ऊतकों के भीतर कोशिकाओं के बीच संपर्क और शरीर में विभिन्न ऊतकों का कनेक्शन बेसल लैमेला नामक गैर-झिल्ली संरचनाओं द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। ये संरचनाएँ एक प्रकार की नींव प्रदान करती हैं जो कोशिकाओं को एक साथ रखती हैं और उन्हें एक साथ रखती हैं।

झिल्लियों के साथ कुछ कार्यात्मक समानता के बावजूद, बेसल प्लेटों को अभी भी झिल्लियों के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है, यदि केवल इसलिए कि उनमें लिपिड नहीं होते हैं और वे पदार्थों और आयनों के लिए अभेद्य बाधा नहीं हैं। बेसल लैमिनाई में प्रोटीन से जुड़े पॉलीसेकेराइड होते हैं। इसके गुणों के कारण: चिपचिपाहट; जैल बनाने और कोशिका आसंजन पैदा करने की क्षमता - बेसल प्लेटें न केवल कोशिकाओं को एक-दूसरे से जोड़ती हैं, बल्कि पूरे अंग के आकार को बनाए रखने में भी सक्षम हैं।

बेसल प्लेटों में एक अलग लैमेलर रेशेदार संरचना होती है, जो निस्पंदन करने वाली वृक्क नलिकाओं की झिल्लियों की संरचना की याद दिलाती है। तहखाने की झिल्लियों की रासायनिक संरचना कोलेजन के समान होती है।

इनमें ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जिनमें फाइबर के पेचदार भाग में डिसैकेराइड श्रृंखलाएं और गैर-पेचदार खंडों में पॉलीसैकराइड श्रृंखलाएं होती हैं। कोलेजन के विपरीत, बेसमेंट झिल्लियों में बड़ी संख्या में पेचदार क्षेत्र, एस-एस बांड और पॉलीसेकेराइड श्रृंखलाएं होती हैं।

कोशिका संपर्क के कुछ क्षेत्रों में विशिष्ट पहचान स्थलों की उपस्थिति या झिल्ली के आकार में परिवर्तन के कारण, बहुकोशिकीय जीवों के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली की बाहरी सतह अंतरकोशिकीय संपर्कों के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इस शब्द को उन मामलों में उपयोग के लिए अनुशंसित किया जाता है जहां बाह्य कोशिकीय सामग्री से भरी कोशिका सतहों के बीच अंतराल होते हैं। आस-पास की कोशिकाओं के बीच परस्पर क्रिया के तंत्र को स्पष्ट करने के लिए, "इंटरमेम्ब्रेन स्पेस", "पैरासेल्युलर स्पेस", "कॉन्टैक्ट कॉम्प्लेक्स" शब्दों का भी उपयोग किया जाता है।

अंतरकोशिकीय संपर्क को कई विशिष्ट तत्वों से युक्त एक जटिल रूप से संगठित प्रणाली के रूप में माना जाना चाहिए। इन तत्वों को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके स्पष्ट रूप से पहचाना जाता है, लेकिन उनका नामकरण अभी तक पर्याप्त रूप से विकसित नहीं हुआ है। विभिन्न ऊतकों में, संपर्कों में, उनके कार्यात्मक उद्देश्य के आधार पर, कुछ तत्व शामिल हो सकते हैं। यह खंड मुख्य रूप से उपकला कोशिकाओं के अंतरकोशिकीय संपर्कों की जांच करता है, क्योंकि इन संपर्कों में सभी ज्ञात प्रकार के विशेष तत्व शामिल हैं। अंतरकोशिकीय संपर्कों के विशेष तत्वों में शामिल हैं: सरल जंक्शन, लॉक-प्रकार जंक्शन, टाइट जंक्शन, आसंजन क्षेत्र, गैप-लाइक जंक्शन, सेप्टेट जंक्शन और स्केलरिफॉर्म जंक्शन। कोशिका सतह के सभी तीन घटक इन तत्वों के निर्माण में भाग लेते हैं: सुप्रा-झिल्ली घटक, या ग्लाइकोकैलिक्स, प्लाज्मा झिल्ली और उप-झिल्ली घटक।

चित्र में. 6.2. छोटी आंत की उपकला कोशिकाओं के बीच संपर्क के संभावित स्थान दिखाए गए हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से तीन प्रकार के संपर्क का पता चला है

माइक्रोविली

संरेखित करें = दाएँ hspace = 7> घना

अंडाकार

डेस्मोसोम

डेस्मोसोम

बुनियादी

थाली

संरचनाएं: टाइट जंक्शन, गैप जंक्शन और डेसमोसोम के माध्यम से इंटरेक्शन।

तंग जंक्शन क्षेत्र में, दो प्लाज्मा झिल्ली पूरी तरह से बंद हो जाती हैं, लेकिन दो संपर्क कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक स्थान एक दूसरे से अलग रहते हैं (चित्र 6.3)।

ऐसे संपर्कों में, कुछ स्थानों पर झिल्लियों के बाहरी भाग 2-3 एनएम मोटी एक सामान्य परत में विलीन हो जाते हैं। झिल्लियों की बाहरी परतों का संलयन तंग जंक्शन के पूरे क्षेत्र में नहीं होता है, बल्कि झिल्लियों के बिंदु संलयन की एक श्रृंखला का प्रतिनिधित्व करता है। ये बिंदु संलयन, प्रतिच्छेद करते हुए, संपर्क कोशिकाओं के शीर्ष किनारों के बीच स्थित एक नेटवर्क बनाते हैं।

सौ से अधिक वर्षों से, "टाइट जंक्शन" शब्द का उपयोग एक दूसरे के संपर्क में दो कोशिकाओं के स्थान के लिए एक वर्णनात्मक प्रणाली के रूप में किया जाता रहा है। इस क्षेत्र में पिछले चालीस वर्षों के शोध के लिए धन्यवाद,

कोशिका द्रव्य

झिल्ली

कनेक्सिन सिलेंडर

ए)

चावल। 6.3. एक टाइट जंक्शन (ए) और एक गैप जंक्शन (बी) का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व

एक प्रकार के सीमेंटिंग द्रव्यमान के रूप में, तंग संपर्क की प्रकृति पर हमारे विचार महत्वपूर्ण रूप से बदल गए हैं। इस तथ्य के बावजूद कि इस गठन की संरचना और कार्य के बारे में हमारा ज्ञान अभी भी आदर्श से बहुत दूर है, फिर भी, पहले से ही पर्याप्त डेटा है जो दर्शाता है कि यह एक जटिल रूप से व्यवस्थित गतिशील मल्टीप्रोटीन संरचना है, जो कुछ हाइड्रोफिलिक यौगिकों (आयनों, पोषक तत्वों, दवाओं) के लिए चुनिंदा रूप से पारगम्य है। ).

