सिनैप्स की फिजियोलॉजी। परिधीय नसों का शरीर क्रिया विज्ञान

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन की फिजियोलॉजी

अन्तर्ग्रथन(जीआर। सिनैप्सिस- कनेक्शन) एक विशेष संरचना है जो सेल से सेल तक सिग्नल ट्रांसमिशन प्रदान करती है। सिनैप्स के माध्यम से, कई औषधीय दवाओं की कार्रवाई का एहसास होता है।

संरचनात्मक-कार्यात्मक संगठन।प्रत्येक synapse है पूर्व- तथा पोस्टसिनेप्टिक झिल्लीतथा अन्तर्ग्रथनी दरार(चित्र 17)।

चावल। 17. कंकाल की मांसपेशी का न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स: 1 - अक्षतंतु शाखा; 2 - अक्षतंतु का प्रीसानेप्टिक अंत; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - एसिटाइलकोलाइन युक्त अन्तर्ग्रथनी पुटिका; 5 - सिनैप्टिक फांक; 6 - अन्तर्ग्रथनी फांक में मध्यस्थ अणु; 7 - एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ मांसपेशी फाइबर की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली

प्रीसिनेप्टिक झिल्लीन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के प्रीसानेप्टिक अंत की झिल्ली का हिस्सा है। यह रिलीज (एक्सोसाइटोसिस) मध्यस्थ(अव्य. मध्यस्थमध्यस्थ) अन्तर्ग्रथनी फांक में। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में, मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है। प्रीसानेप्टिक अंत का मध्यस्थ सिनैप्टिक पुटिकाओं (पुटिकाओं) में निहित है, जिसका व्यास लगभग 40 एनएम है। वे गोल्गी कॉम्प्लेक्स में बनते हैं, तेज अक्षतंतु परिवहन की मदद से उन्हें प्रीसानेप्टिक एंडिंग तक पहुंचाया जाता है, जहां वे एक मध्यस्थ और एटीपी से भरे होते हैं। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में कई हजार पुटिकाएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में 1,000 से 10,000 रासायनिक अणु होते हैं।

पोस्टअन्तर्ग्रथनी झिल्ली (अंतिम सतहन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में) एसिटाइलकोलाइन अणुओं को बांधने में सक्षम रिसेप्टर्स युक्त जन्मजात मांसपेशी कोशिका की कोशिका झिल्ली का एक हिस्सा है। इस झिल्ली की ख़ासियत: कई छोटे तह जो इसके क्षेत्र और उस पर रिसेप्टर्स की संख्या को एक सिनैप्स में 10-20 मिलियन तक बढ़ाते हैं।

अन्तर्ग्रथनी दरार neuromuscular synapse में 50 एनएम की औसत चौड़ाई है । इसमें इंटरसेलुलर तरल पदार्थ, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ और म्यूकोपॉलीसेकेराइड घने पदार्थ स्ट्रिप्स, पुलों के रूप में होते हैं, जो एक साथ एक बेसमेंट झिल्ली बनाते हैं जो प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को जोड़ता है।

अन्तर्ग्रथनी संचरण के तंत्रशामिल तीनमेजर मंच(चित्र 18)।

चावल। 18. एक रासायनिक अन्तर्ग्रथन के माध्यम से एक आवेग के संचालन का तंत्र: 1-8 - प्रक्रिया के चरण (चेसनोकोवा, 2007)

प्रथम चरण- मध्यस्थ रिहाई प्रक्रियासिनैप्टिक फांक में, जो प्रीसानेप्टिक एंडिंग के एपी द्वारा ट्रिगर होता है। इसकी झिल्ली के विध्रुवण से वोल्टेज-गेटेड Ca-चैनल खुल जाते हैं। Ca 2+ इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट के अनुसार समाप्त होने वाली तंत्रिका में प्रवेश करता है। प्रीसानेप्टिक अंत में मध्यस्थ का हिस्सा अंदर से प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर स्थानीयकृत होता है। सीए 2+ प्रीसिनैप्स के एक्सोसाइटोटिक तंत्र को सक्रिय करता है, जो प्रीसिनेप्टिक एंडिंग के प्रोटीन (सिनैप्सिन, स्पेक्ट्रिन, आदि) का एक संग्रह है, जिसके सक्रियण से सिनैप्टिक फांक में एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से एसिटाइलकोलाइन की रिहाई सुनिश्चित होती है। प्रीसिनेप्टिक एंडिंग से निकलने वाली एसिटाइलकोलाइन की मात्रा सीए 2+ की चौथी शक्ति के समानुपाती होती है जो वहां प्रवेश करती है। एक एपी के लिए, मध्यस्थ के 200-300 क्वांटा (पुटिका) को न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक अंत से बाहर निकाल दिया जाता है।

दूसरा चरण - एसिटाइलकोलाइन का प्रसारपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में 0.1-0.2 एमएस के भीतर और एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर इसका प्रभाव (निकोटीन द्वारा भी प्रेरित, यही कारण है कि उन्हें उनका नाम मिला)। सिनैप्टिक फांक से एसिटाइलकोलाइन को हटाने को मिलीसेकंड के कुछ दसवें हिस्से के भीतर, सिनैप्टिक फांक के तहखाने की झिल्ली में स्थित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की कार्रवाई के तहत इसे नष्ट करके किया जाता है। कोलीन का लगभग 60% प्रीसानेप्टिक अंत द्वारा वापस ले लिया जाता है, जो मध्यस्थ के संश्लेषण को अधिक किफायती बनाता है, एसिटाइलकोलाइन का हिस्सा नष्ट हो जाता है . APs के बीच के अंतराल में, सिनैप्टिक फांक में 1-2 ट्रांसमीटर क्वांटा का स्वतःस्फूर्त विमोचन प्रीसानेप्टिक से 1 s के भीतर समाप्त होता है, तथाकथित का निर्माण करता है लघु क्षमता(0.4-0.8 एमवी)। वे कार्यात्मक आराम की स्थितियों में जन्मजात कोशिका की उच्च उत्तेजना को बनाए रखते हैं और एक ट्रॉफिक भूमिका निभाते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वे इसके केंद्रों के स्वर को बनाए रखने में मदद करते हैं।

