तंत्रिका तंत्र को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया जा सकता है।

मुख्य कार्यतंत्रिका तंत्रहोगा:

- ग्रहणशील(बाहरी या आंतरिक वातावरण से जलन की धारणा प्रदान करता है, इन चिड़चिड़ाहट को संवेदनशील अंत द्वारा माना जाता है),

- कंडक्टर(केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से या उससे तंत्रिका आवेगों का संचालन),

- एकीकृतकार्य (उन संकेतों को संयोजित करना जो शरीर में प्रवेश करते हैं और सबसे महत्वपूर्ण उत्तेजना का चयन करते हैं इस पल, जिस पर एक प्रतिक्रिया बनेगी)

- पलटाफ़ंक्शन (अधिकांश प्रतिक्रियाएँ मोटर रूप में प्रकट होती हैं),

- मोटर फंक्शन, ये प्रतिक्रियाएँ प्रदान कर रहा है।

मोटर प्रतिक्रियाओं के साथ, स्रावी प्रतिक्रियाएं भी मौजूद हो सकती हैं। ये कार्य तंत्रिका कोशिकाओं के कामकाज से जुड़े हैं।

न्यूरॉन.एक न्यूरॉन में एक कोशिका शरीर और दो प्रकार की प्रक्रियाएँ होती हैं ( छोटी शाखाओं वाले डेन्ड्राइट। कोशिका शरीर तक सूचना प्रसारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया। एक लंबी प्रक्रिया कोशिका शरीर से फैली हुई है - अक्षतंतु। अक्षतंतु टर्मिनल टर्मिनल बनाता है जो अंगों के संपर्क में आते हैं). तंत्रिका कोशिका के शरीर में एक उपकोशिकीय संरचना होती है। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (चिकना और दानेदार)। दानेदार नेटवर्क पर कणिकाएं राइबोसोम हैं, जहां प्रोटीन संश्लेषण होता है। दानेदार नेटवर्क है महत्वपूर्ण सूचकन्यूरॉन की अवस्था. न्यूरॉन में शामिल है न्यूरोफिलामेंट्सऔर न्यूरोट्यूबुल्स. न्यूरोफिलामेंट्स कोशिका शरीर को प्रक्रियाओं में छोड़ देते हैं। कोशिकाएं तंत्रिका तंत्र और ग्लियाल कोशिकाओं के बीच संबंध बनाती हैं।

तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं का हिस्सा हैं परिधीय तंत्रिकाएं. न्यूरॉन्स अपने कार्य के अनुसार हो सकते हैं संवेदनशील (अभिवाही), मोटर (अपवाही), इंटरकैलेरी और न्यूरोसेक्रेटरी. वह स्थान जहाँ अक्षतंतु कोशिका शरीर से निकलता है, अक्षतंतु हिलॉक कहलाता है. न्यूरॉन के इस क्षेत्र में सबसे अधिक संवेदनशीलता होती है।

तंत्रिका तंतु संरचना. तंत्रिका फाइबर का मुख्य भाग अक्षीय सिलेंडर होगा, जो बाहर की तरफ एक प्लाज्मा झिल्ली से ढका होता है, और अक्षीय सिलेंडर के अंदर एक्सोप्लाज्म होता है, जिसमें न्यूरोफिलामेंट्स (सूक्ष्मनलिकाएं) गुजरते हैं, जिनका व्यास 10 नैनोमीटर होता है, और सूक्ष्मनलिकाएं पहुंचती हैं; 23 नैनोमीटर.

तंत्रिका तंतु का व्यास 0.5 से 50 माइक्रोमीटर तक होता है। अक्षीय सिलेंडर एक आवरण से ढका होता है। शंख 2 प्रकार के होते हैं(श्वान और माइलिन शीथ)

भ्रूण के विकास के दौरान, अक्षतंतु का अक्षीय सिलेंडर श्वान कोशिका द्वारा निर्मित तह में गिर जाता है। इस प्रकार, श्वान शैल का निर्माण होता है।

यदि तंत्रिका तंतु में केवल श्वान आवरण है, तो ऐसे तंतुओं को इस प्रकार वर्गीकृत किया जाता है बिना मेलिनकृत. अन्य अक्षतंतु में, श्वान कोशिकाएं एक सर्पिल में मुड़ने लगती हैं। इस मामले में, अक्षीय सिलेंडर के चारों ओर श्वान कोशिका झिल्ली की परतें बनती हैं। श्वान कोशिका के केन्द्रक और कोशिकाद्रव्य परिधि तक फैले हुए हैं। इस प्रकार इसका निर्माण होता है माइलिन आवरण, जहां अक्षीय सिलेंडर माइलिन म्यान से ढका होता है। माइलिन म्यान इसकी पूरी लंबाई को कवर नहीं करता है, लेकिन अलग-अलग कपलिंग में, जिसकी लंबाई 1-2 मिमी है। नरम तंतुओं में, दो पड़ोसियों के जंक्शन पर, झिल्ली के कुछ भाग बने रहते हैं जो माइलिन आवरण से ढके नहीं होते हैं। इन क्षेत्रों को कहा जाता है रेनियर अवरोधन . श्वान कोशिकाएँ भाग लेती हैं चयापचय प्रक्रियाएंऔर अक्षीय सिलेंडर की वृद्धि में. माइलिन आवरण झिल्लीदार लिपिड से बनता है। इसमें इन्सुलेशन गुण होते हैं। तंत्रिका तंतु एक रोधक आवरण प्राप्त कर लेता है। इसे तंत्रिका आवेगों को संचालित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

एक्सोप्लाज्म के साथ-साथ तंतु और ट्यूबों के साथ होता है पदार्थों का परिवहन. परिवहन दो दिशाओं में जा सकता है:

कोशिका शरीर से - अग्रगामीपरिवहन.

कोशिका शरीर को - पतितपरिवहन.

पदार्थ स्थानांतरण की गति के अनुसार.

एक्सोप्लाज्म द्वारा (प्रति दिन 1-2 मिमी)

ट्यूबों के माध्यम से (प्रति दिन 400 मिमी)

फाइबर टूटनाइस तथ्य की ओर जाता है कि परिधीय भाग जल्दी से मरना शुरू कर देता है। इसमें अध:पतन प्रक्रियाएँ विकसित होती हैं। 2-3 दिनों के बाद, तंत्रिका फाइबर उत्तेजना संचालित करने की क्षमता खो देता है। तब अक्षीय सिलेंडर विघटित हो जाता है और माइलिन शीथ विघटित हो जाता है। और पहले वाले रेशे के स्थान पर केवल श्वान कोशिकाओं का एक कतरा रह जाता है। केंद्रीय प्रक्रिया से तंत्रिका तंतु की बहाली संभव है। केन्द्रीय प्रक्रिया के अंत में वहाँ उत्पन्न होता है विकास कुप्पी, जो प्रतिदिन 1 मिमी बढ़ती है।

शारीरिक गुण.

उत्तेजनीय ऊतक की कोशिकाओं की तरह: उत्तेजनशीलता और चालकता।

उत्तेजनातंत्रिका तंतु एक आवेग को संचालित करने की तंत्रिका तंतु की क्षमता है।

तंत्रिका आवेगों का मुक्तिदाता संचालन।

लुगदी के रेशों में चालन की गति बढ़ जाएगी, क्योंकि पूरी झिल्ली का उपयोग नहीं किया जाता है। तंत्रिका तंतु का व्यास जितना बड़ा होगा, झिल्लियों के बीच की लंबाई उतनी ही अधिक होगी।

जैसे ही नाड़ी गुजरती है, आयाम नहीं बदलता ( गैर-घटनेवाला). ठंडे खून वाले जानवरों में संकेत फीका पड़ सकता है।

तंत्रिका आवेग को क्रियान्वित करने के लिए, तंत्रिका की रूपात्मक अखंडता होनी चाहिए।

उत्तेजना दोनों तरफ से की जाती है।

पृथक चालन का नियम. प्रत्येक तंत्रिका तंतु अलग-अलग उत्तेजना का संचालन करता है। यह नाड़ी को अनुप्रस्थ दिशा में फैलने से रोकता है।

न्यूरोमस्क्यूलर संधि.

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन मांसपेशियों के साथ तंत्रिका फाइबर के संपर्क का क्षेत्र है. मांसपेशियों के पास पहुंचते हुए, अक्षतंतु अपना माइलिन आवरण खो देता है और टर्मिनल टर्मिनलों (5 से 20 तक) में टूट जाता है और अक्षीय सिलेंडर की झिल्ली मांसपेशी फाइबर के संपर्क में आती है और सिनैप्टिक लिगामेंट्स बनाती है।

सिनैप्स की संरचना में 3 तत्व होते हैं:

1. रेज़नेप्टिक झिल्ली (अक्षीय सिलेंडर झिल्ली)

2. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (मांसपेशी फाइबर की व्युत्पन्न झिल्ली)। यह झिल्ली तह बनाती है जिससे इसका सतह क्षेत्र बढ़ जाता है।

3. प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के बीच एक इंटरसिनेप्टिक गैप (2-50 एनएम) होता है।

में प्रीसानेप्टिक झिल्लीउत्तेजना के संचालन में शामिल मध्यस्थों वाले बुलबुले होते हैं। बुलबुले का व्यास 50 एनएम तक है। प्रत्येक पुटिका में 10,000 एसिटाइल-कोरीन अणु (1 क्वांटम) होते हैं।

पुटिकाओं के अलावा, प्रीसानेप्टिक झिल्ली में माइटोकॉन्ड्रिया होता है। इनमें मध्यस्थों का संश्लेषण होता है।

प्रीसिनेप्टिक झिल्लीविद्युत धारा की क्रिया के प्रति संवेदनशील है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में रिसेप्टर्स होते हैं जिन्हें कहा जाता है कोरिनोरिसेप्टर्स. एक सिनैप्स में उनकी संख्या 40 मिलियन तक पहुंच सकती है। ये रिसेप्टर्स अभिन्न प्रोटीन हैं जो मध्यस्थ की क्रिया को समझते हैं। जब एक मध्यस्थ एक रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है, तो आयन चैनल खुलते हैं जो सोडियम और पोटेशियम आयनों (अधिक सोडियम आयनों) से गुजरने की अनुमति दे सकते हैं। निकोटीन की क्रिया से रिसेप्टर्स भी उत्तेजित होते हैं। यह झिल्ली विद्युत धारा के प्रति संवेदनशील नहीं है।

चोलिनोस्टेरेज़- मध्यस्थ के विनाश का कारण बनता है.

सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना के संचालन में निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

उत्तेजना का स्थानांतरण केवल एक ही दिशा में होता है।

उत्तेजना के इस संचालन में एक रासायनिक मध्यस्थ शामिल होता है।

उत्तेजना में देरी.

क्यूरार - कोरिनर्जिक रिसेप्टर को अवरुद्ध करता है, जिससे उत्तेजना संचारित करना असंभव हो जाता है।

बंगारोटॉक्सिन और कोब्रोटॉक्सिन अपरिवर्तनीय रूप से रिसेप्टर्स को अवरुद्ध कर देते हैं और मृत्यु हो जाती है।

सिनैप्स से गुजरने वाली उत्तेजना का तंत्र।

एंडप्लास्टी की संभावनानिम्नलिखित सिद्धांतों में तंत्रिका क्षमता से भिन्न है:

"सभी या कुछ भी नहीं" कानून का पालन नहीं करता

इसके आयाम की मध्यस्थ की मात्रा पर क्रमिक निर्भरता होती है।

यह क्षमता स्थानीय है, धीरे-धीरे फैलती है, क्षीणन के साथ, दुर्दम्य नहीं है और इसलिए, योग करने में सक्षम है। 25-30 एमवी के मान तक पहुंचने पर, यह क्षमता मांसपेशी फाइबर में पहले से ही एक क्रिया क्षमता पैदा करने में सक्षम होती है।

ऐक्शन पोटेंशिअल का निर्माण उसी तरह होता है जैसे तंत्रिका आवेग के पारित होने के दौरान होता है।

तंत्रिका तंतु के साथ आता है विद्युत संकेत. इससे प्रीसिनेप्टिक झिल्ली में बदलाव होता है, जिससे एक ट्रांसमीटर निकलता है जो इंटरसिनेप्टिक फांक से होकर गुजरता है। एसिटाइलकोलाइन एक अंत प्लेट क्षमता उत्पन्न करने का कारण बनता है, जो मांसपेशी फाइबर में एक क्रिया क्षमता उत्पन्न करेगा। मांसपेशियों के माध्यम से क्षमता के प्रसार से संकुचन तंत्र सक्रिय हो जाएगा, जो एक यांत्रिक प्रभाव देगा।

कुछ बीमारियाँ कोरिनर्जिक रिसेप्टर्स के विनाश का कारण बनती हैं, जिससे मांसपेशियाँ कमज़ोर हो जाती हैं। यदि मोटर तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो संवेदी रिसेप्टर्स की संख्या बढ़ जाती है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स

न्यूरोमस्क्यूलर संधि- एक संरचना जो तंत्रिका फाइबर से मांसपेशी फाइबर तक उत्तेजना के हस्तांतरण को सुनिश्चित करती है। इसमें एक प्रीसिनेप्टिक झिल्ली, एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उनके बीच एक सिनैप्टिक फांक होता है।

उत्तेजना संचरण तंत्र– रसायन. वह रासायनिक पदार्थ जो उत्तेजना के संचरण में भाग लेता है, कहलाता है मध्यस्थ. कंकाल की मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर मध्यस्थ है acetylcholine. एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) सिनैप्टिक वेसिकल्स (क्वांटा) के रूप में समाप्त होने वाली प्रीसानेप्टिक तंत्रिका में स्थित होता है।

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के चरण: (1) प्रीसिनेप्टिक झिल्ली की उत्तेजना तंत्रिका समाप्त होने के(2) कैल्शियम आयनों के लिए प्रीसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में वृद्धि (वोल्टेज-संवेदनशील कैल्शियम चैनल खुलते हैं), (3) कैल्शियम आयन ऊतक द्रव से तंत्रिका अंत में प्रवाहित होते हैं। (4) वे ट्रांसमीटर वेसिकल्स (एक्सोसाइटोसिस द्वारा) की रिहाई के लिए आवश्यक हैं। (5) ट्रांसमीटर (एसीएच) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक फैलता है और (6) कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (प्रोटीन अणु जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का हिस्सा होते हैं और एसिटाइलकोलाइन के लिए उच्च रासायनिक संबंध रखते हैं) के साथ बातचीत करते हैं। (7) कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ एसीएच की बातचीत के परिणामस्वरूप, मांसपेशी फाइबर के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में आयन चैनल खुलते हैं। ( आयन चैनलों की विशेषतापोस्टसिनेप्टिक झिल्ली: वे रसायनसंवेदनशील होते हैं और सोडियम और पोटेशियम दोनों के लिए पारगम्य होते हैं)। (8) कोशिका में सोडियम आयनों की गति और कोशिका से पोटेशियम आयनों की गति के कारण, एक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता उत्पन्न होती है - अंत प्लेट क्षमता (ईपीपी)। पीकेपी के पास संपत्तियां हैं स्थानीय प्रतिक्रिया:

यह योग करने में सक्षम मध्यस्थ की मात्रा पर निर्भर करता है। इसका आयाम 30-70 mV है। (9) पीईपी मांसपेशी फाइबर झिल्ली की उत्तेजना को बढ़ाता है (विध्रुवण का कारण बनता है)। महत्वपूर्ण स्तर) और एक ऐक्शन पोटेंशिअल पेरिसिनेप्टिक ज़ोन में होता है, जो फिर पूरे मांसपेशी फाइबर में फैल जाता है। (10) एसिटाइलकोलाइन एक एंजाइम द्वारा टूट जाता है एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़(एसीएचई) से कोलीन और एसीटेट। इस प्रकार, कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स मध्यस्थ से जल्दी से मुक्त हो जाते हैं। कोलीन तंत्रिका अंत में लौटता है (विशेष सक्रिय परिवहन का उपयोग करके) और मध्यस्थ के नए भागों को संश्लेषित करने के लिए उपयोग किया जाता है।

रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना संचरण की विशेषताएं:

(1) एकतरफा संचालन (केवल तंत्रिका फाइबर से मांसपेशी फाइबर तक);

(2) सिनैप्टिक विलंब (ट्रांसमीटर रिलीज, प्रसार, आदि के लिए आवश्यक समय)

(3) कम लैबिलिटी (सिनैप्स प्रति सेकंड केवल 100 आवेगों का संचालन करने में सक्षम है)

(4) उच्च थकान (न्यूरोट्रांसमीटर भंडार की कमी से जुड़ी)

(5) रासायनिक अवरोधकों (क्युरारे, आदि) की कार्रवाई के प्रति उच्च संवेदनशीलता, जो कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से बंधते हैं और उत्तेजना के न्यूरोमस्कुलर संचरण को बाधित करते हैं।

"न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स" विषय पर परीक्षण प्रश्न

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन क्या है?

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन किन भागों से मिलकर बना होता है?

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना के संचरण का तंत्र क्या है?

का नाम क्या है रासायनिक पदार्थ, सिनैप्स पर उत्तेजना के संचरण के लिए आवश्यक है?

प्रीसिनेप्टिक तंत्रिका अंत में ट्रांसमीटर किस रूप में जमा होता है?

मध्यस्थ को कैसे रिहा किया जाता है? इसके लिए किन आयनों की आवश्यकता है?

कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स क्या हैं? वे कहाँ स्थित हैं?

कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ एसिटाइलकोलाइन की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप क्या होता है?

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में आयन चैनलों की विशेषताओं का नाम बताइए।

पीकेपी क्या है? इसके निर्माण में कौन सी आयनिक धाराएँ शामिल हैं?

पीईपी क्या है: आवेग या स्थानीय प्रतिक्रिया?

पीसीपी के गुणों का नाम बताइए।

एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ क्या है? AChE का महत्व क्या है?

एसिटाइलकोलाइन संश्लेषण कहाँ होता है?

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन एकतरफा क्यों है?

सिनैप्टिक विलंब क्या है?

सिनैप्स की लैबिलिटी कम क्यों है?

तंत्रिका या मांसपेशी फाइबर की तुलना में सिनैप्स में थकान तेजी से क्यों विकसित होती है?

