1. मांसपेशी ऊतक के प्रकारलगभग सभी प्रकार की कोशिकाओं में सिकुड़न का गुण होता है, जो उनके साइटोप्लाज्म में एक सिकुड़ा हुआ तंत्र की उपस्थिति के कारण होता है, जो पतले माइक्रोफिलामेंट्स (5-7 एनएम) के एक नेटवर्क द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन - एक्टिन, मायोसिन, ट्रोपोमायोसिन और अन्य शामिल होते हैं। नामित माइक्रोफिलामेंट प्रोटीन की परस्पर क्रिया के कारण, सिकुड़न प्रक्रियाएँ होती हैं और साइटोप्लाज्म में हाइलोप्लाज्म, ऑर्गेनेल, रिक्तिका की गति, स्यूडोपोडिया का निर्माण और प्लाज़्मालेम्मा का आक्रमण, साथ ही फागो- और पिनोसाइटोसिस, एक्सोसाइटोसिस की प्रक्रियाएँ होती हैं। , कोशिका विभाजन और गति सुनिश्चित होती है। सिकुड़ा तत्वों की सामग्री, और, परिणामस्वरूप, सिकुड़ा प्रक्रियाएं, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में असमान रूप से व्यक्त की जाती हैं। सबसे अधिक स्पष्ट संकुचनशील संरचनाएँ कोशिकाओं में होती हैं जिनका मुख्य कार्य संकुचन है। ऐसी कोशिकाएँ या उनके व्युत्पन्न बनते हैं मांसपेशियों का ऊतक , जो खोखले आंतरिक अंगों और वाहिकाओं में सिकुड़न प्रक्रियाएं, एक दूसरे के सापेक्ष शरीर के अंगों की गति, मुद्रा बनाए रखना और शरीर को अंतरिक्ष में ले जाना प्रदान करते हैं। गति के अलावा, संकुचन से बड़ी मात्रा में गर्मी निकलती है, और इसलिए, मांसपेशी ऊतक शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन में भाग लेता है।
मांसपेशियों के ऊतक एक जैसे नहीं होते हैं संरचना द्वारा, उत्पत्ति के स्रोतऔर अभिप्रेरणा, कार्यात्मक विशेषताओं द्वारा. अंत में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि किसी भी प्रकार के मांसपेशी ऊतक में, संकुचनशील तत्वों (मांसपेशियों की कोशिकाओं और मांसपेशी फाइबर) के अलावा, सेलुलर तत्व और ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक और वाहिकाओं के फाइबर शामिल होते हैं जो मांसपेशियों के तत्वों को ट्राफिज्म प्रदान करते हैं और संकुचन बलों को संचारित करते हैं। कंकाल के लिए मांसपेशी तत्वों की. तथापि, कार्यात्मक रूप से अग्रणीमांसपेशी ऊतक के तत्व हैं मांसपेशियों की कोशिकाएंया मांसपेशी फाइबर.
मांसपेशी ऊतक का वर्गीकरण:

• चिकना (बिना धारीदार) - मेसेनकाइमल;
• विशेष - तंत्रिका उत्पत्ति और एपिडर्मल उत्पत्ति;
• धारीदार (धारीदार) ):
• कंकाल;
• हृदय.

जैसा कि प्रस्तुत वर्गीकरण से देखा जा सकता है, मांसपेशियों के ऊतकों को उनकी संरचना के अनुसार दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जाता है - चिकनी और धारीदार। दोनों समूहों में से प्रत्येक को उनकी उत्पत्ति के स्रोतों और उनकी संरचना और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार किस्मों में विभाजित किया गया है।
चिकनामांसपेशी ऊतक, जो आंतरिक अंगों और रक्त वाहिकाओं का हिस्सा है, मेसेनचाइम से विकसित होता है।
को विशेषतंत्रिका मूल के मांसपेशी ऊतकों में परितारिका की चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं शामिल हैं, एपिडर्मलउत्पत्ति - लार, लैक्रिमल, पसीना और स्तन ग्रंथियों की मायोइफिथेलियल कोशिकाएं।
क्रॉस धारीदारमांसपेशियों के ऊतकों को कंकाल और हृदय में विभाजित किया गया है। ये दोनों किस्में न केवल मेसोडर्म से विकसित होती हैं, बल्कि इसके विभिन्न भागों से भी विकसित होती हैं:

• कंकाल - सोमाइट्स के मायोटोम से;
• हृदय - स्प्लेनचोटोम की आंत परत से।

प्रत्येक प्रकार के मांसपेशी ऊतक की अपनी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई होती है। आंतरिक अंगों और परितारिका की चिकनी मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई चिकनी मांसपेशी कोशिका है - मायोसाइट;एपिडर्मल मूल के विशेष मांसपेशी ऊतक - टोकरी मायोपिथेलिओसाइट; हृदय की मांसपेशी ऊतक - कार्डियोमायोसाइट;कंकाल की मांसपेशी ऊतक - मांसपेशी तंतु।

2. धारीदार कंकाल मांसपेशी ऊतक का संगठन संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाईधारीदार मांसपेशी ऊतक है मांसपेशी तंतु . यह नुकीले सिरों वाली एक लम्बी बेलनाकार संरचना है, जिसकी लंबाई 1 मिमी से 40 मिमी (और कुछ आंकड़ों के अनुसार 120 मिमी तक) है, जिसका व्यास 0.1 मिमी है। मांसपेशी फाइबर एक म्यान से घिरा होता है - सार्कोलेम्मा, जिसमें दो परतें इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं: आंतरिक एक विशिष्ट प्लाज़्मालेम्मा है, और बाहरी एक पतली संयोजी ऊतक प्लेट है - बेसल लैमिना। प्लाज़्मालेम्मा और बेसल लैमिना के बीच संकीर्ण अंतराल में छोटी कोशिकाएँ होती हैं - मायोसैटेलाइट्स। इस प्रकार, मांसपेशी फाइबर एक जटिल गठन है और इसमें निम्नलिखित मुख्य शामिल हैं सरंचनात्मक घटक:

• मायोसिम्प्लास्ट;
• मायोसैटेलाइट कोशिकाएं;
• बेसल प्लेट.

बेसल प्लेटपतले कोलेजन और जालीदार तंतुओं द्वारा निर्मित, सहायक उपकरण से संबंधित है और मांसपेशियों के संयोजी ऊतक तत्वों में संकुचन बलों को संचारित करने का सहायक कार्य करता है।
मायोसैटेलाइट कोशिकाएँमांसपेशी फाइबर के कैंबियल (रोगाणु) तत्व हैं और उनके शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में भूमिका निभाते हैं।
मायोसिम्प्लास्टमांसपेशी फाइबर का मुख्य संरचनात्मक घटक है, मात्रा और प्रदर्शन दोनों में। यह स्वतंत्र अविभाजित मांसपेशी कोशिकाओं - मायोब्लास्ट्स के संलयन से बनता है। मायोसिम्प्लास्ट को एक लम्बी विशाल बहुकेंद्रीय कोशिका के रूप में माना जा सकता है, जिसमें बड़ी संख्या में नाभिक, साइटोप्लाज्म (सार्कोप्लाज्म), प्लाज़्मालेम्मा, समावेशन, सामान्य और विशेष अंग होते हैं। मायोसिम्प्लास्ट में प्लाज़्मालेम्मा के नीचे परिधि पर स्थित कई हजार (10,000 तक) अनुदैर्ध्य रूप से विस्तारित प्रकाश नाभिक होते हैं। कमजोर रूप से परिभाषित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के टुकड़े, एक लैमेलर कॉम्प्लेक्स और थोड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया नाभिक के पास स्थानीयकृत होते हैं। सिम्प्लास्ट में कोई सेंट्रीओल्स नहीं होते हैं। सार्कोप्लाज्म में ग्लाइकोजन और मायोग्लोबिन का समावेश होता है, जो एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन का एक एनालॉग है।
मायोसिम्प्लास्ट की एक विशिष्ट विशेषता इसकी उपस्थिति भी है विशेष अंगक, जिनमें शामिल हैं :

• मायोफाइब्रिल्स;
• sarcoplasmic जालिका;
• टी-सिस्टम नलिकाएं।

पेशीतंतुओं - मायोसिम्प्लास्ट के सिकुड़े हुए तत्व- बड़ी मात्रा में (1000-2000 तक) मायोसिम्प्लास्ट के सार्कोप्लाज्म के मध्य भाग में स्थानीयकृत होते हैं। वे बंडलों में संयुक्त होते हैं, जिनके बीच सार्कोप्लाज्म की परतें होती हैं। मायोफिब्रिल्स के बीच बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया (सारकोसोम) स्थानीयकृत होते हैं। प्रत्येक मायोफाइब्रिल पूरे मायोसिम्प्लास्ट में अनुदैर्ध्य रूप से फैला हुआ है और इसके मुक्त सिरे शंक्वाकार सिरों पर इसके प्लाज्मा झिल्ली से जुड़े होते हैं। मायोफाइब्रिल का व्यास 0.2-0.5 माइक्रोन है।
इसकी संरचना से मायोफाइब्रिल्स लंबाई में विषम हैं और इन्हें इसमें विभाजित किया गया है:

• अंधेरा (अनिसोट्रोपिक) या ए-डिस्क, जो मोटे मायोफिलामेंट्स (10-12 एनएम) द्वारा बनते हैं, जिसमें प्रोटीन मायोसिन होता है;
• और प्रकाश (आइसोट्रोपिक) या आई-डिस्क, जो एक्टिन प्रोटीन से युक्त पतले मायोफिलामेंट्स (5-7 एनएम) द्वारा बनते हैं।

सभी मायोफाइब्रिल्स की गहरी और हल्की डिस्क एक ही स्तर पर स्थित होती हैं और संपूर्ण मांसपेशी फाइबर की अनुप्रस्थ धारियां निर्धारित करती हैं। डार्क और लाइट डिस्क, बदले में, और भी पतले फाइबर से बनी होती हैं - प्रोटोफिब्रिल्स या मायोफिलामेंट्स. आई-डिस्क के बीच में, एक गहरे रंग की पट्टी एक्टिन मायोफिलामेंट्स - टेलोफ्राम या जेड-लाइन तक जाती है; ए-डिस्क के बीच में एक कम स्पष्ट एम-लाइन या मेसोफ्राम होता है। आई-डिस्क के मध्य में एक्टिन मायोफिलामेंट्स प्रोटीन द्वारा एक साथ बंधे होते हैं जो ज़ेड-लाइन बनाते हैं, मुक्त सिरे आंशिक रूप से मोटे मायोफिलामेंट्स के बीच ए-डिस्क में प्रवेश करते हैं। वहीं, एक मायोसिन फिलामेंट के आसपास 6 एक्टिन फिलामेंट होते हैं। मायोफाइब्रिल के आंशिक संकुचन के साथ, एक्टिन मायोफिलामेंट्स ए-डिस्क में खींचे जाते हैं और इसमें एक प्रकाश क्षेत्र या एच-स्ट्राइप बनता है, जो एक्टिन मायोफिलामेंट्स के मुक्त सिरों द्वारा सीमित होता है। एच-बैंड की चौड़ाई मायोफाइब्रिल संकुचन की डिग्री पर निर्भर करती है।
दो Z-लाइनों के बीच स्थित मायोफाइब्रिल के अनुभाग को कहा जाता है सरकोमेरेऔर मायोफाइब्रिल की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। सरकोमियर में ए-डिस्क और उसके दोनों ओर स्थित आई-डिस्क के दो हिस्से शामिल हैं। नतीजतन, प्रत्येक मायोफाइब्रिल सार्कोमेरेस का एक संग्रह है। यह सरकोमियर में है कि संकुचन प्रक्रिया होती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रत्येक मायोफाइब्रिल के टर्मिनल सार्कोमेरेस एक्टिन मायोफिलामेंट्स द्वारा मायोसिम्प्लास्ट के प्लाज़्मालेम्मा से जुड़े होते हैं। सरकोमियर के संरचनात्मक तत्वों को शिथिल अवस्था में व्यक्त किया जा सकता है FORMULA:
Z+1/2I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z.

3. मांसपेशियों में संकुचन कमी की प्रक्रिया एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की परस्पर क्रिया और उनके बीच के गठन के माध्यम से किया जाता है एक्टिन-मायोसिन ब्रिज, जिसके माध्यम से एक्टिन मायोफिलामेंट्स को ए-डिस्क में वापस ले लिया जाता है और सार्कोमियर को छोटा कर दिया जाता है। इस प्रक्रिया को विकसित करना जरूरी है तीन शर्तें:

• एटीपी के रूप में ऊर्जा की उपलब्धता ;
• कैल्शियम आयनों की उपस्थिति;
• जैव क्षमता की उपस्थिति .

