तो डिकॉन्गेस्टेंट, संवहनी और विरोधी भड़काऊ दवाएं, साथ ही दर्द निवारक दवाएं प्राथमिक महत्व की होती हैं।

धड़ पर घाव अक्सर बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह के कारण होता है; इसकी बहाली डॉक्टर का मुख्य कार्य है। इसहाक सिंड्रोम - स्व - प्रतिरक्षी रोग, उपचार में रक्त शुद्धि (प्लाज्माफेरेसिस) और ग्लुकोकोर्तिकोइद हार्मोन (पल्स थेरेपी) की उच्च खुराक का उपयोग किया जाता है।

चेहरे के तंत्रिका पक्षाघात के परिणामों के लिए, मालिश और जैविक तरीके सबसे प्रभावी हैं। प्रतिक्रिया. नशा और उसके परिणामों का इलाज प्लास्मफेरेसिस, बड़े पैमाने पर जलसेक और एक दबाव कक्ष के साथ किया जाता है।

मनोचिकित्सीय तरीके

जब रोगी की पूरी जांच की जाती है और यह पता चलता है कि कोई जैविक बीमारी, संक्रमण या नशा नहीं है, तो सबसे अधिक संभावना है कि मरोड़ तंत्रिका उत्तेजना को सहन करने की कम सीमा को दर्शाती है। मरोड़ के इस कारण के साथ, मनोचिकित्सा उपचार की अग्रणी विधि बन जाती है।

एक मनोचिकित्सक या मनोचिकित्सक आराम देने वाली दवाएं लिखता है जो निरोधात्मक प्रक्रियाओं को बढ़ाती हैं। साथ ही, दर्द बिंदुओं की पहचान करने के लिए रोगी की आंतरिक दुनिया के साथ काम किया जाता है, जिसका बाहरी प्रतिबिंब मांसपेशियों में मरोड़ है।

धारीदार कंकाल की मांसपेशी की शारीरिक और ऊतकीय इकाई एक फाइबर है, जो माइक्रोस्कोप के नीचे एक लंबी बेलनाकार कोशिका की तरह दिखती है, जिसकी पूरी लंबाई में कई नाभिक वितरित होते हैं। कई समानांतर तंतुओं को एक बंडल में संयोजित किया जाता है जो नग्न आंखों को दिखाई देता है। कार्यात्मक इकाईकंकाल की मांसपेशी एक मोटर इकाई है जिसमें शामिल हैं: (1) एक पूर्वकाल सींग कोशिका, जिसका शरीर रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के उदर भाग में स्थित होता है; (2) इसका अक्षतंतु, उदर पक्ष से रीढ़ की हड्डी से निकलता है और माइलिन आवरण से ढकी परिधीय तंत्रिका का हिस्सा होता है; (3) कई "लक्ष्य" मांसपेशी फाइबर जो एक बंडल बनाते हैं। इस प्रकार, न्यूनतम प्राकृतिक अभिव्यक्ति के साथ मांसपेशियों की गतिविधिएक मोटर न्यूरॉन की कार्यप्रणाली पर विचार करें, जिससे संबंधित मांसपेशी फाइबर में संकुचन होता है।

फाइब्रिलेशन और मांसपेशी आकर्षण के बीच क्या अंतर है?

फाइब्रिलेशन एकल मांसपेशी फाइबर का सहज संकुचन है। फाइब्रिलेशन से मांसपेशियों में संकुचन नहीं होता है और इसे त्वचा के माध्यम से नहीं देखा जा सकता है (शायद ही इसे जीभ की मांसपेशियों में देखा जा सकता है)। इसे इलेक्ट्रोमोग्राफिक अध्ययन द्वारा मांसपेशियों में अनियमित एसिंक्रोनस शॉर्ट (1-5 एमएस) लो-वोल्टेज (20-300 μV) डिस्चार्ज के रूप में पाया जाता है (आमतौर पर 1 सेकंड में 1-30 डिस्चार्ज होते हैं)। फाइब्रिलेशन आमतौर पर मोटर न्यूरॉन के शरीर या अक्षतंतु पर चोट लगने पर होता है, लेकिन यह मायोपैथी जैसे प्राथमिक मांसपेशी विकारों के साथ भी हो सकता है।

फासीक्यूलेशन एक बंडल के भीतर मांसपेशी फाइबर का एक सहज, अपेक्षाकृत समकालिक संकुचन है, यानी, मांसपेशी फाइबर का संकुचन जो एक मोटर इकाई बनाता है। इस मामले में, त्वचा के माध्यम से दिखाई देने वाली मांसपेशियों में संकुचन देखा जा सकता है। एक इलेक्ट्रोमायोग्राफ़िक अध्ययन से पता चलता है कि फाइब्रिलेशन के दौरान डिस्चार्ज की तुलना में डिस्चार्ज अधिक लंबा (8-20 एमएस) और उच्च वोल्टेज (2-6 एमवी) होता है। फासीक्यूलेशन 1-50/मिनट की आवृत्ति के साथ अनियमित अंतराल पर होता है। स्वस्थ लोगों में निचले पैर की मांसपेशियों और हाथों और पैरों की छोटी मांसपेशियों में सौम्य आकर्षण हो सकता है। प्राथमिक मांसपेशी विकारों के लिए फासीक्यूलेशन विशिष्ट नहीं है। अधिकतर यह वितंत्रीति से जुड़ा होता है और विशेष रूप से तब स्पष्ट होता है जब पूर्वकाल सींग की कोशिकाएं प्रभावित होती हैं, उदाहरण के लिए वेर्डनिग-हॉफमैन रोग में।

तीव्र सामान्य कमजोरी के कारण क्या हैं?

संक्रामक अवधि के बाद संक्रमण और स्वास्थ्य लाभ: तीव्र संक्रामक मायोसिटिस, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, एंटरोवायरस संक्रमण।

चयापचय संबंधी विकार: तीव्र आंतरायिक पोरफाइरिया, जन्मजात टायरोसिनेमिया।

न्यूरोमस्कुलर नाकाबंदी: बोटुलिज़्म, टिक पक्षाघात।

आवधिक पक्षाघात: पारिवारिक (हाइपरकैलेमिक, हाइपोकैलेमिक, नॉर्मोकैलेमिक)।

यदि बच्चे की मांसपेशियों में कमजोरी है, तो कौन सा इतिहास और शारीरिक परीक्षण के निष्कर्ष मायोपैथी का समर्थन करते हैं?