तंग जंक्शन की रूपात्मक विशेषताएं और नियामक गुण, साथ ही तथ्य यह है कि यह कम आणविक भार के हाइड्रोफिलिक यौगिकों के लिए पारगम्य है, यह दर्शाता है कि दो कोशिकाओं के बीच लुमेन सीमित है। इस घटना को समझाने के लिए कम से कम दो परिकल्पनाएँ हैं। पहला संबंध संपर्क कोशिकाओं के बीच छिद्रों के व्यास से है। तो मानव एंटरोसाइट्स में वे 0.3-0.6 एनएम हैं। विभिन्न को धन्यवाद
प्रायोगिक जानवरों की एक प्रजाति के आंत्र पथ के साथ देखे गए अंतरकोशिकीय छिद्रों के आकार के साथ-साथ जानवर के प्रकार द्वारा निर्धारित उनके व्यास के कारण, पैरासेल्यूलर दवा हस्तांतरण की दर काफी भिन्न हो सकती है। उदाहरण के लिए, पी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर प्रतिपक्षी एटेनोलोल (लॉग डी7ए = - 1.9; आणविक भार - 226) कुत्तों की आंतों में काफी उच्च स्तर का अवशोषण प्रदर्शित करता है (90%) और चूहों और मनुष्यों के शरीर में केवल आधा।

इस समूह का एक अन्य प्रतिनिधि xymoterol (लॉग £)74 = = - 10 है; आणविक भार - 339) का मान कम है (कुत्तों में 36%, चूहों और मनुष्यों में क्रमशः 19 और 9%)।

पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल में उचित प्रतिस्थापन के कारण आणविक भार में वृद्धि ने उनके पैरासेल्यूलर परिवहन की डिग्री को मौलिक रूप से बदल दिया। पॉलीइथाइलीन ग्लाइकोल डेरिवेटिव (281-591) के आणविक भार को बदलने से चूहों की आंतों में पदार्थों के अवशोषण की डिग्री 79 से 2% तक कम हो गई। कुत्ते के शरीर के लिए, 600-900 के आणविक भार के साथ पॉलीथीन ग्लाइकोल डेरिवेटिव का उपयोग करते समय, यह संकेतक 100-13% की सीमा में बदल गया। यह माना जाता है कि चूहों के शरीर में होने वाली प्रक्रियाएं काफी हद तक मानव शरीर में देखी गई समान घटनाओं से मिलती जुलती हैं।

दूसरी परिकल्पना संपर्क कोशिकाओं के बीच एक आणविक संरचना की उपस्थिति मानती है जो अंतराल (चैनल) की पारगम्यता को नियंत्रित करती है। उत्तेजनीय झिल्लियों में, जब आराम एक निश्चित सीमा मान से कम हो जाता है, तो चैनल खुल जाते हैं जिसके माध्यम से सोडियम आयन कोशिका में प्रवेश करता है। यह माना जाता है कि तंत्रिका फाइबर में आराम करने पर, सोडियम चैनल द्वारों द्वारा बंद हो जाते हैं जो झिल्ली के विध्रुवित होने पर खुलते हैं।

कभी-कभी "गेट" शब्द न केवल चैनल के लिए, बल्कि एक अलग चैनल बनाने वाले प्रोटीन के लिए भी लागू होता है। उदाहरण के लिए, H+-ATPase आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली पर स्थानीयकृत होता है, जो हाइड्रोजन आयनों के लिए एक पारगम्यता चैनल बनाता है, जिसके माध्यम से वे झिल्ली की आंतरिक सतह से बाहरी तक प्रवेश करते हैं।

संपर्क कोशिकाओं में एक काल्पनिक द्वार की उपस्थिति को तंग जंक्शन क्षेत्र में विशिष्ट प्रोटीन की उपस्थिति से संकेत दिया जाना चाहिए। कोशिकाओं के इस क्षेत्र में अब यह स्थापित हो गया है कि ट्रांसमेम्ब्रेन और साइटोसोलिक प्रोटीन का एक पूरा समूह है जो न केवल एक दूसरे के साथ, बल्कि साइटोस्केलेटल संरचनाओं के साथ भी बातचीत करते हैं।

पहला प्रोटीन जिसे टाइट जंक्शन से अलग किया गया और फिर अध्ययन किया गया वह ऑक्लूडिन था। इसका नाम, अंग्रेजी से अनुवादित (occludin), इसके लॉकिंग (समापन) फ़ंक्शन को इंगित करता है।

ऑक्लूडिन की खोज सबसे पहले चिकन हेपेटोसाइट्स में और बाद में कई प्रायोगिक पशु प्रजातियों की विभिन्न कोशिकाओं में की गई थी। यह झिल्ली प्रोटीन से संबंधित है और इसमें चार डोमेन होते हैं। ऑक्लूडिन की दोहरी भूमिका है: 1) टाइट जंक्शन के सभी घटकों का एकीकरण; 2) बाधा कार्य। इस मामले में, ऑक्लूडिन अणु का एलएल-टर्मिनल क्षेत्र और बाहरी कोशिका झिल्ली की सतह पर स्थित उसके डोमेन इन प्रक्रियाओं में विशेष महत्व रखते हैं। जहां तक ​​ओक्लूडिन के सी-टर्मिनल क्षेत्र का सवाल है, अन्य टाइट जंक्शन प्रोटीन के साथ बातचीत करने की क्षमता के कारण इसकी नियामक भूमिका होती है, जो बदले में साइटोस्केलेटल संरचनाओं से जुड़े होते हैं।

इस प्रकार, साइटोस्केलेटन के साथ तंग जंक्शन की बातचीत और ऑक्लूडिन की फॉस्फोराइलेट की क्षमता इस प्रोटीन के लिए नियामक कार्य करना संभव बनाती है।

हाल ही में, तंग जंक्शनों में विशिष्ट ऑक्लूडिन प्रोटीन के एक नए परिवार की खोज की गई थी। प्रोटीन का यह समूह ऑक्लूडिन के समान है और इसमें चार अनुमानित डोमेन शामिल हैं। आज तक, अध्ययन किए गए क्लॉडिन्स की संख्या में 15 किस्में शामिल हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट में क्लॉडिन्स 1 और 2 की अभिव्यक्ति, जिनमें आम तौर पर इन प्रोटीनों की कमी होती है, से पता चला कि वे, ऑक्लूडिन के साथ, पैरासेल्यूलर ट्रांसपोर्ट की प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं (चित्र 6.4)।

ऐसा माना जाता है कि क्लॉडिन, कैडेरिन के साथ, एक ही प्रकार की एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच संचार के निर्माण के लिए जिम्मेदार हैं।

ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन के अलावा, तीन साइटोसोलिक प्रोटीन भी टाइट जंक्शन की संरचना प्रदान करते हैं। इन्हें टाइट जंक्शन एसोसिएटेड प्रोटीन (टीजेएपी) कहा जाता है।

चिपके हुए जमे हुए ऊतकों की सतह के इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन से पता चलता है कि इस क्षेत्र में कोशिकाएं कोशिका संपर्क के एक बैंड से घिरी होती हैं, जिसे कभी-कभी "आसंजन क्षेत्र" (ज़ोनुला ऑक्लुडेंस) कहा जाता है। इसमें सबमब्रेनर घटक को 4-7 एनएम के व्यास के साथ माइक्रोफिलामेंट्स द्वारा दर्शाया गया है। इसलिए TJAPs (ZO-1, ZO-2 और ZO-3) के तीन प्रतिनिधियों का नाम।

तीन टीजेएपी में से पहला जिसे अलग किया गया और पहचाना गया वह ZO-1 प्रोटीन था। यह पता चला कि ए-टर्मिनल भाग का आधा हिस्सा

ZO-1 अणु ऑक्लूडिन के सी-टर्मिनल भाग के साथ और दूसरा भाग साइटोस्केलेटन के एफ-एक्टिन के साथ परस्पर क्रिया करता है। ZO-2 अणु समान व्यवहार करता है: इसका A-टर्मिनल भाग का आधा हिस्सा ऑक्लूडिन के साथ इंटरैक्ट करता है, लेकिन दूसरा ZO-1 के A-टर्मिनल क्षेत्र के साथ इंटरैक्ट करता है। अंत में, ZO-3 ऑक्लूडिन और ZO-1 के साथ इंटरैक्ट करता है। इसलिए, TJAPs (ZO-1-ZO-2 और ZO-1-ZO-3) की परस्पर क्रिया में केवल दो कॉम्प्लेक्स संभव हैं। इस प्रणाली में एक टर्नरी कॉम्प्लेक्स उत्पन्न नहीं हो सकता है, क्योंकि ZO-2-ZO-3 इंटरैक्शन नहीं होता है।

पड़ोसी कोशिकाओं के तंग जंक्शन के भीतर व्यक्तिगत घटकों (प्रोटीन) का संबंध चित्र 6.4 148 में प्रस्तुत किया गया है]।

यदि तंग जंक्शन वास्तव में चुनिंदा रूप से आवश्यक अणुओं को गुजरने की अनुमति दे सकता है, तो इस प्रक्रिया को किसी तरह से विनियमित किया जाना चाहिए। अन्य सभी जैविक प्रक्रियाओं की तरह, यह शारीरिक, सेलुलर या आणविक विनियमन हो सकता है। इस घटना का मुख्य संकेतक तंग जंक्शन का तनाव (प्रसार प्रतिरोध) है, जिसकी ताकत में बदलाव से पदार्थों के पैरासेल्यूलर परिवहन की दर का विनियमन होता है।

कुछ पोषक तत्वों के उदाहरण का उपयोग करते हुए, यह माना जाता है [151] कि उनका पैरासेल्यूलर परिवहन सामान्य पाचन श्रृंखला में एक वैकल्पिक और संभवतः अतिरिक्त प्रक्रिया है। इस प्रकार, महत्वपूर्ण मात्रा में ग्लूकोज और अमीनो एसिड युक्त भोजन का सेवन करने के बाद, तंग जंक्शन का तनाव कम हो जाता है, जिससे पैरासेल्यूलर मार्ग के माध्यम से इन पोषक तत्वों के अवशोषण के प्रतिशत में वृद्धि होती है। इसके अलावा, सोडियम-निर्भर सक्रिय ग्लूकोज ट्रांसपोर्ट सिस्टम (ग्लूट 1) के सक्रिय होने से पैरासेलुलर प्रक्रियाएं काफी बढ़ जाती हैं।

हार्मोन और न्यूरोट्रांसमीटर (वैसोप्रेसिन, एंजियोटेंसिन II, एपिनेफ्रिन), जो कई पदार्थों की पैरासेल्यूलर जैवउपलब्धता को बढ़ाते हैं, कोई अपवाद नहीं हैं। साइटोकिन्स के लिए समान गुण नोट किए गए हैं।

टाइट जंक्शन प्रोटीन संरचनाओं की क्रिया को विनियमित करने वाले कुछ सेलुलर और आणविक तंत्रों की पहचान की गई है। द्वितीयक संदेशवाहक और प्रोटीन किनेसेस तंग जंक्शन के प्रति महत्वपूर्ण गतिविधि प्रदर्शित करते हैं, जो इसकी बाधा गतिविधि की कार्यात्मक स्थिति का निर्धारण करते हैं। आणविक विनियमन का अंतिम चरण तंग जंक्शन प्रोटीन का फॉस्फोराइलेशन और एक्टिन-मायोसिन माइक्रोफिलामेंट सिस्टम में इसका संकुचन या विश्राम है। टाइट जंक्शन फ़ंक्शन को विनियमित करने की समग्र प्रक्रिया में सबसे संवेदनशील लिंक ऑक्लूडिन फॉस्फोराइलेशन है। जाहिर है, टाइट जंक्शन के संरचनात्मक और अवरोधक कार्यों का निर्माण और विकास इस प्रक्रिया से जुड़ा हुआ है।

पदार्थों के पैरासेल्यूलर परिवहन के अवरोधक पाए गए हैं और उनका अध्ययन किया गया है। इनमें शामिल हैं: कैल्शियम आयन (Ca2+) केलेट कॉम्प्लेक्स, पित्त एसिड, आयनिक सर्फेक्टेंट, फैटी एसिड (मध्यम लंबाई), फैटी एसिड एस्टर, फॉस्फोरस एस्टर।

मानव एडेनोकार्सिनोमा से पृथक मोनोलेयर काको-2 कोशिकाओं पर प्रयोगों में, यह दिखाया गया कि टाइट जंक्शन गतिविधि के अवरोधक विभिन्न सांद्रता (0.2 मिमी कार्निटाइन पामिटिल से 20 मिमी पित्त एसिड तक) में कार्य करते हैं। इन पदार्थों की क्रिया का तंत्र अभी भी अस्पष्ट है। ऐसी विभिन्न धारणाएँ हैं जो अवरोधकों के एक विशिष्ट समूह से संबंधित हैं। उन सभी को एक समीक्षा लेख में संक्षेपित किया गया है और उनकी क्रिया के तंत्र को कई जैव रासायनिक दिशाओं में विभाजित किया गया है: 1) फॉस्फोलिपेज़ सी की सक्रियता; 2) टायरोसिन कीनेज-फॉस्फेट कैस्केड पर प्रभाव (गैर-चयनात्मक फॉस्फेट अवरोधकों द्वारा टायरोसिन कीनेज का निषेध); 3) एटीपी सांद्रता में वृद्धि।