एटीपीमायोफिब्रिल्स के बीच बड़ी संख्या में स्थानीयकृत सारकोसोम (माइटोकॉन्ड्रिया) में बनता है। अंतिम दो स्थितियाँ दो और विशिष्ट अंगकों की सहायता से पूरी होती हैं - sarcoplasmic जालिकाऔर टी-नलिकाओं.
Sarcoplasmic जालिका यह एक संशोधित चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है और इसमें मायोफाइब्रिल्स के आसपास फैली हुई गुहाएं और एनास्टोमोजिंग नलिकाएं होती हैं। इस मामले में, सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम को अलग-अलग सार्कोमेरेस के आसपास के टुकड़ों में विभाजित किया जाता है। प्रत्येक टुकड़े में दो होते हैं टर्मिनल टैंक, खोखली एनास्टोमोज़िंग नलिकाओं - एल-ट्यूब्यूल्स द्वारा जुड़ा हुआ है। इस मामले में, टर्मिनल सिस्टर्न आई-डिस्क के क्षेत्र में सार्कोमियर को कवर करते हैं, और नलिकाएं - ए-डिस्क के क्षेत्र में। टर्मिनल सिस्टर्न और नलिकाओं में कैल्शियम आयन होते हैं, जो एक तंत्रिका आवेग प्राप्त होने पर और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों के विध्रुवण की लहर तक पहुंचते हैं, सिस्टर्न और नलिकाओं को छोड़ देते हैं और एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स के बीच वितरित होते हैं, जिससे उनकी बातचीत शुरू होती है। विध्रुवण तरंग बंद होने के बाद, कैल्शियम आयन वापस टर्मिनल सिस्टर्न और नलिकाओं में चले जाते हैं। इस प्रकार, सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम न केवल कैल्शियम आयनों का भंडार है, बल्कि कैल्शियम पंप की भूमिका भी निभाता है।
विध्रुवण तरंगपहले प्लाज़्मालेम्मा के साथ और फिर उसके बाद समाप्त होने वाली तंत्रिका से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में संचारित होता है टी-नलिकाओं , जो स्वतंत्र संरचनात्मक तत्व नहीं हैं।
वे सार्कोप्लाज्म में प्लाज़्मालेम्मा के ट्यूबलर उभार हैं। गहराई में प्रवेश करते हुए, टी-ट्यूब्यूल शाखाएं और प्रत्येक मायोफिब्रिल को एक ही स्तर पर सख्ती से एक बंडल के भीतर कवर करती हैं, आमतौर पर जेड-स्ट्राइप के स्तर पर या कुछ हद तक अधिक मध्य में - एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स के जंक्शन के क्षेत्र में। नतीजतन, दो टी-ट्यूब्यूल प्रत्येक सार्कोमियर के पास आते हैं और उसे घेर लेते हैं। प्रत्येक टी-ट्यूब्यूल के किनारों पर पड़ोसी सरकोमेरेस के सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के दो टर्मिनल सिस्टर्न होते हैं, जो टी-ट्यूब्यूल के साथ मिलकर एक त्रय बनाते हैं। . टी-ट्यूब्यूल की दीवार और टर्मिनल सिस्टर्न की दीवारों के बीच संपर्क होते हैं, जिसके माध्यम से एक विध्रुवण तरंग सिस्टर्न की झिल्लियों में संचारित होती है और उनमें से कैल्शियम आयनों की रिहाई और संकुचन की शुरुआत का कारण बनती है। इस प्रकार, टी-ट्यूब्यूल्स की कार्यात्मक भूमिका प्लाज़्मालेम्मा से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में बायोपोटेंशियल को स्थानांतरित करना है।
एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स की परस्पर क्रिया और उसके बाद के संकुचन के लिए, कैल्शियम आयनों के अलावा, एटीपी के रूप में ऊर्जा की भी आवश्यकता होती है, जो मायोफिब्रिल्स के बीच बड़ी मात्रा में स्थित सारकोसोम में उत्पन्न होती है।
एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के बीच परस्पर क्रिया की प्रक्रिया को निम्नानुसार सरल बनाया जा सकता है। कैल्शियम आयनों के प्रभाव में, मायोसिन की एटीपीस गतिविधि उत्तेजित होती है, जिससे एडीपी और ऊर्जा के निर्माण के साथ एटीपी का टूटना होता है। जारी ऊर्जा के लिए धन्यवाद, एक्टिन और मायोसिन के बीच पुल स्थापित होते हैं (अधिक विशेष रूप से, पुल मायोसिन प्रोटीन के प्रमुखों और एक्टिन फिलामेंट पर कुछ बिंदुओं के बीच बनते हैं) और इन पुलों के छोटे होने के कारण, एक्टिन फिलामेंट्स बीच में खींचे जाते हैं मायोसिन फिलामेंट्स. फिर ये बंधन टूट जाते हैं (फिर से ऊर्जा का उपयोग करके) और मायोसिन हेड एक्टिन फिलामेंट पर अन्य बिंदुओं के साथ नए संपर्क बनाते हैं, लेकिन पिछले वाले से अधिक दूर स्थित होते हैं। इसके परिणामस्वरूप मायोसिन फिलामेंट्स के बीच एक्टिन फिलामेंट्स का क्रमिक संकुचन होता है और सरकोमियर छोटा हो जाता है। इस संकुचन की डिग्री मायोफिलामेंट्स के पास कैल्शियम आयनों की सांद्रता और एटीपी सामग्री पर निर्भर करती है। जीव की मृत्यु के बाद, एटीपी सारकोसोम में नहीं बनता है, इसके अवशेष एक्टिन-मायोसिन पुलों के निर्माण पर खर्च किए जाते हैं, और क्षय के लिए पर्याप्त नहीं रह जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पोस्टमार्टम मांसपेशी कठोरता होती है, जो ऑटोलिसिस (विघटन) के बाद बंद हो जाती है ) ऊतक तत्वों का।
जब सार्कोमियर पूरी तरह से सिकुड़ जाता है, तो एक्टिन फिलामेंट्स सार्कोमियर की एम-स्ट्रिप तक पहुंच जाते हैं। इस मामले में, एच-स्ट्राइप्स और आई-डिस्क गायब हो जाते हैं, और सरकोमेरे सूत्र को निम्नानुसार व्यक्त किया जा सकता है:
Z+1/2IA+M+1/2AI+Z.
आंशिक संकुचन के साथ, सार्कोमियर सूत्र निम्नानुसार प्रस्तुत किया जा सकता है:
Z+1/nI+1/nIA+1/2H+M+1/2H+1/nAJ+1/nI+Z.
प्रत्येक मायोफाइब्रिल के सभी सार्कोमेरेस के एक साथ सहवर्ती संकुचन से संपूर्ण मांसपेशी फाइबर का संकुचन होता है। प्रत्येक मायोफाइब्रिल के चरम सरकोमेरेस एक्टिन मायोफिलामेंट्स द्वारा मायोसिम्प्लास्ट के प्लाज़्मालेम्मा से जुड़े होते हैं, जो मांसपेशी फाइबर के सिरों पर मुड़ा होता है। इसी समय, मांसपेशी फाइबर के सिरों पर बेसल प्लेट प्लाज़्मालेम्मा की परतों में प्रवेश नहीं करती है। यह पतले कोलेजन और जालीदार तंतुओं द्वारा छेदा जाता है, प्लाज़्मालेम्मा की परतों के खांचे में प्रवेश करता है और उन स्थानों से जुड़ जाता है जहां डिस्टल सार्कोमेरेस के एक्टिन फिलामेंट्स अंदर से जुड़े होते हैं। यह मायोसिम्प्लास्ट और एंडोमिसियम की रेशेदार संरचनाओं के बीच एक मजबूत संबंध बनाता है। . टर्मिनल मांसपेशी फाइबर के कोलेजन और जालीदार फाइबर, एंडोमिसियम और पेरिमिसियम की रेशेदार संरचनाओं के साथ मिलकर, सामूहिक रूप से मांसपेशी टेंडन बनाते हैं, जो कंकाल के कुछ बिंदुओं से जुड़े होते हैं या चेहरे के क्षेत्र में डर्मिस की जालीदार परत में बुने जाते हैं। . मांसपेशियों में संकुचन के कारण अंगों या पूरे शरीर में हलचल होती है, साथ ही चेहरे की राहत में भी बदलाव आता है।

4. मांसपेशी फाइबर के प्रकारमांसपेशीय ऊतकों में होते हैं मांसपेशी फाइबर के दो मुख्य प्रकारखिड़कियाँ, जिनके बीच मध्यवर्ती होते हैं, एक दूसरे से भिन्न होते हैं, मुख्य रूप से चयापचय प्रक्रियाओं और कार्यात्मक गुणों की विशेषताओं में और, कुछ हद तक, संरचनात्मक विशेषताओं में।

• टाइप I फाइबर - लाल मांसपेशी फाइबर- मुख्य रूप से सार्कोप्लाज्म (जो उन्हें लाल रंग देता है) में मायोग्लोबिन की उच्च सामग्री, बड़ी संख्या में सारकोसोम, उनमें सक्सेनेट डिहाइड्रोजनेज (एसडीएच) की उच्च गतिविधि और धीमी-प्रकार के एटीपीस की उच्च गतिविधि की विशेषता है। इन तंतुओं में धीमी लेकिन लंबे समय तक टॉनिक संकुचन और कम थकान की क्षमता होती है;
• टाइप II फाइबर - सफेद मांसपेशी फाइबर- कम मायोग्लोबिन सामग्री, लेकिन एक उच्च ग्लाइकोजन सामग्री, उच्च फॉस्फोराइलेज गतिविधि और एक तेज़-प्रकार एटीपी बेस की विशेषता। कार्यात्मक रूप से तेज, मजबूत, लेकिन अल्पकालिक संकुचन की क्षमता की विशेषता है। दो चरम प्रकार के मांसपेशी फाइबर के बीच हैं मध्यवर्ती,इन समावेशन के विभिन्न संयोजनों और सूचीबद्ध एंजाइमों की विभिन्न गतिविधियों द्वारा विशेषता।

एक अंग के रूप में मांसपेशी में मांसपेशी फाइबर, रेशेदार संयोजी ऊतक, रक्त वाहिकाएं और तंत्रिकाएं होती हैं। माँसपेशियाँ - यह एक शारीरिक गठन है, जिसका मुख्य और कार्यात्मक रूप से अग्रणी संरचनात्मक घटक मांसपेशी ऊतक है. इसलिए, मांसपेशी ऊतक और मांसपेशियों की अवधारणाओं को पर्यायवाची नहीं माना जाना चाहिए।
रेशेदार संयोजी ऊतक मांसपेशियों में परतें बनाते हैं:

• एंडोमिसियम;
• पेरिमिसियम;
• एपिमिसियम;
• साथ ही टेंडन.

एंडोमाइशियमप्रत्येक मांसपेशी फाइबर को घेरता है, इसमें ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं और इसमें रक्त और लसीका वाहिकाएं, मुख्य रूप से केशिकाएं होती हैं, जिसके माध्यम से फाइबर का ट्रॉफिज्म सुनिश्चित होता है। एंडोमिसियम के कोलेजन और रेटिक्यूलर फाइबर मांसपेशी फाइबर के बेसल लैमिना में प्रवेश करते हैं, इसके साथ निकटता से जुड़े होते हैं और फाइबर के संकुचन बलों को कंकाल बिंदुओं तक पहुंचाते हैं। .
पेरिमिसियमबंडलों में एकत्र कई मांसपेशी फाइबर को घेरता है। इसमें बड़ी वाहिकाएँ (धमनियाँ और शिराएँ, साथ ही धमनी-शिरापरक एनास्टोमोसेस) होती हैं।
एपिमिसियमया पट्टीसंपूर्ण मांसपेशी को घेरता है, एक अंग के रूप में मांसपेशी के कामकाज को बढ़ावा देता है। किसी भी मांसपेशी में सभी प्रकार के मांसपेशी फाइबर अलग-अलग अनुपात में होते हैं। लाल रेशे मांसपेशियों में प्रबल होते हैं जो मुद्रा बनाए रखते हैं। उंगलियों और हाथों को गति प्रदान करने वाली मांसपेशियों में सफेद या संक्रमणकालीन तंतुओं की प्रधानता होती है। कार्यात्मक भार और प्रशिक्षण के आधार पर मांसपेशी फाइबर का चरित्र बदल सकता है। यह स्थापित किया गया है कि मांसपेशी फाइबर की जैव रासायनिक, संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं संरक्षण पर निर्भर करती हैं। अपवाही तंत्रिका तंतुओं और उनके अंत के लाल तंतुओं से सफेद और इसके विपरीत क्रॉस प्रत्यारोपण से चयापचय में परिवर्तन होता है, साथ ही इन तंतुओं में संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं विपरीत प्रकार की हो जाती हैं। संरचनात्मक-कार्यात्मक
कंकाल की विशेषताएं
मांसपेशियाँ और उसका तंत्र
संकेताक्षर

कंकालीय मांसपेशी की संरचनात्मक इकाई
एक मांसपेशी फाइबर है - अत्यधिक लम्बा
बहुकेंद्रीय कोशिका.
मांसपेशी फाइबर की लंबाई उसके आकार पर निर्भर करती है
मांसपेशियां और सीमा कुछ मिलीमीटर से होती है
कई सेंटीमीटर तक. फाइबर की मोटाई
(10-100 µm) से भिन्न होता है।
मांसपेशियों के प्रकार
मानव शरीर में तीन प्रकार होते हैं
मांसपेशियों:
कंकाल, हृदय (मायोकार्डियम) और चिकना।
में सूक्ष्म परीक्षण पर
कंकाल और हृदय की मांसपेशियाँ
धारियाँ पाई जाती हैं, इसलिए वे
धारीदार मांसपेशियाँ कहलाती हैं।

कंकाल की मांसपेशियां मुख्य रूप से जुड़ी होती हैं
हड्डियाँ, जिसने उन्हें उनका नाम दिया।
कंकाल की मांसपेशियों का संकुचन शुरू हो जाता है
घबराया हुआ
आवेग
और
का अनुसरण करता है
सचेत
नियंत्रण,
वे।
मनमाने ढंग से किया गया।
चिकनी मांसपेशियों का संकुचन शुरू हो जाता है
आवेग, कुछ हार्मोन और नहीं
व्यक्ति की इच्छा पर निर्भर करता है.

मांसपेशी फाइबर दो परतों से घिरा होता है
लिपोप्रोटीन विद्युत् रूप से उत्तेजनीय झिल्ली सारकोलेममा,
कौन
ढका हुआ
नेटवर्क
कोलेजन फाइबर, जो इसे ताकत देते हैं और
लोच.
कंकालीय मांसपेशियाँ कई प्रकार की होती हैं
मांसपेशी फाइबर: धीमी गति से हिलना
(एमएस) या लाल और तेज़-चिकोटी
(बीएस) या सफेद.
संकुचन का आणविक तंत्र.
कंकाल की मांसपेशियों में सिकुड़न वाली मांसपेशियां होती हैं
प्रोटीन:
एक्टिन
और
मायोसिन.
तंत्र
उनका
एक प्रारंभिक कार्य के दौरान बातचीत
मांसल
कटौती
बताते हैं
लिखित
स्लाइडिंग धागे, हस्ले और द्वारा विकसित
हैनसन.