इतिहास:
- रोग का क्रमिक विकास.
- समीपस्थ भागों में मांसपेशियों की कमजोरी अधिक स्पष्ट होती है (उदाहरण के लिए, सीढ़ियाँ चढ़ने और दौड़ने पर ध्यान देने योग्य), जबकि न्यूरोपैथी की विशेषता दूरस्थ भागों में कमजोरी होती है।
- कोई संवेदी गड़बड़ी नहीं, जैसे झुनझुनी संवेदनाएं।
- आंतों और मूत्राशय की विकासात्मक विसंगतियों का अभाव।

शारीरिक जाँच:
- जितना अधिक समीपस्थ, मांसपेशियों की कमजोरी उतनी ही अधिक स्पष्ट (मायोटोनिक डिस्ट्रोफी के अपवाद के साथ)।
- सकारात्मक गोवर्स का संकेत (रोगी, बैठने की स्थिति से उठकर सीधा हो जाता है, पेल्विक गर्डल और निचले छोरों की मांसपेशियों की कमजोरी के कारण अपने हाथों को अपने कूल्हों पर रखता है)।
- गर्दन के फ्लेक्सर्स एक्सटेंसर्स की तुलना में कमजोर होते हैं।
- पर प्रारम्भिक चरणसामान्य या थोड़ी कमजोर प्रतिक्रियाएँ नोट की जाती हैं।
- सामान्य संवेदनशीलता.
- मांसपेशी शोष है, लेकिन कोई आकर्षण नहीं है।
- कुछ डिस्ट्रोफी में मांसपेशीय अतिवृद्धि देखी जाती है।

इलेक्ट्रोमायोग्राफी मायोपैथिक और न्यूरोजेनिक विकारों के बीच अंतर करने में कैसे मदद करती है?

एक इलेक्ट्रोमोग्राफिक अध्ययन आराम के समय और स्वैच्छिक गतिविधियों के दौरान मांसपेशियों की विद्युत गतिविधि को मापता है। आम तौर पर, ऐक्शन पोटेंशिअल की एक मानक अवधि और आयाम और विशेषता 2-4 चरण होते हैं। मायोपैथी के साथ उनकी अवधि और आयाम कम हो जाते हैं, न्यूरोपैथी के साथ वे बढ़ जाते हैं। दोनों विकारों में, एक्स्ट्राफ़ेज़ (पॉलीफ़ेज़िक इकाइयाँ) देखी जाती हैं।

स्यूडोपैरालिसिस सच्चे न्यूरोमस्कुलर पैथोलॉजी से किस प्रकार भिन्न है?

स्यूडोपैरालिसिस (हिस्टेरिकल पक्षाघात) को रूपांतरण प्रतिक्रियाओं (यानी, भावनात्मक संघर्ष की शारीरिक अभिव्यक्ति के साथ) के साथ देखा जा सकता है। रूपांतरण प्रतिक्रियाओं के दौरान, संवेदनशीलता क्षीण नहीं होती, गहरी होती है कण्डरा सजगताऔर बबिंस्की रिफ्लेक्स। नींद के दौरान हलचल हो सकती है. एकतरफा पक्षाघात के लिए, हूवर परीक्षण मदद करता है। डॉक्टर अपना हाथ एड़ी के नीचे रखता है स्वस्थ पैररोगी अपनी पीठ के बल लेट जाता है और दर्द वाले पैर को उठाने के लिए कहता है। स्यूडोपैरालिसिस में मरीज अपनी एड़ी से डॉक्टर के हाथ को नहीं दबाता है।

मांसपेशी हाइपोटोनिया का विभेदक निदान क्या है?

मस्कुलर हाइपोटोनिया नवजात शिशुओं और 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में एक सामान्य लेकिन गैर-विशिष्ट लक्षण है। हाइपोटेंशन हो सकता है:

1) किसी भी तीव्र विकृति (सेप्सिस, सदमा, निर्जलीकरण, हाइपोग्लाइसीमिया) का एक गैर-विशिष्ट संकेत होना;

2) अंतर्निहित गुणसूत्र असामान्यताओं का संकेत माना जाता है, उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम;

3) संयोजी ऊतक की विकृति का संकेत मिलता है, जो जोड़ों की अत्यधिक गतिशीलता से जुड़ा होता है;

4) हाइपोथायरायडिज्म, लोवे सिंड्रोम, कैनावन रोग के साथ विकसित होने वाले चयापचय एन्सेफैलोपैथी के साथ होता है;

5) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक बीमारी का संकेत - अनुमस्तिष्क शिथिलता, रीढ़ की हड्डी की तीव्र विकृति, न्यूरोमस्कुलर पैथोलॉजी, हाइपोटोनिक सेरेब्रल पाल्सी का रूपया सौम्य जन्मजात हाइपोटेंशन।

तीव्र एन्सेफैलोपैथी के लक्षणों की अनुपस्थिति में, हाइपोटेंशन के विभेदक निदान को पहले निम्नलिखित प्रश्न का उत्तर देना होगा: क्या रोगी हाइपोटेंशन के बावजूद पर्याप्त मजबूत है, या वह कमजोर और हाइपोटोनिक है? कमजोरी और हाइपोटेंशन का संयोजन पूर्वकाल सींग या परिधीय न्यूरोमस्कुलर प्रणाली की कोशिकाओं की विकृति का संकेत देता है, जबकि रोगी में ताकत बनाए रखते हुए हाइपोटेंशन मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के रोगों की विशेषता होने की अधिक संभावना है।

मायोटोनिया की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ क्या हैं?

मायोटोनिया एक दर्द रहित टॉनिक ऐंठन या संकुचन के बाद मांसपेशियों में देरी से होने वाली शिथिलता है। मायोटोनिया का पता निचोड़ने (हाथ मिलाने से) से लगाया जा सकता है, इसका संकेत तनावपूर्ण भेंगापन (या रोते हुए बच्चे में आंखें देर से खुलने), ऊपर देखते समय पलक को देर से उठाने से होता है; मायोटोनिया का पता कुछ क्षेत्रों में (आधार पर ऊंचाई के क्षेत्र में) टक्कर से भी लगाया जा सकता है अँगूठाहाथ या जीभ)।

नवजात शिशु कमजोरी और मांसपेशियों में हाइपोटोनिया प्रदर्शित करता है। इतिहास में गर्भावस्था और प्रसव के कौन से रोगविज्ञान मायोटोनिक डिस्ट्रोफी का सुझाव दे सकते हैं?

सहज गर्भपात, पॉलीहाइड्रेमनियोसिस, भ्रूण की बढ़ी हुई मोटर गतिविधि, लंबे समय तक प्रसव के दूसरे चरण, बरकरार प्लेसेंटा और प्रसवोत्तर रक्तस्राव का मातृ इतिहास मायोटोनिक डिस्ट्रोफी विकसित होने की संभावना को बढ़ाता है। चूँकि माँ को भी जन्मजात मायोटोनिक डिस्ट्रोफी हो सकती है, उसे भी बच्चे की तरह सावधानीपूर्वक शारीरिक परीक्षण और ईएमजी की आवश्यकता होती है।

मायोटोनिक डिस्ट्रोफी पूर्वाभास की घटना का एक उदाहरण क्यों है?

आनुवंशिक अनुसंधानदिखाएँ कि मायोटोनिक डिस्ट्रोफी क्रोमोसोम 19 की लंबी भुजा पर प्रोटीन कीनेस जीन में ट्रिन्यूक्लियोटाइड विस्तार पर आधारित है। प्रत्येक अगली पीढ़ी में, इस ट्रिन्यूक्लियोटाइड की पुनरावृत्ति की संख्या बढ़ सकती है, कभी-कभी हजारों पुनरावृत्तियां पाई जाती हैं (सामान्यतः 40 से कम), और रोग की गंभीरता पुनरावृत्ति की संख्या से संबंधित होती है। इस प्रकार, प्रत्येक अगली पीढ़ी में हम रोग की पहले और अधिक स्पष्ट अभिव्यक्ति ("पूर्वानुमान" घटना) की उम्मीद कर सकते हैं।

शिशु बोटुलिज़्म की पैथोफिज़ियोलॉजी खाद्य जनित बोटुलिज़्म की पैथोफिज़ियोलॉजी से किस प्रकार भिन्न है?