न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन पर क्योरे की क्रिया के तंत्र का वर्णन करें।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स - एक मांसपेशी कोशिका के साथ रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखा का कनेक्शन। कनेक्शन में मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाओं द्वारा गठित प्रीसिनेप्टिक संरचनाएं और मांसपेशी कोशिका द्वारा गठित पोस्टसिनेप्टिक संरचनाएं शामिल हैं। प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक संरचनाएं एक सिनैप्टिक फांक द्वारा अलग की जाती हैं। (प्रीसिनेप्टिक संरचनाएं: अक्षतंतु की टर्मिनल शाखा, टर्मिनल शाखा की अंतिम प्लेट (सिनैप्टिक प्लाक के अनुरूप), प्रीसिनेप्टिक झिल्ली (अंत प्लेट)।

पोस्टसिनेप्टिक संरचनाएँ: पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली ( मांसपेशी कोशिका), सबसिनेप्टिक झिल्ली (पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली)। संरचना और कार्य में, न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स एक विशिष्ट रासायनिक सिनैप्स है।

सिनैप्स दो न्यूरॉन्स (इंटरन्यूरोनल) के बीच, एक न्यूरॉन और एक मांसपेशी फाइबर (न्यूरोमस्कुलर) के बीच, रिसेप्टर संरचनाओं और संवेदी न्यूरॉन्स (रिसेप्टर-न्यूरोनल) की प्रक्रियाओं के बीच, न्यूरॉन प्रक्रियाओं और अन्य कोशिकाओं (ग्रंथियों) के बीच हो सकते हैं।

स्थान, कार्य, उत्तेजना के संचरण की विधि और मध्यस्थ की प्रकृति के आधार पर, सिनैप्स को केंद्रीय और परिधीय, उत्तेजक और निरोधात्मक, रासायनिक, विद्युत, मिश्रित, कोलीनर्जिक या एड्रीनर्जिक में विभाजित किया जाता है।

एड्रीनर्जिक सिनैप्स - सिनैप्स, जिसका मध्यस्थ नॉरपेनेफ्रिन है। α1-, β1-, और β2-एड्रीनर्जिक सिनैप्स हैं। वे सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के न्यूरोऑर्गन सिनैप्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनैप्स बनाते हैं। α-एड्रेनोरिएक्टिव सिनैप्स की उत्तेजना वाहिकासंकीर्णन और गर्भाशय संकुचन का कारण बनती है; β1-एड्रेनोरिएक्टिव सिनैप्स - हृदय की कार्यक्षमता में वृद्धि; β2 - एड्रेनोरिएक्टिव - ब्रांकाई का फैलाव।

कोलीनर्जिक सिनैप्स - इसमें मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है। इन्हें एन-कोलीनर्जिक और एम-कोलीनर्जिक सिनैप्स में विभाजित किया गया है।

एम-कोलिनर्जिक सिनैप्स पर, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली मस्करीन के प्रति संवेदनशील होती है। ये सिनैप्स पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम के न्यूरोऑर्गन सिनैप्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनैप्स बनाते हैं।

एन-कोलीनर्जिक सिनैप्स पर, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली निकोटीन के प्रति संवेदनशील होती है। इस प्रकार का सिनैप्स दैहिक तंत्रिका तंत्र के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स, गैंग्लियन सिनैप्स, सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र के सिनेप्स और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सिनैप्स द्वारा बनता है।

रासायनिक अन्तर्ग्रथन - इसमें प्री- से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक उत्तेजना एक मध्यस्थ का उपयोग करके प्रसारित की जाती है। रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना का संचरण विद्युत सिनेप्स की तुलना में अधिक विशिष्ट है।

विद्युत सिनैप्स - इसमें प्री- से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक उत्तेजना विद्युत रूप से प्रसारित होती है, यानी। उत्तेजना का इफैप्टिक संचरण होता है - क्रिया क्षमता प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचती है और फिर अंतरकोशिकीय चैनलों के माध्यम से फैलती है, जिससे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है। एक विद्युत सिनैप्स में, ट्रांसमीटर का उत्पादन नहीं किया जाता है, सिनैप्टिक फांक छोटा होता है (2 - 4 एनएम) और प्रोटीन पुल-चैनल होते हैं, 1 - 2 एनएम चौड़ा, जिसके साथ आयन और छोटे अणु चलते हैं। यह कम पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली प्रतिरोध में योगदान देता है। इस प्रकार का सिनैप्स रासायनिक सिनेप्स की तुलना में बहुत कम आम है और उनसे भिन्न होता है उच्च गतिउत्तेजना संचरण, उच्च विश्वसनीयता, दोतरफा उत्तेजना की संभावना।

उत्तेजक अन्तर्ग्रथन - सिनैप्स जिसमें पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली उत्तेजित होती है; इसमें एक उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता उत्पन्न होती है और सिनेप्स में आने वाली उत्तेजना आगे फैलती है।

निरोधात्मक अन्तर्ग्रथन

1. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एक सिनैप्स जिसमें से एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता उत्पन्न होती है, और सिनैप्स में आने वाली उत्तेजना आगे नहीं फैलती है;

2. उत्तेजक एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स, जिससे प्रीसानेप्टिक निषेध होता है।

इंटिरियरन सिनैप्स - दो न्यूरॉन्स के बीच सिनैप्स। एक्सो-एक्सोनल, एक्सो-सोमैटिक, एक्सो-डेंड्रिटिक और डेंड्रो-डेंड्रिटिक सिनैप्स हैं।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स - मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु और मांसपेशी फाइबर के बीच सिनैप्स।

कुछ रूपात्मक और कार्यात्मक अंतरों के बावजूद (जैसा कि ऊपर बताया गया है), सामान्य सिद्धांतोंसिनैप्स की अल्ट्रास्ट्रक्चर समान हैं।

एक सिनैप्स में तीन मुख्य भाग होते हैं: प्रीसिनेप्टिक झिल्ली, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और सिनैप्टिक फांक।

मोटर न्यूरॉन का अक्षतंतु टर्मिनल कई टर्मिनल तंत्रिका शाखाओं में विभाजित होता है जिनमें माइलिन आवरण नहीं होता है। प्रीसिनेप्टिक एक्सॉन (इसकी झिल्ली) का मोटा सिरा सिनैप्स की प्रीसिनेप्टिक झिल्ली का निर्माण करता है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में माइटोकॉन्ड्रिया होता है जो एटीपी की आपूर्ति करता है, साथ ही कई सबमाइक्रोस्कोपिक संरचनाएं - प्रीसानेप्टिक वेसिकल्स, आकार में 20 - 60 एनएम, जिसमें एक ट्रांसमीटर युक्त झिल्ली होती है। ट्रांसमीटर संचय के लिए प्रीसिनेप्टिक वेसिकल्स आवश्यक हैं। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर, तंत्रिका फाइबर की शाखाएं मांसपेशी फाइबर झिल्ली में दबती हैं, जो इस क्षेत्र में एक अत्यधिक मुड़ी हुई पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली या मोटर एंड प्लेट बनाती है।

प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों के बीच एक सिनैप्टिक फांक होती है, जिसकी चौड़ाई 50 - 100 एनएम होती है।

सिनैप्स निर्माण में शामिल मांसपेशी फाइबर के क्षेत्र को कहा जाता है मोटर अंत थाली या सिनैप्स की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली।

उत्तेजना का ट्रांसमीटर जो तंत्रिका अंत के साथ न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स तक आता है, मध्यस्थ है acetylcholine .

जब, तंत्रिका आवेग (एक्शन पोटेंशिअल) के प्रभाव में, तंत्रिका अंत की झिल्ली विध्रुवित हो जाती है, तो प्रीसानेप्टिक पुटिकाएं इसके साथ निकटता से विलीन हो जाती हैं। इस मामले में, प्रीसानेप्टिक झिल्ली के एक बिंदु पर एक बढ़ता हुआ छेद दिखाई देता है, जिसके माध्यम से पुटिका (एसिटाइलकोलाइन) की सामग्री को सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है।

एसिटाइलकोलाइन 4 10 4 अणुओं के भागों (क्वांटा) में जारी होता है, जो कई बुलबुले की सामग्री से मेल खाता है। एक तंत्रिका आवेग 1 एमएस से भी कम समय में ट्रांसमीटर के 100-200 भागों के समकालिक रिलीज का कारण बनता है। कुल मिलाकर, अंत में एसिटाइलकोलाइन भंडार 2500-5000 आवेगों के लिए पर्याप्त है।

इस प्रकार, प्रीसानेप्टिक झिल्ली का मुख्य उद्देश्य तंत्रिका आवेग द्वारा नियंत्रित, सिनैप्टिक फांक में न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन का संश्लेषण और रिहाई है।

एसिटाइलकोलाइन अणु अंतराल में फैल जाते हैं और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक पहुंच जाते हैं। उत्तरार्द्ध में मध्यस्थ के प्रति उच्च संवेदनशीलता होती है और उसके संबंध में उत्तेजनात्मक नहीं होता है विद्युत प्रवाह. मध्यस्थ के प्रति झिल्ली की उच्च संवेदनशीलता इस तथ्य के कारण है कि इसमें विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं - लिपोप्रोटीन प्रकृति के अणु। रिसेप्टर्स की संख्या - उन्हें कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स कहा जाता है - लगभग 13,000 प्रति 1 µm 2 है; वे अन्य क्षेत्रों में अनुपस्थित हैं मांसपेशी झिल्ली. रिसेप्टर के साथ मध्यस्थ की बातचीत (दो एसिटाइलकोलाइन अणु एक रिसेप्टर अणु के साथ बातचीत करते हैं) बाद की संरचना में बदलाव का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप झिल्ली में केमोएक्सिटेबल आयन चैनल खुलते हैं। आयन गति होती है (Na+ का अंदर की ओर प्रवाह K+ के बाहर की ओर प्रवाह की तुलना में बहुत अधिक होता है, Ca++ आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं) और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण 75 से 10 mV तक होता है। एक अंत प्लेट क्षमता (ईपीपी) या उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी)।

प्रीसानेप्टिक टर्मिनल पर तंत्रिका आवेग के प्रकट होने से लेकर पीपीपी के उत्पन्न होने तक के समय को कहा जाता है सिनैप्टिक विलंब . यह 0.2-0.5 एमएस है.