मांसपेशी फाइबर की संरचना

सरकोलेममा - प्लाज्मा झिल्ली आवरण
मांसपेशी फाइबर (कण्डरा से जुड़ता है, जो
मांसपेशियों को हड्डी से जोड़ता है; कण्डरा बल संचारित करता है
हड्डी आदि के मांसपेशीय तंतुओं द्वारा निर्मित
रास्ता
किया गया
आंदोलन)।
सरकोलेम्मा
विभिन्न के लिए चयनात्मक पारगम्यता है
पदार्थों और परिवहन प्रणालियों का उपयोग किया जाता है
जो आयनों की विभिन्न सांद्रता बनाए रखते हैं
Na+, K+, साथ ही सीएल- कोशिका के अंदर और अंतरकोशिकीय में
तरल, जो की उपस्थिति की ओर ले जाता है
सतह झिल्ली क्षमता - आवश्यक
मांसपेशी फाइबर उत्तेजना की घटना के लिए स्थितियाँ।
सार्कोप्लाज्मा
–
पतला
तरल,
भरने
अंतराल
बीच में
पेशीतंतुओं
(रोकना
भंग
प्रोटीन,
सूक्ष्म तत्व,
ग्लाइकोजन, मायोग्लोबिन, वसा, ऑर्गेनेल)। लगभग 80%
फ़ाइबर का आयतन लंबे सिकुड़े हुए तंतुओं द्वारा घेर लिया जाता है
- मायोफाइब्रिल्स।

अनुप्रस्थ ट्यूबों की प्रणाली. यह टी नेटवर्क है
ट्यूब (अनुप्रस्थ), एक निरंतरता है
सारकोलेममा; गुजरते समय वे आपस में जुड़ जाते हैं
मायोफाइब्रिल्स के बीच। शीघ्र प्रदान करें
तंत्रिका आवेगों का संचरण (प्रसार)।
उत्तेजना) कोशिका के अंदर व्यक्ति को
मायोफाइब्रिल्स।
सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम (एसआर) - नेटवर्क
अनुदैर्ध्य ट्यूब, समानांतर स्थित
मायोफाइब्रिल्स; यह Ca2+ निक्षेपण का स्थल है,
जो प्रक्रिया सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक है
मांसपेशी में संकुचन।
संकुचनशील प्रोटीन एक्टिन और मायोसिन बनते हैं
मायोफाइब्रिल्स में पतला और
मोटा
मायोफिलामेंट्स
वे
स्थित हैं
मांसपेशी कोशिका के अंदर एक दूसरे के समानांतर
पेशीतंतुओं
उपस्थित
अपने आप को
मांसपेशी फाइबर के सिकुड़े हुए तत्व - "धागे" (फिलामेंट्स) के बंडल।

मायोफाइब्रिल संरचना:
1. विभाजन - जिन्हें Z - प्लेटें कहा जाता है,
वे सरकोमेरेज़ में विभाजित हैं।
सरकोमेरे संरचना:
वे एक नियमित क्रम दिखाते हैं
बारी-बारी से अनुप्रस्थ प्रकाश और अंधेरा
धारियाँ,
कौन
इस कारण
विशेष
पारस्परिक स्थिति
एक्टिन
और
मायोसिन
तंतु
(अनुप्रस्थ
स्ट्रिपिंग)।
सरकोमियर के मध्य भाग पर "मोटे" तंतु का कब्जा है
मायोसिन. (ए - डार्क डिस्क)
पर
सार्कोमियर के दोनों सिरे हैं
"पतले" एक्टिन फिलामेंट्स। (आई-डिस्क लाइट)

एक्टिन फिलामेंट्स Z से जुड़ते हैं -
प्लेटें, Z प्लेटें स्वयं
सार्कोमियर को सीमित करें.
आराम करने वाली मांसपेशी में, पतले और के सिरे
मोटा
तंतु
केवल
कमज़ोर
A और I डिस्क के बीच की सीमा पर ओवरलैप करें।
एन - ज़ोन (लाइटर) जिसमें कोई नहीं है
ओवरलैप
धागे
(यहाँ
केवल मायोसिन फिलामेंट्स स्थित हैं),
ड्राइव ए में स्थित है.
एम - रेखा सार्कोमियर के केंद्र में स्थित है
- मोटे धागे रखने का स्थान
(सहायक प्रोटीन से निर्मित।)

धागों के फिसलने का सिद्धांत.

सरकोमेरे छोटा करना:
कई छोटी होने के परिणामस्वरूप मांसपेशियाँ सिकुड़ जाती हैं
सरकोमेरेज़ श्रृंखला में जुड़े हुए हैं
मायोफाइब्रिल्स।
संकुचन के दौरान, एक्टिन तंतु पतले हो जाते हैं
मोटे मायोसिन तंतुओं के साथ-साथ उनके बीच गति करते हुए स्लाइड करें
उनके बंडल और सरकोमियर के मध्य तक।
फिसलने वाले धागों के सिद्धांत के मुख्य प्रावधान:
मांसपेशियों के संकुचन के दौरान, एक्टिन और
मायोसिन फिलामेंट्स छोटे नहीं होते (ए-डिस्क की चौड़ाई)।
हमेशा स्थिर रहता है, जबकि आई-डिस्क और एच-ज़ोन
सिकुड़ने पर वे संकरे हो जाते हैं)।
मांसपेशियों में खिंचाव (पतला) होने पर धागों की लंबाई नहीं बदलती
तंतुओं को मोटे के बीच के रिक्त स्थान से बाहर निकाला जाता है
धागे, ताकि उनके बंडलों के ओवरलैप की डिग्री हो
घट जाती है)।

10. क्रॉस ब्रिज का कार्य।

सिरों की गति से एक संयुक्त शक्ति का निर्माण होता है,
एक "कंघी" की तरह जो एक्टिन फिलामेंट्स को अपनी ओर ले जाती है
सार्कोमियर के मध्य. केवल लयबद्धता के कारण
मायोसिन का पृथक्करण और पुनः जुड़ाव
सिर, एक्टिन फिलामेंट को अपनी ओर खींचा जा सकता है
सार्कोमियर के मध्य.
जब मांसपेशियां शिथिल हो जाती हैं, तो मायोसिन प्रमुख हो जाता है
एक्टिन फिलामेंट्स से अलग।
चूंकि एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स आसानी से कर सकते हैं
एक दूसरे के सापेक्ष स्लाइड, प्रतिरोध
शिथिल मांसपेशियाँ बहुत नीचे तक खिंचती हैं।
विश्राम के दौरान मांसपेशियों का लंबा होना
निष्क्रिय चरित्र.

11. रासायनिक ऊर्जा का यांत्रिक ऊर्जा में रूपांतरण।

एटीपी ऊर्जा का प्रत्यक्ष स्रोत है
संक्षिप्तीकरण
जब कोई मांसपेशी सिकुड़ती है, तो एटीपी टूट जाता है
एडीपी और फॉस्फेट.
अनुप्रस्थ पुलों की लयबद्ध गतिविधि, अर्थात्।
ई. एक्टिन और वैराग्य के प्रति उनके लगाव का चक्र
इससे, मांसपेशियों में संकुचन प्रदान होता है,
एटीपी के हाइड्रोलिसिस के माध्यम से ही संभव है, और
तदनुसार, ATPase के सक्रिय होने पर, जो
एटीपी के टूटने में सीधे तौर पर शामिल
एडीपी और फॉस्फेट.

12. मांसपेशियों के संकुचन का आणविक तंत्र।

संकुचन तंत्रिका आवेग से शुरू होता है। उसी समय, में
सिनैप्स - तंत्रिका के संपर्क का बिंदु जिसके साथ समाप्त होता है
सरकोलेममा मध्यस्थ (न्यूरोट्रांसमीटर) एसिटाइलकोलाइन जारी करता है।
एसिटाइलकोलाइन (Ach) पारगम्यता में परिवर्तन का कारण बनता है
कुछ आयनों के लिए झिल्ली, जो बदले में
आयनिक धाराओं के उद्भव की ओर ले जाता है और इसके साथ होता है
झिल्ली विध्रुवण. परिणामस्वरूप, उस पर
क्रिया क्षमता सतह पर प्रकट होती है या
उत्तेजित हो जाता है.
संभावना
कार्रवाई
(उत्तेजना)
टी-सिस्टम के माध्यम से फाइबर में गहराई तक फैलता है।
एक तंत्रिका आवेग पारगम्यता में परिवर्तन का कारण बनता है
सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियाँ और की ओर ले जाती हैं
मुक्ति
आयनों
Ca2+
से
बबल
sarcoplasmic जालिका।

13. इलेक्ट्रोमैकेनिकल इंटरफ़ेस

से संक्षिप्त करने के लिए एक आदेश भेजा जा रहा है
उत्तेजित कोशिका झिल्ली
पेशीतंतुओं
वी
गहराई
कोशिकाओं
(इलेक्ट्रोमैकेनिकल
जोड़ी बनाना)
शामिल
वी
खुद
कुछ
अनुक्रमिक प्रक्रियाएं, कुंजी
वह भूमिका जिसमें Ca2+ आयन निभाते हैं।

14.

1. विद्युत यांत्रिक युग्मन होता है
क्षमता प्रसार के माध्यम से
अनुप्रस्थ प्रणाली की झिल्लियों पर क्रियाएँ
कोशिका के अंदर, फिर उत्तेजना गुजरती है
अनुदैर्ध्य प्रणाली (ईपीआर) और कारण
मांसपेशियों में जो जमा है उसे मुक्त करना
सेल Ca2+ इंट्रासेल्युलर स्पेस में,
जो मायोफाइब्रिल्स को घेरे रहता है। इससे ये होता है
कमी
2. Ca2+ को इंट्रासेल्युलर स्पेस से हटा दिया जाता है
कैल्शियम के कार्य के कारण डिपो (ईआर चैनल) में
ईपीआर झिल्ली पर पंप।
3. केवल विद्युत संचरण के कारण
अनुप्रस्थ प्रणाली, तेज
फाइबर में गहराई से कैल्शियम के भंडार को जुटाना, और
केवल यही बहुत संक्षेप में समझा सकता है
उत्तेजना और के बीच अव्यक्त अवधि
संक्षेपाक्षर।

15.

एटीपी की कार्यात्मक भूमिका:
- आराम करने वाली मांसपेशी में - कनेक्शन को रोकता है
मायोसिन फिलामेंट्स के साथ एक्टिन फिलामेंट्स;
- मांसपेशियों के संकुचन के दौरान - आपूर्ति
पतले धागों की गति के लिए आवश्यक ऊर्जा
अपेक्षाकृत मोटा, जिससे छोटा हो जाता है
मांसपेशियों या विकासशील तनाव;
- विश्राम की प्रक्रिया में - ऊर्जा प्रदान करता है
जालिका में Ca2+ का सक्रिय परिवहन।

16. मांसपेशी संकुचन के प्रकार. मांसपेशियों के संकुचन का इष्टतम और निराशाजनक

मांसपेशी फाइबर की लंबाई में परिवर्तन पर निर्भर करता है
इसके संकुचन दो प्रकार के होते हैं - आइसोमेट्रिक और
आइसोटोनिक.
मांसपेशियों का संकुचन जिसमें मांसपेशियों की लंबाई होती है
जैसे-जैसे यह बल विकसित होता है, घटता जाता है
औक्सोटोनिक.
ऑक्सोटोनिक प्रयोग के दौरान अधिकतम बल
स्थितियाँ (मांसपेशियों और के बीच एक तन्य लोचदार संबंध के साथ
बल सेंसर) को ऑक्सोटोनिक अधिकतम कहा जाता है
संक्षिप्तीकरण यह विकसित होने वाली शक्ति से बहुत कम है
स्थिर लंबाई पर मांसपेशी, यानी आइसोमेट्रिक के साथ
संक्षेपाक्षर।
मांसपेशी का संकुचन जिसमें उसके तंतु छोटे हो जाते हैं
स्थिर वोल्टेज पर आइसोटोनिक कहा जाता है।
मांसपेशियों का संकुचन जिससे तनाव बढ़ता है
और मांसपेशी फाइबर की लंबाई अपरिवर्तित रहती है,
आइसोमेट्रिक कहा जाता है

17.

मांसपेशियों का काम उत्पाद के बराबर है
भार के भार से दूरी (मांसपेशियों का छोटा होना),
जो मांसपेशियों को ऊपर उठाता है।
आइसोटोनिक टेटैनिक सक्रियण के साथ
मांसपेशियाँ, छोटा होने की मात्रा भार पर निर्भर करती है और
मांसपेशियों के छोटा होने की दर.
भार जितना कम होगा, उतना ही छोटा होगा
समय की इकाई. अप्रयुक्त मांसपेशी
अधिकतम गति पर छोटा हो जाता है, जो
मांसपेशी फाइबर के प्रकार पर निर्भर करता है।
मांसपेशियों की शक्ति उत्पाद के बराबर है
छोटा करने की गति पर यह बल विकसित होता है

18.

एक शिथिल मांसपेशी अपनी "आराम की अवधि" को बनाए रखने के कारण
इसके दोनों सिरों को स्थिर करने से उस बल का विकास नहीं होता है
सेंसर को प्रेषित किया जाएगा। लेकिन अगर आप इसमें से एक को खींचते हैं
समाप्त करें ताकि तंतु खिंचें, ए
निष्क्रिय तनाव. इस प्रकार, मांसपेशी सक्षम है
लोचदार आराम करो. आराम कर रही मांसपेशियों की लोच का मापांक
खिंचाव बढ़ जाता है. यह लोच मुख्यतः किसके कारण होती है?
तन्य संरचनाओं द्वारा तरीके से स्थित हैं
समानांतर
अपेक्षाकृत
लचीला
पेशीतंतुओं
("समानांतर
लोच")
.
पेशीतंतुओं
वी
आराम की स्थिति में व्यावहारिक रूप से कोई प्रभाव नहीं पड़ता है
तन्यता प्रतिरोध; एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स
संबंधित
आड़ा
पुल,
आसानी से
फिसलना
एक दूसरे के सापेक्ष. प्रारंभिक डिग्री
स्ट्रेचिंग निष्क्रिय तनाव की भयावहता को निर्धारित करती है
आराम करने वाली मांसपेशी और अतिरिक्त बल की मात्रा,
यदि किसी दिए गए समय पर सक्रिय किया जाए तो एक मांसपेशी विकसित हो सकती है
लंबाई

19.