शिशु बोटुलिज़्म क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिनम बीजाणुओं के अंतर्ग्रहण के कारण होता है, जो बच्चे की आंतों में एक विष का विकास और उत्पादन शुरू करते हैं। बीजाणुओं की उत्पत्ति अक्सर अज्ञात होती है; कुछ विशेषज्ञों का मानना ​​है कि उनका स्रोत शहद है; ये कॉर्न सिरप में भी पाए जाते हैं। इसलिए, 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को उपरोक्त उत्पाद देने की अनुशंसा नहीं की जाती है। खाद्य बोटुलिज़्म के साथ, भोजन में विष पहले से ही मौजूद होता है। बीजाणुओं का विकास तब होता है जब भोजन को अनुचित तरीके से डिब्बाबंद किया जाता है या अवायवीय परिस्थितियों में संग्रहीत किया जाता है; विषाक्तता तब होती है जब पर्याप्त ताप उपचार द्वारा विष को निष्क्रिय नहीं किया गया हो। शायद ही कभी, ऊतक बोटुलिज़्म तब होता है जब बीजाणु एक गहरे घाव में प्रवेश करते हैं और वहां विकसित होते हैं।

शिशु बोटुलिज़्म वाले बच्चों के इंटुबैषेण के लिए सबसे पहला संकेत क्या है?

वायुमार्ग क्षेत्र में सुरक्षात्मक सजगता का नुकसान श्वसन विफलता या श्वसन गिरफ्तारी से पहले देखा जाता है, क्योंकि डायाफ्राम का कार्य तब तक ख़राब नहीं होता है जब तक कि 90-95% सिनैप्टिक रिसेप्टर्स प्रभावित न हो जाएं। हाइपरकार्बिया या हाइपोक्सिया वाले बच्चे में श्वसन रुकने की संभावना बहुत अधिक होती है।

शिशु बोटुलिज़्म के लिए एंटीबायोटिक्स और एंटीटॉक्सिन का उपयोग क्यों नहीं किया जाता है?

- जब तक निदान किया जाता है, तब तक अधिकांश रोगियों की स्थिति आमतौर पर स्थिर हो जाती है या सुधार होने लगती है।
- एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से बैक्टीरिया की मृत्यु हो सकती है और अतिरिक्त मात्रा में विषाक्त पदार्थ बाहर निकल सकते हैं।
- एनाफिलेक्सिस और सीरम सिकनेस का खतरा अधिक होता है।
- बीमारी की पूरी अवधि के दौरान, अनबाउंड टॉक्सिन के संचलन का पता नहीं चलता है।
- विष अपरिवर्तनीय रूप से बंधता है (नए तंत्रिका अंत की वृद्धि के कारण पुनर्प्राप्ति संभव है)।
- गहन रखरखाव चिकित्सा के साथ पूर्वानुमान पहले से ही बहुत अनुकूल है।

यदि बोटुलिज़्म का संदेह हो तो गंभीर कमजोरी वाले बच्चे को एमिनोग्लाइकोसाइड्स का प्रशासन अपेक्षाकृत वर्जित क्यों है?

बोटुलिनम विष प्रीसिनेप्टिक टर्मिनलों से एसिटाइलकोलाइन की रिहाई को अपरिवर्तनीय रूप से अवरुद्ध करता है। एमिनोग्लाइकोसाइड्स, टेट्रासाइक्लिन, क्लिंडामाइसिन और ट्राइमेथोप्रिम भी एसिटाइलकोलाइन की रिहाई में बाधा डालते हैं। इसलिए, बोटुलिज़्म के मामले में, वे विष के साथ सहक्रियात्मक रूप से कार्य करेंगे, जिससे रोगी की स्थिति खराब हो जाएगी।

बोटुलिज़्म अक्सर पहाड़ी क्षेत्रों के निवासियों को क्यों प्रभावित करता है?

खाद्य जनित बोटुलिज़्म के अधिकांश मामले अनुचित तरीके से डिब्बाबंद या तैयार भोजन के सेवन से जुड़े होते हैं। आमतौर पर, 10 मिनट तक उबालने से विष निष्क्रिय हो जाता है। हालाँकि, पहाड़ी क्षेत्रों में, पानी कम तापमान पर उबलता है और विष को नष्ट करने के लिए दस मिनट पर्याप्त नहीं हो सकते हैं।

नवजात शिशुओं में मायस्थेनिया ग्रेविस को शिशु बोटुलिज़्म से कैसे अलग करें?

नवजात शिशुओं में बोटुलिज़्म के पृथक मामलों का वर्णन किया गया है। लक्षण हमेशा शिशु को नवजात इकाई से छुट्टी मिलने के बाद दिखाई देते हैं। आमतौर पर, बोटुलिज़्म का अग्रदूत कब्ज है, बाद में चेहरे और ग्रसनी की मांसपेशियों में कमजोरी विकसित होती है, पीटोसिस, फैलाव और प्रकाश के प्रति पुतलियों की कमजोर प्रतिक्रिया, गहरी कण्डरा सजगता का दमन नोट किया जाता है। मांसपेशियों की ताकतएड्रोफोनियम के इंजेक्शन के बाद वृद्धि नहीं होती है। ईएमजी पर विशिष्ट परिवर्तन देखे गए हैं - कम कम आयाम वाली पॉलीफ़ेज़िक क्षमताएं और प्रेरित के आयाम में वृद्धि मांसपेशियों की क्षमताबार-बार तंत्रिका उत्तेजना के साथ। मल परीक्षण से क्लॉस्ट्रिडिया या विष का पता चल सकता है।

मायस्थेनिया ग्रेविस का निदान आमतौर पर जन्म के समय या जीवन के पहले दिनों में किया जाता है। मायस्थेनिया ग्रेविस भाई-बहनों या प्रभावित बच्चे की मां में पाया जा सकता है। मांसपेशियों की कमजोरी के क्षेत्रों का स्थान मायस्थेनिया ग्रेविस के उपप्रकार पर निर्भर करता है; पुतलियाँ और गहरी कण्डरा सजगता सामान्य थीं। ईएमजी बार-बार तंत्रिका उत्तेजना के साथ यौगिक मोटर क्षमता के आयाम में प्रगतिशील कमी दिखाता है। एड्रोफोनियम के प्रशासन से शारीरिक शक्ति में अस्थायी वृद्धि होती है और ईएमजी प्रदर्शन के दौरान बार-बार होने वाली तंत्रिका उत्तेजना के प्रति पैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया को रोकता है।

उस नवजात शिशु के लिए जोखिम क्या हैं जिसकी माँ को मायस्थेनिया ग्रेविस है?