ईपीपी का परिमाण पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स से जुड़े एसिटाइलकोलाइन अणुओं की संख्या पर निर्भर करता है, यानी। ऐक्शन पोटेंशिअल के विपरीत, पीईपी क्रमिक है।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की उत्तेजना को बहाल करने के लिए, विध्रुवण एजेंट - एसिटाइलकोलाइन के प्रभाव को बाहर करना आवश्यक है। यह कार्य सिनैप्टिक फांक में स्थानीयकृत एक एंजाइम द्वारा किया जाता है। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ , जो एसिटाइलकोलाइन को एसीटेट और कोलीन में हाइड्रोलाइज करता है। झिल्ली पारगम्यता अपने मूल स्तर पर लौट आती है, और झिल्ली पुन: ध्रुवीकृत हो जाती है। यह प्रक्रिया बहुत तेजी से चलती है: अंतराल में जारी सभी एसिटाइलकोलाइन 20 एमएस में टूट जाता है। कुछ औषधीय या विषैले एजेंट (एल्कलॉइड फिजोस्टिग्माइन, ऑर्गेनिक फ्लोरोफॉस्फेट), एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को रोककर, पीईपी की अवधि को बढ़ाते हैं, जो मोटर न्यूरॉन्स से एकल आवेगों के जवाब में लंबी और लगातार कार्रवाई क्षमता और स्पास्टिक मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनता है। परिणामी टूटने वाले उत्पाद - एसिटाइलकोलाइन - को ज्यादातर प्रीसानेप्टिक अंत में वापस ले जाया जाता है, जहां उनका उपयोग एंजाइम कोलीन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ की भागीदारी के साथ एसिटाइलकोलाइन के पुनर्संश्लेषण में किया जाता है।

एसिटाइलकोलाइन न केवल तंत्रिका आवेग के प्रभाव में, बल्कि आराम करने पर भी जारी होता है। इस मामले में, यह बहुत कम मात्रा में अनायास जारी होता है। परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का हल्का विध्रुवण शुरू हो जाता है। इस विध्रुवण को कहा जाता है लघु पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएँ, क्योंकि उनका मान 0.5 mV से अधिक नहीं है।

चिकनी मांसपेशियों में, कंकाल की तुलना में न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स का निर्माण अधिक सरलता से होता है। मांसपेशियों की कोशिकाओं के बीच अक्षतंतु और उनकी एकल शाखाओं के पतले बंडल, मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन या नॉरपेनेफ्रिन के साथ प्रीसानेप्टिक पुटिकाओं वाले विस्तार बनाते हैं।

चिकनी मांसपेशियों में, न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर उत्तेजना का संचरण विभिन्न मध्यस्थों द्वारा किया जाता है। उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के लिए जठरांत्र पथ, ब्रांकाई, एसिटाइलकोलाइन मध्यस्थ के रूप में और मांसपेशियों के लिए कार्य करता है रक्त वाहिकाएं- नॉरएपिनेफ्रिन. चिकनी पेशीपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रक्त वाहिकाओं में दो प्रकार के रिसेप्टर्स होते हैं: α-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स और β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स। α-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना संवहनी चिकनी मांसपेशियों के संकुचन की ओर ले जाती है, और β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स की उत्तेजना संवहनी चिकनी मांसपेशियों की छूट में मध्यस्थता करती है। दुर्लभ आवेग तंत्रिका तंतुओं के साथ चिकनी मांसपेशियों तक पहुंचते हैं, लगभग 5-7 आवेग/सेकंड से अधिक नहीं। अधिक लगातार पल्स के साथ, उदाहरण के लिए, प्रति सेकंड चालीस से पचास से अधिक आवेग, निराशा-प्रकार का अवरोध होता है। चिकनी मांसपेशियाँ उत्तेजक और निरोधात्मक तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित होती हैं। निरोधात्मक ट्रांसमीटर निरोधात्मक तंत्रिकाओं के अंत से जारी होते हैं और पोस्टसिम्पेथेटिक झिल्ली के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। एसिटाइलकोलाइन द्वारा उत्तेजित चिकनी मांसपेशियों में, निरोधात्मक ट्रांसमीटर नॉरपेनेफ्रिन है, और नॉरपेनेफ्रिन द्वारा उत्तेजित चिकनी मांसपेशियों के लिए, निरोधात्मक ट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन है।

रिसेप्टर्स में उत्तेजना की घटना और संचरण

मूल रूप से रिसेप्टर्स प्राथमिक (प्राथमिक-संवेदन) और माध्यमिक (माध्यमिक-संवेदन) हो सकते हैं। प्राथमिक रिसेप्टर्स में, प्रभाव सीधे संवेदनशील न्यूरॉन्स (त्वचा, कंकाल की मांसपेशियों, आंतरिक अंगों, घ्राण अंगों के रिसेप्टर्स) के मुक्त या गैर-मुक्त (अधिक विशिष्ट) तंत्रिका अंत द्वारा माना जाता है।

उत्तेजना और समाप्ति के बीच माध्यमिक रिसेप्टर्स में संवेदक स्नायुउपकला या ग्लियाल प्रकृति की विशेष रिसेप्टर कोशिकाएं स्थित होती हैं।

रिसेप्टर्स में तंत्रिका आवेग की उत्पत्ति और प्राथमिक और माध्यमिक रिसेप्टर्स दोनों में तंत्रिका फाइबर के साथ इसके संचरण का तंत्र समान है, हालांकि रिसेप्टर झिल्ली के साथ पर्याप्त उत्तेजना की बातचीत का रूप भिन्न हो सकता है (मैकेनोरिसेप्टर्स में झिल्ली का विरूपण) , फोटोरिसेप्टर में प्रकाश क्वांटा द्वारा झिल्ली के फोटोपिगमेंट का उत्तेजना, आदि)। हालाँकि, सभी मामलों में इसका परिणाम एक ही होता है: झिल्ली की आयनिक पारगम्यता में वृद्धि, कोशिका में सोडियम का प्रवेश, झिल्ली का विध्रुवण और तथाकथित रिसेप्टर क्षमता (आरपी) की उत्पत्ति।

आरपी की घटना का स्थान या तो स्वयं तंत्रिका अंत (प्राथमिक रिसेप्टर्स में) हो सकता है, या व्यक्तिगत रिसेप्टर कोशिकाएं जो संवेदनशील अंत (माध्यमिक रिसेप्टर्स में) के साथ रासायनिक सिनैप्स बनाती हैं।

रिसेप्टर क्षमता आराम करने वाली झिल्ली क्षमता में कमी में प्रकट होती है, अर्थात। झिल्ली का आंशिक विध्रुवण (80 से - 30 mV तक)। क्षमता में यह कमी पूरी तरह से स्थानीय है और यह केवल झिल्ली के उस हिस्से में होती है जहां उत्तेजना अपनी तीव्रता के अनुपात में कार्य करती है। प्राथमिक रिसेप्टर्स में, आरपी, जो उत्तेजना सीमा से अधिक है, तंत्रिका फाइबर की क्रिया क्षमता में परिवर्तित हो जाती है। द्वितीयक रिसेप्टर्स में, आरपी एक रासायनिक ट्रांसमीटर की रिहाई का कारण बनता है जो पोस्टसिनेप्टिक तंत्रिका फाइबर की झिल्ली को विध्रुवित करता है। उत्तरार्द्ध में, एक जनरेटर क्षमता उत्पन्न होती है, जो एक एक्शन पोटेंशिअल में बदल जाती है।

सिद्धांत रूप में, रिसेप्टर्स में उत्तेजना का उद्भव और संचरण उसी तंत्र द्वारा और उसी क्रम में किया जाता है जैसे कि न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में।

हालाँकि, यहाँ उत्पन्न होने वाले तंत्रिका आवेग केन्द्राभिमुखी रूप से फैलते हैं और जानकारी को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विश्लेषणात्मक (संवेदी) केंद्रों तक ले जाते हैं।

सभी रिसेप्टर्स में उत्तेजना की कार्रवाई के अनुकूल ढलने का गुण होता है। विभिन्न रिसेप्टर्स के लिए अनुकूलन की गति भिन्न होती है। उनमें से कुछ (स्पर्श रिसेप्टर्स) बहुत तेज़ी से अनुकूलित होते हैं, अन्य (संवहनी केमोरिसेप्टर्स, मांसपेशी खिंचाव रिसेप्टर्स) बहुत धीरे-धीरे अनुकूलित होते हैं।



न्यूरोमस्कुलर जंक्शन की फिजियोलॉजी

अन्तर्ग्रथन(ग्रीक सिनैप्सिस- कनेक्शन) एक विशेष संरचना है जो सेल से सेल तक सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित करती है। कई औषधीय औषधियों की क्रिया सिनैप्स के माध्यम से महसूस की जाती है।

संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन.प्रत्येक सिनैप्स में है पूर्व- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लीऔर सूत्र - युग्मक फांक(चित्र 17)।

चावल। 17. कंकाल की मांसपेशी का न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स: 1 - अक्षतंतु शाखा; 2 - अक्षतंतु का प्रीसानेप्टिक अंत; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - एसिटाइलकोलाइन युक्त सिनैप्टिक पुटिकाएं; 5 - सिनैप्टिक फांक; 6 - सिनैप्टिक फांक में ट्रांसमीटर अणु; 7 - एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ मांसपेशी फाइबर की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली

प्रीसिनेप्टिक झिल्लीन्यूरोमस्कुलर जंक्शन मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली का हिस्सा है। रिलीज़ इसके माध्यम से होता है (एक्सोसाइटोसिस) मध्यस्थ(अव्य. मध्यस्थ- मध्यस्थ) सिनैप्टिक फांक में। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर, मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल का मध्यस्थ सिनैप्टिक वेसिकल्स (वेसिकल्स) में समाहित होता है, जिसका व्यास लगभग 40 एनएम है। वे गोल्गी कॉम्प्लेक्स में बनते हैं और, तेज़ एक्सोनल ट्रांसपोर्ट का उपयोग करके, प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं, जहां वे ट्रांसमीटर और एटीपी से भर जाते हैं। प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल में कई हजार पुटिकाएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में रासायनिक पदार्थ के 1 हजार से 10 हजार अणु होते हैं।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (अंतिम सतहन्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर) आंतरिक मांसपेशी कोशिका की कोशिका झिल्ली का एक हिस्सा है जिसमें एसिटाइलकोलाइन अणुओं को बांधने में सक्षम रिसेप्टर्स होते हैं। इस झिल्ली की ख़ासियत: कई छोटी तहें, इसके क्षेत्र में वृद्धि और इस पर रिसेप्टर्स की संख्या एक सिनैप्स में 10-20 मिलियन तक।

सूत्र - युग्मक फांकन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की औसत चौड़ाई 50 एनएम है। इसमें स्ट्रिप्स और ब्रिज के रूप में इंटरसेलुलर तरल पदार्थ, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ और म्यूकोपॉलीसेकेराइड घने पदार्थ होते हैं, जो एक साथ प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को जोड़ने वाली बेसमेंट झिल्ली बनाते हैं।

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के तंत्रशामिल करना तीनमुख्य अवस्था(चित्र 18)।

चावल। 18. रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से आवेग संचरण का तंत्र: 1-8 - प्रक्रिया के चरण (चेसनोकोवा, 2007)

प्रथम चरण- मध्यस्थ रिहाई प्रक्रियासिनैप्टिक फांक में, जो प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की ऐक्शन पोटेंशिअल द्वारा ट्रिगर होता है। इसकी झिल्ली के विध्रुवण से वोल्टेज-गेटेड सीए चैनल खुल जाते हैं। Ca 2+ विद्युत रासायनिक प्रवणता के अनुसार तंत्रिका अंत में प्रवेश करता है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में ट्रांसमीटर का हिस्सा अंदर से प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर स्थानीयकृत होता है। सीए 2+ प्रीसिनेप्स के एक्सोसाइटोटिक तंत्र को सक्रिय करता है, जो प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल के प्रोटीन (सिनैप्सिन, स्पेक्ट्रिन, आदि) का एक सेट है, जिसके सक्रियण से एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की रिहाई सुनिश्चित होती है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल से निकलने वाली एसिटाइलकोलाइन की मात्रा वहां प्राप्त सीए 2+ की मात्रा की चौथी शक्ति के समानुपाती होती है। एक एपी के लिए, ट्रांसमीटर के 200-300 क्वांटा (वेसिकल्स) न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक अंत से जारी होते हैं।

दूसरा चरण - एसिटाइलकोलाइन प्रसारपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के 0.1-0.2 एमएस के भीतर और एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर इसका प्रभाव (निकोटीन द्वारा भी उत्तेजित होता है, यही कारण है कि उन्हें अपना नाम मिला)। सिनैप्टिक फांक से एसिटाइलकोलाइन को हटाने का कार्य एक मिलीसेकंड के कुछ दसवें हिस्से के भीतर सिनैप्टिक फांक के तहखाने झिल्ली में स्थित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की कार्रवाई के तहत इसके विनाश द्वारा किया जाता है। लगभग 60% कोलीन प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल द्वारा पुनः प्राप्त कर लिया जाता है, जिससे ट्रांसमीटर का संश्लेषण अधिक किफायती हो जाता है और एसिटाइलकोलाइन का हिस्सा नष्ट हो जाता है; . एपी के बीच के अंतराल में, ट्रांसमीटर के 1-2 क्वांटा स्वचालित रूप से प्रीसानेप्टिक अंत से 1 एस के भीतर सिनैप्टिक फांक में जारी होते हैं, जो तथाकथित बनता है लघु क्षमताएँ(0.4-0.8 एमवी)। वे कार्यात्मक आराम की स्थितियों के तहत आंतरिक कोशिका की उच्च उत्तेजना बनाए रखते हैं और एक ट्रॉफिक भूमिका निभाते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वे इसके केंद्रों के स्वर को बनाए रखने में मदद करते हैं।

तीसरा चरण - एसिटाइलकोलाइन इंटरेक्शनपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ, जिसके परिणामस्वरूप आयन चैनल 1 एमएस के लिए खुलते हैं और, कोशिका में एन + प्रवेश की प्रबलता के कारण, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (अंत प्लेट) का विध्रुवण होता है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर इस विध्रुवण को कहा जाता है अंत प्लेट क्षमता(पीकेपी) (चित्र 19)।

कंकाल मांसपेशी फाइबर के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की एक विशेषता यह है कि इसके एकल सक्रियण के साथ, एक बड़े आयाम वाला ईपीपी बनता है (30-40 एमवी), जिसका विद्युत क्षेत्र सिनैप्स के पास मांसपेशी फाइबर झिल्ली पर एपी की पीढ़ी का कारण बनता है। ईपीपी का बड़ा आयाम इस तथ्य के कारण है कि तंत्रिका अंत कई शाखाओं में विभाजित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक ट्रांसमीटर जारी करता है।

चावल। 19. अंत प्लेट क्षमता (श्मिट, 1985): केपी– महत्वपूर्ण क्षमता; पीडी -संभावित कार्रवाई; ए– पीकेपी इन सामान्य मांसपेशी; बी- सिकुड़ी हुई मांसपेशी में कमजोर पीपीपी; तीरप्रोत्साहन के आवेदन का क्षण इंगित किया गया है

रासायनिक सिनैप्स में उत्तेजना संचालन के लक्षण. उत्तेजना का एकतरफा संचालनतंत्रिका तंतु से तंत्रिका या प्रभावक कोशिका तक, चूंकि प्रीसिनेप्टिक अंत केवल तंत्रिका आवेग के प्रति संवेदनशील होता है, और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली ट्रांसमीटर के प्रति संवेदनशील होती है।

गैर अछूता- आसन्न पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों की उत्तेजना का सारांश दिया गया है।

सिनैप्टिक विलंबकिसी अन्य कोशिका में सिग्नल के संचरण में (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स 0.5-1.0 एमएस पर), जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक इसके प्रसार द्वारा तंत्रिका अंत से ट्रांसमीटर की रिहाई और पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के उद्भव से जुड़ा होता है जो एपी का कारण बन सकता है .

पतनशीलता (क्षीणन) प्रीसानेप्टिक अंत से सिनैप्टिक दरारों में ट्रांसमीटर की अपर्याप्त रिहाई के साथ रासायनिक सिनैप्स में उत्तेजना।

कम लैबिलिटी(न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में 100 हर्ट्ज़ है), जो तंत्रिका फाइबर की लैबिलिटी से 4 - 8 गुना कम है। इसे सिनैप्टिक विलंब द्वारा समझाया गया है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की चालकता (साथ ही रासायनिक सिनैप्ससीएनएस) उदास है या, इसके विपरीत, विभिन्न पदार्थों द्वारा उत्तेजित.

उदाहरण के लिए, क्यूरे और क्यूरे जैसे पदार्थ (डिप्लैसिन, ट्यूबोक्यूरिन) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से विपरीत रूप से जुड़ते हैं, इस पर एसिटाइलकोलाइन की क्रिया को रोकते हैं और सिनैप्स पर संचरण करते हैं। इसके विपरीत, कुछ औषधीय दवाएं, जैसे कि प्रोसेरिन, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ गतिविधि को दबाती हैं, एसिटाइलकोलाइन के मध्यम संचय को बढ़ावा देती हैं और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की सुविधा देती हैं, जिसका उपयोग चिकित्सा पद्धति में किया जाता है।

थकान(सिनैप्टिक डिप्रेशन) - सिनैप्स (मुख्य) के लंबे समय तक कामकाज के दौरान उत्तेजना की पूर्ण नाकाबंदी तक चालकता में गिरावट कारण - ट्रांसमीटर की कमीप्रीसिनेप्टिक टर्मिनल पर)।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1.तंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना के प्रसार का तंत्र क्या है? माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना संचालित करने में रैनवियर के नोड्स की क्या भूमिका है?

2. फाइबर झिल्ली के साथ इसके निरंतर संचालन पर उत्तेजना के स्पस्मोडिक (नमकीन) प्रसार का क्या फायदा है?

3.What शारीरिक महत्वतंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना का पृथक संचालन?

4. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, स्वायत्त या दैहिक) समूह ए से संबंधित हैं? उनके माध्यम से उत्तेजना संचालन की गति क्या है?

5.कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, स्वायत्त या दैहिक) समूह बी से संबंधित हैं? उनके बीच से गुजरने की गति क्या है?

6. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, स्वायत्त या दैहिक) समूह सी से संबंधित हैं? उनके माध्यम से उत्तेजना संचालन की गति क्या है?

7. न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स (कंकाल की मांसपेशी) की संरचनाओं की सूची बनाएं। अंतिम प्लेट को क्या कहते हैं?

8. सिनैप्स पर उत्तेजना के संचरण के दौरान प्रीसिनेप्टिक झिल्ली से सिनैप्टिक फांक में ट्रांसमीटर की रिहाई के लिए अग्रणी प्रक्रियाओं के अनुक्रम की सूची बनाएं।

9. क्या अंतिम प्लेट विभव एक स्थानीय विभव है या प्रसारशील उत्तेजना है?

10.लघु अंत प्लेट क्षमताएं क्या हैं, उनकी घटना का तंत्र क्या है?

