सिनैप्स न्यूरॉन्स के बीच शारीरिक संपर्क के बजाय कार्यात्मक संपर्क का एक स्थल है; यह सूचना को एक कोशिका से दूसरी कोशिका तक पहुंचाता है। आमतौर पर एक न्यूरॉन और डेंड्राइट्स के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाओं के बीच सिनैप्स होते हैं ( axodendriticसिनेप्सेस) या शरीर ( एक्सोसोमेटिकदूसरे न्यूरॉन का सिनैप्स)। सिनैप्स की संख्या आमतौर पर बहुत बड़ी होती है, जो प्रदान करती है बड़ा क्षेत्रसूचना प्रसारित करने के लिए. उदाहरण के लिए, व्यक्तिगत मोटर न्यूरॉन्स के डेन्ड्राइट और शरीर पर मेरुदंड 1000 से अधिक सिनैप्स हैं। कुछ मस्तिष्क कोशिकाओं में 10,000 सिनैप्स तक हो सकते हैं (चित्र 16.8)।

सिनैप्स दो प्रकार के होते हैं - इलेक्ट्रिकऔर रासायनिक- उनके माध्यम से गुजरने वाले संकेतों की प्रकृति पर निर्भर करता है। मोटर न्यूरॉन के टर्मिनलों और मांसपेशी फाइबर की सतह के बीच होता है न्यूरोमस्क्यूलर संधि, संरचना में इंटिरियरन सिनैप्स से भिन्न, लेकिन कार्यात्मक दृष्टि से उनके समान। सामान्य सिनैप्स और न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के बीच संरचनात्मक और शारीरिक अंतर का वर्णन थोड़ी देर बाद किया जाएगा।

रासायनिक सिनैप्स की संरचना

कशेरुकियों में रासायनिक सिनैप्स सबसे सामान्य प्रकार का सिनैप्स है। ये तंत्रिका अंत की बल्बनुमा मोटाई कहलाती हैं सिनैप्टिक सजीले टुकड़ेऔर डेंड्राइट के अंत के करीब स्थित है। सिनैप्टिक प्लाक के साइटोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया, चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइक्रोफिलामेंट्स और असंख्य होते हैं सिनेप्टिक वेसिकल्स. प्रत्येक पुटिका का व्यास लगभग 50 एनएम है और इसमें शामिल है मध्यस्थ- एक पदार्थ जिसके माध्यम से एक तंत्रिका संकेत एक सिनैप्स में प्रसारित होता है। सिनैप्स के क्षेत्र में ही सिनैप्टिक प्लाक की झिल्ली साइटोप्लाज्म के संघनन के परिणामस्वरूप मोटी हो जाती है और बनती है प्रीसानेप्टिक झिल्ली. सिनैप्स क्षेत्र में डेंड्राइट झिल्ली भी मोटी हो जाती है और बन जाती है पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली. ये झिल्लियाँ एक अंतराल द्वारा अलग हो जाती हैं - सूत्र - युग्मक फांकलगभग 20 एनएम चौड़ा। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि सिनैप्टिक वेसिकल्स इससे जुड़ सकें और बाहर निकल सकें। सूत्र - युग्मक फांकमध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में बड़े प्रोटीन अणु होते हैं जो कार्य करते हैं रिसेप्टर्समध्यस्थ, और असंख्य चैनलऔर छिद्र(आमतौर पर बंद), जिसके माध्यम से आयन पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में प्रवेश कर सकते हैं (चित्र 16.10, ए देखें)।

सिनैप्टिक वेसिकल्स में एक ट्रांसमीटर होता है जो या तो न्यूरॉन के शरीर में बनता है (और पूरे अक्षतंतु से गुजरते हुए सिनैप्टिक प्लाक में प्रवेश करता है), या सीधे सिनैप्टिक प्लाक में। दोनों मामलों में, मध्यस्थ के संश्लेषण के लिए राइबोसोम पर कोशिका शरीर में बनने वाले एंजाइम की आवश्यकता होती है। एक सिनैप्टिक प्लाक में, ट्रांसमीटर अणुओं को पुटिकाओं में "पैक" किया जाता है जिसमें वे रिलीज़ होने तक संग्रहीत रहते हैं। कशेरुक तंत्रिका तंत्र के मुख्य मध्यस्थ हैं acetylcholineऔर नॉरपेनेफ्रिन, लेकिन अन्य मध्यस्थ भी हैं जिन पर बाद में चर्चा की जाएगी।

एसिटाइलकोलाइन एक अमोनियम व्युत्पन्न है, जिसका सूत्र चित्र में दिखाया गया है। 16.9. यह पहला ज्ञात मध्यस्थ है; 1920 में, ओटो लेवी ने इसे मेंढक के हृदय में वेगस तंत्रिका के पैरासिम्पेथेटिक न्यूरॉन्स के अंत से अलग कर दिया (धारा 16.2)। नॉरपेनेफ्रिन की संरचना पर अनुभाग में विस्तार से चर्चा की गई है। 16.6.6. एसिटाइलकोलाइन छोड़ने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं कोलीनर्जिक, और जो नॉरपेनेफ्रिन जारी करते हैं - एड्रीनर्जिक.

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के तंत्र

ऐसा माना जाता है कि सिनैप्टिक प्लाक पर एक तंत्रिका आवेग के आने से प्रीसानेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है और सीए 2+ आयनों के लिए इसकी पारगम्यता में वृद्धि होती है। सिनैप्टिक प्लाक में प्रवेश करने वाले Ca 2+ आयन प्रीसानेप्टिक झिल्ली के साथ सिनैप्टिक पुटिकाओं के संलयन और कोशिका से उनकी सामग्री को मुक्त करने का कारण बनते हैं। (एक्सोसाइटोसिस), जिसके परिणामस्वरूप यह सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करता है। इस पूरी प्रक्रिया को कहा जाता है विद्युत स्रावी युग्मन. एक बार जब मध्यस्थ मुक्त हो जाता है, तो पुटिका सामग्री का उपयोग नए पुटिकाओं को बनाने के लिए किया जाता है जो मध्यस्थ अणुओं से भरे होते हैं। प्रत्येक शीशी में एसिटाइलकोलाइन के लगभग 3000 अणु होते हैं।

मध्यस्थ अणु सिनैप्टिक फांक के माध्यम से फैलते हैं (इस प्रक्रिया में लगभग 0.5 एमएस लगते हैं) और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं जो एसिटाइलकोलाइन की आणविक संरचना को पहचानने में सक्षम होते हैं। जब एक रिसेप्टर अणु एक ट्रांसमीटर से जुड़ता है, तो इसका विन्यास बदल जाता है, जिससे आयन चैनल खुल जाते हैं और आयनों का पोस्टसिनेप्टिक सेल में प्रवेश हो जाता है, जिससे विध्रुवणया hyperpolarization(चित्र 16.4, ए) इसकी झिल्ली, जारी मध्यस्थ की प्रकृति और रिसेप्टर अणु की संरचना पर निर्भर करती है। ट्रांसमीटर अणु जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन का कारण बनते हैं, उन्हें तुरंत प्रीसिनेप्टिक झिल्ली द्वारा पुनर्अवशोषण द्वारा, या फांक से प्रसार या एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस द्वारा सिनैप्टिक फांक से हटा दिया जाता है। कब कोलीनर्जिकसिनैप्स, सिनैप्टिक फांक में स्थित एसिटाइलकोलाइन एंजाइम द्वारा हाइड्रोलाइज्ड होता है एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर स्थानीयकृत। हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप, कोलीन बनता है, यह वापस सिनैप्टिक प्लाक में अवशोषित हो जाता है और फिर से वहां एसिटाइलकोलाइन में परिवर्तित हो जाता है, जो पुटिकाओं में जमा हो जाता है (चित्र 16.10)।