इस अध्याय में चर्चा की गई समस्या के संबंध में, शायद सबसे कठिन मुद्दा कोशिका आसंजन अणुओं और तंग जंक्शनों की परस्पर क्रिया है। अंतरकोशिकीय आसंजन मूल रूप से कैडेरिन (ई, पी और एन) वर्ग से संबंधित झिल्ली प्रोटीन द्वारा निर्धारित होता है। ये सभी कैल्शियम पर निर्भर ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन हैं।

उनकी आणविक संरचना में एक बाह्य कोशिकीय डोमेन होता है जो सीधे अंतरकोशिकीय बंधन में शामिल होता है। हालाँकि, यह एक पूर्ण विकसित अंतरकोशिकीय जंक्शन के निर्माण को उत्तेजित नहीं करता है, क्योंकि इसके लिए कैडेरिन के साइटोप्लाज्मिक भाग की भी आवश्यकता होती है, जो कैटेनिन समूह से इंट्रासेल्युलर प्रोटीन को बांधता है।

उपकला कोशिकाओं में तीन कैटेनिन (ए, पी और वाई) की पहचान की गई है। अंतरकोशिकीय चैनल KG7 mol/l से नीचे इंट्रासेल्युलर Ca2+ सांद्रता पर पूरी तरह से खुले होते हैं और 5-10-5 mol/l की आयन सांद्रता पर पूरी तरह से बंद होते हैं। किसी कोशिका की क्षति या मृत्यु की स्थिति में, जैविक दृष्टिकोण से, उसे तुरंत अपने पड़ोसी से अलग हो जाना चाहिए। इस मामले में, आयनित कैल्शियम की इंट्रासेल्युलर सांद्रता में उल्लेखनीय वृद्धि होती है। यह क्षतिग्रस्त झिल्ली के माध्यम से कोशिका में प्रवेश कर सकता है, और साइटोसोल से Ca2+ को बाहर निकालने में क्षतिग्रस्त कोशिका की असमर्थता के कारण भी जमा हो सकता है। बदले में, बाह्यकोशिकीय Ca2+ के केलेशन से अंतःकोशिकीय प्रोटीन किनेसेस की गतिविधि में वृद्धि हो सकती है, जिसके बाद अंतरकोशिकीय जंक्शनों की विघटनकारी प्रक्रियाओं में तेजी आ सकती है। और, इसके विपरीत, एक ओर, पैरासेल्युलर पारगम्यता में कमी और दूसरी ओर, अंतरकोशिकीय संपर्कों का विघटन, बाह्य कोशिकीय कैल्शियम आयनों की कम सांद्रता के कारण होता है, जो विशेष रूप से टायरोसिन कीनेज में प्रोटीन किनेसेस की गतिविधि को रोकता है।

किसी भी जैविक प्रक्रिया में एक सापेक्ष मानक और विचलन (पैथोलॉजी) होता है। तंग संपर्क का अवरोध कार्य कोई अपवाद नहीं है। यह माना जाता है कि कुछ आंतों की सूजन प्रक्रियाएं इस ऊतक की अत्यधिक उच्च स्तर की पैरासेल्यूलर पारगम्यता के कारण होती हैं। फुफ्फुसीय उपकला ऊतक की कम पारगम्यता कुछ एलर्जी प्रतिक्रियाओं का कारण बनती है।

कोशिकाओं के बीच कुछ स्थानों पर पड़ोसी कोशिकाओं के बीच 10-20 एनएम चौड़े अंतर के साथ व्यापक अंतरकोशिकीय क्षेत्र हो सकते हैं (चित्र 6.3)। इस क्षेत्र में, 6.0 एनएम व्यास वाले माइक्रोफिलामेंट्स साइटोप्लाज्मिक पक्ष से झिल्ली से सटे होते हैं।

गैप जंक्शन स्थितियों के तहत, कैल्शियम आयन बंधन प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं। कैल्शियम आयनों की उच्च सांद्रता के कारण दरारें "बंद" हो जाती हैं।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके गैप जंक्शनों की संरचना का विस्तार से अध्ययन किया गया है। यह पता चला कि यह क्षेत्र गोलाकार प्रोटीन उपइकाइयों से ढका हुआ है, जो इस तरह से व्यवस्थित हैं कि वे 10 एनएम की अवधि के साथ नियमित बहुभुज जाली-प्रकार की संरचनाएं बनाते हैं। वे एक प्रकार का चैनल बनाते हैं जिसका बाहरी व्यास 8 और आंतरिक व्यास 2 एनएम है। गैप जंक्शन के क्षेत्र में गोलाकार प्रोटीन को कन्नेक्सन कहा जाता है। प्रत्येक कन्नेक्सन में छह उपइकाइयाँ होती हैं - कन्नेक्सिन। वे प्रोटीन के सुपरफैमिली से संबंधित हैं जो कोशिका आसंजन सुनिश्चित करते हैं। दो कनेक्शनों के कनेक्शन के परिणामस्वरूप, एक चैनल बनता है जो आस-पास की कोशिकाओं को जोड़ता है। विभिन्न पशु प्रजातियों में ऐसे यौगिकों के अलग-अलग गुण हो सकते हैं। वर्तमान में, कनेक्सिन की संरचना को एन्कोड करने वाले जीन की पहचान की गई है।

1.5 एनएम के व्यास के साथ संबंधित चैनल सहित एक गैप जंक्शन, छोटे आणविक भार (अकार्बनिक आयन, शर्करा, अमीनो एसिड, न्यूक्लियोटाइड, विटामिन) वाले पदार्थों को गुजरने की अनुमति देता है। वे व्यावहारिक रूप से प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड और पॉलीसेकेराइड के लिए अभेद्य हैं। एटीपी और चक्रीय एएमपी के लिए, अंतराल जंक्शनों के माध्यम से परिवहन की संभावना नोट की गई है।

साइटोप्लाज्मिक झिल्ली की बाहरी सतह पर डेसमोसोम होते हैं - गोल, अंडाकार और अर्धगोलाकार संरचनाएं, जिनका आकार विभिन्न कोशिकाओं में स्थिर होता है और व्यास में 0.2 एनएम के बराबर होता है (चित्र 6.1, 6.5)। इसके साथ ही कोशिकाओं में डेसमोसोम की कमी होती है। संपर्क कोशिकाओं में से प्रत्येक के साइटोप्लाज्म में गहराई से डेसमोसोम से, तंतु 4 एनएम तक की दूरी पर फैलते हैं।