धारीदार मांसपेशी के एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (एसीएचआर) में एंटीबॉडी के ट्रांसप्लासेंटल स्थानांतरण के कारण मायस्थेनिया ग्रेविस से पीड़ित महिलाओं से पैदा हुए लगभग 10% बच्चों में निष्क्रिय रूप से प्राप्त नवजात मायस्थेनिया विकसित होता है। मायस्थेनिया ग्रेविस के लक्षण आमतौर पर जीवन के पहले घंटों या दिनों में दिखाई देते हैं। पैथोलॉजिकल मांसपेशियों की कमजोरी के कारण भोजन करने में कठिनाई, सामान्य कमजोरी, हाइपोटेंशन और श्वसन अवसाद होता है। पीटोसिस और ओकुलोमोटर गड़बड़ी केवल 15% मामलों में देखी जाती है। एंटी-एसीएचआर इम्युनोग्लोबुलिन का स्तर कम होने से कमजोरी कम स्पष्ट हो जाती है। लक्षण आमतौर पर लगभग 2 सप्ताह तक रहते हैं, लेकिन पूरी तरह से गायब होने में कई महीने लग सकते हैं। आमतौर पर, रखरखाव चिकित्सा पर्याप्त है; कभी-कभी नियोस्टिग्माइन को अतिरिक्त रूप से प्रति ओएस या इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है।

किशोर और जन्मजात मायस्थेनिया के पैथोफिजियोलॉजिकल तंत्र कैसे भिन्न होते हैं?

किशोर और वयस्क मायस्थेनिया ग्रेविस (साथ ही वयस्क मायस्थेनिया) का आधार न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के पोस्टसिनेप्टिक क्षेत्र के एसीएचआर में एंटीबॉडी का संचलन है। जन्मजात मायस्थेनिया में कोई ऑटोइम्यून तंत्र नहीं है। इसकी घटना प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों में रूपात्मक या शारीरिक दोषों की उपस्थिति से जुड़ी है, जिसमें बिगड़ा हुआ एसीएच संश्लेषण, अंत प्लेट में एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की कमी और एसीएचआर की कमी शामिल है।

एड्रोफोनियम परीक्षण कैसे किया जाता है?

एड्रोफ़ोनियम एक तेज़-अभिनय, लघु-अभिनय एंटीकोलिनेस्टरेज़ दवा है। यह एसीएच के टूटने को दबाकर और सिनेप्स ज़ोन में इसकी एकाग्रता को बढ़ाकर मायस्थेनिया ग्रेविस के लक्षणों की गंभीरता को कम करता है। 0.015 मिलीग्राम/किग्रा की एक खुराक अंतःशिरा द्वारा दी जाती है; सहनशीलता के मामले में, पूरी खुराक का उपयोग किया जाता है - 0.15 मिलीग्राम/किग्रा (10 मिलीग्राम तक)। यदि आंख की मांसपेशियों के कामकाज में महत्वपूर्ण सुधार होता है और अंगों की ताकत में वृद्धि होती है, तो मायस्थेनिया ग्रेविस मौजूद होने की संभावना है। इसे देखते हुए एट्रोपिन और कार्डियोपल्मोनरी रिससिटेशन (सीपीआर) तैयार करना जरूरी है संभव विकासकोलीनर्जिक संकट, जो मंदनाड़ी, हाइपोटेंशन, उल्टी, ब्रोंकोस्पज़म की विशेषता है।

यदि एंटीबॉडी परीक्षण नकारात्मक है तो क्या किशोर मायस्थेनिया ग्रेविस के निदान को बाहर रखा गया है?

बहिष्कृत नहीं. मायस्थेनिया ग्रेविस वाले 90% बच्चों में एंटी-एसीएचआर इम्युनोग्लोबुलिन की मापनीय मात्रा होती है, लेकिन शेष 10% बच्चों में इसकी अनुपस्थिति से चिकित्सक की सतर्कता कम नहीं होनी चाहिए, खासकर जब से उनके लक्षण कम गंभीर होते हैं (केवल आंख की मांसपेशियों की कमजोरी या न्यूनतम सामान्य कमजोरी देखी जा सकती है)। संदिग्ध मामलों में, निदान की पुष्टि के लिए अतिरिक्त अध्ययन आवश्यक हैं (एड्रोफोनियम परीक्षण, इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल अध्ययन, सिंगल-फाइबर ईएमजी)।

रीढ़ की हड्डी के भूरे पदार्थ के पूर्वकाल सींग कोशिकाओं को नुकसान के चार विशिष्ट लक्षण क्या हैं?

कमजोरी, आकर्षण, मांसपेशी शोष और हाइपोरिफ्लेक्सिया।

डिस्ट्रोफिन का नैदानिक ​​महत्व क्या है?

डिस्ट्रोफी हैं मांसपेशी प्रोटीन. यह माना जाता है कि इसका कार्य धारीदार और हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं के संकुचनशील तंत्र को कोशिका झिल्ली से जोड़ना है। डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के रोगियों में, जीन उत्परिवर्तन के कारण यह प्रोटीन पूरी तरह से अनुपस्थित है। बेकर मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के रोगियों में, इस प्रोटीन की मात्रा कम हो जाती है या (दुर्लभ मामलों में) प्रोटीन अणुओं का आकार असामान्य हो जाता है।

डचेन और बेकर मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बीच अंतर कैसे करें?

Duchenne पेशी dystrophy
आनुवंशिकी: एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस; डायस्ट्रोफिन जीन के कई अलग-अलग विलोपन या बिंदु उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप कार्यात्मक रूप से दोषपूर्ण प्रोटीन होता है। नये उत्परिवर्तन घटित होते हैं। महिला वाहकों को हल्की मांसपेशियों में कमजोरी या कार्डियोमायोपैथी हो सकती है।

निदान: संपूर्ण रक्त डीएनए परीक्षण लगभग 65% मामलों में विलोपन का पता लगाता है। अंतिम निदान ईएमजी और मांसपेशी बायोप्सी के बाद किया जाता है।

अभिव्यक्तियों: रोग लगातार बढ़ता है, समीपस्थ मांसपेशियों की कमजोरी, बछड़े की मांसपेशियों की अतिवृद्धि नोट की जाती है; बच्चे की चलने-फिरने की क्षमता 11 वर्ष की आयु तक बनी रहती है, रीढ़ की हड्डी में वक्रता और सिकुड़न; फैली हुई कार्डियोमायोपैथी और/या का संभावित विकास सांस की विफलता.

बेकर मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
आनुवंशिकी: एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस; डायस्ट्रोफिन जीन के विभिन्न उत्परिवर्तन से प्रोटीन की सामग्री में कमी आती है, जिसका कार्य आंशिक रूप से संरक्षित होता है।

निदान: डचेन डिस्ट्रोफी के समान; बेकर की डिस्ट्रोफी कम गंभीर अभिव्यक्तियों की विशेषता है; इसके अलावा, बेकर डिस्ट्रोफी के साथ, डिस्ट्रोफिन की सामग्री में कमी आती है मांसपेशियों की कोशिकाएं(इम्यूनोलॉजिकल तरीकों का उपयोग किया जाता है)।

अभिव्यक्तियों: कम स्पष्ट, धीमी प्रगति (ड्युचेन डिस्ट्रोफी की तुलना में); बछड़े की मांसपेशी अतिवृद्धि; बच्चे की चलने-फिरने की क्षमता 14-15 वर्ष या उससे अधिक उम्र तक बनी रहती है।

क्या डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए प्रेडनिसोन उपचार प्रभावी है?