ऐसी परिस्थितियों में चरम बल को कहा जाता है
अधिकतम सममितीय संकुचन.
जब किसी मांसपेशी को जोर से खींचा जाता है तो संकुचन की शक्ति उत्पन्न होती है
घट जाती है क्योंकि एक्टिन फिलामेंट्स को बढ़ाया जाता है
मायोसिन बंडल और, तदनुसार, एक छोटा क्षेत्र
इन धागों का ओवरलैपिंग और संभावना
क्रॉस ब्रिज का निर्माण.
बहुत तेज़ मांसपेशियों में खिंचाव के साथ, जब
एक्टिन और मायोसिन तंतु रुक जाते हैं
ओवरलैप, मायोफाइब्रिल्स सक्षम नहीं हैं
ताकत विकसित करें. इससे मांसपेशियों की ताकत का पता चलता है
अंतःक्रिया का परिणाम है
एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स (यानी)
उनके बीच क्रॉस ब्रिज का निर्माण)।
मांसपेशियों के संकुचन की प्राकृतिक परिस्थितियों में
मिश्रित होते हैं - मांसपेशी आमतौर पर न केवल होती है
छोटा हो जाता है, लेकिन उसका तनाव भी बदल जाता है।

20.

अवधि के आधार पर वहाँ हैं
एकल और धनुस्तंभीय मांसपेशी संकुचन।
एक प्रयोग में एकल मांसपेशी संकुचन
एकल विद्युत उत्तेजना के कारण
विद्युत का झटका आइसोटोनिक मोड में, एकल
संकुचन एक छोटे से छिपे हुए माध्यम से शुरू होता है
(अव्यक्त) अवधि, उसके बाद वृद्धि चरण
(छोटा करने का चरण), फिर गिरावट का चरण (चरण)।
विश्राम) (चित्र 1)। आमतौर पर मांसपेशी
मूल लंबाई का 5-10% छोटा किया गया।
मांसपेशी फाइबर की कार्य क्षमता की अवधि भी होती है
बदलता रहता है और मंदी को ध्यान में रखते हुए 5-10 एमएस है
पुनर्ध्रुवीकरण चरण.
मांसपेशी फाइबर "सभी या" का पालन करता है
कुछ भी नहीं”, यानी दहलीज पर प्रतिक्रिया करता है और
सुपरथ्रेशोल्ड उत्तेजना समान में
एक संकुचन के साथ आकार.

21.

संपूर्ण मांसपेशी का संकुचन इस पर निर्भर करता है:
1. प्रत्यक्ष जलन के साथ उत्तेजना के बल पर
मांसपेशियों
2. मांसपेशियों में प्रवेश करने वाले तंत्रिका आवेगों की संख्या पर
तंत्रिका जलन.
उत्तेजना की शक्ति में वृद्धि से संख्या में वृद्धि होती है
मांसपेशीय तंतुओं का सिकुड़ना।
एक समान प्रभाव प्राकृतिक परिस्थितियों में देखा जाता है - साथ
उत्तेजित तंत्रिका तंतुओं की संख्या और आवृत्ति में वृद्धि
आवेग (अधिक पीडी तंत्रिका आवेग मांसपेशियों में पहुंचते हैं), संकुचन करने वाले मांसपेशी फाइबर की संख्या बढ़ जाती है।
एकल संकुचन से मांसपेशियां थक जाती हैं
नगण्य.
धनुस्तंभीय संकुचन निरंतर जारी रहता है
कंकाल की मांसपेशी का संकुचन. यह घटना पर आधारित है
एकल मांसपेशी संकुचन का योग।
एकल वक्र
जठराग्नि संकुचन
मेंढक की मांसपेशियाँ:
1-अव्यक्त काल,
2- छोटा करने का चरण,

22.

जब मांसपेशी फाइबर पर लागू किया जाता है या
सीधे
पर
माँसपेशियाँ
दो
तेज़
लगातार चिड़चिड़ाहट,
उभरते
कमी
यह है
बड़ा
आयाम और अवधि. उसी समय, एक्टिन फिलामेंट्स और
मायोसिन अतिरिक्त रूप से एक दूसरे के सापेक्ष स्लाइड करते हैं
दोस्त। कटौती पहले से शामिल नहीं हो सकती है
संकुचनित मांसपेशी फाइबर, यदि पहले
उत्तेजना ने उनमें एक उप-सीमा विध्रुवण का कारण बना,
और दूसरा इसे एक महत्वपूर्ण मूल्य तक बढ़ा देता है।
बार-बार उत्तेजना के दौरान संकुचन का योग
मांसपेशियों या उसमें पीडी की आपूर्ति ही होती है
जब दुर्दम्य अवधि समाप्त हो जाती है
(मांसपेशी फाइबर पीडी के गायब होने के बाद)।

23.

जब इसके दौरान आवेग मांसपेशियों तक पहुंचते हैं
विश्राम के दौरान दाँतेदार टेटनस होता है
छोटा करने का समय - चिकनी टेटनस (चित्र)।
टेटनस का आयाम इससे अधिक है
अधिकतम एकल मांसपेशी संकुचन.
मांसपेशियों के तंतुओं द्वारा तनाव विकसित हुआ
चिकने टेटनस के साथ, आमतौर पर 2-4 गुना अधिक,
एक ही संकुचन की तुलना में, हालांकि मांसपेशी
जल्दी थक जाता है. मांसपेशीय तंतु नहीं हैं
ऊर्जा संसाधनों को बहाल करने का प्रबंधन करें,
संकुचन के दौरान उपयोग किया जाता है।
चिकने टेटनस का आयाम बढ़ जाता है
तंत्रिका उत्तेजना की बढ़ती आवृत्ति। पर
कुछ (इष्टतम) उत्तेजना आवृत्ति
चिकने टेटनस का आयाम सबसे बड़ा है (उत्तेजना की इष्टतम आवृत्ति)

24.

चावल। के दौरान मेंढक गैस्ट्रोकनेमियस मांसपेशी का संकुचन
कटिस्नायुशूल तंत्रिका की जलन की आवृत्ति में वृद्धि
(एस/एस - प्रति सेकंड उत्तेजना): ए - एकल संकुचन;
बी-डी - संकुचन तरंगों को एक दूसरे के ऊपर सुपरइम्पोज़ करना और
विभिन्न प्रकार के धनुस्तंभीय संकुचन का निर्माण।
120 st/s की आवृत्ति पर - निराशावादी प्रभाव
(उत्तेजना के दौरान मांसपेशियों को आराम) - ई

25.

अत्यधिक बार-बार होने वाली तंत्रिका उत्तेजना (100 से अधिक) के साथ
Imp/c) ब्लॉक के कारण मांसपेशियां शिथिल हो जाती हैं
न्यूरोमस्कुलर में उत्तेजना का संचालन
सिनेप्सेस - वेदवेन्स्की पेसिमम (पेसिमम)।
उत्तेजना आवृत्ति)। वेदवेन्स्की का निराशावादी हो सकता है
प्रत्यक्ष, लेकिन अधिक लगातार जलन के साथ भी प्राप्त करें
मांसपेशियाँ (200 से अधिक आवेग/सेकेंड)। वेदवेन्स्की का निराशावादी नहीं है
मांसपेशियों की थकान या सिनैप्स में ट्रांसमीटर की कमी का परिणाम है, जो इस तथ्य से सिद्ध होता है
इसके तुरंत बाद मांसपेशियों में संकुचन फिर से शुरू हो जाता है
जलन की आवृत्ति कम करना. ब्रेकिंग
जब न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर विकसित होता है
तंत्रिका जलन.
विवो मांसपेशी फाइबर में
डेंटेट टेटनस मोड में अनुबंध या
यहाँ तक कि एकल लगातार संकुचन भी।

26.

हालाँकि, समग्र रूप से मांसपेशियों के संकुचन का रूप
चिकने टेटनस जैसा दिखता है।
कारण
यह
अतुल्यकालिक
रैंक
मोटर न्यूरॉन्स और सिकुड़ा हुआ अतुल्यकालिक
व्यक्तिगत मांसपेशी फाइबर की प्रतिक्रियाएं, भागीदारी
उनकी बड़ी संख्या को कम करने में, के कारण
क्यों मांसपेशियाँ सुचारू रूप से और आसानी से सिकुड़ती हैं?
आराम करता है, लंबे समय तक एक अवस्था में रह सकता है
प्रत्यावर्तन के कारण अवस्था में कमी
कई मांसपेशीय तंतुओं का संकुचन। पर
प्रत्येक मोटर के ये मांसपेशी फाइबर
इकाइयाँ समकालिक रूप से अनुबंधित होती हैं।

27.

मांसपेशी की कार्यात्मक इकाई -
मोटर इकाई
अवधारणाएँ। कंकाल की मांसपेशी फाइबर का संरक्षण
रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स द्वारा किया जाता है या
मस्तिष्क स्तंभ। इसकी शाखाओं के साथ एक मोटर न्यूरॉन
अक्षतंतु कई मांसपेशी फाइबर को संक्रमित करता है।
मोटर न्यूरॉन्स का सेट और उनके द्वारा संक्रमित
मांसपेशीय तंतुओं को मोटर कहा जाता है
(न्यूरोमोटर) इकाई। मांसपेशियों की संख्या
मोटर यूनिट फाइबर व्यापक रूप से भिन्न होते हैं
विभिन्न मांसपेशियों के भीतर. मोटर इकाइयाँ
तेजी के लिए अनुकूलित छोटी मांसपेशियाँ
अनेक मांसपेशीय तंतुओं से लेकर गतियाँ
उनमें से कई दर्जन (उंगली की मांसपेशियां, आंखें,
भाषा)। इसके विपरीत, मांसपेशियों में जो कार्य करती हैं
धीमी गति से चलना (मांसपेशियों के साथ मुद्रा बनाए रखना)।
ट्रंक), मोटर इकाइयाँ बड़ी हैं और इसमें शामिल हैं
सैकड़ों और हजारों मांसपेशी फाइबर

28.

पर
कमी
मांसपेशियों
वी
प्राकृतिक
(प्राकृतिक) स्थितियों को पंजीकृत किया जा सकता है
सुई या त्वचा इलेक्ट्रोड का उपयोग करके इसकी विद्युत गतिविधि (ईएमजी इलेक्ट्रोमोग्राम)। पूरी तरह से शिथिल मांसपेशी में
यहाँ लगभग कोई विद्युत गतिविधि नहीं है। पर
छोटा
तनाव,
उदाहरण के लिए
पर
को बनाए रखने
पोज़,
मोटर
इकाइयां
कम आवृत्ति (5-10 पल्स/सेकंड) पर डिस्चार्ज किया गया,
उच्च वोल्टेज पल्स आवृत्ति पर
औसतन 20-30 पल्स/सेकंड तक बढ़ जाता है। ईएमजी हमें कार्यात्मक क्षमता का आकलन करने की अनुमति देता है
न्यूरोमोटर इकाइयाँ। एक कार्यात्मक बिंदु से
मोटर इकाइयों को विभाजित किया गया है
धीमी और तेज़.

29.

मोटर न्यूरॉन्स और धीमी मांसपेशी फाइबर (लाल)।
धीमी मोटर न्यूरॉन्स आम तौर पर कम सीमा वाले होते हैं, इसलिए
हमेशा की तरह, ये छोटे मोटर न्यूरॉन्स हैं। सतत स्तर
धीमी मोटर न्यूरॉन्स में आवेग पहले से ही देखे जा चुके हैं
बहुत कमजोर स्थैतिक मांसपेशी संकुचन के साथ
मुद्रा बनाए रखना. धीमी मोटर न्यूरॉन्स सक्षम हैं
उल्लेखनीय कमी के बिना दीर्घकालिक निर्वहन बनाए रखें
लंबे समय तक नाड़ी की आवृत्ति।
इसीलिए इन्हें लो-फटीग या कहा जाता है
अथक मोटर न्यूरॉन्स. धीमी गति से घिरा हुआ
मांसपेशी फाइबर में एक समृद्ध केशिका नेटवर्क होता है, जो अनुमति देता है
रक्त से बड़ी मात्रा में ऑक्सीजन प्राप्त करें।
बढ़ी हुई मायोग्लोबिन सामग्री परिवहन की सुविधा प्रदान करती है
माइटोकॉन्ड्रिया में मांसपेशियों की कोशिकाओं में ऑक्सीजन। Myoglobin
इन रेशों का रंग लाल हो जाता है। अलावा,
फाइबर में बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया और होते हैं
ऑक्सीकरण सब्सट्रेट - वसा। यह सब धीमी मांसपेशी फाइबर के अधिक उपयोग को निर्धारित करता है
कुशल एरोबिक ऑक्सीडेटिव मार्ग

30.

तेज़ मोटर इकाइयां किससे बनी होती हैं?
तेज़ मोटर न्यूरॉन्स और तेज़ मांसपेशी न्यूरॉन्स
फाइबर तेज़ उच्च-दहलीज मोटर न्यूरॉन्स
सुनिश्चित करने के लिए ही गतिविधि में शामिल किया गया है
अपेक्षाकृत बड़े स्थैतिक और
गतिशील मांसपेशी संकुचन, साथ ही शुरुआत में
गति बढ़ाने के लिए कोई कटौती
मांसपेशियों में तनाव या रिपोर्ट में वृद्धि
शरीर के किसी गतिशील भाग के लिए आवश्यक त्वरण। कैसे
आंदोलनों की गति और ताकत जितनी अधिक होगी, यानी उतना ही अधिक
संविदात्मक अधिनियम की शक्ति जितनी अधिक होगी, भागीदारी उतनी ही अधिक होगी
तेज़ मोटर इकाइयाँ। तेज़
मोटर न्यूरॉन्स को थकावट के रूप में वर्गीकृत किया गया है - वे ऐसा नहीं करते हैं
दीर्घकालिक रखरखाव में सक्षम
उच्च आवृत्ति निर्वहन

31.