बहुकोशिकीय जीवों के ऊतकों और अंगों में मौजूद कोशिकाओं के बीच संबंध जटिल संरचनाओं द्वारा बनते हैं जिन्हें कहा जाता है अंतरकोशिकीय संपर्क. वे विशेष रूप से अक्सर उपकला और सीमा पूर्णांक परतों में पाए जाते हैं।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि प्राथमिक रूप से परस्पर जुड़े तत्वों की एक परत का पृथक्करण होता है अंतरकोशिकीय संपर्क, अंगों और ऊतकों के गठन और उसके बाद के विकास को सुनिश्चित किया।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी विधियों के उपयोग के लिए धन्यवाद, इन बांडों की अल्ट्रास्ट्रक्चर के बारे में बड़ी मात्रा में जानकारी जमा करना संभव था। हालाँकि, उनकी जैव रासायनिक संरचना, साथ ही उनकी आणविक संरचना का आज पर्याप्त सटीक अध्ययन नहीं किया गया है।

सामान्य जानकारी

में अंतरकोशिकीय संपर्क झिल्ली का निर्माणबहुत सक्रिय रूप से भाग लेता है। बहुकोशिकीय जीवों में, तत्वों की परस्पर क्रिया के कारण जटिल कोशिकीय संरचनाएँ बनती हैं। उनका संरक्षण विभिन्न तरीकों से सुनिश्चित किया जा सकता है।

नेक्सस का कार्य कोशिकाओं की जैव सक्रियता पर अंतरकोशिकीय अंतरालीय नियंत्रण बनाना है। इसके अलावा, ऐसे संपर्क कई विशिष्ट कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, उनके बिना कार्डियक कार्डियोमायोसाइट्स के संकुचन, चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की समकालिक प्रतिक्रियाओं आदि की कोई एकता नहीं होगी।

कड़ा संपर्क

इसे लॉकिंग जोन भी कहा जाता है. इसे पड़ोसी कोशिकाओं की सतह झिल्ली परतों के संलयन स्थल के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। ये क्षेत्र एक सतत नेटवर्क बनाते हैं, जो पड़ोसी सेलुलर तत्वों की झिल्लियों के अभिन्न प्रोटीन अणुओं द्वारा "क्रॉस-लिंक्ड" होता है। ये प्रोटीन एक जाल नेटवर्क के समान एक संरचना बनाते हैं। यह कोशिका की परिधि को एक बेल्ट के रूप में घेरता है। इस मामले में, संरचना आसन्न सतहों को जोड़ती है।

बैंडेड डेसमोसोम अक्सर तंग जंक्शन के निकट होते हैं। यह क्षेत्र आयनों और अणुओं के लिए अभेद्य है। नतीजतन, यह बाह्य कारकों से अंतरकोशिकीय अंतरालों और वास्तव में, पूरे जीव के आंतरिक वातावरण को बंद कर देता है।

लॉकिंग जोन का मतलब

कड़ा संपर्क यौगिकों के प्रसार को रोकता है। उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक गुहा की सामग्री इसकी दीवारों के आंतरिक वातावरण से सुरक्षित होती है; प्रोटीन कॉम्प्लेक्स मुक्त उपकला सतह से अंतरकोशिकीय स्थान में नहीं जा सकते हैं, आदि। लॉकिंग ज़ोन कोशिका ध्रुवीकरण में भी योगदान देता है।

तंग जंक्शन शरीर में मौजूद विभिन्न प्रकार की बाधाओं का आधार हैं। लॉकिंग ज़ोन की उपस्थिति में, पड़ोसी वातावरण में पदार्थों का स्थानांतरण विशेष रूप से सेल के माध्यम से होता है।

synapses

वे न्यूरॉन्स (तंत्रिका संरचनाओं) में स्थित विशेष कनेक्शन हैं। वे एक सेल से दूसरे सेल में सूचना का स्थानांतरण सुनिश्चित करते हैं।

सिनैप्टिक कनेक्शन विशेष क्षेत्रों में दो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच और एक न्यूरॉन और प्रभावकार या रिसेप्टर में शामिल एक अन्य तत्व के बीच पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, न्यूरोएपिथेलियल और न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स को प्रतिष्ठित किया जाता है।

इन संपर्कों को विद्युत और रासायनिक में विभाजित किया गया है। पहले स्लॉट-आकार के बांड के समान हैं।

अंतरकोशिकीय पदार्थ से आसंजन

कोशिकाएँ साइटोलेमा रिसेप्टर्स के माध्यम से चिपकने वाले प्रोटीन से जुड़ती हैं। उदाहरण के लिए, उपकला कोशिकाओं में फ़ाइब्रोनेक्टिन और लैमिनिन के रिसेप्टर्स इन ग्लाइकोप्रोटीन को आसंजन प्रदान करते हैं। लैमिनिन और फ़ाइब्रोनेक्टिन बेसमेंट झिल्ली (प्रकार IV कोलेजन फाइबर) के फ़ाइब्रिलर तत्व के साथ चिपकने वाले सब्सट्रेट हैं।

हेमाइड्समोसोम

कोशिका की ओर से, इसकी जैव रासायनिक संरचना और संरचना एक डिसमोसोम के समान है। विशेष लंगर तंतु कोशिका से विस्तारित होते हैं। उनके कारण, फाइब्रिलर ढांचे और प्रकार VII के एंकरिंग फाइब्रिल के साथ झिल्ली संयुक्त होती है।

बिंदु संपर्क

इसे फोकल भी कहा जाता है. बिंदु संपर्क चिपकने वाले कनेक्शन के समूह का हिस्सा है। इसे फ़ाइब्रोब्लास्ट की सबसे विशेषता माना जाता है। इस मामले में, कोशिका पड़ोसी सेलुलर तत्वों का नहीं, बल्कि अंतरकोशिकीय संरचनाओं का पालन करती है। रिसेप्टर प्रोटीन आसंजन अणुओं के साथ परस्पर क्रिया करते हैं। इनमें चोंड्रोनेक्टिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन आदि शामिल हैं। वे कोशिका झिल्ली को बाह्य कोशिकीय तंतुओं से जोड़ते हैं।

बिंदु संपर्क का निर्माण एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स के कारण होता है। वे अभिन्न प्रोटीन की सहायता से साइटोलेम्मा के आंतरिक भाग से जुड़े होते हैं।

कड़ा संपर्क - पड़ोसी कोशिकाओं की झिल्लियों की बिलिपिड परतें संपर्क में आती हैं। तंग जंक्शन क्षेत्र के क्षेत्र में, वस्तुतः कोई भी पदार्थ कोशिकाओं के बीच से नहीं गुजरता है।

निरंतर सेलुलर संपर्क उपकला कोशिका परत में कोशिकाओं को इस तरह से एक साथ रखते हैं कि छोटे अणुओं को भी परत के एक तरफ से दूसरे तक बहने से रोका जाता है। कई झिल्ली प्रोटीनों की पार्श्व गतिशीलता सीमित है। तंग जंक्शनों की भागीदारी से बनी बाधाओं का उपयोग करके गतिशीलता की सीमा हासिल की जाती है।