11.न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से मांसपेशियों पर तंत्रिका का ट्रॉफिक प्रभाव क्या होता है?

12.चिकनी और धारीदार मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में कौन से पदार्थ मध्यस्थ होते हैं?

13. स्पर्श रिसेप्टर क्या है?

14.अनुकूलन की गति के अनुसार संवेदी रिसेप्टर्स को किन दो समूहों में विभाजित किया गया है? उनमें से प्रत्येक से संबंधित रिसेप्टर्स का नाम बताइए।

15.प्राथमिक और द्वितीयक रिसेप्टर्स से क्या तात्पर्य है?

16.रिसेप्टर्स के मुख्य गुणों की सूची बनाएं।

17.रिसेप्टर अनुकूलन क्या कहलाता है? रिसेप्टर अनुकूलन के दौरान अभिवाही तंत्रिका फाइबर में आवेगों की आवृत्ति कैसे बदलती है?

18.उन स्थानीय संभावनाओं का नाम बताइए जो प्राथमिक और द्वितीयक रिसेप्टर्स के उत्तेजित होने पर उत्पन्न होती हैं।

19. रिसेप्टर क्षमता, यह कहां उत्पन्न होती है, इसका महत्व क्या है?

20. जनरेटर क्षमता, यह कहां से उत्पन्न होती है, इसका महत्व क्या है?

21.जब प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर उत्तेजित होता है तो ऐक्शन पोटेंशिअल कहाँ घटित होता है?

22. जब एक द्वितीयक संवेदी रिसेप्टर उत्तेजित होता है तो ऐक्शन पोटेंशिअल कहाँ उत्पन्न होता है?

स्नायु शरीर क्रिया विज्ञान

1.3.1. कंकाल की मांसपेशी की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं

मांसपेशियोंमें बांटें धारीदार (कंकालऔर दिल का) और चिकना(जहाज और आंतरिक अंगदिल को छोड़कर)

कंकाल की मांसपेशीशामिल मांसपेशी फाइबर, संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से एक दूसरे से पृथक, जो लम्बी बहुकेंद्रीय कोशिकाएँ हैं। फाइबर की मोटाई 10-100 माइक्रोन होती है, और इसकी लंबाई कुछ मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर तक होती है। प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस के 4-5वें महीने में मांसपेशी फाइबर की संख्या स्थिर हो जाती है, बाद में नहीं बदलती है; उम्र के साथ, केवल उनकी लंबाई और व्यास में परिवर्तन (वृद्धि) होता है।

मुख्य संरचनात्मक तत्वों का उद्देश्य.मांसपेशी फाइबर के मुख्य तत्वों की विशेषताएं। कई अनुप्रस्थ आक्रमण मांसपेशी फाइबर (सरकोलेममा) की कोशिका झिल्ली से गहराई तक फैलते हैं ( टी-नलिकाओं), जो सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ इसकी बातचीत सुनिश्चित करता है ( एसपीआर) (चित्र 20)।

चावल। 20. सार्कोप्लास्टिक रेटिकुलम की कोशिका झिल्ली (1), अनुप्रस्थ नलिकाएं (2), पार्श्व कुंड (3) और अनुदैर्ध्य नलिकाएं (4), संकुचनशील प्रोटीन (5) का संबंध: ए - आराम पर; बी - मांसपेशी फाइबर संकुचन के साथ; बिंदु Ca 2+ आयन दर्शाते हैं

एसपीआरमायोफाइब्रिल्स के बीच स्थित एक दूसरे से जुड़े कुंडों और उनसे अनुदैर्ध्य दिशा में फैली हुई नलिकाओं की एक प्रणाली है। एसपीआर के टर्मिनल (अंत) टैंक टी-ट्यूब्यूल से सटे हुए हैं, जो तथाकथित बनाते हैं तीनों. टैंकों में Ca 2+ होता है, जो खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकावी मांसपेशी में संकुचन. सार्कोप्लाज्म में अंतःकोशिकीय तत्व होते हैं : नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया, प्रोटीन (मायोग्लोबिन सहित), वसा की बूंदें, ग्लाइकोजन कणिकाएं, फॉस्फेट युक्त पदार्थ, विभिन्न छोटे अणु और इलेक्ट्रोलाइट्स।

मायोइब्रिल्स- मांसपेशी फाइबर की उपइकाइयाँ। एक मांसपेशी फाइबर में 2 हजार से अधिक मायोफिब्रिल हो सकते हैं, उनका व्यास 1-2 माइक्रोन होता है। एक मायोफिब्रिल में 2-2.5 हजार होते हैं। प्रोटोफाइब्रिल्स- समानांतर प्रोटीन स्ट्रैंड्स ( पतला - एक्टिन, गाढ़ा - मायोसिन). एक्टिन फिलामेंट्स में दो सबयूनिट होते हैं, जो एक सर्पिल में मुड़े होते हैं। पतले तंतुओं की संरचना में नियामक प्रोटीन भी शामिल हैं - ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन(चित्र 21)।

चावल। 21. उनके विश्राम (ए, बी) और संकुचन (सी) के दौरान मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक तत्वों की सापेक्ष व्यवस्था

अउत्तेजित मांसपेशियों में ये प्रोटीन एक्टिन और मायोसिन के बीच परस्पर क्रिया में बाधा डालते हैं, इसलिए आराम के समय मांसपेशियां आराम की स्थिति में होती हैं। मायोफाइब्रिल्स में श्रृंखला में जुड़े ब्लॉक शामिल हैं - सरकोमेरेस(बी), एक दूसरे से अलग हो गए मित्र Z-धारियाँ।सार्कोमियर (लंबाई 2-Zm) मांसपेशी फाइबर की एक सिकुड़ी हुई इकाई है; 5 सेमी की लंबाई के साथ, इसमें श्रृंखला में जुड़े लगभग 20 हजार सरकोमेरे शामिल हैं। एक व्यक्तिगत मांसपेशी फाइबर के मायोफिब्रिल्स इस तरह से जुड़े हुए हैं कि सार्कोमर्स का स्थान मेल खाता है, और यह एक प्रकाश माइक्रोस्कोप (चित्र 22) के तहत देखे जाने पर फाइबर के अनुप्रस्थ धारी की एक तस्वीर बनाता है।

चावल। 22. कंकाल की मांसपेशी मायोसाइट सरकोमेरे (ए. वेंडर, जे. शेरमन, डी. लुसियानो, 2004)

सरकोमेरे के तत्व(चित्र 21 देखें)। मायोसिन प्रोटोफिब्रिल्स सार्कोमियर का सबसे काला हिस्सा बनाते हैं - ए-डिस्क(अनिसोट्रोपिक, यह सफ़ेद प्रकाश को दृढ़ता से ध्रुवीकृत करता है)। ए-डिस्क के केंद्र में हल्के क्षेत्र को कहा जाता है एच जोन. दो ए-डिस्क के बीच सरकोमियर का प्रकाश क्षेत्र कहलाता है 1-डिस्क(आइसोट्रोपिक, लगभग प्रकाश का ध्रुवीकरण नहीं करता है)। यह ज़ेड-बैंड के दोनों किनारों पर चलने वाले एक्टिन प्रोटोफाइब्रिल्स द्वारा बनता है। प्रत्येक सरकोमियर में Z-बैंड से जुड़े पतले फिलामेंट्स के दो सेट होते हैं और A-बैंड में केंद्रित मोटे फिलामेंट्स का एक सेट होता है। शिथिल मांसपेशी में मोटे और पतले तंतुओं के सिरे होते हैं बदलती डिग्रयों को A- और 1-डिस्क के बीच की सीमा पर एक दूसरे को ओवरलैप करें।

मांसपेशी फाइबर का वर्गीकरण:

संरचनात्मक और कार्यात्मक गुणों के अनुसारऔर रंग मांसपेशी फाइबर के दो मुख्य समूह हैं: तेज़ और धीमी.

सफ़ेद (तेज़)मांसपेशी फाइबर में अधिक मायोफिब्रिल और कम माइटोकॉन्ड्रिया, मायोग्लोबिन और वसा होते हैं, लेकिन अधिक ग्लाइकोजन और ग्लाइकोलाइटिक एंजाइम होते हैं; इन रेशों को कहा जाता है ग्लाइकोलाइटिक. इन तंतुओं के आसपास का केशिका नेटवर्क अपेक्षाकृत विरल है। इन तंतुओं की परिचालन चक्र गति धीमी तंतुओं की तुलना में लगभग 4 गुना अधिक है, जिसे उच्च एटीपीस गतिविधि द्वारा समझाया गया है तेज़ रेशे, लेकिन उनमें सहनशक्ति कम होती है। सफेद मांसपेशी फाइबर में लाल मांसपेशी फाइबर की तुलना में अधिक एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स होते हैं, इसलिए वे मोटे होते हैं और उनका संकुचन बल लाल फाइबर की तुलना में अधिक होता है।

लाल मांसपेशी फाइबरइसमें कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं Myoglobin, वसायुक्त अम्ल. ये तंतु रक्त केशिकाओं के घने नेटवर्क से घिरे होते हैं और इनका व्यास छोटा होता है। माइटोकॉन्ड्रिया प्रदान करते हैं उच्च स्तरऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण, यही कारण है कि इन तंतुओं को कहा जाता है ऑक्सीकारक। लाल मांसपेशी फाइबर विभाजित होते हैंदो उपसमूहों में: तेज़ और धीमी. धीमे रेशेकर सकनाअपेक्षाकृत लंबी अवधि तक कार्य करना; उनमें थकान अधिक धीरे-धीरे विकसित होती है। वे टॉनिक संकुचन के प्रति अधिक अनुकूलित होते हैं। लाल तेज़ हैंथकान दर के संदर्भ में रेशे सफेद और लाल धीमे रेशों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। उनके संकुचन की गति सफेद तंतुओं के संकुचन की गति के करीब है, जिसे लाल तेज़ तंतुओं में मायोसिन की उच्च एटीपीस गतिविधि द्वारा भी समझाया गया है।