में उत्तेजकसिनैप्स पर, एसिटाइलकोलाइन के प्रभाव में, विशिष्ट सोडियम और पोटेशियम चैनल खुलते हैं, और Na + आयन कोशिका में प्रवेश करते हैं, और K + आयन अपनी सांद्रता प्रवणता के अनुसार इसे छोड़ देते हैं। परिणामस्वरूप, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है। इस विध्रुवण को कहा जाता है उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता(ईपीएसपी)। ईपीएसपी का आयाम आमतौर पर छोटा होता है, लेकिन इसकी अवधि ऐक्शन पोटेंशिअल की तुलना में अधिक लंबी होती है। ईपीएसपी का आयाम चरणबद्ध तरीके से बदलता है, जिससे पता चलता है कि ट्रांसमीटर को व्यक्तिगत अणुओं के रूप के बजाय भागों, या "क्वांटा" में जारी किया जाता है। जाहिरा तौर पर, प्रत्येक क्वांटम एक सिनैप्टिक पुटिका से एक ट्रांसमीटर की रिहाई से मेल खाता है। एक एकल ईपीएसपी, एक नियम के रूप में, एक्शन पोटेंशिअल की घटना के लिए आवश्यक सीमा मूल्य के विध्रुवण का कारण बनने में सक्षम नहीं है। लेकिन कई ईपीएसपी के विध्रुवण प्रभाव बढ़ जाते हैं और इस घटना को कहा जाता है योग. एक ही न्यूरॉन पर अलग-अलग सिनेप्स पर एक साथ होने वाले दो या दो से अधिक ईपीएसपी सामूहिक रूप से पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में एक एक्शन पोटेंशिअल को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त विध्रुवण उत्पन्न कर सकते हैं। यह कहा जाता है स्थानिक योग. एक तीव्र उत्तेजना के प्रभाव में एक ही सिनैप्टिक पट्टिका के पुटिकाओं से एक ट्रांसमीटर की तेजी से बार-बार रिहाई व्यक्तिगत ईपीएसपी का कारण बनती है, जो समय में इतनी बार एक-दूसरे का पालन करते हैं कि उनके प्रभाव भी संक्षेप में होते हैं और पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में एक कार्रवाई क्षमता का कारण बनते हैं। यह कहा जाता है समय योग. इस प्रकार, एक पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में आवेग उत्पन्न हो सकते हैं या तो कई संबंधित प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन्स की कमजोर उत्तेजना के परिणामस्वरूप, या इसके प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन्स में से एक की बार-बार उत्तेजना के परिणामस्वरूप। में ब्रेकसिनैप्स पर, ट्रांसमीटर की रिहाई के + और सीएल - आयनों के लिए विशिष्ट चैनल खोलने के कारण पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता बढ़ जाती है। सांद्रण प्रवणता के साथ चलते हुए, ये आयन झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनते हैं, जिसे कहा जाता है निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता(टीपीएसपी)।

मध्यस्थों में स्वयं उत्तेजक या निरोधात्मक गुण नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, अधिकांश न्यूरोनल में एसिटाइलकोलाइन का उत्तेजक प्रभाव होता है मांसपेशीय जोड़और अन्य सिनैप्स, लेकिन हृदय और आंत की मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों में अवरोध का कारण बनता है। ये विरोधी प्रभाव उन घटनाओं के कारण होते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर प्रकट होती हैं। रिसेप्टर के आणविक गुण यह निर्धारित करते हैं कि कौन से आयन पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में प्रवेश करेंगे, और ये आयन, बदले में, पोस्टसिनेप्टिक क्षमता में परिवर्तन की प्रकृति निर्धारित करते हैं, जैसा कि ऊपर वर्णित है।

विद्युत सिनैप्स

सहसंयोजक और कशेरुक सहित कई जानवरों में, कुछ सिनैप्स के माध्यम से आवेगों का संचरण प्री- और पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन्स के बीच विद्युत प्रवाह के पारित होने से होता है। इन न्यूरॉन्स के बीच अंतराल की चौड़ाई केवल 2 एनएम है, और झिल्ली से वर्तमान और अंतराल को भरने वाले तरल पदार्थ का कुल प्रतिरोध बहुत छोटा है। आवेग बिना किसी देरी के सिनैप्स से गुजरते हैं और उनके संचरण पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है औषधीय पदार्थया अन्य रसायन.

न्यूरोमस्क्यूलर संधि

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन एक मोटर न्यूरॉन (मोटोन्यूरॉन) और के अंत के बीच एक विशेष प्रकार का सिनैप्स है एंडोमाइशियममांसपेशी फाइबर (धारा 17.4.2)। प्रत्येक मांसपेशी फाइबर का एक विशेष क्षेत्र होता है - मोटर अंत थाली, जहां मोटर न्यूरॉन (मोटोन्यूरॉन) की शाखाएं, लगभग 100 एनएम मोटी अनमाइलिनेटेड शाखाएं बनाती हैं, जो मांसपेशी झिल्ली की सतह के साथ उथले खांचे में चलती हैं। झिल्ली मांसपेशी कोशिका- सरकोलेममा - कई गहरी तहें बनाता है जिन्हें पोस्टसिनेप्टिक फोल्ड कहा जाता है (चित्र 16.11)। मोटर न्यूरॉन टर्मिनलों का साइटोप्लाज्म सिनैप्टिक प्लाक की सामग्री के समान होता है और, उत्तेजना के दौरान, ऊपर चर्चा की गई समान तंत्र का उपयोग करके एसिटाइलकोलाइन जारी करता है। सरकोलेममा की सतह पर स्थित रिसेप्टर अणुओं के विन्यास में परिवर्तन से इसकी पारगम्यता में Na + और K + में परिवर्तन होता है, और परिणामस्वरूप, स्थानीय विध्रुवण होता है, जिसे कहा जाता है अंत प्लेट क्षमता(पीकेपी)। यह विध्रुवण क्रिया क्षमता उत्पन्न करने के लिए परिमाण में काफी पर्याप्त है, जो अनुप्रस्थ नलिकाओं की प्रणाली के साथ फाइबर में गहराई तक सरकोलेममा के साथ फैलता है ( टी-प्रणाली) (धारा 17.4.7) और मांसपेशियों में संकुचन का कारण बनता है।

सिनैप्स और न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों के कार्य

इंटिरियरन सिनैप्स और न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों का मुख्य कार्य रिसेप्टर्स से इफ़ेक्टर्स तक सिग्नल संचारित करना है। इसके अलावा, रासायनिक स्राव के इन स्थलों की संरचना और संगठन कई चीजें निर्धारित करते हैं महत्वपूर्ण विशेषताएंतंत्रिका आवेगों का संचालन, जिसे निम्नानुसार संक्षेप में प्रस्तुत किया जा सकता है:

1. यूनिडायरेक्शनल ट्रांसमिशन.प्रीसिनेप्टिक झिल्ली से ट्रांसमीटर की रिहाई और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स का स्थानीयकरण तंत्रिका संकेतों के संचरण की अनुमति देता है यह पथकेवल एक दिशा में, जो तंत्रिका तंत्र के विश्वसनीय कामकाज को सुनिश्चित करता है।

2. पाना।प्रत्येक तंत्रिका आवेग न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर एक रिलीज का कारण बनता है पर्याप्त गुणवत्ताएसिटाइलकोलाइन मांसपेशी फाइबर में फैलने वाली प्रतिक्रिया का कारण बनता है। इसके लिए धन्यवाद, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर पहुंचने वाले तंत्रिका आवेग, चाहे वे कितने भी कमजोर हों, एक प्रभावकारी प्रतिक्रिया का कारण बन सकते हैं, और इससे सिस्टम की संवेदनशीलता बढ़ जाती है।

3. अनुकूलन या समायोजन.निरंतर उत्तेजना के साथ, सिनैप्स पर जारी ट्रांसमीटर की मात्रा धीरे-धीरे कम हो जाती है जब तक कि ट्रांसमीटर भंडार समाप्त नहीं हो जाता; तब वे कहते हैं कि सिनैप्स थक गया है, और इसमें संकेतों का आगे संचरण बाधित हो गया है। थकान का अनुकूली मूल्य यह है कि यह अत्यधिक उत्तेजना के कारण प्रभावकारक को होने वाली क्षति से बचाता है। अनुकूलन रिसेप्टर स्तर पर भी होता है। (खंड 16.4.2 में विवरण देखें।)