उपकला ऊतकों (एपिथेलियम) के क्लोन परत के दोनों ओर विभिन्न रासायनिक संरचनाओं वाले तरल पदार्थों को अलग करने वाले चयनात्मक पारगम्य अवरोधों के रूप में कार्य करते हैं। इस कार्य को करने में तंग जंक्शन दो भूमिका निभाते हैं।

उपकला कोशिकाओं द्वारा किया जाने वाला ट्रांससेलुलर परिवहन (उदाहरण के लिए, छोटी आंत की गुहा से परत के दूसरी तरफ इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ में पोषक तत्व) झिल्ली परिवहन प्रोटीन के दो समूहों पर निर्भर करता है: एक एपिकल (गुहा का सामना करना) पर स्थित होता है ) कोशिका की सतह और सक्रिय रूप से व्यक्तिगत अणुओं को कोशिका में पहुंचाता है; दूसरा कोशिका की आधारभूत सतह पर स्थित होता है और समान अणुओं को सुगम प्रसार द्वारा कोशिका छोड़ने की अनुमति देता है। इस दिशात्मक परिवहन को बनाए रखने के लिए, बेसोलेटरल सतह पर एपिकल ट्रांसपोर्टर प्रोटीन की कोई गति नहीं होनी चाहिए और इसके विपरीत भी।

इसके अलावा, उपकला कोशिकाओं के बीच के स्थानों को सील किया जाना चाहिए ताकि परिवहन किए गए अणु अंतरकोशिकीय स्थानों के माध्यम से वापस गुहा में न फैल सकें।

तंग जंक्शन ये दो कार्य करते हैं: एपिकल और बेसोलेटरल सतहों के बीच झिल्ली प्रोटीन के प्रसार में बाधाएं और पड़ोसी कोशिकाओं को एक साथ रखना ताकि पानी में घुलनशील अणु परत के दूसरी तरफ प्रवाहित न हो सकें। साथ ही, तंग जंक्शन मैक्रोमोलेक्यूल्स के लिए अभेद्य होते हैं, और छोटे अणुओं के लिए उनकी पारगम्यता अलग-अलग उपकला में बहुत भिन्न होती है। उपकला कोशिकाएं अस्थायी रूप से तंग जंक्शनों को संशोधित कर सकती हैं ताकि जंक्शन बाधाओं में अंतराल के माध्यम से द्रव प्रवाह में वृद्धि हो सके। छोटी आंत की गुहा से अमीनो एसिड और मोनोसेकेराइड के अवशोषण के दौरान यह पैरासेल्यूलर परिवहन विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

चयनात्मक पारगम्य उपकला और एंडोथेलियल बाधाओं की संरचना में सबसे महत्वपूर्ण तत्व तंग जंक्शन हैं। चयनात्मक पारगम्यता ऊतक से ऊतक में भिन्न होती है, जिससे या तो संपूर्ण कोशिकाएं और मैक्रोमोलेक्यूल्स या केवल प्रोटॉन और आयन गुजर सकते हैं। तंग जंक्शन इंटरवॉवन फास्टनिंग धागों की एक बेल्ट के रूप में दिखाई देता है जो उपकला परत के प्रत्येक कोशिका के शीर्ष सिरे को पूरी तरह से घेर लेता है। ऐसा माना जाता है कि टेदरिंग फिलामेंट्स दो परस्पर क्रिया करने वाले प्लाज्मा झिल्ली में से प्रत्येक में विशिष्ट ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन की लंबी पंक्तियों से बने होते हैं, जो सीधे एक-दूसरे से जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंतरकोशिकीय स्थान अवरुद्ध हो जाता है। टाइट जंक्शन का इंटीग्रल मेम्ब्रेन प्रोटीन ऑक्लूडिन निकला (यह दो साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन, ZO-1 और ZO-2 (ज़ोनुला ऑक्लुडेंस 1, 2) के साथ इंटरैक्ट करता है। उनका कार्य पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। शायद उनकी भूमिका ऑक्लूडिन को स्थानीय बनाना है। एपिकल और बेसोलेटरल सतह कोशिकाओं के बीच की साइटों में, तंग जंक्शनों के क्षेत्रों में कुछ साइटोस्केलेटन-जुड़े प्रोटीन भी पाए गए, उनमें ज़िंगुलिन, एंटीजन और एक्टिन (इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, एक्टिन फिलामेंट्स में एक व्यास के साथ गोलाकार अणुओं की दो श्रृंखलाएं होती हैं। 4 एनएम का और एक डबल हेलिक्स बनाता है, जिसका प्रत्येक मोड़ 13.5 अणुओं का होता है) ये श्रृंखलाएं कंकाल की मांसपेशियों के पतले तंतुओं का आधार बनाती हैं, जिनमें एक्टिन के अलावा, गोलाकार एक्टिन का आणविक भार भी होता है; लगभग 42 केडीए। इसमें एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है जिसमें 375 या 374 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं, एक प्रजाति के भीतर और प्रजातियों के बीच, विभिन्न एक्टिन के अनुक्रम बेहद महत्वहीन होते हैं। वे 25 से अधिक अमीनो एसिड प्रतिस्थापन नहीं बनाते हैं; वर्तमान में, कशेरुकियों में, 6 एक्टिन आइसोफॉर्म प्रतिष्ठित हैं, आइसोइलेक्ट्रिक बिंदु के आधार पर, उन्हें 3 वर्गों में विभाजित किया गया है - अल्फा, बीटा और गामा; बीटा और गामा एक्टिन गैर-मांसपेशी कोशिकाओं की विशेषता हैं, और अल्फा एक्टिन मांसपेशी कोशिकाओं की विशेषता हैं)। रास तंग जंक्शनों के कामकाज को विनियमित करने में एक भूमिका निभाता है। इस प्रकार, कोशिकाओं में स्पष्ट रूप से आसंजन संरचनाओं के निर्माण और विनियमन के लिए समान तंत्र होते हैं, और ये तंत्र साइटोस्केलेटन में परिवर्तन से निकटता से संबंधित होते हैं। हालाँकि, साइटोस्केलेटल पुनर्व्यवस्था अंतरकोशिकीय आसंजन की प्रक्रियाओं को कैसे प्रभावित करती है, यह अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। आसंजन और अंतरकोशिकीय सिग्नलिंग के तंत्र संपर्क निषेध की लंबे समय से ज्ञात घटना से निकटता से संबंधित हैं, जिसकी प्रकृति अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आई है।