कई अध्ययनों से पता चला है कि 0.75 मिलीग्राम/किग्रा/दिन की खुराक पर प्रेडनिसोन के प्रशासन से सुधार होता है। यह खुराक इष्टतम मानी जाती है। स्टेरॉयड दवाओं के इस्तेमाल के दौरान शारीरिक ताकत बढ़ाने का असर 3 साल तक रहा। उपचार की पर्याप्त अवधि और चिकित्सा शुरू करने का इष्टतम समय आज तक सटीक रूप से निर्धारित नहीं किया गया है; कई मामलों में दुष्प्रभाव(वजन बढ़ना और संक्रमण के प्रति संवेदनशीलता) सकारात्मक परिणाम से अधिक हो सकता है।

पोलियो वायरस से संक्रमित होने पर पक्षाघात विकसित होने की कितनी संभावना है?

95% तक प्रतिरक्षा सक्षम लोग इस संक्रमण का लक्षण रहित अनुभव करते हैं। लगभग 4-8% संक्रमित लोग अनुभव करते हैं प्रकाश रूपनिम्न श्रेणी का बुखार, गले में खराश और सामान्य अस्वस्थता की विशेषता वाली बीमारी। सीएनएस की भागीदारी 1-2% से कम मामलों में देखी जाती है जब एसेप्टिक मेनिनजाइटिस (गैर-पैरालिटिक पोलियोमाइलाइटिस) या पैरालिटिक पोलियोमाइलाइटिस विकसित होता है। संक्रमित लोगों में से केवल 0.1% में ही पक्षाघात होता है।

कौन सी रोग संबंधी स्थितियों को वंशानुगत न्यूरोपैथी के रूप में वर्गीकृत किया गया है?

परिधीय तंत्रिका तंत्र के कुछ रोग वंशानुगत आणविक या जैव रासायनिक विकृति के कारण विकसित होते हैं। इस तथ्य के बावजूद कि ऐसी विकृतियाँ अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं, वे तथाकथित "अज्ञातहेतुक" न्यूरोपैथी के एक महत्वपूर्ण अनुपात के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। वंशानुक्रम का प्रकार अक्सर प्रमुख होता है (चार्कोट-मैरी-टूथ रोग में डीमाइलिनेशन), लेकिन अप्रभावी या एक्स-लिंक्ड हो सकता है। वंशानुगत न्यूरोपैथी न्यूरोनल कोशिका निकायों, अक्षतंतु, या श्वान कोशिकाओं (माइलिन) के क्रोनिक, धीरे-धीरे प्रगतिशील, गैर-भड़काऊ अध:पतन के रूप में प्रकट होती है। परिणाम संवेदी (दर्द के प्रति जन्मजात असंवेदनशीलता) या, कम सामान्यतः, मोटर-संवेदी विकार (चारकोट-मैरी-टूथ सिंड्रोम) है। कभी-कभी बहरापन, ऑप्टिक न्यूरोपैथी और स्वायत्त न्यूरोपैथी देखी जाती है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम की मुख्य न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ क्या हैं?

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम (जीबीएस), पूरा नाम लॉन्ड्री-गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, एक तीव्र अज्ञातहेतुक पॉलीरेडिकुलोन्यूराइटिस है। यह नैदानिक ​​​​अभ्यास में तीव्र (सबस्यूट) पोलीन्यूरोपैथी का सबसे आम प्रकार है। रोग की विशेषता तंत्रिका जड़ों और परिधीय तंत्रिकाओं के सूजन संबंधी विघटन के कई फॉसी की घटना है। सामान्य माइलिन शीथ के नुकसान के कारण, तंत्रिका आवेगों (क्रिया क्षमता) का संचालन बाधित हो सकता है या पूरी तरह से अवरुद्ध भी हो सकता है। परिणामस्वरूप, मुख्यतः मोटर संबंधी समस्याएँ उत्पन्न होती हैं। नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ- फ्लेसीसिड एरेफ्लेक्सिव पक्षाघात। मोटर कमजोरी की डिग्री भिन्न हो सकती है। कुछ रोगियों में तेजी से क्षणिक हल्की कमजोरी विकसित होती है, जबकि अन्य में तीव्र पक्षाघात विकसित होता है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र (टैचीकार्डिया, उच्च रक्तचाप) या संवेदी लक्षण (दर्दनाक डाइस्थेसिया) को नुकसान के लक्षण अक्सर पाए जाते हैं, लेकिन मोटर विकारों द्वारा इसे छुपाया जा सकता है।

मस्तिष्कमेरु द्रव परीक्षण में पाए जाने वाले जीबीएस के विशिष्ट लक्षण क्या हैं?

क्लासिक संकेत एल्बुमिनोसाइटोलॉजिकल पृथक्करण है। सामान्य संक्रामक या सूजन प्रक्रियाओं के दौरान, सीएसएफ में ल्यूकोसाइट्स और प्रोटीन की सामग्री एक साथ बढ़ जाती है। जीबीएस में मस्तिष्कमेरु द्रव होता है सामान्य मात्राल्यूकोसाइट्स, और प्रोटीन का स्तर आमतौर पर 50-100 मिलीग्राम/डीएल तक बढ़ जाता है। हालाँकि, रोग के प्रारंभिक चरण में, सीएसएफ में प्रोटीन की मात्रा सामान्य हो सकती है।

गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के तीव्र विकास के लिए चिकित्सा रणनीति क्या है?

मुख्य कार्य बल्बर और श्वसन विफलता को रोकना है। बल्बर अपर्याप्तता चेहरे की तंत्रिका (एक या दोनों तरफ) की कमजोरी, डिप्लोपिया, स्वर बैठना, लार आना, दबी हुई गैग रिफ्लेक्स और डिस्पैगिया से प्रकट होती है। गंभीर श्वसन विफलता ऑक्सीजन की कमी, सांस की तकलीफ और हल्की दबी हुई आवाज (हाइपोफोनिया) से पहले हो सकती है। कभी-कभी स्वायत्त तंत्रिका तंत्र शामिल होता है, जैसा कि लैबिलिटी से प्रमाणित होता है रक्तचापऔर शरीर का तापमान. जीबीएस के लिए, चिकित्सा रणनीति बताती है:

1. गहन देखभाल इकाई में रोगी की निगरानी करें, नियमित रूप से उसके महत्वपूर्ण कार्यों की निगरानी करें।

2. रोग के प्रारंभिक चरण में प्लास्मफेरेसिस (यदि तकनीकी क्षमताएं उपलब्ध हों) करें। अंतःशिरा गामा ग्लोब्युलिन भी प्रभावी है, लेकिन आज तक यह स्पष्ट नहीं है कि इन दोनों तरीकों में से कौन सा बेहतर परिणाम देता है।

3. यदि रोगी में बल्बर लक्षण हैं, तो सुनिश्चित करें कि उसकी स्थिति सुरक्षित है और मौखिक गुहा बार-बार सूखती है। उचित समाधानों के अंतःशिरा प्रशासन के माध्यम से जलयोजन किया जाता है; पोषक तत्वों के घोल को नासोगैस्ट्रिक ट्यूब के माध्यम से प्रशासित किया जाता है।