4. एकीकरण।एक पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन बड़ी संख्या में उत्तेजक और निरोधात्मक प्रीसानेप्टिक न्यूरॉन्स (सिनेप्टिक अभिसरण) से संकेत प्राप्त कर सकता है; इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन सभी प्रीसिनेप्टिक न्यूरॉन्स से संकेतों को सारांशित करने में सक्षम है। स्थानिक योग के माध्यम से, एक न्यूरॉन कई स्रोतों से संकेतों को एकीकृत करता है और एक समन्वित प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है। कुछ सिनैप्स में एक सुविधा होती है, जिसमें प्रत्येक उत्तेजना के बाद, सिनैप्स अगले उत्तेजना के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाता है। इसीलिए अगला दोस्तएक के बाद एक, कमजोर उत्तेजनाएं प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकती हैं, और इस घटना का उपयोग कुछ सिनैप्स की संवेदनशीलता को बढ़ाने के लिए किया जाता है। सुविधा को एक अस्थायी योग के रूप में नहीं माना जा सकता है: पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में एक रासायनिक परिवर्तन होता है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली क्षमता का विद्युत योग नहीं।

5. भेदभाव।सिनैप्स पर अस्थायी योग कमजोर पृष्ठभूमि आवेगों को मस्तिष्क तक पहुंचने से पहले फ़िल्टर करने की अनुमति देता है। उदाहरण के लिए, त्वचा, आंख और कान के एक्सटेरोसेप्टर लगातार प्राप्त होते रहते हैं पर्यावरणसंकेत जो नहीं हैं विशेष महत्वतंत्रिका तंत्र के लिए: केवल इसके लिए महत्वपूर्ण हैं परिवर्तनउत्तेजना की तीव्रता, जिससे आवेगों की आवृत्ति में वृद्धि होती है, जो सिनैप्स में उनके संचरण और उचित प्रतिक्रिया को सुनिश्चित करती है।

6. ब्रेक लगाना।पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करने वाले कुछ अवरोधक एजेंटों द्वारा सिनैप्स और न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों में सिग्नल ट्रांसमिशन को बाधित किया जा सकता है (नीचे देखें)। प्रीसिनेप्टिक निषेध तब भी संभव है यदि किसी दिए गए सिनैप्स के ठीक ऊपर एक अक्षतंतु के अंत में एक अन्य अक्षतंतु समाप्त होता है, जिससे यहां एक निरोधात्मक सिनैप्स बनता है। जब इस तरह के निरोधात्मक सिनैप्स को उत्तेजित किया जाता है, तो पहले, उत्तेजक सिनैप्स में डिस्चार्ज होने वाले सिनैप्टिक पुटिकाओं की संख्या कम हो जाती है। ऐसा उपकरण आपको किसी अन्य न्यूरॉन से आने वाले संकेतों का उपयोग करके किसी दिए गए प्रीसिनेप्टिक न्यूरॉन के प्रभाव को बदलने की अनुमति देता है।

सिनैप्स और न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर रासायनिक प्रभाव

रसायनों का प्रदर्शन किया जाता है तंत्रिका तंत्रकई अलग-अलग कार्य. कुछ पदार्थों के प्रभाव व्यापक हैं और अच्छी तरह से अध्ययन किए गए हैं (जैसे कि एसिटाइलकोलाइन और एड्रेनालाईन के उत्तेजक प्रभाव), जबकि अन्य के प्रभाव स्थानीय हैं और अभी तक अच्छी तरह से समझ में नहीं आए हैं। कुछ पदार्थ और उनके कार्य तालिका में दिये गये हैं। 16.2.

ऐसा माना जाता है कि कुछ दवाएं, चिंता और अवसाद जैसे मानसिक विकारों के लिए उपयोग किया जाता है, सिनैप्स पर रासायनिक संचरण को प्रभावित करता है। कई ट्रैंक्विलाइज़र और शामक (ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट इमिप्रामाइन, रिसर्पाइन, मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर, आदि) अपना प्रभाव डालते हैं उपचार प्रभाव, मध्यस्थों, उनके रिसेप्टर्स या व्यक्तिगत एंजाइमों के साथ बातचीत करना। उदाहरण के लिए, मोनोमाइन ऑक्सीडेज अवरोधक एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के टूटने में शामिल एंजाइम को रोकते हैं, और संभवतः इन मध्यस्थों की कार्रवाई की अवधि को बढ़ाकर अवसाद पर अपना चिकित्सीय प्रभाव डालते हैं। हेलुसीनोजेन प्रकार लीसर्जिक एसिड डैथ्यलामैडऔर मेस्केलिन, कुछ प्राकृतिक मस्तिष्क मध्यस्थों की कार्रवाई को पुन: उत्पन्न करता है या अन्य मध्यस्थों की कार्रवाई को दबा देता है।

ओपियेट्स नामक कुछ दर्द निवारक दवाओं के प्रभावों पर हालिया शोध हेरोइनऔर अफ़ीम का सत्त्व- दिखाया गया कि स्तनधारी मस्तिष्क में प्राकृतिक तत्व होते हैं (अंतर्जात)पदार्थ जो समान प्रभाव उत्पन्न करते हैं। ये सभी पदार्थ जो ओपियेट रिसेप्टर्स के साथ परस्पर क्रिया करते हैं उन्हें सामूहिक रूप से कहा जाता है एंडोर्फिन. आज तक, ऐसे कई यौगिकों की खोज की जा चुकी है; इनमें से, अपेक्षाकृत छोटे पेप्टाइड्स का सबसे अच्छा अध्ययन किया गया समूह कहा जाता है एन्केफेलिन्स(मेट-एनकेफेलिन, β-एंडोर्फिन, आदि)। माना जाता है कि ये दमन करते हैं दर्दनाक संवेदनाएँ, भावनाओं को प्रभावित करते हैं और कुछ मानसिक बीमारियों से संबंधित हैं।

इस सबने मस्तिष्क की कार्यप्रणाली और दर्द पर प्रभाव के अंतर्निहित जैव रासायनिक तंत्र और इसकी मदद से उपचार के अध्ययन के लिए नए रास्ते खोल दिए हैं। विभिन्न तरीके, सुझाव के रूप में, सम्मोहन? और एक्यूपंक्चर. एंडोर्फिन जैसे कई अन्य पदार्थों को अलग किया जाना बाकी है और उनकी संरचना और कार्यों को स्थापित किया जाना बाकी है। उनकी मदद से, मस्तिष्क की कार्यप्रणाली की अधिक संपूर्ण समझ हासिल करना संभव होगा, और यह केवल समय की बात है, क्योंकि इतनी कम मात्रा में मौजूद पदार्थों को अलग करने और उनका विश्लेषण करने के तरीकों में लगातार सुधार किया जा रहा है।

अन्तर्ग्रथन(ग्रीक सिनैप्सिस- कनेक्शन) एक विशेष संरचना है जो सेल से सेल तक सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित करती है। कई औषधीय औषधियों की क्रिया सिनैप्स के माध्यम से महसूस की जाती है।

संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन.प्रत्येक सिनैप्स में है पूर्व- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लीऔर सूत्र - युग्मक फांक(चित्र 17)।

चावल। 17. न्यूरोमस्कुलर जंक्शन कंकाल की मांसपेशी: 1 – अक्षतंतु शाखा; 2 - अक्षतंतु का प्रीसानेप्टिक अंत; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - एसिटाइलकोलाइन युक्त सिनैप्टिक पुटिकाएं; 5 - सिनैप्टिक फांक; 6 - सिनैप्टिक फांक में ट्रांसमीटर अणु; 7 - एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ मांसपेशी फाइबर की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली

प्रीसिनेप्टिक झिल्लीन्यूरोमस्कुलर जंक्शन मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली का हिस्सा है। रिलीज़ इसके माध्यम से होता है (एक्सोसाइटोसिस) मध्यस्थ(अव्य. मध्यस्थ- मध्यस्थ) सिनैप्टिक फांक में। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर, मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल का मध्यस्थ सिनैप्टिक वेसिकल्स (वेसिकल्स) में समाहित होता है, जिसका व्यास लगभग 40 एनएम है। वे गोल्गी कॉम्प्लेक्स में बनते हैं और, तेज़ एक्सोनल ट्रांसपोर्ट का उपयोग करके, प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचाए जाते हैं, जहां वे ट्रांसमीटर और एटीपी से भर जाते हैं। प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल में कई हजार पुटिकाएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में रासायनिक पदार्थ के 1 हजार से 10 हजार अणु होते हैं।