तीसरा चरण - एसिटाइलकोलाइन इंटरैक्शनपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ, जिसके परिणामस्वरूप आयन चैनल 1 एमएस के लिए खुलते हैं और, सेल में एन + प्रवेश की प्रबलता के कारण, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (अंत प्लेट) का विध्रुवण होता है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर इस विध्रुवण को कहा जाता है अंत प्लेट क्षमता(पीकेपी) (चित्र 19)।

कंकाल की मांसपेशी फाइबर के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की एक विशेषता यह है कि, इसके एकल सक्रियण के साथ, एक उच्च-आयाम PKP (30-40 mV) बनता है, जिसके विद्युत क्षेत्र के पास मांसपेशी फाइबर झिल्ली पर AP की पीढ़ी का कारण बनता है। अन्तर्ग्रथन पीकेपी का बड़ा आयाम इस तथ्य के कारण है कि तंत्रिका अंत कई शाखाओं में विभाजित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक न्यूरोट्रांसमीटर को बाहर निकालता है।

चावल। 19. एंड प्लेट पोटेंशिअल (श्मिट, 1985): केपी- महत्वपूर्ण क्षमता; पीडी -क्रिया सामर्थ्य; लेकिन- सामान्य पेशी में पीकेपी; बी- घुमावदार पेशी में कमजोर पीकेपी; तीरउत्तेजना के आवेदन का क्षण

रासायनिक अन्तर्ग्रथन में उत्तेजना के संचालन के लक्षण. उत्तेजना का एकतरफा संचालनतंत्रिका फाइबर से तंत्रिका या प्रभावक कोशिका तक, क्योंकि प्रीसिनेप्टिक अंत केवल तंत्रिका आवेग के प्रति संवेदनशील होता है, और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली मध्यस्थ के प्रति संवेदनशील होता है।

एकांत- आसन्न पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की उत्तेजना को संक्षेप में प्रस्तुत किया गया है।

अन्तर्ग्रथनी विलंबदूसरे सेल में सिग्नल ट्रांसमिशन में (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स 0.5-1.0 एमएस में), जो तंत्रिका अंत से मध्यस्थ की रिहाई के साथ जुड़ा हुआ है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में इसका प्रसार और पोस्टसिनेप्टिक क्षमता का उद्भव जो एपी का कारण बन सकता है।

घटती (भिगोना) रासायनिक सिनेप्स में उत्तेजना, प्रीसानेप्टिक अंत से सिनैप्टिक फांक में मध्यस्थ की अपर्याप्त रिहाई के साथ।

कम लायबिलिटी(न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में 100 हर्ट्ज होता है), जो तंत्रिका फाइबर की लायबिलिटी से 4-8 गुना कम होता है। यह सिनैप्टिक देरी के कारण है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स (साथ ही केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रासायनिक सिनेप्स) की चालकता बाधित होती है या, इसके विपरीत, विभिन्न पदार्थों द्वारा प्रेरित.

उदाहरण के लिए, करेरे और क्युरारे जैसे पदार्थ (डिप्लासिन, ट्यूबोक्यूरारिन) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से विपरीत रूप से बंधते हैं, उस पर एसिटाइलकोलाइन की क्रिया को अवरुद्ध करते हैं और सिनैप्स में संचरण करते हैं। इसके विपरीत, कुछ औषधीय तैयारी, जैसे कि प्रोजेरिन, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि को रोकते हैं, एसिटाइलकोलाइन के एक मध्यम संचय में योगदान करते हैं और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की सुविधा प्रदान करते हैं, जिसका उपयोग चिकित्सा पद्धति में किया जाता है।

थकान(सिनैप्टिक डिप्रेशन) - सिनैप्स के लंबे समय तक कामकाज के साथ उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व की पूरी नाकाबंदी तक चालकता में गिरावट (मुख्य कारण - न्यूरोट्रांसमीटर की कमीप्रीसानेप्टिक टर्मिनल पर)।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1. तंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना के प्रसार का तंत्र क्या है? माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर के साथ उत्तेजना के संचालन में रणवीर के नोड्स की क्या भूमिका है?

2. तंतु झिल्ली के साथ-साथ इसके निरंतर चालन पर उत्तेजना के स्पस्मोडिक (नमकीन) प्रसार का क्या लाभ है?

3. तंत्रिका फाइबर के साथ उत्तेजना के पृथक चालन का शारीरिक महत्व क्या है?

4. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, कायिक या दैहिक) समूह A से संबंधित हैं? उनके माध्यम से उत्तेजना की गति क्या है?

5. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, वानस्पतिक या दैहिक) समूह B से संबंधित हैं? उनके ऊपर संचालन की गति क्या है?

6. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, वानस्पतिक या दैहिक) समूह C से संबंधित हैं? उनके माध्यम से उत्तेजना की गति क्या है?

7. neuromuscular synapse (कंकाल पेशी) की संरचनाओं की सूची बनाएं। अंत प्लेट क्या है?

8. सिनैप्स में उत्तेजना के संचरण के दौरान प्रीसानेप्टिक झिल्ली से मध्यस्थ को सिनैप्टिक फांक में छोड़ने वाली प्रक्रियाओं के अनुक्रम की सूची बनाएं।

9. क्या अंत प्लेट की क्षमता स्थानीय क्षमता या प्रसार उत्तेजना है?

10. अंत प्लेट की लघु विभव क्या हैं, उनके घटित होने की क्रियाविधि क्या है?

11. स्नायुपेशी अन्तर्ग्रथन के माध्यम से पेशी पर तंत्रिका का ट्राफिक प्रभाव क्या है?