तेजी से हिलने वाले मांसपेशी फाइबर (सफेद मांसपेशी फाइबर)
रेशे) मोटे होते हैं, अधिक होते हैं
मायोफाइब्रिल्स की तुलना में अधिक ताकत होती है
धीमे रेशे. ये रेशे कम से घिरे होते हैं
केशिकाओं, कोशिकाओं में कम माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं,
मायोग्लोबिन और वसा। ऑक्सीडेटिव गतिविधि
तेज़ रेशों में एंजाइम की तुलना में कम होते हैं
धीमी, लेकिन ग्लाइकोलाइटिक गतिविधि
एंजाइम, ग्लाइकोजन भंडार अधिक होते हैं। ये फाइबर नहीं हैं
बहुत सहनशक्ति है और भी बहुत कुछ
शक्तिशाली के लिए अनुकूलित, लेकिन अपेक्षाकृत
अल्पकालिक कटौती. तेज़ गतिविधि
प्रदर्शन के लिए फाइबर मायने रखता है
अल्पकालिक उच्च तीव्रता वाला कार्य,
जैसे दौड़ना

32.

मांसपेशीय तंतुओं के संकुचन की दर होती है
सीधे तौर पर मायोसिन-एटीपीस की गतिविधि पर निर्भर है
- एक एंजाइम जो एटीपी को तोड़ता है और इस प्रकार
क्रॉस ब्रिजों के निर्माण को बढ़ावा देना
और एक्टिन और मायोसिन की परस्पर क्रिया
मायोफिलामेंट्स इसकी उच्च सक्रियता
तेज़ मांसपेशी फाइबर में एंजाइम
उच्च गति प्रदान करता है
धीमे तंतुओं की तुलना में संकुचन
टोन - कमजोर समग्र मांसपेशी तनाव
(बहुत कम उत्तेजना आवृत्तियों पर विकसित होता है)।
मांसपेशियों के संकुचन की शक्ति और गति पर निर्भर करता है
कमी में शामिल मोटर मांसपेशियों की संख्या
इकाइयाँ (जितनी अधिक मोटर इकाइयाँ
सक्रिय - संकुचन जितना मजबूत होगा)।
रिफ्लेक्स टोन - (कुछ में देखा गया
आसनीय मांसपेशियों के समूह) अनैच्छिक अवस्था
निरंतर मांसपेशियों में तनाव

33.

मांसपेशियों की कार्यक्षमता
मांसपेशियों की सक्रियता के दौरान वृद्धि होती है
इंट्रासेल्युलर Ca 2+ सांद्रता की ओर ले जाता है
एटीपी की कमी और वृद्धि हुई टूटना; पर
इससे मांसपेशियों की चयापचय दर बढ़ जाती है
100-1000 बार. प्रथम नियम के अनुसार
ऊष्मागतिकी (ऊर्जा संरक्षण का नियम),
मांसपेशियों में जारी रासायनिक ऊर्जा
यांत्रिक ऊर्जा के योग के बराबर होना चाहिए
(मांसपेशियों का काम) और गर्मी पैदा करना

34.

क्षमता।
एटीपी के एक मोल के हाइड्रोलिसिस से 48 kJ ऊर्जा मिलती है,
40-50% - यांत्रिक कार्य में बदल जाता है, और
50-60% स्टार्टअप पर गर्मी के रूप में नष्ट हो जाता है
(प्रारंभिक गर्मी) और संकुचन के दौरान
मांसपेशियाँ, जिनका तापमान होता है
उगना। हालाँकि, प्राकृतिक परिस्थितियों में
मांसपेशियों की यांत्रिक दक्षता लगभग 20-30% है
कटौती का समय और उसके बाद की प्रक्रियाएँ
ऊर्जा व्यय की आवश्यकता है, बाहर जाएं
मायोफाइब्रिल्स (आयन पंपों का कार्य,
एटीपी का ऑक्सीडेटिव पुनर्जनन - ताप
वसूली)

35.

ऊर्जा
उपापचय
.
में
समय
दीर्घकालिक
वर्दी
मांसल
गतिविधि, एटीपी का एरोबिक पुनर्जनन के दौरान होता है
जाँच करना
ऑक्सीडेटिव
फास्फारिलीकरण।
इसके लिए आवश्यक ऊर्जा जारी होती है
कार्बोहाइड्रेट और वसा के ऑक्सीकरण के परिणामस्वरूप। प्रणाली
गतिशील संतुलन की स्थिति में है -
एटीपी के बनने और टूटने की दर बराबर होती है।
(इंट्रासेल्युलर
सांद्रता
एटीपी
और
क्रिएटिन फॉस्फेट अपेक्षाकृत स्थिर हैं) के साथ
लंबे समय तक खेल से गति बढ़ती है
मांसपेशियों में एटीपी का टूटना 100 या बढ़ जाता है
1000 बार. यदि निरंतर लोडिंग संभव है
रफ़्तार
वसूली
एटीपी
बढ़ती है
खपत के अनुसार. प्राणवायु की खपत
मांसपेशी ऊतक 50-100 गुना बढ़ जाता है;
में ग्लाइकोजन के टूटने की दर बढ़ जाती है
मांसपेशियों।

36.

अवायवीय विखंडन - ग्लाइकोलाइसिस: एटीपी 2-3 में बनता है
कई गुना तेज, और मांसपेशियों की यांत्रिक ऊर्जा 2-3 गुना
दीर्घकालिक संचालन की तुलना में अधिक
एरोबिक तंत्र. लेकिन अवायवीय के लिए संसाधन
चयापचय जल्दी समाप्त हो जाता है, चयापचय उत्पाद
(लैक्टिक एसिड) मेटाबोलिक एसिडोसिस का कारण बनता है।
जो प्रदर्शन और कारणों को सीमित करता है
थकान। अवायवीय प्रक्रियाएँ आवश्यक हैं
अल्पकालिक चरम के लिए ऊर्जा प्रदान करना
प्रयास, साथ ही लंबे समय तक मांसपेशियों की शुरुआत में
काम क्योंकि ऑक्सीकरण दर का अनुकूलन (और
ग्लाइकोलाइसिस) बढ़े हुए भार के लिए कुछ समय की आवश्यकता होती है।
ऑक्सीजन ऋण लगभग मेल खाता है
अवायवीय रूप से प्राप्त ऊर्जा की मात्रा अभी तक नहीं है
एरोबिक एटीपी संश्लेषण द्वारा मुआवजा दिया गया।
ऑक्सीजन ऋण किसके कारण होता है (अवायवीय)
क्रिएटिन फॉस्फेट का हाइड्रोलिसिस, 4 एल तक पहुंच सकता है और कर सकता है
20 लीटर तक बढ़ाएँ। लैक्टेट का कुछ भाग मायोकार्डियम में ऑक्सीकृत होता है
और भाग (मुख्य रूप से यकृत में) का उपयोग संश्लेषण के लिए किया जाता है
ग्लाइकोजन।

37.

तेज़ और धीमे तंतुओं का अनुपात। कैसे
किसी मांसपेशी में जितने अधिक तेज़ तंतु होते हैं, उतने ही अधिक
इसकी संभावित संकुचन शक्ति.
एक मांसपेशी का क्रॉस सेक्शन.
शब्द "पूर्ण" और "सापेक्ष" मांसपेशी शक्ति:
"कुल मांसपेशी शक्ति" (अधिकतम द्वारा निर्धारित)।
किलो में वोल्टेज जिसे यह विकसित कर सकता है) और “विशिष्ट
मांसपेशियों की ताकत" - किलो में इस तनाव का अनुपात
मांसपेशियों का शारीरिक क्रॉस-सेक्शन (किलो/सेमी2)।
मांसपेशियों का शारीरिक क्रॉस-सेक्शन जितना बड़ा होगा,
वह उतना ही अधिक भार उठाने में सक्षम होती है। इस कारण से
तिरछे व्यवस्थित तंतुओं से मांसपेशियों की ताकत अधिक होती है
समान मोटाई की मांसपेशी द्वारा विकसित बल, लेकिन साथ
तंतुओं की अनुदैर्ध्य व्यवस्था। ताकत तुलना के लिए
विभिन्न मांसपेशियाँ अधिकतम भार उठाने में सक्षम होती हैं
बढ़ाएँ, उनके शारीरिक अनुप्रस्थ के क्षेत्र से विभाजित करें
अनुभाग (विशिष्ट मांसपेशी शक्ति)। इस प्रकार गणना की गई
मानव ट्राइसेप्स ब्राची मांसपेशी के लिए बल (किलो/सेमी2) - 16.8,
बाइसेप्स ब्राची - 11.4, शोल्डर फ्लेक्सर - 8.1,
गैस्ट्रोकनेमियस मांसपेशी - 5.9, चिकनी मांसपेशी - 1 किग्रा/सेमी2।

38.

शरीर की विभिन्न मांसपेशियों के बीच संबंध
धीमी और तेज़ मांसपेशी फाइबर की संख्या
समान नहीं, इसलिए उनके संकुचन की ताकत, और
छोटा करने की डिग्री परिवर्तनशील है।
शारीरिक गतिविधि में कमी के साथ - विशेष रूप से
उच्च तीव्रता, जिसकी आवश्यकता है
तेजी से मांसपेशी फाइबर की सक्रिय भागीदारी, बाद वाले तेजी से पतले हो जाते हैं (हाइपोट्रॉफी),
धीमे रेशों की तुलना में उनका क्षय तेजी से होता है
संख्या
मांसपेशियों के संकुचन की शक्ति को प्रभावित करने वाले कारक।
किसी मांसपेशी में सिकुड़ने वाले तंतुओं की संख्या। साथ
संकुचनशील तंतुओं में वृद्धि होती है
समग्र रूप से मांसपेशियों के संकुचन की ताकत। प्राकृतिक रूप में
स्थितियों में, मांसपेशियों के संकुचन का बल बढ़ जाता है
तक पहुँचने वाले तंत्रिका आवेगों में वृद्धि
माँसपेशियाँ,
प्रयोग में - जलन की बढ़ती ताकत के साथ।

39.

मांसपेशियों में मध्यम खिंचाव भी होता है
इसके सिकुड़न प्रभाव को बढ़ाना। तथापि
अत्यधिक खिंचाव, संकुचन बल की स्थिति में
घट जाती है. यह प्रयोग में प्रदर्शित किया गया है
खुराक वाली मांसपेशियों में खिंचाव: मांसपेशी
अधिक खींचा गया ताकि एक्टिन और मायोसिन तंतु आपस में न जुड़ें
ओवरलैप करें, तो कुल मांसपेशियों की ताकत शून्य है।
जैसे-जैसे आप अपनी प्राकृतिक विश्राम अवधि के करीब पहुंचते हैं,
जिसमें सभी मायोसिन फिलामेंट हेड सक्षम हैं
एक्टिन फिलामेंट्स के साथ संपर्क, बल
मांसपेशियों का संकुचन अधिकतम तक बढ़ जाता है।
हालाँकि, लंबाई में और कमी के साथ
एक्टिन फिलामेंट्स के ओवरलैप के कारण मांसपेशी फाइबर और
मांसपेशियों के संकुचन का मायोसिन बल फिर से
सम्भावना में कमी के कारण घट जाती है
एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के बीच संपर्क के क्षेत्र।

40.

मांसपेशियों की कार्यात्मक अवस्था.
जब कोई मांसपेशी थक जाती है तो उसके संकुचन का परिमाण
घट जाती है.
मांसपेशियों का काम उत्पाद द्वारा मापा जाता है
इसके छोटा होने की मात्रा से भार उठाया।
भार पर मांसपेशियों के काम की निर्भरता
औसत भार के नियम का पालन करता है। यदि मांसपेशी
बिना भार के अनुबंध, इसका बाहरी कार्य बराबर है
शून्य। जैसे-जैसे लोड बढ़ता है, काम बढ़ता जाता है
बढ़ता है, मध्यम पर अधिकतम तक पहुंचता है
भार फिर यह धीरे-धीरे कम होती जाती है
बढ़ता हुआ भार. काम बराबर हो जाता है
बहुत बड़े भार के साथ शून्य, जो मांसपेशी
इसका संकुचन तनाव बढ़ाने में सक्षम नहीं है
100-200 मिलीग्राम.

41.

चिकनी पेशी।
चिकनी पेशी में अनुप्रस्थ नहीं होता है
धारी. धुरी के आकार की कोशिकाएँ जुड़ी हुई हैं
विशेष अंतरकोशिकीय संपर्क (डेसमोसोम)।
मायोफाइब्रिल स्लाइडिंग और एटीपी टूटने की दर
100-1000 गुना कम. के लिए उपयुक्त है
दीर्घकालिक टिकाऊ कमी, जो नहीं है
इससे थकान और महत्वपूर्ण ऊर्जा की खपत होती है।
सहज थीटन संकुचन में सक्षम,
जो मायोजेनिक मूल के हैं और नहीं
कंकाल की मांसपेशियों की तरह न्यूरोजेनिक।
मायोजेनिक उत्तेजना.
मायोजेनिक उत्तेजना कोशिकाओं में होती है
पेसमेकर (पेसमेकर), जिनके पास है
इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल गुण.
पेसमेकर क्षमताएँ उनकी झिल्ली को विध्रुवित करती हैं
एक सीमा स्तर तक, जिससे क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है। एसए
2+ कोशिका में प्रवेश करता है - झिल्ली विध्रुवित हो जाती है

42.