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (अंतिम सतहन्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर) भाग है कोशिका झिल्लीआंतरिक मांसपेशी कोशिका जिसमें रिसेप्टर्स होते हैं जो एसिटाइलकोलाइन अणुओं को बांधने में सक्षम होते हैं। इस झिल्ली की ख़ासियत: कई छोटी तहें, इसके क्षेत्र में वृद्धि और एक सिनैप्स में इस पर रिसेप्टर्स की संख्या 10-20 मिलियन तक।

सूत्र - युग्मक फांकन्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की औसत चौड़ाई 50 एनएम है। इसमें स्ट्रिप्स और ब्रिज के रूप में इंटरसेलुलर तरल पदार्थ, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ और म्यूकोपॉलीसेकेराइड घने पदार्थ होते हैं, जो एक साथ प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को जोड़ने वाली बेसमेंट झिल्ली बनाते हैं।

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के तंत्रशामिल करना तीनमुख्य अवस्था(चित्र 18)।

चावल। 18. रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से आवेग संचरण का तंत्र: 1-8 - प्रक्रिया के चरण (चेसनोकोवा, 2007)

प्रथम चरण- मध्यस्थ रिहाई प्रक्रियासिनैप्टिक फांक में, जो प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की ऐक्शन पोटेंशिअल द्वारा ट्रिगर होता है। इसकी झिल्ली के विध्रुवण से वोल्टेज-गेटेड सीए चैनल खुल जाते हैं। Ca 2+ विद्युत रासायनिक प्रवणता के अनुसार तंत्रिका अंत में प्रवेश करता है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में ट्रांसमीटर का हिस्सा अंदर से प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर स्थानीयकृत होता है। सीए 2+ प्रीसिनेप्स के एक्सोसाइटोटिक तंत्र को सक्रिय करता है, जो प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल के प्रोटीन (सिनैप्सिन, स्पेक्ट्रिन, आदि) का एक सेट है, जिसके सक्रियण से एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की रिहाई सुनिश्चित होती है। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल से निकलने वाली एसिटाइलकोलाइन की मात्रा वहां प्राप्त सीए 2+ की मात्रा की चौथी शक्ति के समानुपाती होती है। एक एपी के लिए, ट्रांसमीटर के 200-300 क्वांटा (वेसिकल्स) न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक अंत से जारी होते हैं।

दूसरा चरण - एसिटाइलकोलाइन प्रसारपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के 0.1-0.2 एमएस के भीतर और एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स पर इसका प्रभाव (निकोटीन द्वारा भी उत्तेजित होता है, यही कारण है कि उन्हें अपना नाम मिला)। सिनैप्टिक फांक से एसिटाइलकोलाइन को हटाने का कार्य एक मिलीसेकंड के कुछ दसवें हिस्से के भीतर सिनैप्टिक फांक के तहखाने झिल्ली में स्थित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की कार्रवाई के तहत इसके विनाश द्वारा किया जाता है। लगभग 60% कोलीन प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल द्वारा पुनः प्राप्त कर लिया जाता है, जिससे ट्रांसमीटर का संश्लेषण अधिक किफायती हो जाता है और एसिटाइलकोलाइन का हिस्सा नष्ट हो जाता है; . एपी के बीच के अंतराल में, ट्रांसमीटर के 1-2 क्वांटा स्वचालित रूप से प्रीसानेप्टिक अंत से 1 एस के भीतर सिनैप्टिक फांक में जारी होते हैं, जो तथाकथित बनता है लघु क्षमताएँ(0.4-0.8 एमवी)। वे कार्यात्मक आराम की स्थितियों के तहत आंतरिक कोशिका की उच्च उत्तेजना बनाए रखते हैं और एक ट्रॉफिक भूमिका निभाते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वे इसके केंद्रों के स्वर को बनाए रखने में मदद करते हैं।

तीसरा चरण - एसिटाइलकोलाइन इंटरेक्शनपोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ, जिसके परिणामस्वरूप आयन चैनल 1 एमएस के लिए खुलते हैं और, कोशिका में एन + प्रवेश की प्रबलता के कारण, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (अंत प्लेट) का विध्रुवण होता है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर इस विध्रुवण को कहा जाता है अंत प्लेट क्षमता(पीकेपी) (चित्र 19)।

कंकाल मांसपेशी फाइबर के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की एक विशेषता यह है कि इसके एकल सक्रियण के साथ, एक बड़े आयाम वाला ईपीपी बनता है (30-40 एमवी), जिसका विद्युत क्षेत्र सिनैप्स के पास मांसपेशी फाइबर झिल्ली पर एपी की पीढ़ी का कारण बनता है। ईपीपी का बड़ा आयाम इस तथ्य के कारण है कि तंत्रिका अंत कई शाखाओं में विभाजित होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक ट्रांसमीटर जारी करता है।

चावल। 19. अंत प्लेट क्षमता (श्मिट, 1985): केपी– महत्वपूर्ण क्षमता; पीडी -संभावित कार्रवाई; ए– पीकेपी इन सामान्य मांसपेशी; बी- सिकुड़ी हुई मांसपेशी में कमजोर पीपीपी; तीरप्रोत्साहन के आवेदन का क्षण इंगित किया गया है

रासायनिक सिनैप्स में उत्तेजना संचालन के लक्षण. उत्तेजना का एकतरफा संचालनसे तंत्रिका फाइबरएक तंत्रिका या प्रभावकारी कोशिका के लिए, क्योंकि प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल केवल तंत्रिका आवेग के प्रति संवेदनशील होता है, और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली ट्रांसमीटर के प्रति संवेदनशील होती है।

गैर अछूता- आसन्न पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों की उत्तेजना का सारांश दिया गया है।

सिनैप्टिक विलंबकिसी अन्य कोशिका में सिग्नल के संचरण में (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स 0.5-1.0 एमएस पर), जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक इसके प्रसार द्वारा तंत्रिका अंत से ट्रांसमीटर की रिहाई और पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के उद्भव से जुड़ा होता है जो एपी का कारण बन सकता है .

पतनशीलता (क्षीणन) प्रीसानेप्टिक अंत से सिनैप्टिक दरारों में ट्रांसमीटर की अपर्याप्त रिहाई के साथ रासायनिक सिनैप्स में उत्तेजना।

कम लैबिलिटी(न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में 100 हर्ट्ज़ है), जो तंत्रिका फाइबर की लैबिलिटी से 4 - 8 गुना कम है। इसे सिनैप्टिक विलंब द्वारा समझाया गया है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स की चालकता (साथ ही रासायनिक सिनैप्ससीएनएस) उदास है या, इसके विपरीत, विभिन्न पदार्थों द्वारा उत्तेजित.

उदाहरण के लिए, क्यूरे और क्यूरे जैसे पदार्थ (डिप्लैसिन, ट्यूबोक्यूरिन) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से विपरीत रूप से जुड़ते हैं, इस पर एसिटाइलकोलाइन के प्रभाव को रोकते हैं और सिनैप्स पर संचरण करते हैं। इसके विपरीत, कुछ औषधीय दवाएं, जैसे कि प्रोसेरिन, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ गतिविधि को दबाती हैं, एसिटाइलकोलाइन के मध्यम संचय को बढ़ावा देती हैं और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की सुविधा देती हैं, जिसका उपयोग चिकित्सा पद्धति में किया जाता है।

थकान(सिनैप्टिक डिप्रेशन) - सिनैप्स (मुख्य) के लंबे समय तक कामकाज के दौरान उत्तेजना की पूर्ण नाकाबंदी तक चालकता में गिरावट कारण - ट्रांसमीटर की कमीप्रीसिनेप्टिक टर्मिनल पर)।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न

1.तंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना के प्रसार की क्रियाविधि क्या है? माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना संचालित करने में रैनवियर के नोड्स की क्या भूमिका है?

2. फाइबर झिल्ली के साथ इसके निरंतर संचालन पर उत्तेजना के स्पस्मोडिक (नमकीन) प्रसार का क्या फायदा है?

3.What शारीरिक महत्वतंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना का पृथक संचालन?

4. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, स्वायत्त या दैहिक) समूह ए से संबंधित हैं? उनके माध्यम से उत्तेजना संचालन की गति क्या है?

5.कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, स्वायत्त या दैहिक) समूह बी से संबंधित हैं? उनके बीच से गुजरने की गति क्या है?