12. चिकनी और धारीदार मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में कौन से पदार्थ मध्यस्थ होते हैं?

13. संवेदी ग्राही क्या है?

14. अनुकूलन की गति के अनुसार संवेदी रिसेप्टर्स को किन दो समूहों में विभाजित किया गया है? उनमें से प्रत्येक से संबंधित रिसेप्टर्स के नाम बताइए।

15. प्राथमिक और द्वितीयक रिसेप्टर्स से क्या तात्पर्य है?

16. रिसेप्टर्स के मुख्य गुणों की सूची बनाएं।

17. ग्राही अनुकूलन किसे कहते हैं? अभिवाही तंत्रिका तंतु में आवेगों की आवृत्ति ग्राही अनुकूलन के दौरान कैसे बदलती है?

18. प्राथमिक और द्वितीयक रिसेप्टर्स के उत्तेजना से उत्पन्न होने वाली स्थानीय क्षमता का नाम दें।

19. रिसेप्टर क्षमता, यह कहां होता है, इसका क्या महत्व है?

20. जनरेटर क्षमता, यह कहां से उत्पन्न होती है, इसका क्या महत्व है?

21. जब प्राथमिक संवेदी ग्राही उत्तेजित होता है तो ऐक्शन पोटेंशिअल कहाँ होता है?

22. जब द्वितीयक संवेदी ग्राही उत्तेजित होता है तो ऐक्शन पोटेंशिअल कहाँ होता है?

स्नायु शरीर क्रिया विज्ञान

1.3.1. कंकाल की मांसपेशी की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं

मांसपेशियोंउपविभाजित धारीदार (कंकालतथा दिल का) तथा चिकना(वाहिकाओं और आंतरिक अंग, हृदय को छोड़कर)।

कंकाल की मांसपेशीशामिल मांसपेशी फाइबर, संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से एक दूसरे से पृथक, जो लम्बी बहुसंस्कृति कोशिकाएं हैं। फाइबर की मोटाई 10-100 माइक्रोन होती है, और इसकी लंबाई कुछ मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर तक होती है। प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस के 4-5 वें महीने में मांसपेशियों के तंतुओं की संख्या स्थिर हो जाती है, बाद में नहीं बदलती है; उम्र के साथ, केवल उनकी लंबाई और व्यास में परिवर्तन (वृद्धि) होता है।

मुख्य संरचनात्मक तत्वों की नियुक्ति।मांसपेशी फाइबर के मुख्य तत्वों के लक्षण। मांसपेशी फाइबर (सरकोलेम्मा) की कोशिका झिल्ली से, कई अनुप्रस्थ आक्रमण गहराई में ( टी-नलिकाओं), जो सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ अपनी बातचीत सुनिश्चित करता है ( एसपीआर) (चित्र। 20)।

चावल। अंजीर। 20। कोशिका झिल्ली का अंतर्संबंध (1), अनुप्रस्थ नलिकाएं (2), पार्श्व सिस्टर्न (3) और अनुदैर्ध्य नलिकाएं (4) सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन (5): ए - आराम से; बी - मांसपेशी फाइबर संकुचन के दौरान; डॉट्स सीए 2+ आयनों को दर्शाते हैं

एसपीआरमायोफिब्रिल्स के बीच स्थित अनुदैर्ध्य दिशा में एक दूसरे से जुड़े टैंकों और उनसे निकलने वाली नलिकाओं की एक प्रणाली है। एसपीआर के टर्मिनल (टर्मिनल) टैंक टी-ट्यूब्यूल से सटे हुए हैं, जो तथाकथित बनाते हैं तीनों. टैंकों में सीए 2+ होता है, जो मांसपेशियों के संकुचन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सारकोप्लाज्म में इंट्रासेल्युलर तत्व होते हैं : नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया, प्रोटीन (मायोग्लोबिन सहित), वसा की बूंदें, ग्लाइकोजन कणिकाएं, फॉस्फेट युक्त पदार्थ, विभिन्न छोटे अणु और इलेक्ट्रोलाइट्स।

मायोइब्रिल्स- मांसपेशी फाइबर सबयूनिट्स। एक मांसपेशी फाइबर में 2 हजार से अधिक मायोफिब्रिल हो सकते हैं, उनका व्यास 1-2 माइक्रोन है। एक एकल मायोफिब्रिल में 2-2.5 हजार माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं। प्रोटोफिब्रिल्स- प्रोटीन की समानांतर किस्में ( पतला - एक्टिन, मोटा - मायोसिन) एक्टिन फिलामेंट्स में एक सर्पिल में मुड़े हुए दो सबयूनिट होते हैं। पतले फिलामेंट्स की संरचना में नियामक प्रोटीन भी शामिल हैं - ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन(चित्र 21)।

चावल। 21. मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक तत्वों की उनके विश्राम (ए, बी) और संकुचन (सी) के दौरान पारस्परिक व्यवस्था

एक अप्रकाशित पेशी में ये प्रोटीन एक्टिन और मायोसिन के अंतर्संबंध में हस्तक्षेप करते हैं, इसलिए आराम से पेशी आराम की स्थिति में होती है। मायोफिब्रिल्स में श्रृंखला में जुड़े ब्लॉक शामिल हैं - सरकोमेरेस(बी) एक दूसरे से अलग अन्य जेड-पट्टियां।सरकोमेरे (लंबाई 2-3μm) मांसपेशी फाइबर की सिकुड़ा इकाई है; 5 सेमी की लंबाई के साथ, इसमें लगभग 20 हजार श्रृंखला से जुड़े सरकोमेरेस शामिल हैं। एक व्यक्तिगत मांसपेशी फाइबर के मायोफिब्रिल्स इस तरह से जुड़े हुए हैं कि सरकोमेरेस का स्थान मेल खाता है, और यह एक प्रकाश माइक्रोस्कोप (चित्र 22) में देखे जाने पर फाइबर के अनुप्रस्थ स्ट्राइप की एक तस्वीर बनाता है।