पेसमेकर की सहज गतिविधि को नियंत्रित किया जा सकता है
स्वायत्त तंत्रिका तंत्र और उसके मध्यस्थ
(एसिटाइलकोलाइन गतिविधि को बढ़ाता है जिससे बार-बार और अधिक होता है
मजबूत संकुचन, और नॉरपेनेफ्रिन है
विपरीत क्रिया)।
उत्तेजना "अंतराल जंक्शनों" के माध्यम से फैलती है
(नेक्सस) प्लाज्मा झिल्लियों के बीच
आसन्न मांसपेशी कोशिकाएं. मांसपेशी जैसा व्यवहार करती है
एक एकल कार्यात्मक इकाई, समकालिक रूप से पुनरुत्पादन
आपके पेसमेकर की गतिविधि। चिकनी मांसपेशी हो सकती है
लघु और विस्तारित दोनों में पूरी तरह से आराम
स्थिति। मजबूत खिंचाव संकुचन को सक्रिय करता है।
इलेक्ट्रोमैकेनिकल इंटरफ़ेस. उत्तेजना
चिकनी पेशी कोशिकाएं या तो Ca प्रवेश में वृद्धि का कारण बनती हैं
वोल्टेज-गेटेड कैल्शियम चैनलों के माध्यम से, या
कैल्शियम डिपो से रिलीज होता है, जो किसी भी मामले में
अंतःकोशिकीय सांद्रता में वृद्धि होती है
कैल्शियम और संकुचनशील संरचनाओं के सक्रियण का कारण बनता है।
विश्राम धीमा है क्योंकि... आयन अवशोषण दर
सीए बहुत कम है.

मांसपेशियों का ऊतकअनुबंध करने की क्षमता को जोड़ती है।

संरचनात्मक विशेषताएं: सिकुड़ा हुआ उपकरण, जो मांसपेशियों के ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों के साइटोप्लाज्म का एक महत्वपूर्ण हिस्सा रखता है और इसमें एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स होते हैं, जो विशेष उद्देश्यों के लिए ऑर्गेनेल बनाते हैं - पेशीतंतुओं .

मांसपेशी ऊतक का वर्गीकरण

1. रूपात्मक वर्गीकरण:

1) धारीदार या धारीदार मांसपेशी ऊतक: कंकाल और हृदय;

2) अरेखित मांसपेशी ऊतक: चिकना।

2. हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण (विकास के स्रोतों के आधार पर):

1) दैहिक प्रकार(सोमाइट्स के मायोटोम से) - कंकाल मांसपेशी ऊतक (धारीदार);

2) कोइलोमिक प्रकार(स्प्लेनचोटोम की आंत परत की मायोएपिकार्डियल प्लेट से) - हृदय मांसपेशी ऊतक (धारीदार);

3) मेसेनकाइमल प्रकार(मेसेनकाइम से विकसित होता है) - चिकनी मांसपेशी ऊतक;

4) त्वचीय एक्टोडर्म सेऔर प्रीकोर्डल प्लेट- ग्रंथियों की मायोइफिथेलियल कोशिकाएं (चिकनी मायोसाइट्स);

5) तंत्रिकाउत्पत्ति (न्यूरल ट्यूब से) - मायोन्यूरल कोशिकाएं (चिकनी मांसपेशियां जो पुतली को संकुचित और फैलाती हैं)।

मांसपेशी ऊतक के कार्य: अंतरिक्ष में किसी पिंड या उसके हिस्सों की गति।

कंकालीय मांसपेशी ऊतक

धारीदार (क्रॉस-धारीदार) मांसपेशी ऊतकएक वयस्क के द्रव्यमान का 40% तक बनाता है, कंकाल की मांसपेशियों, जीभ की मांसपेशियों, स्वरयंत्र आदि का हिस्सा है। उन्हें स्वैच्छिक मांसपेशियों के रूप में वर्गीकृत किया गया है, क्योंकि उनके संकुचन व्यक्ति की इच्छा के अधीन हैं। ये वे मांसपेशियां हैं जिनका उपयोग खेल खेलते समय किया जाता है।

ऊतकजनन।कंकाल की मांसपेशी ऊतक मायोटोम कोशिकाओं, मायोब्लास्ट से विकसित होता है। इसमें सिर, ग्रीवा, वक्ष, काठ और त्रिक मायोटोम होते हैं। वे पृष्ठीय और उदर दिशाओं में बढ़ते हैं। रीढ़ की हड्डी की नसों की शाखाएँ उनमें जल्दी विकसित हो जाती हैं। कुछ मायोब्लास्ट जगह में अंतर करते हैं (ऑटोचथोनस मांसपेशियों का निर्माण करते हैं), जबकि अन्य, अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे सप्ताह से, मेसेनचाइम में चले जाते हैं और, एक दूसरे के साथ विलय करके, बनाते हैं मांसपेशीय नलिकाएं (मायोट्यूब)) बड़े केन्द्र उन्मुख नाभिक के साथ। मायोट्यूब में, मायोफाइब्रिल्स के विशेष अंगों का विभेदन होता है। प्रारंभ में वे प्लाज़्मालेम्मा के नीचे स्थित होते हैं, और फिर अधिकांश मायोट्यूब को भर देते हैं। नाभिक परिधि पर स्थानांतरित हो जाते हैं। कोशिका केंद्र और सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाती हैं, grEPS काफी कम हो जाता है। इसे मल्टी-कोर संरचना कहा जाता है सिंपलस्ट , और मांसपेशियों के ऊतकों के लिए - मायोसिम्प्लास्ट . कुछ मायोब्लास्ट मायोसैटेलिटोसाइट्स में विभेदित होते हैं, जो मायोसिम्प्लास्ट की सतह पर स्थित होते हैं और बाद में मांसपेशी ऊतक के पुनर्जनन में भाग लेते हैं।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचना

आइए जीवित संगठन के कई स्तरों पर मांसपेशी ऊतक की संरचना पर विचार करें: अंग स्तर पर (एक अंग के रूप में मांसपेशी), ऊतक स्तर पर (मांसपेशी ऊतक स्वयं), सेलुलर स्तर पर (मांसपेशी फाइबर की संरचना), पर उपकोशिकीय स्तर (मायोफाइब्रिल की संरचना) और आणविक स्तर पर (एक्टिन और मायोसिन धागे की संरचना)।

नक़्शे पर:

1 - गैस्ट्रोकनेमियस मांसपेशी (अंग स्तर), 2 - मांसपेशी का क्रॉस सेक्शन (ऊतक स्तर) - मांसपेशी फाइबर, जिसके बीच आरवीएसटी: 3 - एंडोमिसियम, 4 - तंत्रिका फाइबर, 5 - रक्त वाहिका; 6 - मांसपेशी फाइबर का क्रॉस सेक्शन (सेलुलर स्तर): 7 - मांसपेशी फाइबर के नाभिक - सिम्प्लास्ट, 8 - मायोफिब्रिल्स के बीच माइटोकॉन्ड्रिया, नीला - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 9 - मायोफाइब्रिल का क्रॉस सेक्शन (उपकोशिकीय स्तर): 10 - पतले एक्टिन फिलामेंट्स, 11 - मोटे मायोसिन फिलामेंट्स, 12 - मोटे मायोसिन फिलामेंट्स के सिर।

1) अंग स्तर: संरचना एक अंग के रूप में मांसपेशियाँ।

कंकाल की मांसपेशी संयोजी ऊतक घटकों की एक प्रणाली द्वारा एक साथ जुड़े मांसपेशी फाइबर के बंडलों से बनी होती है। एंडोमाइशियम- मांसपेशी फाइबर के बीच पीबीसीटी परतें जहां रक्त वाहिकाएं और तंत्रिका अंत गुजरते हैं . पेरिमिसियम- मांसपेशी फाइबर के 10-100 बंडलों को घेरता है। एपिमिसियम- मांसपेशियों का बाहरी आवरण, घने रेशेदार ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है।

2) ऊतक स्तर: संरचना मांसपेशियों का ऊतक।

कंकालीय धारीदार (धारीदार) मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक एवं कार्यात्मक इकाई है मांसपेशी तंतु- 50 माइक्रोन के व्यास और 1 से 10-20 सेमी की लंबाई वाली एक बेलनाकार संरचना में 1) मांसपेशी फाइबर होते हैं। myosymplast(ऊपर इसका गठन देखें, संरचना - नीचे), 2) छोटी कैंबियल कोशिकाएं - मायोसैटेलाइट कोशिकाएं, मायोसिम्प्लास्ट की सतह से सटा हुआ और इसके प्लाज़्मालेम्मा के अवकाशों में स्थित, 3) बेसमेंट झिल्ली, जो प्लाज़्मालेम्मा को कवर करती है। प्लाज़्मालेम्मा और बेसमेंट मेम्ब्रेन के कॉम्प्लेक्स को कहा जाता है सारकोलेममा. मांसपेशी फाइबर को अनुप्रस्थ धारियों की विशेषता होती है, नाभिक परिधि में स्थानांतरित हो जाते हैं। मांसपेशी फाइबर के बीच पीबीएसटी (एंडोमिसियम) की परतें होती हैं।

3) सेलुलर स्तर: संरचना मांसपेशी फाइबर (मायोसिम्प्लास्ट)।

शब्द "मांसपेशी फाइबर" का अर्थ "मायोसिम्प्लास्ट" है, क्योंकि मायोसिम्प्लास्ट संकुचन कार्य प्रदान करता है, मायोसैटेलाइट कोशिकाएं केवल पुनर्जनन में शामिल होती हैं।

मायोसिम्प्लास्ट, एक कोशिका की तरह, इसमें 3 घटक होते हैं: एक नाभिक (अधिक सटीक रूप से, कई नाभिक), साइटोप्लाज्म (सार्कोप्लाज्म) और प्लास्मोल्मा (जो एक बेसमेंट झिल्ली से ढका होता है और सार्कोलेम्मा कहलाता है)। साइटोप्लाज्म का लगभग पूरा आयतन मायोफिब्रिल्स से भरा होता है - विशेष-उद्देश्य वाले अंग; सामान्य-उद्देश्य वाले अंग: ग्रेप्स, एईपीएस, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, और नाभिक भी फाइबर की परिधि में स्थानांतरित हो जाते हैं।

मांसपेशी फाइबर (मायोसिम्प्लास्ट) में, कार्यात्मक उपकरण प्रतिष्ठित हैं: झिल्ली, तंतुमय(संविदात्मक) और पोषण से संबंधित.

ट्रॉफिक उपकरणइसमें नाभिक, सार्कोप्लाज्म और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल शामिल हैं: माइटोकॉन्ड्रिया (ऊर्जा संश्लेषण), ग्रेप्स और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन का संश्लेषण - मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक घटक), लाइसोसोम (फाइबर के घिसे-पिटे संरचनात्मक घटकों का फागोसाइटोसिस)।

झिल्ली उपकरण: प्रत्येक मांसपेशी फाइबर एक सार्कोलेम्मा से ढका होता है, जहां एक बाहरी बेसमेंट झिल्ली और एक प्लाज़्मालेम्मा (बेसमेंट झिल्ली के नीचे) प्रतिष्ठित होते हैं, जो आक्रमण बनाते हैं ( टी-ट्यूब)। प्रत्येक के लिए टी- ट्यूब दो टैंकों से सटी हुई है तीनों: दो एल-ट्यूब (एईपीएस टैंक) और एक टी-ट्यूब्यूल (प्लाज्मालेम्मा का आक्रमण)। AEPS टैंकों में केंद्रित हैं एसएकमी के लिए 2+ आवश्यक है। मायोसैटेलाइट कोशिकाएं बाहर की ओर प्लाज़्मालेम्मा से सटी होती हैं। जब बेसमेंट झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो मायोसैटेलाइट कोशिकाओं का माइटोटिक चक्र शुरू हो जाता है।

तंतुमय उपकरणधारीदार तंतुओं के अधिकांश साइटोप्लाज्म पर विशेष-उद्देश्य वाले अंगकों - मायोफिब्रिल्स का कब्जा होता है, जो अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होते हैं, जो ऊतक के सिकुड़ा कार्य प्रदान करते हैं।

4) उपकोशिकीय स्तर: संरचना मायोफाइब्रिल्स।

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे मांसपेशी फाइबर और मायोफिब्रिल्स की जांच करते समय, उनमें अंधेरे और हल्के क्षेत्रों का एक विकल्प होता है - डिस्क। डार्क डिस्क द्विअर्थी होती हैं और इन्हें अनिसोट्रोपिक डिस्क कहा जाता है ए- डिस्क. हल्के रंग की डिस्क द्विअपवर्तक नहीं होती हैं और उन्हें आइसोट्रोपिक, या कहा जाता है मैं-डिस्क.

डिस्क के मध्य में एएक हल्का क्षेत्र है - एन- एक ऐसा क्षेत्र जहां केवल मायोसिन प्रोटीन के मोटे तंतु होते हैं। बीच में एन-ज़ोन (जिसका अर्थ है ए-डिस्क) गहरा वाला बाहर खड़ा होता है एम-मायोमेसिन से युक्त रेखा (मोटे तंतुओं के संयोजन और संकुचन के दौरान उनके निर्धारण के लिए आवश्यक)। डिस्क के मध्य में मैंएक सघन रेखा है जेड, जो प्रोटीन फाइब्रिलर अणुओं से निर्मित होता है। जेड-लाइन प्रोटीन डेस्मिन का उपयोग करके पड़ोसी मायोफिब्रिल्स से जुड़ी होती है, और इसलिए पड़ोसी मायोफिब्रिल्स की सभी नामित लाइनें और डिस्क मेल खाती हैं और धारीदार मांसपेशी फाइबर की एक तस्वीर बनाई जाती है।

मायोफाइब्रिल की संरचनात्मक इकाई है सरकोमेरे (एस) — यह दो के बीच घिरा हुआ मायोफिलामेंट्स का एक बंडल है जेड-लाइनें. मायोफाइब्रिल में कई सारकोमेरेस होते हैं। सार्कोमियर की संरचना का वर्णन करने वाला सूत्र:

एस = जेड 1 + 1/2 मैं 1 + ए + 1/2 मैं 2 + जेड 2

5) आणविक स्तर: संरचना एक्टिन और मायोसिन तंतु .