6. कौन से तंत्रिका तंतु (अभिवाही या अपवाही, स्वायत्त या दैहिक) समूह सी से संबंधित हैं? उनके माध्यम से उत्तेजना संचालन की गति क्या है?

7. न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स (कंकाल की मांसपेशी) की संरचनाओं की सूची बनाएं। अंतिम प्लेट को क्या कहते हैं?

8. सिनैप्स पर उत्तेजना के संचरण के दौरान प्रीसिनेप्टिक झिल्ली से सिनैप्टिक फांक में ट्रांसमीटर की रिहाई के लिए अग्रणी प्रक्रियाओं के अनुक्रम की सूची बनाएं।

9. क्या अंतिम प्लेट विभव एक स्थानीय विभव है या एक प्रसार उत्तेजना है?

10.लघु अंत प्लेट क्षमताएं क्या हैं, उनकी घटना का तंत्र क्या है?

11.न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से मांसपेशियों पर तंत्रिका का ट्रॉफिक प्रभाव क्या होता है?

12.चिकनी और धारीदार मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में कौन से पदार्थ मध्यस्थ होते हैं?

13. स्पर्श रिसेप्टर क्या है?

14.अनुकूलन की गति के अनुसार संवेदी रिसेप्टर्स को किन दो समूहों में विभाजित किया गया है? उनमें से प्रत्येक से संबंधित रिसेप्टर्स का नाम बताइए।

15.प्राथमिक और द्वितीयक रिसेप्टर्स से क्या तात्पर्य है?

16.रिसेप्टर्स के मुख्य गुणों की सूची बनाएं।

17.रिसेप्टर अनुकूलन क्या कहलाता है? रिसेप्टर अनुकूलन के दौरान अभिवाही तंत्रिका फाइबर में आवेगों की आवृत्ति कैसे बदलती है?

18.उन स्थानीय संभावनाओं का नाम बताइए जो प्राथमिक और द्वितीयक रिसेप्टर्स के उत्तेजित होने पर उत्पन्न होती हैं।

19. रिसेप्टर क्षमता, यह कहां उत्पन्न होती है, इसका महत्व क्या है?

20. जनरेटर क्षमता, यह कहां से उत्पन्न होती है, इसका महत्व क्या है?

21.जब प्राथमिक संवेदी रिसेप्टर उत्तेजित होता है तो ऐक्शन पोटेंशिअल कहाँ घटित होता है?

22. जब एक द्वितीयक संवेदी रिसेप्टर उत्तेजित होता है तो ऐक्शन पोटेंशिअल कहाँ उत्पन्न होता है?

स्नायु शरीर क्रिया विज्ञान

1.3.1. कंकाल की मांसपेशी की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं

मांसपेशियोंमें बांटें धारीदार (कंकालऔर दिल का) और चिकना(जहाज और आंतरिक अंगदिल को छोड़कर)

कंकाल की मांसपेशीशामिल मांसपेशी फाइबर, संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से एक दूसरे से पृथक, जो लम्बी बहुकेंद्रीय कोशिकाएँ हैं। फाइबर की मोटाई 10-100 माइक्रोन होती है, और इसकी लंबाई कुछ मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर तक होती है। प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस के 4-5वें महीने में मांसपेशी फाइबर की संख्या स्थिर हो जाती है, बाद में नहीं बदलती है; उम्र के साथ, केवल उनकी लंबाई और व्यास में परिवर्तन (वृद्धि) होता है।

मुख्य संरचनात्मक तत्वों का उद्देश्य.मांसपेशी फाइबर के मुख्य तत्वों की विशेषताएं। कई अनुप्रस्थ आक्रमण मांसपेशी फाइबर (सरकोलेममा) की कोशिका झिल्ली से गहराई तक फैलते हैं ( टी-नलिकाओं), जो सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ इसकी बातचीत सुनिश्चित करता है ( एसपीआर) (चित्र 20)।

चावल। 20. सार्कोप्लास्टिक रेटिकुलम की कोशिका झिल्ली (1), अनुप्रस्थ नलिकाएं (2), पार्श्व कुंड (3) और अनुदैर्ध्य नलिकाएं (4), संकुचनशील प्रोटीन (5) का संबंध: ए - आराम पर; बी - मांसपेशी फाइबर संकुचन के साथ; बिंदु Ca 2+ आयन दर्शाते हैं

एसपीआरमायोफाइब्रिल्स के बीच स्थित एक दूसरे से जुड़े कुंडों और उनसे अनुदैर्ध्य दिशा में फैली हुई नलिकाओं की एक प्रणाली है। एसपीआर के टर्मिनल (अंत) टैंक टी-ट्यूब्यूल से सटे हुए हैं, जो तथाकथित बनाते हैं तीनों. टैंकों में Ca 2+ होता है, जो खेलता है महत्वपूर्ण भूमिकावी मांसपेशी में संकुचन. सार्कोप्लाज्म में अंतःकोशिकीय तत्व होते हैं : नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया, प्रोटीन (मायोग्लोबिन सहित), वसा की बूंदें, ग्लाइकोजन कणिकाएं, फॉस्फेट युक्त पदार्थ, विभिन्न छोटे अणु और इलेक्ट्रोलाइट्स।

मायोइब्रिल्स- मांसपेशी फाइबर की उपइकाइयाँ। एक मांसपेशी फाइबर में 2 हजार से अधिक मायोफिब्रिल हो सकते हैं, उनका व्यास 1-2 माइक्रोन होता है। एक मायोफिब्रिल में 2-2.5 हजार होते हैं। प्रोटोफाइब्रिल्स- समानांतर प्रोटीन स्ट्रैंड्स ( पतला - एक्टिन, गाढ़ा - मायोसिन). एक्टिन फिलामेंट्स में दो सबयूनिट होते हैं, जो एक सर्पिल में मुड़े होते हैं। पतले तंतुओं की संरचना में नियामक प्रोटीन भी शामिल हैं - ट्रोपोमायोसिन और ट्रोपोनिन(चित्र 21)।

चावल। 21. उनके विश्राम (ए, बी) और संकुचन (सी) के दौरान मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक तत्वों की सापेक्ष व्यवस्था

अउत्तेजित मांसपेशियों में ये प्रोटीन एक्टिन और मायोसिन के बीच परस्पर क्रिया में बाधा डालते हैं, इसलिए आराम के समय मांसपेशियां आराम की स्थिति में होती हैं। मायोफाइब्रिल्स में श्रृंखला में जुड़े ब्लॉक शामिल हैं - सरकोमेरेस(बी), एक दूसरे से अलग हो गए मित्र Z-धारियाँ।सार्कोमियर (लंबाई 2-जेडएम) मांसपेशी फाइबर की एक सिकुड़ी हुई इकाई है; 5 सेमी की लंबाई के साथ, इसमें श्रृंखला में जुड़े लगभग 20 हजार सार्कोमेरेस शामिल हैं। एक व्यक्तिगत मांसपेशी फाइबर के मायोफिब्रिल इस तरह से जुड़े हुए हैं कि सार्कोमर्स का स्थान मेल खाता है, और यह एक प्रकाश माइक्रोस्कोप (छवि 22) के तहत देखे जाने पर फाइबर के अनुप्रस्थ धारी की एक तस्वीर बनाता है।

चावल। 22. कंकाल की मांसपेशी मायोसाइट सरकोमेरे (ए. वेंडर, जे. शेरमन, डी. लुसियानो, 2004)

सार्कोमियर के तत्व(चित्र 21 देखें)। मायोसिन प्रोटोफिब्रिल्स सार्कोमियर का सबसे काला हिस्सा बनाते हैं - ए-डिस्क(अनिसोट्रोपिक, यह सफ़ेद प्रकाश को दृढ़ता से ध्रुवीकृत करता है)। ए-डिस्क के केंद्र में हल्के क्षेत्र को कहा जाता है एच जोन. दो ए-डिस्क के बीच सरकोमियर का प्रकाश क्षेत्र कहलाता है 1-डिस्क(आइसोट्रोपिक, लगभग प्रकाश का ध्रुवीकरण नहीं करता है)। यह ज़ेड-बैंड के दोनों किनारों पर चलने वाले एक्टिन प्रोटोफाइब्रिल्स द्वारा बनता है। प्रत्येक सरकोमियर में Z-बैंड से जुड़े पतले फिलामेंट्स के दो सेट होते हैं और A-बैंड में केंद्रित मोटे फिलामेंट्स का एक सेट होता है। शिथिल मांसपेशी में मोटे और पतले तंतुओं के सिरे होते हैं बदलती डिग्री A- और 1-डिस्क के बीच की सीमा पर एक दूसरे को ओवरलैप करें।

मांसपेशी फाइबर का वर्गीकरण:

संरचनात्मक और कार्यात्मक गुणों के अनुसारऔर रंग मांसपेशी फाइबर के दो मुख्य समूह हैं: तेज़ और धीमी.