चावल। 22. कंकाल की मांसपेशी मायोसाइट सरकोमेरे (ए। वेंडर, जे। शर्मन, डी। लुसियानो, 2004)

सरकोमेरे तत्व(अंजीर देखें। 21)। मायोसिन प्रोटोफिब्रिल्स सरकोमेरे का सबसे काला भाग बनाते हैं - ए-डिस्क(अनिसोट्रोपिक, यह सफेद प्रकाश का दृढ़ता से ध्रुवीकरण करता है)। A-डिस्क के केंद्र में हल्का क्षेत्र कहलाता है एच जोन. दो A-डिस्क के बीच सरकोमेरे का प्रकाश क्षेत्र कहलाता है 1-डिस्क(आइसोट्रोपिक, लगभग प्रकाश का ध्रुवीकरण नहीं करता है)। यह Z-बैंड से दोनों दिशाओं में चलने वाले एक्टिन प्रोटोफिब्रिल्स द्वारा बनता है। प्रत्येक सरकोमेरे में जेड-बैंड से जुड़े पतले फिलामेंट्स के दो सेट होते हैं और ए-डिस्क में केंद्रित मोटे फिलामेंट्स का एक सेट होता है। एक शिथिल पेशी में, मोटे और पतले तंतु के सिरे A- और 1-डिस्क के बीच की सीमा पर अलग-अलग डिग्री पर एक-दूसरे को ओवरलैप करते हैं।

मांसपेशी फाइबर का वर्गीकरण:

संरचनात्मक और कार्यात्मक गुणों द्वाराऔर रंग मांसपेशी फाइबर के दो मुख्य समूहों को अलग करते हैं: तेज और धीमा।

सफेद (तेज)मांसपेशी फाइबर में अधिक मायोफिब्रिल्स और कम - माइटोकॉन्ड्रिया, मायोग्लोबिन और वसा होते हैं, लेकिन अधिक ग्लाइकोजन और ग्लाइकोलाइटिक एंजाइम होते हैं; इन तंतुओं को कहा जाता है ग्लाइकोलाइटिक. इन तंतुओं के आसपास के केशिका नेटवर्क अपेक्षाकृत विरल है। इन तंतुओं के लिए कार्य चक्र की गति धीमी गति वाले तंतुओं की तुलना में लगभग 4 गुना अधिक है, जिसे तेज तंतुओं की उच्च ATPase गतिविधि द्वारा समझाया गया है, लेकिन उनमें धीरज कम है। सफेद पेशी तंतुओं में, एक्टिन और मायोसिन तंतु की संख्या लाल तंतुओं की तुलना में अधिक होती है, इसलिए वे मोटे होते हैं और उनके संकुचन की शक्ति लाल तंतुओं की तुलना में अधिक होती है।

लाल मांसपेशी फाइबरकई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं Myoglobin, वसायुक्त अम्ल। ये तंतु रक्त केशिकाओं के घने नेटवर्क से घिरे होते हैं और इनका व्यास छोटा होता है। माइटोकॉन्ड्रिया उच्च स्तर के ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण प्रदान करते हैं, इसलिए इन तंतुओं को कहा जाता है ऑक्सीडेटिव। लाल मांसपेशी फाइबर उप-विभाजित हैंदो उपसमूहों में: तेज और धीमा. धीमी फाइबर कर सकते हैंअपेक्षाकृत लंबी अवधि के लिए काम करना; उनमें थकान अधिक धीरे-धीरे विकसित होती है। वे टॉनिक संकुचन के लिए अधिक अनुकूलित हैं। लाल उपवासथकान दर के संदर्भ में तंतु सफेद और लाल धीमे रेशों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। उनके संकुचन की दर सफेद तंतुओं के संकुचन की दर के करीब होती है, जिसे लाल तेज तंतुओं में मायोसिन की उच्च ATPase गतिविधि द्वारा भी समझाया गया है।

सच्चे टॉनिक मांसपेशी फाइबर की एक छोटी संख्या भी होती है; वे 7-10 सिनैप्स द्वारा स्थानीयकृत होते हैं, जो एक नियम के रूप में, कई मोटर न्यूरॉन्स से संबंधित होते हैं, उदाहरण के लिए, ओकुलोमोटर मांसपेशियों में, मध्य कान की मांसपेशियां। इन मांसपेशी फाइबर के पीकेपी उनमें एपी की पीढ़ी का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन सीधे मांसपेशियों के संकुचन को ट्रिगर करते हैं।

मांसपेशी फाइबर का समूह मोटर (न्यूरोमोटर) इकाई।मांसपेशियों में जो तेज और सटीक गति करती हैं, उदाहरण के लिए, ऑकुलोमोटर में, न्यूरोमोटर इकाइयों में 3-5 मांसपेशी फाइबर होते हैं। मांसपेशियों में जो कम सटीक गति करती हैं (उदाहरण के लिए, ट्रंक और अंगों की मांसपेशियां), मोटर इकाइयों में सैकड़ों और हजारों मांसपेशी फाइबर शामिल होते हैं। एक छोटी मोटर इकाई की तुलना में एक बड़ी मोटर इकाई में अपेक्षाकृत मोटे अक्षतंतु के साथ एक बड़ा मोटर न्यूरॉन शामिल होता है, जो मांसपेशियों में बड़ी संख्या में टर्मिनल शाखाएं बनाता है और इसलिए, बड़ी संख्या में मांसपेशी फाइबर को संक्रमित करता है। एक मोटर इकाई के सभी मांसपेशी फाइबर, उनकी संख्या की परवाह किए बिना, एक ही प्रकार के होते हैं। सभी कंकाल की मांसपेशियां उनकी संरचना में मिश्रित होती हैं, अर्थात। लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर से बना है।