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, मायोफाइब्रिल्स मोटे, या के समुच्चय के रूप में दिखाई देते हैं मायोसिन, और पतला, या एक्टिन, तंतु। मोटे तंतुओं के बीच पतले तंतु (व्यास 7-8 एनएम) होते हैं।

मोटे तंतु, या मायोसिन तंतु,(व्यास 14 एनएम, लंबाई 1500 एनएम, उनके बीच की दूरी 20-30 एनएम) मायोसिन प्रोटीन अणुओं से मिलकर बनता है, जो मांसपेशियों का सबसे महत्वपूर्ण सिकुड़ा हुआ प्रोटीन है, प्रत्येक स्ट्रैंड में 300-400 मायोसिन अणु होते हैं। मायोसिन अणु एक हेक्सामर है जिसमें दो भारी और चार हल्की श्रृंखलाएं होती हैं। भारी जंजीरें दो पेचदार रूप से मुड़े हुए पॉलीपेप्टाइड स्ट्रैंड हैं। इनके सिरों पर गोलाकार सिर होते हैं। सिर और भारी श्रृंखला के बीच एक काज अनुभाग होता है जिसके साथ सिर अपना विन्यास बदल सकता है। सिर के क्षेत्र में हल्की जंजीरें होती हैं (प्रत्येक पर दो)। मायोसिन अणुओं को एक मोटे फिलामेंट में इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि उनके सिर बाहर की ओर होते हैं, मोटे फिलामेंट की सतह से ऊपर उभरे होते हैं, और भारी श्रृंखलाएं मोटे फिलामेंट का मूल बनाती हैं।

मायोसिन में ATPase गतिविधि होती है: जारी ऊर्जा का उपयोग मांसपेशियों के संकुचन के लिए किया जाता है।

पतले तंतु, या एक्टिन तंतु,(व्यास 7-8 एनएम), तीन प्रोटीनों से बनता है: एक्टिन, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन। द्रव्यमान द्वारा मुख्य प्रोटीन एक्टिन है, जो एक हेलिक्स बनाता है। ट्रोपोमायोसिन अणु इस हेलिक्स के खांचे में स्थित होते हैं, ट्रोपोनिन अणु हेलिक्स के साथ स्थित होते हैं।

मोटे तंतु सार्कोमियर के मध्य भाग पर कब्जा कर लेते हैं - ए-डिस्क, पतला कब्जा मैं- डिस्क और आंशिक रूप से मोटे मायोफिलामेंट्स के बीच डालें। एन-ज़ोन में केवल मोटे धागे होते हैं।

आराम से पतले और मोटे तंतुओं की परस्पर क्रिया (मायोफिलामेंट्स)असंभव, क्योंकि एक्टिन की मायोसिन-बाध्यकारी साइटें ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध होती हैं। कैल्शियम आयनों की उच्च सांद्रता पर, ट्रोपोमायोसिन में गठनात्मक परिवर्तन से एक्टिन अणुओं के मायोसिन-बाध्यकारी क्षेत्रों का अवरोध खुल जाता है।

मांसपेशी फाइबर का मोटर संक्रमण. प्रत्येक मांसपेशी फाइबर का अपना स्वयं का संरक्षण तंत्र (मोटर प्लाक) होता है और यह निकटवर्ती आरवीएसटी में स्थित हेमोकैपिलरीज के नेटवर्क से घिरा होता है। इस कॉम्प्लेक्स को कहा जाता है मियोन.एकल मोटर न्यूरॉन द्वारा संक्रमित मांसपेशी फाइबर के समूह को कहा जाता है न्यूरोमस्कुलर इकाई.इस मामले में, मांसपेशी फाइबर आस-पास स्थित नहीं हो सकते हैं (एक तंत्रिका अंत एक से दर्जनों मांसपेशी फाइबर को नियंत्रित कर सकता है)।

जब तंत्रिका आवेग मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के साथ पहुंचते हैं, मांसपेशी फाइबर संकुचन.

मांसपेशी में संकुचन

संकुचन के दौरान, मांसपेशी फाइबर छोटे हो जाते हैं, लेकिन मायोफिब्रिल्स में एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की लंबाई नहीं बदलती है, लेकिन वे एक दूसरे के सापेक्ष चलते हैं: मायोसिन फिलामेंट्स एक्टिन फिलामेंट्स, एक्टिन फिलामेंट्स - मायोसिन फिलामेंट्स के बीच रिक्त स्थान में चले जाते हैं। परिणामस्वरूप, चौड़ाई कम हो जाती है मैं-डिस्क, एच-धारियाँ और सरकोमियर की लंबाई कम हो जाती है; चौड़ाई ए-डिस्क नहीं बदलती.

पूर्ण संकुचन पर सरकोमेरे सूत्र: एस = जेड 1 + ए+ जेड 2

मांसपेशियों के संकुचन का आणविक तंत्र

1. न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से तंत्रिका आवेग का पारित होना और मांसपेशी फाइबर के प्लाज़्मालेम्मा का विध्रुवण;

2. विध्रुवण तरंग साथ-साथ चलती है टी-ट्यूब्यूल्स (प्लाज्मालेम्मा का आक्रमण)। एल-ट्यूब्यूल्स (सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न);

3. सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में कैल्शियम चैनलों का खुलना और आयनों का निकलना एसएसार्कोप्लाज्म में 2+;

4. कैल्शियम सरकोमेरे के पतले तंतुओं में फैल जाता है, ट्रोपोनिन सी से बंध जाता है, जिससे ट्रोपोमायोसिन में गठनात्मक परिवर्तन होता है और मायोसिन और एक्टिन को बांधने के लिए सक्रिय केंद्र मुक्त हो जाते हैं;

5. एक्टिन-मायोसिन "पुलों" के निर्माण के साथ एक्टिन अणु पर सक्रिय केंद्रों के साथ मायोसिन प्रमुखों की परस्पर क्रिया;

6. मायोसिन हेड एक्टिन के साथ "चलते" हैं, गति के दौरान एक्टिन और मायोसिन के बीच नए संबंध बनाते हैं, जबकि एक्टिन फिलामेंट्स को मायोसिन फिलामेंट्स के बीच की जगह में खींच लिया जाता है। एम-लाइनें, दो को एक साथ लाती हैं जेड-लाइनें;

7. विश्राम: एसए 2+ - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम पंपों का एटीपीस एसए 2+ सार्कोप्लाज्म से कुंडों में। सार्कोप्लाज्म में सांद्रण एसए 2+ कम हो जाता है. ट्रोपोनिन बंधन टूट गए हैं साथकैल्शियम के साथ, ट्रोपोमायोसिन पतले तंतुओं की मायोसिन-बाध्यकारी साइटों को बंद कर देता है और मायोसिन के साथ उनकी बातचीत को रोकता है।

मायोसिन हेड की प्रत्येक गतिविधि (एक्टिन और डिटेचमेंट से जुड़ाव) एटीपी ऊर्जा के व्यय के साथ होती है।

संवेदी संक्रमण(न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल)। इंट्राफ्यूसल मांसपेशी फाइबर, संवेदी तंत्रिका अंत के साथ मिलकर, न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल बनाते हैं, जो कंकाल की मांसपेशी के लिए रिसेप्टर्स होते हैं। बाहर की ओर एक स्पिंडल कैप्सूल बनता है। जब धारीदार (धारीदार) मांसपेशी फाइबर सिकुड़ते हैं, तो धुरी के संयोजी ऊतक कैप्सूल का तनाव बदल जाता है और इंट्राफ्यूसल (कैप्सूल के नीचे स्थित) मांसपेशी फाइबर का स्वर तदनुसार बदल जाता है। एक तंत्रिका आवेग बनता है. जब किसी मांसपेशी में अधिक खिंचाव होता है तो दर्द का अहसास होता है।

मांसपेशी फाइबर का वर्गीकरण और प्रकार

1. संकुचन की प्रकृति से: फासिक और टॉनिकमांसपेशी फाइबर। फ़ैज़िक तेजी से संकुचन करने में सक्षम हैं, लेकिन लंबे समय तक संकुचन के प्राप्त स्तर को बनाए नहीं रख सकते हैं। टॉनिक मांसपेशी फाइबर (धीमे) स्थिर तनाव या टोन के रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं, जो अंतरिक्ष में शरीर की एक निश्चित स्थिति को बनाए रखने में भूमिका निभाता है।

2. जैव रासायनिक विशेषताओं और रंग द्वारा आवंटित लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर. मांसपेशियों का रंग संवहनीकरण की डिग्री और मायोग्लोबिन सामग्री से निर्धारित होता है। लाल मांसपेशी फाइबर की एक विशिष्ट विशेषता कई माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति है, जिनकी श्रृंखलाएं मायोफाइब्रिल्स के बीच स्थित होती हैं। सफेद मांसपेशी फाइबर में कम माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं और वे मांसपेशी फाइबर के सार्कोप्लाज्म में समान रूप से स्थित होते हैं।

3. ऑक्सीडेटिव चयापचय के प्रकार से : ऑक्सीडेटिव, ग्लाइकोलाइटिक और मध्यवर्ती. मांसपेशी फाइबर की पहचान एंजाइम सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज (एसडीएच) की गतिविधि पर आधारित है, जो माइटोकॉन्ड्रिया और क्रेब्स चक्र के लिए एक मार्कर है। इस एंजाइम की गतिविधि ऊर्जा चयापचय की तीव्रता को इंगित करती है। मांसपेशियों के तंतुओं को मुक्त करें ए-प्रकार (ग्लाइकोलाइटिक) कम एसडीएच गतिविधि के साथ, साथउच्च एसडीएच गतिविधि के साथ -प्रकार (ऑक्सीडेटिव)। मांसपेशी फाइबर में-प्रकार एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। से मांसपेशी फाइबर का संक्रमण ए-में टाइप करें साथ-प्रकार के निशान अवायवीय ग्लाइकोलाइसिस से ऑक्सीजन-निर्भर चयापचय में बदल जाते हैं।

स्प्रिंटर्स (एथलीटों, जब त्वरित लघु संकुचन की आवश्यकता होती है, बॉडीबिल्डर) के लिए, प्रशिक्षण और पोषण का उद्देश्य ग्लाइकोलाइटिक, तेज़, सफेद मांसपेशी फाइबर के विकास पर होता है: उनके पास बहुत सारे ग्लाइकोजन भंडार होते हैं और ऊर्जा मुख्य रूप से एनेओलबिक मार्ग के माध्यम से उत्पन्न होती है ( चिकन में सफेद मांस)। स्टेयर्स (एथलीट - मैराथन धावक, उन खेलों में जहां धीरज की आवश्यकता होती है) की मांसपेशियों में ऑक्सीडेटिव, धीमे, लाल फाइबर की प्रबलता होती है - उनके पास एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस, रक्त वाहिकाओं (उन्हें ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है) के लिए बहुत सारे माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं।

4. धारीदार मांसपेशियों में, दो प्रकार के मांसपेशी फाइबर प्रतिष्ठित होते हैं: अतिरिक्त, जो मांसपेशियों के वास्तविक संविदात्मक कार्य को प्रबल और निर्धारित करते हैं अंतःस्रावी, जो प्रोप्रियोसेप्टर्स का हिस्सा हैं - न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल।

कंकाल की मांसपेशी की संरचना और कार्य को निर्धारित करने वाले कारक तंत्रिका ऊतक, हार्मोनल प्रभाव, मांसपेशियों का स्थान, संवहनीकरण का स्तर और मोटर गतिविधि का प्रभाव हैं।

हृदय की मांसपेशी ऊतक

हृदय की मांसपेशी ऊतक हृदय की मांसपेशियों की परत (मायोकार्डियम) और उससे जुड़ी बड़ी वाहिकाओं के मुंह में स्थित होता है। इसमें कोशिकीय प्रकार की संरचना होती है और मुख्य कार्यात्मक गुण सहज लयबद्ध संकुचन (अनैच्छिक संकुचन) करने की क्षमता है।

यह मायोएपिकार्डियल प्लेट (ग्रीवा क्षेत्र में मेसोडर्म के स्प्लेनचोटोम की आंत परत) से विकसित होता है, जिसकी कोशिकाएं माइटोसिस द्वारा गुणा करती हैं और फिर विभेदित होती हैं। कोशिकाओं में मायोफिलामेंट्स दिखाई देते हैं, जो आगे चलकर मायोफिब्रिल बनाते हैं।

संरचना. हृदय की मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक इकाई एक कोशिका है कार्डियोमायोसाइट.कोशिकाओं के बीच रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ पीबीसीटी की परतें होती हैं।

कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार : 1) ठेठ (श्रमिक, संविदात्मक), 2) अनियमित(प्रवाहकीय), 3) स्राव का.

विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स

विशिष्ट (कामकाजी, सिकुड़ा हुआ) cardiomyocytes- बेलनाकार कोशिकाएं, 100-150 माइक्रोन तक लंबी और 10-20 माइक्रोन व्यास वाली। कार्डियोमायोसाइट्स मायोकार्डियम का मुख्य भाग बनाते हैं, जो सिलेंडर के आधारों द्वारा श्रृंखलाओं में एक दूसरे से जुड़े होते हैं। ये जोन कहलाते हैं डिस्क डालें, जिसमें डेसमोसोमल संपर्क और नेक्सस (स्लिट-जैसे संपर्क) को प्रतिष्ठित किया जाता है। डेसमोसोम यांत्रिक सामंजस्य प्रदान करते हैं जो कार्डियोमायोसाइट्स को अलग होने से रोकता है। गैप जंक्शन एक कार्डियोमायोसाइट से दूसरे कार्डियोमायोसाइट में संकुचन के संचरण की सुविधा प्रदान करते हैं।

प्रत्येक कार्डियोमायोसाइट में एक या दो नाभिक, सार्कोप्लाज्म और प्लाज़्मालेम्मा होते हैं, जो एक बेसमेंट झिल्ली से घिरे होते हैं। मांसपेशी फाइबर के समान ही कार्यात्मक उपकरण होते हैं: झिल्ली, तंतुमय(सिकुड़ा हुआ), पोषी,और शक्तिशाली.