सफ़ेद (तेज़)मांसपेशी फाइबर में अधिक मायोफिब्रिल्स और कम माइटोकॉन्ड्रिया, मायोग्लोबिन और वसा होते हैं, लेकिन अधिक ग्लाइकोजन और ग्लाइकोलाइटिक एंजाइम होते हैं; इन रेशों को कहा जाता है ग्लाइकोलाइटिक. इन तंतुओं के आसपास का केशिका नेटवर्क अपेक्षाकृत विरल है। इन तंतुओं की परिचालन चक्र गति धीमी तंतुओं की तुलना में लगभग 4 गुना अधिक है, जिसे उच्च एटीपीस गतिविधि द्वारा समझाया गया है तेज़ रेशे, लेकिन उनमें सहनशक्ति कम होती है। सफेद मांसपेशी फाइबर में लाल मांसपेशी फाइबर की तुलना में अधिक एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स होते हैं, इसलिए वे अधिक मोटे होते हैं और लाल फाइबर की तुलना में अधिक संकुचन बल रखते हैं।

लाल मांसपेशी फाइबरइसमें कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं Myoglobin, वसायुक्त अम्ल. ये तंतु रक्त केशिकाओं के घने नेटवर्क से घिरे होते हैं और इनका व्यास छोटा होता है। माइटोकॉन्ड्रिया प्रदान करते हैं उच्च स्तरऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण, यही कारण है कि इन तंतुओं को कहा जाता है ऑक्सीकारक। लाल मांसपेशी फाइबर विभाजित होते हैंदो उपसमूहों में: तेज़ और धीमी. धीमे रेशेकर सकनाअपेक्षाकृत लंबी अवधि तक कार्य करना; उनमें थकान अधिक धीरे-धीरे विकसित होती है। वे टॉनिक संकुचन के प्रति अधिक अनुकूलित होते हैं। लाल तेज़ हैंथकान दर के संदर्भ में रेशे सफेद और लाल धीमे रेशों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। उनके संकुचन की गति सफेद तंतुओं के संकुचन की गति के करीब है, जिसे लाल तेज़ तंतुओं में मायोसिन की उच्च एटीपीस गतिविधि द्वारा भी समझाया गया है।

इसमें कम संख्या में सच्चे टॉनिक मांसपेशी फाइबर भी होते हैं; उन पर 7-10 सिनैप्स स्थानीयकृत होते हैं, जो आमतौर पर कई मोटर न्यूरॉन्स से संबंधित होते हैं, उदाहरण के लिए, बाह्यकोशिकीय मांसपेशियों और मध्य कान की मांसपेशियों में। इन मांसपेशी फाइबर के ईपीपी उनमें पीडी की पीढ़ी का कारण नहीं बनते हैं, बल्कि सीधे मांसपेशी संकुचन को ट्रिगर करते हैं।

मांसपेशीय तंतुओं का एक समूह मोटर (न्यूरोमोटर) इकाई।ऐसी मांसपेशियों में जो तेज और सटीक गति करती हैं, जैसे कि ओकुलोमोटर मांसपेशियां, न्यूरोमोटर इकाइयों में 3-5 मांसपेशी फाइबर होते हैं। ऐसी मांसपेशियों में जो कम सटीक गति करती हैं (उदाहरण के लिए, धड़ और अंगों की मांसपेशियां), मोटर इकाइयों में सैकड़ों या हजारों मांसपेशी फाइबर शामिल होते हैं। एक छोटी मोटर इकाई की तुलना में एक बड़ी मोटर इकाई में अपेक्षाकृत मोटे अक्षतंतु के साथ एक बड़ा मोटर न्यूरॉन शामिल होता है, जो मांसपेशियों में बड़ी संख्या में टर्मिनल शाखाएं बनाता है और इसलिए, बड़ी संख्या में मांसपेशी फाइबर को संक्रमित करता है। एक के सभी मांसपेशी फाइबर मोटर इकाई, उनकी संख्या की परवाह किए बिना, एक ही प्रकार के हैं। सभी कंकाल की मांसपेशियाँ संरचना में मिश्रित होती हैं, अर्थात। लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर द्वारा निर्मित।

सभी मांसपेशियों का एक विशिष्ट गुण है सिकुड़ना- अनुबंध करने की क्षमता, यानी तनाव को कम करना या विकसित करना। इस क्षमता का कार्यान्वयन मांसपेशी फाइबर के साथ उत्तेजना और उसके संचालन की सहायता से किया जाता है (उत्तेजना और चालकता के गुण, क्रमशः)।

कंकाल की मांसपेशियों में स्वचालितता नहीं होती है; उन्हें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के आवेगों द्वारा शरीर द्वारा स्वेच्छा से नियंत्रित किया जाता है, यही कारण है कि उन्हें भी कहा जाता है मनमाना. चिकनी पेशीमनमर्जी से अनुबंध न करें, इसीलिए इन्हें भी कहा जाता है अनैच्छिक,लेकिन उनके पास है स्वचालित।

कंकाल की मांसपेशी के कार्य:

सुरक्षा मोटर गतिविधिशरीर- पानी और भोजन की खोज और अधिग्रहण, उसे पकड़ना, चबाना, निगलना, रक्षात्मक प्रतिक्रियाएँ, कार्य गतिविधि- शारीरिक और रचनात्मक कार्यकलाकार, लेखक, वैज्ञानिक, संगीतकार अंततः आंदोलन में व्यक्त होते हैं: ड्राइंग, लेखन, खेल संगीत के उपकरणऔर इसी तरह।

श्वास प्रदान करना(आंदोलन छातीऔर डायाफ्राम)।

संचार समारोह(मौखिक और लिखित भाषण, चेहरे के भाव और हावभाव)।

भाग लेनाप्रक्रियाओं में तापमानसंकुचनशील थर्मोजेनेसिस की तीव्रता को बदलकर जीव।

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उत्तर: आवेगों को एक विशेष संपर्क - सिनैप्स का उपयोग करके तंत्रिका फाइबर से मांसपेशियों तक प्रेषित किया जाता है।

सिनैप्स एक अंतरकोशिकीय संपर्क है जो तंत्रिका कोशिका से उत्तेजना को दूसरे उत्तेजक ऊतक की कोशिका तक संचारित करने का कार्य करता है। मोटर तंत्रिका फाइबर, मांसपेशियों में प्रवेश करते हुए, पतला हो जाता है, अपना माइलिन आवरण खो देता है और मांसपेशी फाइबर के पास पहुंचने वाली 5-10 शाखाओं में विभाजित हो जाता है। मांसपेशियों के संपर्क के बिंदु पर, तंत्रिका फाइबर एक फ्लास्क के आकार का विस्तार बनाता है - एक सिनैप्टिक अंत। इस अंत के अंदर कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, साथ ही विशिष्ट अंग - सिनैप्टिक पुटिकाएं जिनमें एक विशेष मध्यस्थ पदार्थ होता है (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन होता है)। सिनैप्टिक टर्मिनल एक प्रीसानेप्टिक झिल्ली से ढका होता है।

मांसपेशी फाइबर झिल्ली का वह भाग जो प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के विपरीत होता है, उसकी एक विशेष संरचना होती है और इसे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली, या अंत प्लेट कहा जाता है। प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के बीच के स्थान को सिनैप्टिक फांक कहा जाता है। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली में कैल्शियम आयनों के लिए चैनल होते हैं, जो झिल्ली क्षमता कम होने (विध्रुवण) पर खुलते हैं। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में एसिटाइलकोलाइन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, साथ ही एंजाइम कोलिनेस्टरेज़ भी होता है, जो एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है। रिसेप्टर्स सोडियम आयनों के लिए चैनल हैं जो एसिटाइलकोलाइन के साथ बातचीत करते समय खुलते हैं।