सभी पेशियों का एक विशिष्ट गुण है सिकुड़ना- अनुबंध करने की क्षमता, अर्थात्। तनाव को छोटा या विकसित करना। इस क्षमता का कार्यान्वयन उत्तेजना और मांसपेशी फाइबर के साथ इसके संचालन की मदद से किया जाता है। (गुण, क्रमशः, उत्तेजना और चालकता के)।

कंकाल की मांसपेशियों में स्वचालितता नहीं होती है, वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से आवेगों द्वारा मनमाने ढंग से शरीर द्वारा नियंत्रित होती हैं, इसलिए उन्हें भी कहा जाता है मनमाना. चिकनी मांसपेशियां अपने आप सिकुड़ती नहीं हैं, इसलिए इन्हें भी कहा जाता है अनैच्छिकलेकिन उनके पास है स्वचालन।

कंकाल की मांसपेशी के कार्य:

शरीर की शारीरिक गतिविधि सुनिश्चित करना- पानी और भोजन की खोज और प्राप्त करना, उसका कब्जा, चबाना, निगलना, रक्षात्मक प्रतिक्रियाएं, श्रम गतिविधि - एक कलाकार, लेखक, वैज्ञानिक, संगीतकार का शारीरिक और रचनात्मक कार्य अंततः आंदोलन में व्यक्त किया जाता है: ड्राइंग, लेखन, एक संगीत वाद्ययंत्र बजाना , आदि पी.

श्वास सुनिश्चित करना(छाती और डायाफ्राम की गति)।

संचारी कार्य(मौखिक और लिखित भाषण, चेहरे के भाव और हावभाव)।

भाग लेनाप्रक्रियाओं में तापमानसिकुड़ा हुआ थर्मोजेनेसिस की तीव्रता को बदलकर जीव।

वह संरचनात्मक संरचना जो तंत्रिका तंतु से उसके द्वारा अंतर्वाहित कोशिका - पेशी, तंत्रिका या ग्रंथि में उत्तेजना के संक्रमण को सुनिश्चित करती है, कहलाती है अन्तर्ग्रथन.

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययनों से पता चला है कि सभी synapsesकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र और परिधि दोनों में, वे तीन मुख्य तत्वों से मिलकर बने होते हैं: प्रीसानेप्टिक झिल्ली, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और सिनैप्टिक फांक ( चावल। 161).

चावल। 161. तंत्रिका फाइबर, तंत्रिका अंत और कंकाल मांसपेशी फाइबर (योजना) के बीच संबंध। 1 - माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर; 2 - मध्यस्थ पुटिकाओं के साथ समाप्त होने वाली तंत्रिका: 3 - मांसपेशी फाइबर की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; 4 - सिनैप्टिक फांक; 5 - मांसपेशी फाइबर की एक्सट्रैसिनैप्टिक झिल्ली; 6 - मायोफिब्रिल; 7 - सार्कोप्लाज्म; 8 - तंत्रिका फाइबर एक्शन पोटेंशिअल; 9 - अंत प्लेट क्षमता (पोस्टसिनेप्टिक क्षमता); 10 - मांसपेशी फाइबर की क्रिया क्षमता।

प्रीसानेप्टिक झिल्ली वह झिल्ली है जो तंत्रिका अंत को कवर करती है। उत्तरार्द्ध एक प्रकार का न्यूरोसेकेरेटरी उपकरण है। यहां, एक मध्यस्थ का उत्पादन और विमोचन किया जाता है, जो अंतर्वर्धित कोशिका पर एक उत्तेजक या निरोधात्मक प्रभाव करता है।

आराम करने पर, न्यूरोट्रांसमीटर तथाकथित सिनैप्टिक पुटिकाओं में निहित होता है, जो तंत्रिका अंत के इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ पर स्पष्ट रूप से दिखाई देता है ( अंजीर में आरेख देखें। 161) जब प्रीसानेप्टिक झिल्ली विध्रुवित होती है, तो ये पुटिका फट जाती है, न्यूरोट्रांसमीटर मुक्त हो जाता है और झिल्ली के माध्यम से सिनैप्टिक फांक में बाहर निकल जाता है। उत्तरार्द्ध की चौड़ाई लगभग 200-500 है। यह अंतरकोशिकीय द्रव से भरा होता है, जो नमक की संरचना में रक्त प्लाज्मा की नमक संरचना के करीब पहुंचता है। मध्यस्थ जल्दी से अंतराल के माध्यम से फैलता है, जो कि जन्मजात (मांसपेशियों, तंत्रिका या ग्रंथियों) कोशिका की झिल्ली को प्रभावित करता है।

इस कोशिका की झिल्ली का वह भाग, जो सीधे तंत्रिका अंत की सीमा में होता है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली कहलाता है (न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में, तंत्रिका अंत और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को अक्सर टर्मिनल, या मोटर, प्लेट कहा जाता है)। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली अपने गुणों में शेष कोशिका को कवर करने वाली झिल्ली से भिन्न होती है। मुख्य अंतर यह है कि इसमें न्यूरोट्रांसमीटर के लिए बहुत अधिक रासायनिक संवेदनशीलता है और विद्युत प्रवाह के संबंध में गैर-उत्तेजक है।

उत्तेजना के अन्तर्ग्रथनी संचरण का तंत्र पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के साथ मध्यस्थ की बातचीत पर आधारित है।

इस संचरण के तंत्र में एक रासायनिक लिंक की उपस्थिति सिनैप्स के दो सामान्य गुणों को स्पष्ट करती है:

सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना का एकतरफा संचालन (तंत्रिका तंतुओं में द्विपक्षीय चालन के विपरीत)
सिनैप्टिक देरी की उपस्थिति।