इसमें कम संख्या में सच्चे टॉनिक मांसपेशी फाइबर भी होते हैं; उन पर 7-10 सिनैप्स स्थानीयकृत होते हैं, जो आमतौर पर कई मोटर न्यूरॉन्स से संबंधित होते हैं, उदाहरण के लिए, बाह्यकोशिकीय मांसपेशियों और मध्य कान की मांसपेशियों में। इन मांसपेशी फाइबर के ईपीपी उनमें पीडी की पीढ़ी का कारण नहीं बनते हैं, बल्कि सीधे मांसपेशी संकुचन को ट्रिगर करते हैं।

मांसपेशीय तंतुओं का एक समूह मोटर (न्यूरोमोटर) इकाई।ऐसी मांसपेशियों में जो तेज और सटीक गति करती हैं, जैसे कि ओकुलोमोटर मांसपेशियां, न्यूरोमोटर इकाइयों में 3-5 मांसपेशी फाइबर होते हैं। ऐसी मांसपेशियों में जो कम सटीक गति करती हैं (उदाहरण के लिए, धड़ और अंगों की मांसपेशियां), मोटर इकाइयों में सैकड़ों या हजारों मांसपेशी फाइबर शामिल होते हैं। एक छोटी मोटर इकाई की तुलना में एक बड़ी मोटर इकाई में अपेक्षाकृत मोटे अक्षतंतु के साथ एक बड़ा मोटर न्यूरॉन शामिल होता है, जो मांसपेशियों में बड़ी संख्या में टर्मिनल शाखाएं बनाता है और इसलिए, बड़ी संख्या में मांसपेशी फाइबर को संक्रमित करता है। एक के सभी मांसपेशी फाइबर मोटर इकाई, उनकी संख्या की परवाह किए बिना, एक ही प्रकार के हैं। सभी कंकाल की मांसपेशियाँ संरचना में मिश्रित होती हैं, अर्थात। लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर द्वारा निर्मित।

सभी मांसपेशियों का एक विशिष्ट गुण है सिकुड़ना- अनुबंध करने की क्षमता, यानी तनाव को कम करना या विकसित करना। इस क्षमता का कार्यान्वयन मांसपेशी फाइबर के साथ उत्तेजना और उसके संचालन की सहायता से किया जाता है (उत्तेजना और चालकता के गुण, क्रमशः)।

कंकाल की मांसपेशियांइनमें स्वचालितता नहीं होती, वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से आवेगों द्वारा स्वेच्छा से शरीर द्वारा नियंत्रित होते हैं, यही कारण है कि उन्हें भी कहा जाता है मनमाना. चिकनी मांसपेशियाँ अपने आप सिकुड़ती नहीं हैं, इसीलिए इन्हें भी कहा जाता है अनैच्छिक,लेकिन उनके पास है स्वचालित।

कंकाल की मांसपेशी के कार्य:

सुरक्षा मोटर गतिविधिशरीर- पानी और भोजन की खोज और प्राप्ति, उसे पकड़ना, चबाना, निगलना, रक्षात्मक प्रतिक्रियाएँ, कार्य गतिविधि- शारीरिक और रचनात्मक कार्यकलाकार, लेखक, वैज्ञानिक, संगीतकार अंततः आंदोलन में व्यक्त होते हैं: ड्राइंग, लेखन, खेल संगीत के उपकरणऔर इसी तरह।

श्वास प्रदान करना(आंदोलन छातीऔर डायाफ्राम)।

संचार समारोह(मौखिक और लिखित भाषण, चेहरे के भाव और हावभाव)।

भाग लेनाप्रक्रियाओं में तापमानसंकुचनशील थर्मोजेनेसिस की तीव्रता को बदलकर जीव।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की प्रीसानेप्टिक झिल्ली मोटर न्यूरॉन एक्सॉन के प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली का हिस्सा है जो सिनैप्टिक फांक को सीमित करती है। इसके माध्यम से, ट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है (एक्सोइटोसिस)। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल का मध्यस्थ 40 एनएम के व्यास के साथ सिनैप्टिक वेसिकल्स (वेसिकल्स) में निहित होता है। वे गोल्गी कॉम्प्लेक्स में बनते हैं, तेज़ प्रत्यक्ष एक्सोनल परिवहन का उपयोग करके, उन्हें प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचाया जाता है और वहां वे ट्रांसमीटर और एटीपी से भरे होते हैं। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर, मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन होता है, जो एंजाइम कोलीन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ की क्रिया के तहत एसिटाइल कोएंजाइम ए और कोलीन से बनता है। वेसिकल्स मुख्य रूप से प्रीसानेप्टिक झिल्ली की आवधिक मोटाई के पास स्थित होते हैं, जिन्हें सक्रिय क्षेत्र कहा जाता है। एक निष्क्रिय सिनैप्स में, पुटिकाएं सिनैप्सिन प्रोटीन का उपयोग करके साइटोस्केलेटल प्रोटीन से जुड़ी होती हैं, जो उन्हें स्थिरीकरण और अतिरेक प्रदान करती है। प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल की महत्वपूर्ण संरचनाएं माइटोकॉन्ड्रिया हैं, जो सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करती हैं, जमा सीए आयन युक्त चिकनी ईआर सिस्टर्न, सूक्ष्मनलिकाएं और पुटिकाओं के इंट्रासेल्युलर आंदोलन में शामिल माइक्रोफिलामेंट्स हैं।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर सिनैप्टिक फांक की औसत चौड़ाई 50 एनएम है। इसमें धारियों, पुलों के रूप में अंतरकोशिकीय द्रव और एक म्यूकोपॉलीसेकेराइड सघन पदार्थ होता है, जिसे बेसमेंट झिल्ली कहा जाता है और इसमें एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ होता है।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में रिसेप्टर्स होते हैं जो ट्रांसमीटर अणुओं को बांध सकते हैं। इसकी ख़ासियत छोटे सिलवटों की उपस्थिति है जो जेब बनाती हैं जो सिनैप्टिक फांक में खुलती हैं।

इस प्रकार, न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में उत्तेजना संचरण के मुख्य चरण हैं:

1) मोटर न्यूरॉन की उत्तेजना, प्रीसिनेप्टिक झिल्ली में ऐक्शन पोटेंशिअल का प्रसार;

2) कैल्शियम आयनों के लिए प्रीसानेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता बढ़ाना, कोशिका में कैल्शियम का प्रवाह, प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में कैल्शियम की सांद्रता बढ़ाना;

3) सक्रिय क्षेत्र में प्रीसानेप्टिक झिल्ली के साथ सिनैप्टिक पुटिकाओं का संलयन, एक्सोसाइटोसिस, सिनैप्टिक फांक में ट्रांसमीटर का प्रवेश;

4) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में एसिटाइलकोलाइन का प्रसार, एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ इसका लगाव, कीमो-निर्भर आयन चैनलों का खुलना;

5) कीमोडिपेंडेंट चैनलों के माध्यम से प्रमुख सोडियम आयन धारा, एक सुपरथ्रेशोल्ड एंड प्लेट क्षमता का निर्माण;

6) मांसपेशी झिल्ली पर क्रिया क्षमता की उपस्थिति;

7) एसिटाइलकोलाइन का एंजाइमैटिक ब्रेकडाउन, न्यूरॉन के अंत में ब्रेकडाउन उत्पादों की वापसी, ट्रांसमीटर के नए हिस्सों का संश्लेषण।

मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं ऐसी दवाएं हैं जो पूरी गतिहीनता तक मोटर गतिविधि में कमी के साथ कंकाल की मांसपेशियों की टोन को कम करती हैं।

क्रिया का तंत्र - सिनैप्स पर एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की नाकाबंदी कंकाल की मांसपेशियों को तंत्रिका आवेगों की आपूर्ति रोक देती है, और मांसपेशियां सिकुड़ना बंद कर देती हैं। आराम नीचे से ऊपर की ओर, पंजों के सिरे से लेकर ऊपर की ओर आता है चेहरे की मांसपेशियाँ. आराम करने वाली आखिरी चीज़ डायाफ्राम है। चालकता बहाली उल्टे क्रम में आगे बढ़ती है।

रिसेप्टर्स के साथ बातचीत की विशेषताओं के अनुसार, मांसपेशियों को आराम देने वालों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है:

मांसपेशियों को आराम देने वाले विध्रुवण - रिसेप्टर्स के संपर्क में आने पर, वे सिनैप्स झिल्ली के लगातार विध्रुवण का कारण बनते हैं, साथ ही मांसपेशी फाइबर (मायोफासिकुलेशन) के अल्पकालिक अराजक संकुचन के साथ, जो मांसपेशियों में छूट में बदल जाता है। लगातार विध्रुवण के साथ, न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन बंद हो जाता है। मायोरेलेक्सेशन अल्पकालिक होता है और झिल्ली चैनलों के खुले रहने और पुनर्ध्रुवीकरण असंभव होने के कारण होता है। स्यूडोकोलिनेस्टरेज़ द्वारा चयापचय किया जाता है और गुर्दे द्वारा उत्सर्जित किया जाता है

गैर-विध्रुवण मांसपेशी रिलैक्सेंट - रिसेप्टर्स और झिल्ली चैनलों को बिना खोले, बिना विध्रुवण पैदा किए ब्लॉक कर देते हैं