4. जितनी बार संभव हो ज्वारीय मात्रा (TI) मापें। बच्चों में सामान्य ज्वारीय मात्रा की गणना सूत्र का उपयोग करके की जाती है: डीओ = 200 मिली x आयु (वर्षों में)। यदि डीओ सामान्य से 25% से कम हो जाता है, तो रोगी को इंटुबैषेण किया जाना चाहिए। एटेलेक्टैसिस और निमोनिया के विकास के साथ-साथ लार की आकांक्षा से बचने के लिए फेफड़ों की पूरी तरह से सफाई करना आवश्यक है।

5. रोगी की सावधानीपूर्वक देखभाल। मुख्य ध्यान बेडसोर, शिरापरक घनास्त्रता और परिधीय तंत्रिकाओं के संपीड़न की रोकथाम पर दिया जाना चाहिए।

6. भौतिक चिकित्सा का नुस्खा. संकुचन के गठन को निष्क्रिय आंदोलनों की मदद से रोका जा सकता है, साथ ही पट्टियों का उपयोग भी किया जा सकता है, जो मांसपेशियों की ताकत बहाल होने तक अंगों को शारीरिक स्थिति में बनाए रखने में मदद करते हैं।

जीबीएस वाले बच्चों के लिए पूर्वानुमान क्या है?

बच्चे वयस्कों की तुलना में अधिक जल्दी और पूरी तरह से ठीक हो जाते हैं। 10% से कम रोगियों में अवशिष्ट दोष पाए जाते हैं। दुर्लभ मामलों में, न्यूरोपैथी "क्रोनिक इंफ्लेमेटरी डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी" के रूप में दोहराई जाती है।

बच्चों में मल्टीपल स्केलेरोसिस कैसे प्रकट होता है?

मल्टीपल स्केलेरोसिस अत्यंत दुर्लभ है (न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी के सभी मामलों में 0.2-2.0%) होता है बचपन. शोध से पता चलता है कि लड़कों के बचपन में बीमार होने की संभावना अधिक होती है, जबकि लड़कियों के किशोरावस्था में बीमार होने की संभावना अधिक होती है। एक नियम के रूप में, पहला संकेत मल्टीपल स्क्लेरोसिसक्षणिक दृश्य गड़बड़ी और अन्य संवेदी लक्षण हैं। रीढ़ की हड्डी की जांच करते समय, मध्यम रूप से स्पष्ट मोनोन्यूक्लियर प्लियोसाइटोसिस नोट किया जाता है, प्रत्येक बाद की पुनरावृत्ति के साथ, ऑलिगोक्लोनल बैंड कोशिकाओं का पता लगाने की संभावना बढ़ जाती है; सबसे जानकारीपूर्ण और सटीक निदान पद्धति परमाणु चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग है: निदान की पुष्टि तब की जाती है जब सफेद पदार्थ के कई पेरिवेंट्रिकुलर घावों का पता लगाया जाता है।

गुड़िया की आँखों को कब सामान्य रूप माना जाता है, और वे कब विकृति विज्ञान की उपस्थिति का संकेत देते हैं?

ब्रेनस्टेम फ़ंक्शन की जांच करते समय ओकुलोवेस्टिबुलर रिफ्लेक्स (जिसे ओकुलोसेफेलिक, प्रोप्रियोसेप्टिव हेड टर्निंग या गुड़िया की आंख रिफ्लेक्स भी कहा जाता है) का सबसे अधिक परीक्षण किया जाता है। रोगी का सिर (उसकी आंखें खुली होनी चाहिए) तेजी से एक तरफ से दूसरी तरफ घूम जाती है। परीक्षण को सकारात्मक माना जाता है यदि सिर के मुड़ने के विपरीत दिशा में आँखों का संयुग्मी विचलन होता है (अर्थात, यदि सिर के दाईं ओर मुड़ने पर दोनों आँखें बाईं ओर मुड़ जाती हैं)। "गुड़िया आँखें" प्रतिवर्त की उपस्थिति (या अनुपस्थिति) की व्याख्या इस प्रकार की जाती है:

1) 1 वर्ष से कम उम्र के स्वस्थ, जागृत बच्चों में (जो स्वैच्छिक नेत्र आंदोलनों के साथ प्रतिवर्त को दबाते या बढ़ाते नहीं हैं), यह प्रतिवर्त आसानी से उत्पन्न होता है और सामान्य है। जीवन के पहले हफ्तों में बच्चों में नेत्रगोलक की गति की सीमा का निर्धारण करते समय "गुड़िया की आंख" प्रतिवर्त का मूल्यांकन किया जाता है;

2) सामान्य दृष्टि वाले स्वस्थ जागृत वयस्कों में, यह प्रतिवर्त सामान्य रूप से अनुपस्थित होता है और आंखों की गति की दिशा सिर के घूमने की दिशा से मेल खाती है;

3) कोमा में मरीजों में, मस्तिष्क स्टेम फ़ंक्शन को बनाए रखते हुए, "गुड़िया आंखें" रिफ्लेक्स की उपस्थिति सेरेब्रल कॉर्टेक्स के अवसाद के कारण होती है। कोमा में एक रोगी में इस प्रतिवर्त की पहचान ब्रेनस्टेम फ़ंक्शन के संरक्षण के प्रदर्शन के रूप में कार्य करती है;

4) मस्तिष्क स्टेम को नुकसान के साथ कोमा में, संबंधित तंत्रिका कनेक्शन को नुकसान के कारण पलटा अनुपस्थित है।

शीत परीक्षण कैसे किया जाता है?

परीक्षण कोमा में रहने वाले या ट्रैंक्विलाइज़र दिए गए रोगियों में मस्तिष्क स्टेम फ़ंक्शन का मूल्यांकन करता है। 5 मिलीलीटर बाहरी श्रवण नहर में इंजेक्ट किया जाता है (रोगी का सिर 30° के कोण पर ऊंचा होता है)। ठंडा पानी(पानी का तापमान लगभग 0 डिग्री सेल्सियस), बशर्ते कि कान का पर्दा बरकरार रहे। आम तौर पर, आंखें उस दिशा में भटक जाती हैं जिस दिशा में जलसेक किया गया था। प्रतिक्रिया की कमी मस्तिष्क तंत्र और औसत दर्जे का अनुदैर्ध्य प्रावरणी की गंभीर शिथिलता को इंगित करती है।

"पिन" पुतलियों को किन रोग स्थितियों में देखा जाता है?