में एकतरफा आचरण न्यूरोमस्कुलर सिनैप्सइस तथ्य के कारण कि तंत्रिका अंत द्वारा जारी न्यूरोट्रांसमीटर मांसपेशी फाइबर, ग्रंथि कोशिका और तंत्रिका कोशिका के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को उत्तेजित करता है। एक मांसपेशी फाइबर में, एक तंत्रिका या ग्रंथि कोशिका में उत्पन्न होने वाली क्रिया क्षमता, एक सिनैप्टिक फांक की उपस्थिति के कारण, तंत्रिका अंत और तंत्रिका तंतुओं को उत्तेजित नहीं कर सकती है।

सिनोप्टिक देरी, यानी, सिनैप्स के माध्यम से संचरण के दौरान उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व को धीमा करना, मुख्य रूप से मध्यस्थ के प्रसार के समय से निर्धारित होता है जो तंत्रिका की झिल्ली से मांसपेशी फाइबर की झिल्ली तक समाप्त होता है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर, अन्तर्ग्रथनी देरी लगभग 1-3 मिसे है। चिकनी पेशी में तंत्रिका अंत पर, कंकाल की मांसपेशी में तंत्रिका अंत की तुलना में अन्तर्ग्रथनी विलंब अधिक होता है।

सिनैप्स - विशेष संरचनाएं जो उत्तेजना को एक उत्तेजक सेल से दूसरे में स्थानांतरित करती हैं। SINAPSE की अवधारणा को सी। शेरिंगटन (कनेक्शन, संपर्क) द्वारा शरीर विज्ञान में पेश किया गया था। सिनैप्स व्यक्तिगत कोशिकाओं के बीच कार्यात्मक संचार प्रदान करता है। वे स्रावी कोशिकाओं (न्यूरो-ग्रंथि) के साथ तंत्रिका कोशिकाओं के न्यूरोनर्व, न्यूरोमस्कुलर और सिनेप्स में विभाजित हैं। एक न्यूरॉन में तीन कार्यात्मक विभाजन होते हैं: सोमा, डेंड्राइट और एक्सॉन। इसलिए, न्यूरॉन्स के बीच संपर्कों के सभी संभावित संयोजन हैं। उदाहरण के लिए, एक्सो-एक्सोनल, एक्सो-सोमैटिक और एक्सो-डेंड्रिटिक।

वर्गीकरण।

1) स्थान और संबंधित संरचनाओं से संबंधित:

- परिधीय(न्यूरोमस्कुलर, न्यूरोसेकेरेटरी, रिसेप्टर-न्यूरोनल);

- केंद्रीय(एक्सो-सोमैटिक, एक्सो-डेंड्रिटिक, एक्सो-एक्सोनल, सोमैटो-डेंड्रिटिक, सोमैटो-सोमैटिक);

2) क्रिया का तंत्र - उत्तेजक और निरोधात्मक;

3) संकेतों के संचरण के एक तरीके के लिए - रासायनिक, विद्युत, मिश्रित।

4) रसायन को मध्यस्थ के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है, जिसकी सहायता से स्थानान्तरण किया जाता है - कोलीनर्जिक, एड्रीनर्जिक, सेरोटोनर्जिक, ग्लिसरीनर्जिक। आदि।

सिनैप्स संरचना।

सिनैप्स में निम्नलिखित मुख्य तत्व होते हैं:

प्रीसानेप्टिक झिल्ली (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में - यह अंत प्लेट है):

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली;

अन्तर्ग्रथनी दरार। सिनैप्टिक फांक ओलिगोसेकेराइड युक्त संयोजी ऊतक से भरा होता है, जो दोनों संपर्क कोशिकाओं के लिए एक सहायक संरचना की भूमिका निभाता है।

मध्यस्थ के संश्लेषण और विमोचन की प्रणाली।

इसकी निष्क्रियता प्रणाली।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में, प्रीसानेप्टिक झिल्ली तंत्रिका की झिल्ली का हिस्सा है जो मांसपेशी फाइबर के संपर्क के क्षेत्र में समाप्त होती है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली मांसपेशी फाइबर की झिल्ली का हिस्सा है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की संरचना।

1 - माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर;

2 - मध्यस्थ पुटिकाओं के साथ समाप्त होने वाली तंत्रिका;

3 - मांसपेशी फाइबर की सबसिनेप्टिक झिल्ली;

4 - सिनैप्टिक फांक;

मांसपेशी फाइबर की 5-पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली;

6 - मायोफिब्रिल;

7 - सार्कोप्लाज्म;

8 - तंत्रिका फाइबर एक्शन पोटेंशिअल;

9 - एंड प्लेट पोटेंशिअल (EPSP):

10 - मांसपेशी फाइबर की क्रिया क्षमता।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का वह भाग जो प्रीसिनेप्टिक के विपरीत होता है, सबसिनेप्टिक झिल्ली कहलाता है। सबसिनेप्टिक झिल्ली की एक विशेषता इसमें विशेष रिसेप्टर्स की उपस्थिति है जो एक निश्चित मध्यस्थ के प्रति संवेदनशील होते हैं और कीमोडिपेंडेंट चैनलों की उपस्थिति होती है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में, सबसिनेप्टिक के बाहर, वोल्टेज-गेटेड चैनल होते हैं।

रासायनिक उत्तेजक सिनैप्स में उत्तेजना संचरण का तंत्र. 1936 में, डेल ने साबित किया कि जब एक मोटर तंत्रिका उत्तेजित होती है, तो इसके अंत में कंकाल की मांसपेशी में एसिटाइलकोलाइन जारी किया जाता है। रासायनिक संचरण के साथ सिनेप्स में, मध्यस्थों (मध्यस्थों) की मदद से उत्तेजना का संचार होता है। मध्यस्थ रासायनिक पदार्थ होते हैं जो सिनेप्स में उत्तेजना के संचरण को सुनिश्चित करते हैं। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है, उत्तेजक और निरोधात्मक न्यूरोनर्व सिनेप्स में - एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन - एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन; सेरोटोनिन; तटस्थ अमीनो एसिड - ग्लूटामाइन, एसपारटिक; अम्लीय अमीनो एसिड - ग्लाइसिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड; पॉलीपेप्टाइड्स: पदार्थ पी, एनकेफेलिन, सोमैटोस्टैटिन; अन्य पदार्थ: एटीपी, हिस्टामाइन, प्रोस्टाग्लैंडीन।