यह समझा जाना चाहिए कि सिनैप्टिक टर्मिनल के अंदर का स्थान इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ है जो न्यूरॉन से संबंधित है। सिनैप्टिक फांक एक बाह्यकोशिकीय स्थान है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के नीचे मांसपेशी फाइबर का साइटोप्लाज्म होता है, यानी यह इंट्रासेल्युलर स्पेस होता है।

सिनैप्स में उत्तेजना संचरण का तंत्र।तंत्रिका से मांसपेशियों तक उत्तेजना का स्थानांतरण कई क्रमिक चरणों में होता है। सबसे पहले, एक तंत्रिका आवेग अक्षतंतु के साथ यात्रा करता है और प्रीसानेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनता है। झिल्ली क्षमता में कमी से कैल्शियम चैनल खुल जाते हैं। चूँकि बाह्य कोशिकीय वातावरण में कैल्शियम आयनों की सांद्रता अंतःकोशिकीय वातावरण की तुलना में अधिक होती है, वे सिनैप्टिक टर्मिनल (वास्तव में, अंतःकोशिकीय स्थान में) में प्रवेश करते हैं। कैल्शियम आयन सिनैप्टिक वेसिकल्स के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, जिससे सिनैप्टिक वेसिकल्स प्रीसानेप्टिक झिल्ली के साथ जुड़ जाते हैं, और न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन सिनैप्टिक फांक में जारी हो जाता है।

इसके बाद, एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के पास पहुंचता है और कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है। परिणामस्वरूप, सोडियम चैनल खुल जाते हैं, सोडियम अंतःकोशिकीय स्थान में चला जाता है। मांसपेशी फाइबर के साइटोप्लाज्म में सोडियम आयनों के प्रवेश से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की झिल्ली क्षमता (डीपोलराइजेशन) में कमी आती है, और उस पर अंत प्लेट क्षमता (ईपीपी) बनती है। ईपीपी की घटना, बदले में, मांसपेशी फाइबर झिल्ली के आसन्न भाग में एक एक्शन पोटेंशिअल की उत्पत्ति का कारण बनती है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एसिटाइलकोलाइन कोलिनेस्टरेज़ द्वारा बहुत जल्दी नष्ट हो जाता है, इसलिए सोडियम चैनल लगभग तुरंत बंद हो जाते हैं। यदि ऐसा नहीं होता, तो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली हर समय विध्रुवित होती रहेगी, और उत्तेजना का संचरण असंभव हो जाएगा।

इस प्रकार, उत्तेजना तंत्रिका फाइबर से मांसपेशी फाइबर में स्थानांतरित हो जाती है।

तो, तंत्रिका से मांसपेशियों तक उत्तेजना का स्थानांतरण निम्नलिखित क्रम में होता है:

1. तंत्रिका तंतु के साथ एक आवेग का प्रसार।

2. प्रीसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण।

3. कैल्शियम चैनलों का खुलना और कैल्शियम आयनों का सिनैप्टिक टर्मिनल में प्रवेश।

4. ट्रांसमीटर को सिनैप्टिक फांक में छोड़ना।

5. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत।

6. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर सोडियम चैनल का खुलना।

7. अंत प्लेट क्षमता का उद्भव।

8. मांसपेशी फाइबर झिल्ली पर क्रिया क्षमता का सृजन।

सिनैप्स की मुख्य संपत्ति केवल एक दिशा में उत्तेजना का संचालन है: प्रीसानेप्टिक झिल्ली से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक। आवेग को विपरीत दिशा में प्रसारित नहीं किया जा सकता। सिनैप्स पर उत्तेजना का संचरण देरी से होता है।

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स

न्यूरोमस्क्यूलर संधि- एक संरचना जो तंत्रिका फाइबर से मांसपेशी फाइबर तक उत्तेजना के हस्तांतरण को सुनिश्चित करती है। इसमें एक प्रीसिनेप्टिक झिल्ली, एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली और उनके बीच एक सिनैप्टिक फांक होता है।

उत्तेजना संचरण तंत्र– रसायन. वह रासायनिक पदार्थ जो उत्तेजना के संचरण में भाग लेता है, कहलाता है मध्यस्थ. कंकाल की मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर मध्यस्थ है acetylcholine. एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) सिनैप्टिक वेसिकल्स (क्वांटा) के रूप में समाप्त होने वाली प्रीसानेप्टिक तंत्रिका में स्थित होता है।

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के चरण: (1) प्रीसानेप्टिक तंत्रिका अंत की झिल्ली की उत्तेजना से (2) कैल्शियम आयनों के लिए प्रीसानेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में वृद्धि होती है (वोल्टेज-संवेदनशील कैल्शियम चैनल खुलते हैं), (3) कैल्शियम आयन प्रवेश करते हैं ऊतक द्रव से तंत्रिका अंत. (4) वे ट्रांसमीटर वेसिकल्स (एक्सोसाइटोसिस द्वारा) की रिहाई के लिए आवश्यक हैं। (5) ट्रांसमीटर (एसीएच) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक फैलता है और (6) कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (प्रोटीन अणु जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का हिस्सा होते हैं और एसिटाइलकोलाइन के लिए उच्च रासायनिक संबंध रखते हैं) के साथ बातचीत करते हैं। (7) कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ एसीएच की बातचीत के परिणामस्वरूप, मांसपेशी फाइबर के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में आयन चैनल खुलते हैं। ( आयन चैनलों की विशेषतापोस्टसिनेप्टिक झिल्ली: वे रसायनसंवेदनशील होते हैं और सोडियम और पोटेशियम दोनों के लिए पारगम्य होते हैं)। (8) कोशिका में सोडियम आयनों की गति और कोशिका से पोटेशियम आयनों की गति के कारण, एक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता उत्पन्न होती है - अंत प्लेट क्षमता (ईपीपी)। पीकेपी के पास संपत्तियां हैं स्थानीय प्रतिक्रिया:

यह योग करने में सक्षम मध्यस्थ की मात्रा पर निर्भर करता है। इसका आयाम 30-70 mV है। (9) पीईपी मांसपेशी फाइबर झिल्ली की उत्तेजना को बढ़ाता है (विध्रुवण का कारण बनता है)। महत्वपूर्ण स्तर) और एक ऐक्शन पोटेंशिअल पेरिसिनेप्टिक ज़ोन में होता है, जो फिर पूरे मांसपेशी फाइबर में फैल जाता है। (10) एसिटाइलकोलाइन एक एंजाइम द्वारा टूट जाता है एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़(एसीएचई) से कोलीन और एसीटेट। इस प्रकार, कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स मध्यस्थ से जल्दी से मुक्त हो जाते हैं। कोलीन तंत्रिका अंत में लौटता है (विशेष सक्रिय परिवहन का उपयोग करके) और मध्यस्थ के नए भागों को संश्लेषित करने के लिए उपयोग किया जाता है।

रासायनिक सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना संचरण की विशेषताएं:

(1) एकतरफा संचालन (केवल तंत्रिका फाइबर से मांसपेशी फाइबर तक);

(2) सिनैप्टिक विलंब (ट्रांसमीटर रिलीज, प्रसार, आदि के लिए आवश्यक समय)

(3) कम लैबिलिटी (सिनैप्स प्रति सेकंड केवल 100 आवेगों का संचालन करने में सक्षम है)

(4) उच्च थकान (न्यूरोट्रांसमीटर भंडार की कमी से जुड़ी)

(5) रासायनिक अवरोधकों (क्युरारे, आदि) की कार्रवाई के प्रति उच्च संवेदनशीलता, जो कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से बंधते हैं और उत्तेजना के न्यूरोमस्कुलर संचरण को बाधित करते हैं।

"न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स" विषय पर परीक्षण प्रश्न

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन क्या है?

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन किन भागों से मिलकर बना होता है?

न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना के संचरण का तंत्र क्या है?

का नाम क्या है रासायनिक पदार्थ, सिनैप्स पर उत्तेजना के संचरण के लिए आवश्यक है?

प्रीसिनेप्टिक तंत्रिका अंत में ट्रांसमीटर किस रूप में जमा होता है?

मध्यस्थ को कैसे रिहा किया जाता है? इसके लिए किन आयनों की आवश्यकता है?

कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स क्या हैं? वे कहाँ स्थित हैं?

कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ एसिटाइलकोलाइन की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप क्या होता है?