कड़ा संपर्क

मध्य साम्राज्य में अभिवादन के सार्वभौमिक रूप के रूप में हाथ मिलाना बहुत आम है; इसके बिना न तो बातचीत की आधिकारिक शुरुआत हो सकती है और न ही आपके चीनी दोस्तों से मुलाकात हो सकती है। हालाँकि, आपको यह याद रखने की ज़रूरत है कि किसी भी मामले में आपको अपने समकक्ष को अपने मजबूत मर्दाना स्वभाव और उत्कृष्ट शारीरिक आकार का प्रदर्शन नहीं करना चाहिए, जैसा कि कभी-कभी रूस में प्रथागत है: चीन में, इसे अशिष्टता और यहां तक ​​​​कि आक्रामकता की प्रवृत्ति के रूप में भी समझा जा सकता है। दूसरे शब्दों में, आपको नाजुक ढंग से कार्य करना चाहिए। यदि आप किसी व्यक्ति के प्रति विशेष सम्मान, स्नेह और कृतज्ञता व्यक्त करना चाहते हैं, तो आप अपने दोनों हाथों से उसका हाथ मिला सकते हैं, लेकिन फिर भी, किसी भी स्थिति में यह कॉम्बैट सैम्बो के "ब्रेक एंड ग्रैब्स" खंड के प्रदर्शन की तरह नहीं दिखता है। . ध्यान से! अक्सर, चीन में हाथ मिलाने का उपयोग किसी महिला के साथ अभिवादन का आदान-प्रदान करने के लिए भी किया जाता है; यदि कोई महिला आपकी ओर अपना हाथ बढ़ाती है, तो आपको एक पुराने ज़माने के वीर सज्जन होने का दिखावा नहीं करना चाहिए और उसे चूमने की कोशिश नहीं करनी चाहिए: इसका स्वागत, सबसे अच्छे रूप में, खराब छिपे हुए आश्चर्य के साथ किया जाएगा।

यदि आपका किसी चीनी महिला के साथ मैत्रीपूर्ण, स्नेही, लेकिन कड़ाई से अंतरंग संबंध नहीं है (इस मामले में अंतरंग? -? यह एक रूपक नहीं है), तो आपको मिलते समय और अलविदा कहते समय उसे गले लगाने या उसे चूमने की कोशिश करने से बचना चाहिए। गाल? - यह काफी हद तक जंगलीपन माना जाता है। हालाँकि, ऐसी संभावना है, जो हाल के वर्षों में बड़े शहरों में तेजी से आम हो गई है, कि महिला अपनी पहल पर ऐसी कार्रवाई करेगी। यदि ऐसा है, तो सबसे अधिक संभावना है कि उसने: क) कई विदेशी फिल्में देखी हैं जिनमें ऐसे दृश्य हैं जिनमें "लावई" ऐसा ही करते हैं, और वास्तव में "उन्नत" दिखना चाहती हैं; बी) आपके लिए वास्तव में गर्म और मैत्रीपूर्ण भावनाएं रखता है (अनजाने में इसे अधिक महत्व न दें, क्योंकि कारक "ए" का प्रभाव सौ में से नब्बे मामलों में प्रमुख है)।

दिव्य साम्राज्य में पुरुषों और पुरुषों के बीच चुंबन जब मिलते हैं या अलविदा कहते हैं? -? कई विकल्पों में से किसी में भी एक अच्छा विचार नहीं है (उदाहरण के लिए, एक ला लियोनिद इलिच ब्रेझनेव, एक ला "वाई, भाई-सेनानी-जेनत्सवेल") , कितनी पुरानी, ​​कितनी सर्दियाँ, कल से एक दूसरे को नहीं देखा!", या ला "क्राइस्ट इज राइजेन!"), यह सब आश्चर्य के अलावा और कुछ नहीं पैदा करता है।

कुछ सलाहकार, जिनमें चीनी अध्ययन के क्षेत्र में बहुत आधिकारिक लोग भी शामिल हैं, इस बात पर जोर देना पसंद करते हैं कि शारीरिक क्रियाएं (हम "आदमी? -? आदमी" की बातचीत के बारे में बात कर रहे हैं: सज्जनों, हम पहले ही महिला से हाथ मिला चुके हैं, मुस्कुराए हैं और उसे वहीं छोड़ दिया है) कि, यदि यह आपकी मालकिन नहीं है, तो निश्चित रूप से; महिलाओं ने पुरुषों को अपना हाथ दिया और वहां अभिवादन भी पूरा किया) जैसे कि गले लगाना या कंधे पर थपथपाना चीन में पूरी तरह से अस्वीकार्य है... यह बिल्कुल और निर्णायक रूप से नहीं है। किसी भी वास्तविक वास्तविकता के अनुरूप। इसे अस्तित्व में रहने का अधिकार है और अक्सर दोनों होते हैं, लेकिन... ऐसे कार्यों की अनुमति केवल बहुत प्रसिद्ध लोगों के संबंध में है जो उम्र में आपसे बड़े नहीं हैं और सामाजिक (आधिकारिक) स्थिति में आपसे ऊंचे नहीं हैं; अन्य सभी मामलों में, बहुत निकट संपर्क का प्रयास दोनों पक्षों के लिए "चेहरा" खोने की सीमा तक पहुंच जाएगा। यदि परिचय लंबे समय से स्थापित है, आपके और चीनियों के बीच मैत्रीपूर्ण संबंध हैं और उम्र में कोई उल्लेखनीय अंतर नहीं है, तो... यदि आपका मित्र या प्रबंधक, जो चीन में आपका स्वागत कर रहा है, चिंतित न हों। पहली बार, कमोबेश अनौपचारिक सेटिंग जैसे कि होटल लॉबी या रेस्तरां में अचानक अपना हाथ आपके कंधों पर रखता है: यह सिर्फ सहानुभूति की अभिव्यक्ति है।

वैसे, अगर आप चीन की बड़ी और छोटी बस्तियों की सड़कों पर चलें, तो यहां-वहां आप पुरुषों (ज्यादातर युवा) को एक-दूसरे से गले मिलते या हाथ पकड़कर चलते हुए देख सकते हैं। जैसा कि आप और मैं जानते हैं, दिव्य साम्राज्य में समलैंगिकता मौजूद है, लेकिन ज्यादातर मामलों में इस तरह के व्यवहार का इससे कोई लेना-देना नहीं है। यह केवल व्यवहार का एक स्थापित स्वीकार्य मॉडल है, और कुछ नहीं।

इस प्रकार, एक चीनी व्यक्ति द्वारा आपको गले लगाने का प्रयास, दुर्लभ अपवादों के साथ (यदि उसने कोई पोशाक और चड्डी नहीं पहनी है और उसके चेहरे पर मेकअप का कोई निशान नहीं दिखता है), इसे एक दोस्ताना कार्य, सद्भावना की अभिव्यक्ति माना जा सकता है और माना जाना चाहिए स्नेह; अगली बार, यदि आप चाहें, तो आप उसे उसी तरह से जवाब दे सकते हैं, लेकिन फिर से सावधानी से, बहुत दूर जाने के बिना: कंधे पर बहुत ज़ोर से थपथपाना अच्छी तरह से समझा जा सकता है, यदि आक्रामकता के कार्य के रूप में नहीं, तो निश्चित रूप से बर्बरता के रूप में।