पुतली का व्यास III कपाल तंत्रिका (पैरासिम्पेथेटिक से संबंधित) के संकुचित प्रभाव के बीच संतुलन से निर्धारित होता है तंत्रिका तंत्र) और इसके प्रभाव का विस्तार: सिलिअरी तंत्रिका (सहानुभूति तंत्रिका तंत्र से संबंधित)। "दुकान" विद्यार्थियों की उपस्थिति इंगित करती है कि तीसरी कपाल तंत्रिका की क्रिया सहानुभूति प्रणाली के विरोध को पूरा नहीं करती है। इसे मस्तिष्क पुल की संरचनाओं में एक पैथोलॉजिकल परिवर्तन के साथ देखा जा सकता है जिसके माध्यम से अवरोही सहानुभूति फाइबर गुजरते हैं। छोटे व्यास की पुतलियाँ जो प्रकाश के प्रति प्रतिक्रिया करती हैं, कुछ चयापचय संबंधी विकारों की विशेषता हैं। ओपियेट नशा (मॉर्फिन या हेरोइन) के कारण पुतली का संकुचन पुल की संरचनाओं को नुकसान के कारण होने वाले संकुचन जैसा हो सकता है। कई अन्य पदार्थ भी पुतली पर संकुचित प्रभाव डालते हैं, जिनमें प्रोपोक्सीफीन, एफओएस, कार्बामेट कीटनाशक, बार्बिटुरेट्स, क्लोनिडाइन, मेप्रोबैमेट, पाइलोकार्पिन (आई ड्रॉप), साथ ही जहरीले मशरूम और जायफल में मौजूद पदार्थ शामिल हैं।

पीटोसिस का विभेदक निदान क्या है?

पीटोसिस ऊपरी पलक का नीचे की ओर खिसकना है जो इसे उठाने वाली मांसपेशियों की शिथिलता के कारण होता है। स्थानीय शोफ या गंभीर ब्लेफरोस्पाज्म के कारण होने वाले "स्यूडोप्टोसिस" के साथ पलक का झुकना देखा जा सकता है। वास्तविक पीटोसिस के विकास का कारण पलक की मांसपेशियों की कमजोरी या बिगड़ा हुआ संक्रमण है। जन्मजात पीटोसिस सीधे तौर पर होता है मांसपेशी विकृति विज्ञानऔर टर्नर या स्मिथ-लेमली-ओपिट्ज़ सिंड्रोम और मायस्थेनिया ग्रेविस में देखा जाता है। पीटोसिस का कारण एक न्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी हो सकता है, उदाहरण के लिए हॉर्नर सिंड्रोम (जो पलक की मुलेरियन मांसपेशी के सहानुभूतिपूर्ण संक्रमण के उल्लंघन पर आधारित है), तीसरी कपाल तंत्रिका का पक्षाघात जो एम को संक्रमित करता है। लेवेटरपालपेब्रे.

मार्कस गन की शिष्या का क्या महत्व है?

दोनों आंखों की पुतलियों के प्रकाश के प्रति प्रतिवर्त की स्थिरता के कारण पुतलियाँ आम तौर पर एक ही व्यास की होती हैं (शारीरिक एनिसोकोरिया वाले लोगों में पुतलियों को छोड़कर): एक आंख में प्रवेश करने वाला प्रकाश दोनों पुतलियों के समान संकुचन का कारण बनता है। कुछ बीमारियों में, ऑप्टिक तंत्रिका डिस्क को नुकसान एकतरफा होता है। उदाहरण के लिए, ऑप्टिक तंत्रिकाओं में से किसी एक के आवरण में मेनिंगियोमा बन सकता है। ऑप्टिक तंत्रिका को एकतरफा या असममित क्षति के परिणामस्वरूप, "मार्कस गन पुतली" लक्षण (अभिवाही पुतली दोष) विकसित होता है।

दोलन प्रकाश परीक्षण कैसे किया जाता है?

1. अध्ययन एक छायादार कमरे में किया जाता है; रोगी दूर की वस्तु पर अपनी निगाहें टिकाता है (अर्थात, प्रत्यक्ष प्रकाश की प्रतिवर्त प्रतिक्रिया और समायोजनात्मक प्रतिवर्त को दबाकर पुतली के अधिकतम फैलाव के लिए स्थितियाँ बनाई जाती हैं)।

2. जब प्रकाश की किरण स्वस्थ आंख की ओर निर्देशित होती है, तो दोनों आंखों की पुतलियों का व्यास समान रूप से कम हो जाता है। फिर किरण को तुरंत प्रभावित आंख की ओर निर्देशित किया जाता है। आरंभ में प्रकाश के प्रति पुतलियों की समन्वित प्रतिक्रिया के कारण उसकी पुतली सिकुड़ी रहती है। हालाँकि, कुछ समय बाद, सीधे प्रकाश के लगातार संपर्क में रहने के बावजूद प्रभावित आंख की पुतली फैलने लगती है। इस प्रकार, प्रत्यक्ष प्रकाश उत्तेजना से प्रभावित आंख की पुतली विरोधाभासी रूप से फैलती है। यह तथाकथित आरोही दोष है।

उस बच्चे में कौन सी विकृति मानी जा सकती है जिसकी पलकें झुकती नहीं हैं बल्कि जम्हाई लेते समय ऊपर उठ जाती हैं?

माना जाता है कि मार्कस गन रिफ्लेक्स, जिसे जम्हाई-पलक घटना के रूप में भी जाना जाता है, ओकुलोमोटर और ट्राइजेमिनल तंत्रिकाओं के जन्मजात शॉर्ट सर्किट के कारण होता है। इस मामले में, जम्हाई लेते समय, मुंह बंद करने पर और मुंह खोलते समय पलकें ऊपर उठाने पर पीटोसिस देखा जाता है।

बच्चों में ऑप्टिक तंत्रिका शोष के कारण क्या हैं?

ऑप्टिक तंत्रिका शोष की विशेषता ऑप्टिक तंत्रिका सिर के पीलेपन और बढ़े हुए संवहनी पैटर्न से होती है, जो फंडस की जांच के दौरान पता चलता है। गंभीर शोष के साथ, प्रकाश के प्रति पुतली की पैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया, दृश्य तीक्ष्णता में कमी, दृश्य क्षेत्र का संकुचन, क्षीणता रंग दृष्टि. ऑप्टिक तंत्रिका शोष को इसके हाइपोप्लासिया से अलग किया जाना चाहिए, जिसमें ऑप्टिक तंत्रिका सिर के व्यास में कमी होती है, लेकिन इसका रंग और संवहनी पैटर्न संरक्षित रहता है।

ऑप्टिक तंत्रिका शोष के कारण: संरचनात्मक विकृति विज्ञान (स्पेनोइडल साइनस का म्यूकोसेले, न्यूरोब्लास्टोमा, आईसीपी में पुरानी वृद्धि, कक्षा या चियास्म में स्थानीयकृत ट्यूमर); चयापचय/विषाक्त विकार (हाइपरथायरायडिज्म, बी विटामिन की कमी, लेबर दृश्य शोष, विभिन्न ल्यूकोडिस्ट्रॉफी, माइटोकॉन्ड्रियल पैथोलॉजी, मेथनॉल, क्लोरोक्वीन, एमियोडेरोन के साथ विषाक्तता); विभिन्न सिंड्रोम एक अप्रभावी तरीके से विरासत में मिले हैं, जो न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों (मानसिक मंदता, पैरापैरेसिस), डिमाइलेटिंग रोगों (ऑप्टिक न्यूरिटिस, मल्टीपल स्केलेरोसिस) द्वारा विशेषता हैं।

- मांसपेशियों में लगातार मरोड़, झुनझुनी या एक या अधिक मांसपेशियों में सुन्नता। मांसपेशियों का फड़कना आमतौर पर चिंता का कारण नहीं है, लेकिन गंभीर जटिलताओं से बचने के लिए व्यक्ति को डॉक्टर को दिखाना चाहिए।

दुर्लभ और एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस से भ्रमित हो सकता है

फोटो: विकिपीडिया

(एएलएस), जिसे लू गेहरिग रोग के नाम से भी जाना जाता है।

सौम्य ऐंठन-आकर्षण सिंड्रोम क्या है?