20 वीं सदीचिकनी मांसपेशियों के शारीरिक गुण और विशेषताएं

मांसपेशी ऊतक के मुख्य कार्य:

1. मोटर - गति सुनिश्चित करना

2.स्थैतिक - एक निश्चित स्थिति सहित, निर्धारण सुनिश्चित करना

3.रिसेप्टर - मांसपेशियों में रिसेप्टर्स होते हैं जो उन्हें अपनी गतिविधियों को समझने की अनुमति देते हैं

4. भंडारण - मांसपेशियों में पानी और कुछ पोषक तत्व जमा होते हैं।

शारीरिक गुण:

सिकुड़न. चिकनी मांसपेशियों का संकुचन उत्तेजना के वितरण की विशेष प्रकृति से निर्धारित होता है। कोशिकाओं का एक समूह नेक्सस और उनके विद्युत क्षेत्रों के माध्यम से बातचीत करके एक बंडल बनाता है, जो चिकनी मांसपेशियों की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है और संकुचन की लंबी अवधि के रूप में सिकुड़ती है; चिकनी पेशी तंतुओं का संकुचन समय अनुप्रस्थ तंतुओं की तुलना में कई सौ गुना अधिक होता है। इसके लिए धन्यवाद, चिकनी मांसपेशियां ऊर्जा के बड़े व्यय के बिना दीर्घकालिक संकुचन के लिए अनुकूलित हो जाती हैं और धीरे-धीरे थक जाती हैं;

सहज मायोजेनिक गतिविधि। कंकाल की मांसपेशियों के विपरीत, पेट, आंतों, गर्भाशय, मूत्रवाहिनी, रक्त वाहिकाओं और अन्य आंतरिक अंगों की चिकनी मांसपेशियां सहज थेटन-जैसे संकुचन विकसित करती हैं। यह सहज गतिविधि विशेष मांसपेशी कोशिकाओं में होती है जो पेसमेकर का कार्य करती हैं, यानी उनमें होती हैं स्वचालित बनने की क्षमता. इन कोशिकाओं से, एपी नेक्सस के माध्यम से पड़ोसी तंतुओं तक लगभग 0.1 मीटर/सेकंड की गति से फैलता है और पूरी मांसपेशी को कवर करता है। उदाहरण के लिए, पेट के क्रमाकुंचन संकुचन प्रति 1 मिनट में 3 बार की आवृत्ति के साथ होते हैं, बड़ी आंत में खंडीय और पेंडुलम गति - प्रति 1 मिनट में -20 बार की आवृत्ति के साथ होती है।

प्लास्टिसिटी तनाव को बदले बिना खींचकर प्राप्त की गई लंबाई को बनाए रखने की क्षमता है। यह संपत्ति बहुत है बडा महत्वमूत्राशय जैसे आंतरिक अंगों के सामान्य कामकाज के लिए।

शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थों के प्रति उच्च संवेदनशीलता, विशेष रूप से स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थों के लिए - एसिटाइलकोलाइन, साथ ही सेरोटोनिन, ब्रैडीकाइनिन, प्रोस्टाग्लैंडिंस। जैविक रूप से निर्दिष्ट सक्रिय पदार्थचिकनी मांसपेशी फाइबर को उत्तेजित और बाधित दोनों कर सकता है। यह इस बात पर निर्भर करता है कि कोशिका झिल्ली पर इस पदार्थ के कारण कौन सी प्रक्रिया - विध्रुवण या हाइपरपोलरीकरण - होती है। उदाहरण के लिए, एसिटाइलकोलाइन अधिकांश अंगों की चिकनी मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनता है, लेकिन कुछ अंगों में रक्त वाहिकाओं की दीवारों को आराम देने में मदद करता है। शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थ की क्रिया के प्रति चिकनी मांसपेशियों की प्रतिक्रिया की प्रकृति इस तथ्य पर निर्भर करती है कि यह आयन चैनल खोलती है, जो बदले में झिल्ली रिसेप्टर्स की विशिष्टता से निर्धारित होती है।

उत्तेजना.

चालकता. चिकनी मांसपेशी मायोसाइट के माध्यम से उत्तेजना का संचालन निरंतर होता है। हालाँकि, अलग-अलग चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएँ उत्तेजित या सिकुड़ती नहीं हैं। व्यक्तिगत मायोसाइट्स के बीच परस्पर क्रिया कम विद्युत प्रतिरोध वाले गैप-जैसे संपर्कों के कारण होती है। इसके लिए धन्यवाद, एक कोशिका का विद्युत क्षेत्र दूसरे को उत्तेजना प्रदान करता है। बीम के भीतर पीडी प्रसार गति 5-10 मीटर/सेकेंड है।

पेसमेकर कोशिकाओं (पेसमेकर) में स्वचालन अंतर्निहित है। यह स्वतःस्फूर्त रूप से होने वाले धीमे विध्रुवण पर आधारित है - जब महत्वपूर्ण क्षमता तक पहुँच जाता है, तो एपी घटित होता है। यह विध्रुवण मुख्य रूप से कोशिका में कैल्शियम आयनों के प्रसार के कारण होता है।

2.प्रतिबिम्ब चाप- संरचनाओं का एक सेट जिसकी मदद से रिफ्लेक्स किया जाता है। योजनाबद्ध रूप से, एक रिफ्लेक्स आर्क को 5 लिंक से मिलकर दर्शाया जा सकता है।

1. अवधारणात्मक लिंक (रिसेप्टर) जलन ऊर्जा को रिसेप्टर क्षमता में परिवर्तित करके शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण में परिवर्तन की धारणा सुनिश्चित करता है।

रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन रिसेप्टर्स का एक समूह है जिसकी जलन रिफ्लेक्स का कारण बनती है। किसी भी उत्तेजना के साथ, रिसेप्टर क्षमताएं उत्पन्न होती हैं जो एन.आई. का प्रेषण प्रदान करती हैं। 2 कड़ियों का उपयोग करके केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में।

2. अभिवाही लिंक

भूमिका: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से तीसरे लिंक तक सिग्नल ट्रांसमिशन पलटा हुआ चाप. दैहिक तंत्रिका तंत्र के लिए, यह अपनी प्रक्रियाओं के साथ एक अभिवाही न्यूरॉन है; इसका शरीर रीढ़ की हड्डी के गैन्ग्लिया या कपाल तंत्रिकाओं के गैन्ग्लिया में स्थित है। अभिवाही न्यूरॉन के डेन्ड्राइट के साथ एक आवेग, फिर उसके अक्षतंतु के साथ, फिर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में।

3. नियंत्रण लिंक केंद्रीय (एएनएस और पीएनएस के लिए) न्यूरॉन्स का एक सेट है जो शरीर की प्रतिक्रिया बनाता है।

4. अपवाही लिंक - प्रभावक न्यूरॉन का अक्षतंतु (मोटर न्यूरॉन के दैहिक एनएस के लिए)।

5. दैहिक एन.एस. के प्रभावकारक न्यूरॉन द्वारा प्रभावकारक (कार्यशील अंग)। एक मोटर न्यूरॉन है

सजगता का वर्गीकरण

1. ओण्टोजेनेसिस में सजगता की उपस्थिति की शर्तों के अनुसार

क) जन्मजात (बिना शर्त)

बी) खरीदा गया

जन्मजात दैहिक (दैहिक एन.एस. की मदद से, एक प्रभावक के रूप में कंकाल की मांसपेशियां) और वानस्पतिक (वानस्पतिक एनएस. की मदद से) हो सकता है।

2. जैविक महत्व के अनुसार

ए) होमएस्टैटिक (आंतरिक अंगों के कार्यों का विनियमन; हृदय का कार्य; जठरांत्र संबंधी मार्ग का स्राव और गतिशीलता - भोजन संबंधी सजगता।)

बी) सुरक्षात्मक (रक्षात्मक)

ग) यौन

डी) ओरिएंटेशन रिफ्लेक्स।

3. सिनैप्स की संख्या पर निर्भर करता है

प्रतिवर्ती चाप के मध्य भाग में वे प्रतिष्ठित होते हैं।

ए) मोनोसिनेप्टिक (क्वाड्रिसेप्स मांसपेशी का खिंचाव प्रतिवर्त - घुटने का विस्तारक प्रतिवर्त, जब कण्डरा प्रभावित होता है

बी) पॉलीसिनेप्टिक (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कई क्रमिक रूप से जुड़े न्यूरॉन्स शामिल हैं)

4. रिसेप्टर्स द्वारा, जिसकी जलन प्रतिक्रिया का कारण बनती है।

ए) एक्सटेरोसेप्टिव

बी) अंतःविषयात्मक

सी) प्रोप्रियोसेप्टिव (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना की स्थिति का आकलन करने और निदान के लिए नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग किया जाता है।

5. प्रतिवर्ती चाप के स्थानीयकरण द्वारा

ए) केंद्रीय (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के माध्यम से आर्क)

बी) परिधीय सजगता (चाप केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर बंद हो जाता है)

ग) शारीरिक प्रणालियों के संबंध में

लक्षण	वनस्पतिक	दैहिक
लक्षित अंग	चिकनी मांसपेशियाँ, मायोकार्डियम, ग्रंथियाँ, वसा ऊतक, प्रतिरक्षा अंग	कंकाल की मांसपेशियां
	पैरावेर्टेब्रल, प्रीवर्टेब्रल और अंग	केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में स्थानीयकृत
अपवाही न्यूरॉन्स की संख्या
उत्तेजना प्रभाव	रोमांचक या दमनकारी	रोमांचक
प्रकार स्नायु तंत्र	पतला माइलिनेटेड या अनमेलिनेटेड, धीमा	माइलिन तेजी से