मध्यस्थ, उनकी प्रकृति के आधार पर, कई समूहों में विभाजित हैं:

मोनोअमाइन (एसिटाइलकोलाइन, डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन।);

अमीनो एसिड (गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड - गाबा, ग्लूटामिक एसिड, ग्लाइसिन, आदि);

न्यूरोपैप्टाइड्स (पदार्थ पी, एंडोर्फिन, न्यूरोटेंसिन, एसीटीएच, एंजियोटेंसिन, वैसोप्रेसिन, सोमैटोस्टैटिन, आदि)।

प्रीसानेप्टिक गठन में मध्यस्थ का संचय एक तेज एक्सस्टॉक की मदद से न्यूरॉन के पेरिन्यूक्लियर क्षेत्र से इसके परिवहन के कारण होता है; अपने दरार उत्पादों से अन्तर्ग्रथनी टर्मिनलों में होने वाले मध्यस्थ का संश्लेषण; सिनैप्टिक फांक से न्यूरोट्रांसमीटर का फिर से आना।

प्रीसानेप्टिक तंत्रिका अंत में न्यूरोट्रांसमीटर संश्लेषण के लिए संरचनाएं होती हैं। संश्लेषण के बाद, न्यूरोट्रांसमीटर को पुटिकाओं में पैक किया जाता है। उत्तेजित होने पर, ये सिनैप्टिक वेसिकल्स प्रीसानेप्टिक झिल्ली के साथ फ्यूज हो जाते हैं और न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में छोड़ दिया जाता है। यह पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में फैलता है और वहां एक विशिष्ट रिसेप्टर को बांधता है। न्यूरोट्रांसमीटर-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के गठन के परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पिंजरों के लिए पारगम्य हो जाती है और विध्रुवित हो जाती है। इसके परिणामस्वरूप एक उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता और फिर एक क्रिया क्षमता होती है। मध्यस्थ को एक्सोनल ट्रांसपोर्ट द्वारा यहां आपूर्ति की गई सामग्री से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में संश्लेषित किया जाता है। मध्यस्थ "निष्क्रिय" है, अर्थात। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक रिवर्स ट्रांसपोर्ट मैकेनिज्म द्वारा सिनैप्टिक फांक से या तो क्लीव किया जाता है या हटा दिया जाता है।

मध्यस्थ के स्राव में कैल्शियम आयनों का मूल्य.

इस प्रक्रिया में कैल्शियम आयनों की भागीदारी के बिना मध्यस्थ का स्राव असंभव है। प्रीसानेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण पर, कैल्शियम इस झिल्ली में विशिष्ट वोल्टेज-गेटेड कैल्शियम चैनलों के माध्यम से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में प्रवेश करता है। एक्सोप्लाज्म में कैल्शियम की सांद्रता 110 -7 M है, कैल्शियम के प्रवेश के साथ और इसकी सांद्रता 110 तक बढ़ जाती है - 4 एम मध्यस्थ स्राव होता है। उत्तेजना के अंत के बाद एक्सोप्लाज्म में कैल्शियम की एकाग्रता सिस्टम के काम से कम हो जाती है: टर्मिनल से सक्रिय परिवहन, माइटोकॉन्ड्रिया द्वारा अवशोषण, इंट्रासेल्युलर बफर सिस्टम द्वारा बाध्यकारी। आराम से, पुटिकाओं का अनियमित खाली होना होता है, मध्यस्थ के न केवल एकल अणुओं की रिहाई के साथ, बल्कि मध्यस्थ के अंश, क्वांटा की रिहाई भी होती है। एसिटाइलकोलाइन की मात्रा में लगभग 10,000 अणु शामिल होते हैं।

एक neuromuscular synapse (myoneural synapse) एक कंकाल मांसपेशी फाइबर पर समाप्त होने वाला एक प्रभावकारी तंत्रिका है।

मांसपेशी फाइबर के सरकोलेममा से गुजरने वाली तंत्रिका प्रक्रिया अपनी माइलिन म्यान खो देती है और मांसपेशी फाइबर के साइटोलेम्मा के साथ एक जटिल उपकरण बनाती है, जो अक्षतंतु के प्रोट्रूशियंस और मांसपेशी फाइबर के साइटोलेम्मा से बनती है, जिससे गहरी "जेब" बनती है। . अक्षतंतु के सिनैप्टिक झिल्ली और मांसपेशी फाइबर के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को सिनैप्टिक फांक द्वारा अलग किया जाता है। इस क्षेत्र में, मांसपेशी फाइबर में अनुप्रस्थ पट्टी नहीं होती है, माइटोकॉन्ड्रिया और नाभिक का संचय विशिष्ट होता है। एक्सॉन टर्मिनलों में एक मध्यस्थ (एसिटाइलकोलाइन) के साथ बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया और सिनैप्टिक वेसिकल्स होते हैं।

मायोन्यूरल सिनैप्स के उदाहरण पर सिनेप्स में उत्तेजना संचरण के तंत्र

मायोन्यूरल (न्यूरोमस्कुलर) सिनैप्स - एक मोटर न्यूरॉन और एक मांसपेशी कोशिका के अक्षतंतु द्वारा निर्मित।