अतीत की भविष्यवाणी पुस्तक से [एंटीडिलुवियन सभ्यता का उदय और मृत्यु] लेखक निकोनोव अलेक्जेंडर पेट्रोविच

अध्याय 4 संपर्क करें? संपर्क है! मैं आपको याद दिला दूं: आधिकारिक इतिहास में कुछ कालानुक्रमिक विसंगतियों के बारे में पिछला अध्याय ध्यान भटकाने वाला था। और हम निम्नलिखित प्रश्न का उत्तर देने जा रहे थे... चूंकि विभिन्न लोगों के मिथकों में एक आश्चर्यजनक समानता है, जो, जैसे

शमनिज्म पुस्तक से लेखक लोइको वी.एन.

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19. संपर्क करें कोई भी डायस्टोपिया लिख ​​सकता है। संक्षेप में, जीवन स्वयं एक डिस्टोपिया है। यह प्रेम से शुरू होता है और मृत्यु पर समाप्त होता है। इसलिए, सबसे कट्टरपंथी यूटोपिया ने अंत को पूरी तरह और हमेशा के लिए समाप्त कर दिया। मेरे अग्रणी बचपन में, हमने, निश्चित रूप से, इस बारे में नहीं सोचा था,

द ज्यूइश आंसर टू ए नॉट ऑलवेज ज्यूइश क्वेश्चन पुस्तक से। प्रश्न और उत्तर में कबला, रहस्यवाद और यहूदी विश्वदृष्टि कुक्लिन रूवेन द्वारा

कड़ा संपर्क - पड़ोसी कोशिकाओं की झिल्लियों की बिलिपिड परतें संपर्क में आती हैं। तंग जंक्शन क्षेत्र के क्षेत्र में, वस्तुतः कोई भी पदार्थ कोशिकाओं के बीच से नहीं गुजरता है।

निरंतर सेलुलर संपर्क उपकला कोशिका परत में कोशिकाओं को इस तरह से एक साथ रखते हैं कि छोटे अणुओं को भी परत के एक तरफ से दूसरे तक बहने से रोका जाता है। कई झिल्ली प्रोटीनों की पार्श्व गतिशीलता सीमित है। तंग जंक्शनों की भागीदारी से बनी बाधाओं का उपयोग करके गतिशीलता की सीमा हासिल की जाती है।

उपकला कोशिकाओं द्वारा किया जाने वाला ट्रांससेलुलर परिवहन (उदाहरण के लिए, छोटी आंत की गुहा से परत के दूसरी तरफ इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ में पोषक तत्व) झिल्ली परिवहन प्रोटीन के दो समूहों पर निर्भर करता है: एक एपिकल (गुहा का सामना करना) पर स्थित होता है ) कोशिका की सतह और सक्रिय रूप से व्यक्तिगत अणुओं को कोशिका में पहुंचाता है; दूसरा कोशिका की आधारभूत सतह पर स्थित होता है और समान अणुओं को सुगम प्रसार द्वारा कोशिका छोड़ने की अनुमति देता है। इस दिशात्मक परिवहन को बनाए रखने के लिए, बेसोलेटरल सतह पर एपिकल ट्रांसपोर्टर प्रोटीन की कोई गति नहीं होनी चाहिए और इसके विपरीत भी।

इसके अलावा, उपकला कोशिकाओं के बीच के स्थानों को सील किया जाना चाहिए ताकि परिवहन किए गए अणु अंतरकोशिकीय स्थानों के माध्यम से वापस गुहा में न फैल सकें।

तंग जंक्शन ये दो कार्य करते हैं: एपिकल और बेसोलेटरल सतहों के बीच झिल्ली प्रोटीन के प्रसार में बाधाएं और पड़ोसी कोशिकाओं को एक साथ रखना ताकि पानी में घुलनशील अणु परत के दूसरी तरफ प्रवाहित न हो सकें। साथ ही, तंग जंक्शन मैक्रोमोलेक्युलस के लिए अभेद्य होते हैं, और छोटे अणुओं के लिए उनकी पारगम्यता अलग-अलग उपकला में बहुत भिन्न होती है। उपकला कोशिकाएं अस्थायी रूप से तंग जंक्शनों को संशोधित कर सकती हैं ताकि जंक्शन बाधाओं में अंतराल के माध्यम से द्रव प्रवाह में वृद्धि हो सके। छोटी आंत की गुहा से अमीनो एसिड और मोनोसेकेराइड के अवशोषण के दौरान यह पैरासेल्यूलर परिवहन विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

चयनात्मक पारगम्य उपकला और एंडोथेलियल बाधाओं की संरचना में सबसे महत्वपूर्ण तत्व तंग जंक्शन हैं। चयनात्मक पारगम्यता ऊतक से ऊतक में भिन्न होती है, जिससे या तो संपूर्ण कोशिकाएं और मैक्रोमोलेक्यूल्स या केवल प्रोटॉन और आयन गुजर सकते हैं। तंग जंक्शन आपस में बुने हुए बन्धन धागों की एक बेल्ट के रूप में प्रकट होता है जो उपकला परत की प्रत्येक कोशिका के शीर्ष सिरे को पूरी तरह से घेर लेता है। ऐसा माना जाता है कि टेदरिंग फिलामेंट्स दो परस्पर क्रिया करने वाले प्लाज्मा झिल्ली में से प्रत्येक में विशिष्ट ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन की लंबी पंक्तियों से बने होते हैं, जो सीधे एक-दूसरे से जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अंतरकोशिकीय स्थान अवरुद्ध हो जाता है। ऑक्लूडिन को टाइट जंक्शन का एक अभिन्न झिल्ली प्रोटीन पाया गया। कोशिकाओं में स्पष्ट रूप से चिपकने वाली संरचनाओं के निर्माण और विनियमन के लिए समान तंत्र होते हैं, और ये तंत्र साइटोस्केलेटन में परिवर्तन से निकटता से संबंधित होते हैं। हालाँकि, साइटोस्केलेटल पुनर्व्यवस्था अंतरकोशिकीय आसंजन की प्रक्रियाओं को कैसे प्रभावित करती है, यह अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। आसंजन और अंतरकोशिकीय सिग्नलिंग के तंत्र संपर्क निषेध की लंबे समय से ज्ञात घटना से निकटता से संबंधित हैं, जिसकी प्रकृति अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आई है।