अधिकांश लोगों को मांसपेशियों में ऐंठन का अनुभव होता है, सामान्य उदाहरणों में पलकों का हिलना या पैर में ऐंठन शामिल है। मांसपेशियों में मोटर इकाइयाँ होती हैं - मांसपेशियों के समूह और स्नायु तंत्रजो एक साथ काम करते हैं. एक या अधिक होने पर आकर्षण उत्पन्न होता है मोटर इकाइयाँ"अपनी मर्जी से" चलना शुरू करें और मस्तिष्क के नियंत्रण से परे चले जाएं, परिणामस्वरूप, गतिविधियां अप्रत्याशित हो सकती हैं;यह दीर्घकालिक मांसपेशियों में मरोड़ का कारण बनता है जो लंबे समय तक बना रह सकता है।

कारण

यह दुर्लभ है, और इसका सटीक कारण अभी भी अज्ञात है। एक सिद्धांत यह है कि यह एक वायरल संक्रमण की प्रतिक्रिया है। आकर्षण के स्वयं कई कारण हो सकते हैं, जिनमें कुछ पदार्थों या दवाओं, विशेष रूप से एलर्जी दवाओं का उपयोग शामिल है।

दवाएं जो आकर्षण का कारण बन सकती हैं:

• बीटा-एगोनिस्ट;
• क्लोरफेनिरामाइन;
• डाइमेंहाइड्रिनेट;
• डिफेनहाइड्रामाइन;
• नॉर्ट्रिप्टिलाइन;
• मिथाइलफेनिडेट;
• स्यूडोएफ़ेड्रिन.

जब व्यक्ति दवाएँ लेना बंद कर देता है तो मरोड़ आमतौर पर दूर हो जाती है।

मांसपेशियों में मरोड़ किसी चोट या चिंता या अवसाद के लक्षणों का परिणाम हो सकता है। वे कभी-कभी अन्य तनाव लक्षणों से जुड़े हो सकते हैं जैसे कि, और ।

कुछ लोग जिनमें मैग्नीशियम या कैल्शियम जैसे कुछ खनिजों की कमी होती है, उनमें भी मांसपेशियों में मरोड़ हो सकती है।

आकर्षण अन्य कारकों से जुड़ा हो सकता है, जैसे:

• शारीरिक व्यायाम;
• शराब की खपत;
• धूम्रपान;
• थकान;
• कैफीन का सेवन.

लक्षणसौम्य क्रैम्पी-फैसिक्यूलेशन सिंड्रोम

सबसे आम लक्षण यह राज्यजांघों या निचले पैरों की मांसपेशियों का फड़कना है।

जब शरीर आराम कर रहा होता है तो मरोड़ सबसे अधिक ध्यान देने योग्य होती है। कुछ समय बाद व्यक्ति को मांसपेशियों में दर्द और कमजोरी का एहसास भी हो सकता है। 70% से अधिक लोग अनुभव करते हैंसौम्य सिंड्रोमटेढ़ा-मेढ़ा आकर्षण. इन लोगों को सुन्नता और मांसपेशियों में ऐंठन का भी अनुभव हो सकता है। लक्षण तनाव और चिंता के कारण हो सकते हैं।

आकर्षण के अन्य लक्षण:

• मांसपेशियों में खुजली और कंपकंपी;
• अचानक तेज़ संकुचन या अनैच्छिक मांसपेशी ऐंठन;
• मांसपेशियों की जकड़न;
• सामान्य कमज़ोरी।
• चिंता के लक्षण जैसे गले में गांठ, सिरदर्दया सांस की तकलीफ.

निदानसौम्य क्रैम्पी-फैसिक्यूलेशन सिंड्रोम

निदान के दौरान, आपका डॉक्टर आपकी टेंडन रिफ्लेक्सिस की जांच करेगा और आपके मेडिकल इतिहास और तनाव के स्तर के बारे में पूछेगा। अधिकांश निदान का उद्देश्य अन्य गंभीर बीमारियों को बाहर करना है, जैसे या एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस। यदि डॉक्टर को लगता है कि किसी व्यक्ति की स्थिति गंभीर है, तो वे तंत्रिका क्षति का पता लगाने के लिए रक्त परीक्षण और इलेक्ट्रोमायोग्राफी (ईएमजी) का आदेश देंगे।

इलाजसौम्य क्रैम्पी-फैसिक्यूलेशन सिंड्रोम

इस स्थिति का फिलहाल कोई इलाज नहीं है। डॉक्टर मरोड़ या दौरे को कम करने के लिए दवाएं लिख सकते हैं। कुछ सूजनरोधी दवाएं या मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं दर्द और सूजन से पीड़ित लोगों की मदद कर सकती हैं। यदि रक्त परीक्षण से खनिज की कमी का पता चलता है, तो व्यक्ति पूरक का उपयोग कर सकता है।

ध्यान, योग या सुखदायक संगीत।

अपने पालतू जानवर के साथ समय बिताएं।

एक स्वस्थ आहार, भरपूर पूरे खाद्य पदार्थऔर पोषक तत्व.

प्रोबायोटिक्स, जो जैसे खाद्य पदार्थों में पाए जाते हैं खट्टी गोभी, किमची, मिसो और केफिर।

यदि लक्षण बने रहते हैं, बदतर हो जाते हैं, या किसी व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करते हैं, तो उन्हें उपचार के विकल्पों पर चर्चा करने के लिए अपने डॉक्टर से मिलना चाहिए।

लेटरल और एमियोट्रोफिक सिंड्रोम दोनों के लक्षण समान हैं, लेकिन वे अलग-अलग विकार हैं।

एएलएस का एक प्रमुख लक्षण मांसपेशी शोष है। प्रभावित मांसपेशियाँ समय के साथ शोष और सिकुड़ जाती हैं। इसका मतलब यह है कि एएलएस से पीड़ित व्यक्ति कमज़ोर महसूस करता है। परमांसपेशी शोष नहीं होता है.

हालाँकि मांसपेशियों में खिंचाव दोनों ही मामलों में होता है, लेकिन यह अधिक आम हैसौम्य ऐंठन-आकर्षण सिंड्रोम. आराम के दौरान मांसपेशियों में फड़कन होती है, लेकिन जब कोई व्यक्ति मांसपेशियों पर काम करना शुरू करता है तो रुक जाता है। एएलएस में, मरोड़ एक ही स्थान पर शुरू हो सकती है, लेकिन अक्सर आसपास की अन्य मांसपेशियों तक फैल जाएगी।

यदि कोई व्यक्ति लगातार मांसपेशियों में मरोड़ का अनुभव करता है और इसका निदान नहीं किया गया है, तो उन्हें किसी अन्य संभावित कारण का पता लगाने के लिए डॉक्टर को दिखाना चाहिए।

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