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में आयन चैनलों की विशेषताओं का नाम बताइए।

पीकेपी क्या है? इसके निर्माण में कौन सी आयनिक धाराएँ शामिल हैं?

पीईपी क्या है: आवेग या स्थानीय प्रतिक्रिया?

पीसीपी के गुणों का नाम बताइए।

एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ क्या है? AChE का महत्व क्या है?

एसिटाइलकोलाइन संश्लेषण कहाँ होता है?

सिनैप्टिक ट्रांसमिशन एकतरफा क्यों है?

सिनैप्टिक विलंब क्या है?

सिनैप्स की लैबिलिटी कम क्यों है?

तंत्रिका या मांसपेशी फाइबर की तुलना में सिनैप्स में थकान तेजी से क्यों विकसित होती है?

न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन पर क्योरे की क्रिया के तंत्र का वर्णन करें।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन (मायोन्यूरल सिनैप्स) एक कंकाल मांसपेशी फाइबर पर समाप्त होने वाली एक प्रभावशाली तंत्रिका है।

मांसपेशी फाइबर के सार्कोलेम्मा से गुजरने वाली तंत्रिका प्रक्रिया माइलिन म्यान खो देती है और मांसपेशी फाइबर के साइटोलेम्मा के साथ एक जटिल उपकरण बनाती है, जो मांसपेशी फाइबर के अक्षतंतु और साइटोलेम्मा के उभार से बनती है, जिससे गहरी "पॉकेट" बनती है। अक्षतंतु की सिनैप्टिक झिल्ली और मांसपेशी फाइबर की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को सिनैप्टिक फांक द्वारा अलग किया जाता है। इस क्षेत्र में, मांसपेशी फाइबर में अनुप्रस्थ धारियां नहीं होती हैं; माइटोकॉन्ड्रिया और नाभिक का संचय विशेषता है। एक्सॉन टर्मिनलों में शामिल हैं एक बड़ी संख्या कीएक मध्यस्थ (एसिटाइलकोलाइन) के साथ माइटोकॉन्ड्रिया और सिनैप्टिक पुटिका।

मायोन्यूरल सिनैप्स के उदाहरण का उपयोग करके सिनैप्स में उत्तेजना संचरण के तंत्र

मायोन्यूरल (न्यूरोमस्कुलर) सिनैप्स - एक मोटर न्यूरॉन और एक मांसपेशी कोशिका के अक्षतंतु द्वारा निर्मित।

एक तंत्रिका आवेग न्यूरॉन के ट्रिगर क्षेत्र में उत्पन्न होता है, अक्षतंतु के साथ आंतरिक मांसपेशी तक यात्रा करता है, अक्षतंतु टर्मिनल तक पहुंचता है और साथ ही प्रीसानेप्टिक झिल्ली को विध्रुवित करता है। इसके बाद, सोडियम और कैल्शियम चैनल खुलते हैं, और सिनेप्स के आसपास के वातावरण से सीए आयन एक्सॉन टर्मिनल में प्रवेश करते हैं। इस प्रक्रिया के दौरान, पुटिकाओं की ब्राउनियन गति को प्रीसानेप्टिक झिल्ली की ओर क्रमबद्ध किया जाता है। Ca आयन पुटिकाओं की गति को उत्तेजित करते हैं। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली तक पहुंचने पर, पुटिकाएं टूट जाती हैं और एसिटाइलकोलाइन निकल जाता है (4 सीए आयन एसिटाइलकोलाइन की 1 मात्रा छोड़ते हैं)। सिनैप्टिक फांक एक तरल से भरा होता है जिसकी संरचना रक्त प्लाज्मा से मिलती जुलती है; प्रीसानेप्टिक झिल्ली से पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक एसीएच का प्रसार इसके माध्यम से होता है, लेकिन इसकी गति बहुत कम होती है। इसके अलावा, सिनैप्टिक फांक में स्थित रेशेदार धागों के साथ भी प्रसार संभव है। प्रसार के बाद, एसीएच केमोरिसेप्टर्स (सीएचआर) और कोलिनेस्टरेज़ (सीएचई) के साथ बातचीत करना शुरू कर देता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर स्थित होते हैं।

कोलीनर्जिक रिसेप्टर एक रिसेप्टर कार्य करता है, और कोलिनेस्टरेज़ एक एंजाइमेटिक कार्य करता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर वे इस प्रकार स्थित होते हैं:

एचआर-हे-एचआर-हे-एचआर-हे।

एक्सपी + एएक्स = एमईसीपी - लघु अंत प्लेट क्षमता।

तब MECP का योग होता है। योग के परिणामस्वरूप, एक ईपीएसपी बनता है - एक उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता। ईपीएसपी के कारण, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली नकारात्मक रूप से चार्ज होती है, और उस क्षेत्र में जहां कोई सिनैप्स (मांसपेशी फाइबर) नहीं है, चार्ज सकारात्मक होता है। एक संभावित अंतर उत्पन्न होता है, एक क्रिया क्षमता बनती है, जो मांसपेशी फाइबर की चालन प्रणाली के साथ चलती है।

ChE + ACh = ACh का कोलीन और एसिटिक एसिड में विनाश।

सापेक्ष शारीरिक आराम की स्थिति में, सिनैप्स पृष्ठभूमि बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि में होता है। इसका महत्व इस तथ्य में निहित है कि यह तंत्रिका आवेग को संचालित करने के लिए सिनैप्स की तत्परता को बढ़ाता है। आराम की स्थिति में, एक्सॉन टर्मिनल में 1-2 पुटिकाएं गलती से प्रीसानेप्टिक झिल्ली के पास पहुंच सकती हैं और परिणामस्वरूप, इसके संपर्क में आ सकती हैं। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के संपर्क में आने पर पुटिका फट जाती है, और एसीएच की 1 क्वांटम के रूप में इसकी सामग्री सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करती है, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक पहुंचती है, जहां एमपीसीएन का निर्माण होगा।

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर (चित्र 382.1), एसिटाइलकोलाइन मोटर तंत्रिकाओं के अंत में संश्लेषित होता है और पुटिकाओं में जमा होता है। जब क्रिया क्षमता समाप्त हो जाती है, तो 150-200 पुटिकाओं से एसिटाइलकोलाइन को सिनैप्टिक फांक में छोड़ दिया जाता है और कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स एन-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से संबंधित होते हैं) से जुड़ जाता है, जिसका घनत्व विशेष रूप से शिखर पर अधिक होता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की तहें। कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स से जुड़े चैनल खुलते हैं, धनायन (मुख्य रूप से Na+) कोशिका में प्रवेश करते हैं, और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है, जिसे अंत प्लेट क्षमता कहा जाता है। चूँकि यह क्षमता आम तौर पर हमेशा सीमा से ऊपर होती है, यह एक क्रिया क्षमता का कारण बनती है जो मांसपेशी फाइबर के साथ फैलती है और संकुचन का कारण बनती है। अंत प्लेट की क्षमता कम है, क्योंकि एसिटाइलकोलाइन, सबसे पहले, रिसेप्टर्स से जल्दी से अलग हो जाता है, और दूसरी बात, यह एसीएचई द्वारा हाइड्रोलाइज्ड होता है।

अंत प्लेट क्षमता इंटिरियरॉन सिनैप्स पर ईपीएसपी के समान है।

हालाँकि, एकल ईपीपी का आयाम ईपीएसपी से काफी अधिक है, क्योंकि न्यूरोमस्क्यूलर संधिजारी न्यूरोट्रांसमीटर एक बड़े सतह क्षेत्र तक पहुंचता है, जहां यह कई रिसेप्टर्स से जुड़ता है और इसलिए, कई और आयन चैनल खुलते हैं। इस कारण से, एकल ईपीपी का आयाम आमतौर पर स्थानीय के लिए पर्याप्त से अधिक होता है बिजली, एक एक्शन पोटेंशिअल की शुरुआत करना। फिर ऐक्शन पोटेंशिअल उसी तंत्र द्वारा मांसपेशी फाइबर की सतह पर फैलता है (चित्र 30.19) जैसा कि एक्सॉन झिल्ली में होता है। बहुमत neuromuscularकनेक्शन मांसपेशी फाइबर के मध्य भाग में स्थित होते हैं, जहां से परिणामी क्रिया क्षमता दोनों सिरों तक फैलती है।