तंत्रिका आवेग न्यूरॉन के ट्रिगर ज़ोन में उत्पन्न होता है, अक्षतंतु के साथ-साथ अंतर्जात पेशी तक जाता है, अक्षतंतु टर्मिनल तक पहुँचता है, और साथ ही प्रीसानेप्टिक झिल्ली को विध्रुवित करता है। उसके बाद, सोडियम और कैल्शियम चैनल खुलते हैं, और सिनैप्स के आसपास के वातावरण से Ca आयन अक्षतंतु टर्मिनल में प्रवेश करते हैं। इस प्रक्रिया में, पुटिकाओं के ब्राउनियन आंदोलन को प्रीसानेप्टिक झिल्ली की ओर निर्देशित किया जाता है। Ca आयन पुटिकाओं की गति को उत्तेजित करते हैं। प्रीसानेप्टिक झिल्ली तक पहुंचने पर, पुटिकाएं टूट जाती हैं और एसिटाइलकोलाइन (4 सीए आयन 1 मात्रा में एसिटाइलकोलाइन छोड़ते हैं) छोड़ते हैं। सिनैप्टिक फांक एक तरल पदार्थ से भरा होता है जो संरचना में रक्त प्लाज्मा जैसा दिखता है; एसीएच का प्रीसिनेप्टिक झिल्ली से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक प्रसार इसके माध्यम से होता है, लेकिन इसकी दर बहुत कम है। इसके अलावा, सिनैप्टिक फांक में स्थित रेशेदार तंतु के साथ प्रसार भी संभव है। प्रसार के बाद, एसीएच पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित केमोरिसेप्टर्स (सीएचआर) और कोलिनेस्टरेज़ (सीएचई) के साथ बातचीत करना शुरू कर देता है।

कोलीनर्जिक रिसेप्टर एक रिसेप्टर फ़ंक्शन करता है, और कोलिनेस्टरेज़ एक एंजाइमेटिक फ़ंक्शन करता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर वे निम्नानुसार स्थित होते हैं:

एक्सपी-एक्सई-एक्सपी-एक्सई-एक्सपी-एक्सई।

XP + AX \u003d MECP - अंत प्लेट की लघु क्षमता।

फिर एमईसीपी को सारांशित किया जाता है। योग के परिणामस्वरूप, एक EPSP बनता है - एक उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता। ईपीएसपी के कारण पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली नकारात्मक रूप से चार्ज होती है, और उस क्षेत्र में जहां कोई सिनैप्स (मांसपेशी फाइबर) नहीं होता है, चार्ज सकारात्मक होता है। एक संभावित अंतर उत्पन्न होता है, एक क्रिया क्षमता बनती है, जो मांसपेशी फाइबर की चालन प्रणाली के साथ चलती है।

सीएचई + एसीएच = एसीएच का कोलीन और एसिटिक एसिड का विनाश।

सापेक्ष शारीरिक आराम की स्थिति में, अन्तर्ग्रथन पृष्ठभूमि बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि में है। इसका महत्व इस तथ्य में निहित है कि यह तंत्रिका आवेग के संचालन के लिए अन्तर्ग्रथन की तत्परता को बढ़ाता है। आराम करने पर, अक्षतंतु टर्मिनल में 1-2 पुटिकाएं गलती से प्रीसानेप्टिक झिल्ली तक पहुंच सकती हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे इसके संपर्क में आ जाएंगे। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के संपर्क में आने पर पुटिका फट जाती है, और एसीएच की 1 मात्रा के रूप में इसकी सामग्री सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करती है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर गिरती है, जहां एमपीएन का निर्माण होगा।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स (चित्र। 382.1) में, एसिटाइलकोलाइन को मोटर तंत्रिकाओं के अंत में संश्लेषित किया जाता है और पुटिकाओं में जमा हो जाता है। जब एक्शन पोटेंशिअल समाप्त हो जाता है, तो 150-200 पुटिकाओं से एसिटाइलकोलाइन को सिनैप्टिक फांक में छोड़ दिया जाता है और कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (न्यूरोमस्कुलर सिनेप्स के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से संबंधित होते हैं) को बांधता है, जिसका घनत्व विशेष रूप से शिखाओं पर अधिक होता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की सिलवटों से। कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से जुड़े चैनल खुलते हैं, धनायन (मुख्य रूप से Na +) कोशिका में प्रवेश करते हैं, और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है, जिसे अंत प्लेट की क्षमता कहा जाता है। चूंकि यह क्षमता सामान्य रूप से हमेशा दहलीज से ऊपर होती है, यह एक क्रिया क्षमता का कारण बनती है जो मांसपेशी फाइबर के साथ फैलती है और संकुचन का कारण बनती है। अंत प्लेट की क्षमता कम है, क्योंकि एसिटाइलकोलाइन, सबसे पहले, रिसेप्टर्स से जल्दी से अलग हो जाता है, और दूसरा, यह एसीएचई द्वारा हाइड्रोलाइज्ड होता है।

अंत प्लेट क्षमता इंटिरियरोनल सिनेप्स में ईपीएसपी के समान है।

हालांकि, एक एकल पीसीआर का आयाम एक ईपीएसपी की तुलना में काफी अधिक है क्योंकि न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर जारी न्यूरोट्रांसमीटर एक बड़ी सतह से टकराता है जहां यह बहुत अधिक संख्या में रिसेप्टर्स को बांधता है और जहां, परिणामस्वरूप, कई और आयन चैनल खुलते हैं। इस कारण से, एक एकल पीईपी का आयाम आमतौर पर अंत प्लेट से सटे प्लाज्मा मांसपेशी झिल्ली के क्षेत्र में एक स्थानीय विद्युत प्रवाह उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त से अधिक होता है, जिससे एक एक्शन पोटेंशिअल की शुरुआत होती है। एक्शन पोटेंशिअल तब मांसपेशी फाइबर की सतह के साथ उसी तंत्र (चित्र। 30.19) द्वारा फैलता है जैसा कि अक्षतंतु झिल्ली में होता है। अधिकांश न्यूरोमस्कुलर कनेक्शन मांसपेशी फाइबर के मध्य भाग में स्थित होते हैं, जहां से परिणामी क्रिया क्षमता दोनों सिरों तक फैलती है।