ट्रॉफिक उपकरण इसमें न्यूक्लियस, सार्कोप्लाज्म और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल शामिल हैं: ग्रेप्स और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन का संश्लेषण - मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक घटक), लाइसोसोम (कोशिका के संरचनात्मक घटकों का फागोसाइटोसिस)। कार्डियोमायोसाइट्स, कंकाल की मांसपेशी ऊतक के तंतुओं की तरह, उनके सार्कोप्लाज्म में लौह युक्त ऑक्सीजन-बाध्यकारी वर्णक मायोग्लोबिन की उपस्थिति की विशेषता है, जो उन्हें लाल रंग देता है और संरचना और कार्य में एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन के समान है।

ऊर्जा उपकरण माइटोकॉन्ड्रिया और समावेशन द्वारा दर्शाया गया है, जिसके टूटने से ऊर्जा मिलती है। माइटोकॉन्ड्रिया असंख्य हैं, जो तंतुओं के बीच, नाभिक के ध्रुवों पर और सार्कोलेमा के नीचे पंक्तियों में स्थित होते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स द्वारा आवश्यक ऊर्जा विभाजन द्वारा प्राप्त की जाती है: 1) इन कोशिकाओं का मुख्य ऊर्जा सब्सट्रेट - वसायुक्त अम्ल, जो लिपिड बूंदों में ट्राइग्लिसराइड्स के रूप में जमा होते हैं; 2) ग्लाइकोजन, तंतुओं के बीच स्थित कणिकाओं में स्थित होता है।

झिल्ली उपकरण : प्रत्येक कोशिका एक झिल्ली से ढकी होती है जिसमें प्लाज़्मालेम्मा कॉम्प्लेक्स और एक बेसमेंट झिल्ली होती है। खोल आक्रमण बनाता है ( टी-ट्यूब)। प्रत्येक के लिए टी-नलिका एक टैंक से सटी होती है (मांसपेशी फाइबर के विपरीत - 2 टैंक होते हैं) sarcoplasmic जालिका(संशोधित एईपीएस), गठन युग्म: एक एल-ट्यूब (एईपीएस टैंक) और एक टी-ट्यूब्यूल (प्लाज्मालेम्मा का आक्रमण)। AEPS टैंकों में आयन एसए 2+ मांसपेशी फाइबर की तरह सक्रिय रूप से जमा नहीं होते हैं।

फाइब्रिलर (सिकुड़ा हुआ) उपकरण कार्डियोमायोसाइट के अधिकांश साइटोप्लाज्म पर विशेष-उद्देश्य वाले अंग - मायोफाइब्रिल्स का कब्जा होता है, जो अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होते हैं और कोशिका की परिधि के साथ स्थित होते हैं। काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स का सिकुड़ा हुआ तंत्र कंकाल की मांसपेशी फाइबर के समान होता है। आराम करने पर, कैल्शियम आयन कम दर पर सार्कोप्लाज्म में छोड़े जाते हैं, जो कार्डियोमायोसाइट्स की स्वचालितता और लगातार संकुचन सुनिश्चित करता है। टी-नलिकाएं चौड़ी होती हैं और रंजक (एक) बनाती हैं टी-ट्यूब और एक टैंक नेटवर्क), जो क्षेत्र में एकत्रित होते हैं जेड-लाइनें.

कार्डियोमायोसाइट्स, इंटरकैलेरी डिस्क की मदद से जुड़कर सिकुड़ा हुआ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं जो संकुचन के सिंक्रनाइज़ेशन में योगदान करते हैं, पड़ोसी सिकुड़ा कॉम्प्लेक्स के कार्डियोमायोसाइट्स के बीच बनते हैं;

विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य: हृदय की मांसपेशियों को संकुचन का बल प्रदान करना।

संचालन (असामान्य) कार्डियोमायोसाइट्सविद्युत आवेग उत्पन्न करने और शीघ्र संचालित करने की क्षमता रखते हैं। वे हृदय की चालन प्रणाली के नोड्स और बंडल बनाते हैं और कई उपप्रकारों में विभाजित होते हैं: पेसमेकर (सिनोएट्रियल नोड में), संक्रमणकालीन कोशिकाएं (एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में) और हिज बंडल और पर्किनजे फाइबर की कोशिकाएं। कंडक्टिंग कार्डियोमायोसाइट्स को संकुचन तंत्र, हल्के साइटोप्लाज्म और बड़े नाभिक के कमजोर विकास की विशेषता है। कोशिकाओं में टी-ट्यूब्यूल या क्रॉस-स्ट्रिएशन नहीं होते हैं क्योंकि मायोफिब्रिल्स अव्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित होते हैं।

असामान्य कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य- आवेगों का उत्पादन और कार्यशील कार्डियोमायोसाइट्स तक संचरण, मायोकार्डियल संकुचन की स्वचालितता सुनिश्चित करना।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स अटरिया में स्थित होते हैं, मुख्यतः दाहिनी ओर; एक प्रक्रिया रूप और सिकुड़ा तंत्र के कमजोर विकास की विशेषता। कोशिका द्रव्य में, केन्द्रक के ध्रुवों के पास, स्रावी कणिकाएँ होती हैं नैट्रियूरेटिक कारक, या एट्रियोपेप्टिन(एक हार्मोन जो रक्तचाप को नियंत्रित करता है)। हार्मोन मूत्र में सोडियम और पानी की कमी, रक्त वाहिकाओं के फैलाव, रक्तचाप में कमी और एल्डोस्टेरोन, कोर्टिसोल और वैसोप्रेसिन के स्राव को रोकता है।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य: अंतःस्रावी.

कार्डियोमायोसाइट्स का पुनर्जनन।कार्डियोमायोसाइट्स की विशेषता केवल इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन है। कार्डियोमायोसाइट्स विभाजन करने में सक्षम नहीं हैं; उनमें कैंबियल कोशिकाओं की कमी होती है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक

चिकनी मांसपेशी ऊतक आंतरिक खोखले अंगों और रक्त वाहिकाओं की दीवारें बनाते हैं; धारियाँ और अनैच्छिक संकुचन की कमी की विशेषता। संरक्षण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा किया जाता है।

गैर-धारीदार चिकनी मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई - चिकनी मांसपेशी कोशिका (एसएमसी), या चिकनी मायोसाइट।कोशिकाएँ धुरी के आकार की, 20-1000 µm लंबी और 2 से 20 µm मोटी होती हैं। गर्भाशय में, कोशिकाओं की प्रक्रिया का आकार लम्बा होता है।

चिकना मायोसाइट

एक चिकने मायोसाइट में केंद्र में स्थित एक रॉड के आकार का नाभिक, ऑर्गेनेल और सार्कोलेमा (प्लास्मोलेमा और बेसमेंट झिल्ली कॉम्प्लेक्स) के साथ साइटोप्लाज्म होता है। ध्रुवों पर साइटोप्लाज्म में एक गोल्गी कॉम्प्लेक्स, कई माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम और एक विकसित सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है। मायोफिलामेंट्स तिरछे या अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ स्थित होते हैं। एसएमसी में, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स मायोफिब्रिल नहीं बनाते हैं। अधिक एक्टिन फिलामेंट्स होते हैं और वे घने पिंडों से जुड़े होते हैं, जो विशेष क्रॉस-लिंकिंग प्रोटीन द्वारा बनते हैं। मायोसिन मोनोमर्स (माइक्रोमायोसिन) एक्टिन फिलामेंट्स के पास स्थित होते हैं। अलग-अलग लंबाई होने के कारण, वे पतले धागों की तुलना में बहुत छोटे होते हैं।

चिकनी पेशी कोशिकाओं का संकुचनएक्टिन फिलामेंट्स और मायोसिन की परस्पर क्रिया के माध्यम से होता है। तंत्रिका तंतुओं के साथ यात्रा करने वाला संकेत एक मध्यस्थ की रिहाई का कारण बनता है, जो प्लाज़्मालेम्मा की स्थिति को बदल देता है। यह फ्लास्क के आकार का इनवेजिनेशन (केवोले) बनाता है, जहां कैल्शियम आयन केंद्रित होते हैं। एसएमसी का संकुचन साइटोप्लाज्म में कैल्शियम आयनों के प्रवाह से प्रेरित होता है: कैवियोले अलग हो जाते हैं और, कैल्शियम आयनों के साथ, कोशिका में प्रवेश करते हैं। इससे मायोसिन का पोलीमराइजेशन होता है और एक्टिन के साथ इसकी अंतःक्रिया होती है। एक्टिन फिलामेंट्स और घने पिंड एक साथ करीब आते हैं, बल सरकोलेममा में स्थानांतरित हो जाता है और एसएमसी छोटा हो जाता है। चिकनी मायोसाइट्स में मायोसिन एक विशेष एंजाइम, प्रकाश श्रृंखला किनेज द्वारा अपनी प्रकाश श्रृंखलाओं के फॉस्फोराइलेशन के बाद ही एक्टिन के साथ बातचीत करने में सक्षम होता है। सिग्नल बंद होने के बाद, कैल्शियम आयन गुफाओं को छोड़ देते हैं; मायोसिन विध्रुवित हो जाता है और एक्टिन के प्रति अपनी आत्मीयता खो देता है। परिणामस्वरूप, मायोफिलामेंट कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाते हैं; संकुचन रुक जाता है.

विशेष प्रकार की मांसपेशी कोशिकाएँ

मायोइपिथेलियल कोशिकाएं एक्टोडर्म के व्युत्पन्न हैं और इनमें धारियां नहीं होती हैं। वे ग्रंथियों (लार, स्तन, अश्रु) के स्रावी वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं को घेर लेते हैं। वे डेसमोसोम द्वारा ग्रंथि कोशिकाओं से जुड़े होते हैं। संकुचन करके, वे स्राव को बढ़ावा देते हैं। टर्मिनल (स्रावी) खंडों में, कोशिकाओं का आकार शाखित और तारकीय होता है। केंद्रक केंद्र में होता है, साइटोप्लाज्म में, मुख्य रूप से प्रक्रियाओं में, मायोफिलामेंट्स स्थानीयकृत होते हैं, जो सिकुड़ा हुआ तंत्र बनाते हैं। इन कोशिकाओं में साइटोकैटिन मध्यवर्ती तंतु भी होते हैं, जो उपकला कोशिकाओं के साथ उनकी समानता पर जोर देते हैं।

मायोन्यूरल कोशिकाएं ऑप्टिक कप की बाहरी परत की कोशिकाओं से विकसित होते हैं और उस मांसपेशी का निर्माण करते हैं जो पुतली को संकुचित करती है और वह मांसपेशी बनती है जो पुतली को फैलाती है। पहली मांसपेशी की संरचना मेसेनकाइमल मूल की एसएमसी के समान है। पुतली को फैलाने वाली मांसपेशी रेडियल रूप से स्थित कोशिका प्रक्रियाओं द्वारा बनाई जाती है, और कोशिका का परमाणु युक्त हिस्सा वर्णक उपकला और परितारिका के स्ट्रोमा के बीच स्थित होता है।

पेशीतंतुकोशिकाएं ढीले संयोजी ऊतक से संबंधित हैं और संशोधित फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं। वे फ़ाइब्रोब्लास्ट (अंतरकोशिकीय पदार्थ को संश्लेषित करते हैं) और चिकने मायोसाइट्स (स्पष्ट सिकुड़ा हुआ गुण) के गुण प्रदर्शित करते हैं। इन कोशिकाओं के एक प्रकार के रूप में हम विचार कर सकते हैं मायोइड कोशिकाएं अंडकोष की घुमावदार वीर्य नलिका की दीवार और डिम्बग्रंथि कूप के थेका की बाहरी परत के हिस्से के रूप में। घाव भरने के दौरान, कुछ फ़ाइब्रोब्लास्ट चिकनी मांसपेशी एक्टिन और मायोसिन को संश्लेषित करते हैं। मायोफाइब्रोब्लास्ट घाव के किनारों को संकुचन प्रदान करते हैं।

अंतःस्रावी चिकनी मायोसाइट्स संशोधित एसएमसी हैं जो किडनी के जक्सटाग्लोमेरुलर उपकरण के मुख्य घटक का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे वृक्क कोषिका की धमनियों की दीवार में स्थित होते हैं, उनमें एक अच्छी तरह से विकसित सिंथेटिक उपकरण और एक कम सिकुड़ा हुआ उपकरण होता है। वे एंजाइम रेनिन का उत्पादन करते हैं, जो कणिकाओं में स्थित होता है और एक्सोसाइटोसिस तंत्र के माध्यम से रक्त में प्रवेश करता है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक का पुनर्जनन।चिकनी मायोसाइट्स को इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन की विशेषता होती है। कार्यात्मक भार में वृद्धि के साथ, कुछ अंगों में मायोसाइट हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया (सेलुलर पुनर्जनन) होता है। इस प्रकार, गर्भावस्था के दौरान, गर्भाशय की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं 300 गुना बढ़ सकती हैं।

लेख में हम मांसपेशी ऊतक के प्रकारों को देखेंगे। यह जीव विज्ञान में एक बहुत ही महत्वपूर्ण विषय है, क्योंकि हर किसी को पता होना चाहिए कि हमारी मांसपेशियां कैसे काम करती हैं। वे एक जटिल प्रणाली का प्रतिनिधित्व करते हैं, हमें आशा है कि आपको अध्ययन करना दिलचस्प लगेगा। और जो चित्र आपको इस लेख में मिलेंगे वे आपको मांसपेशियों के ऊतकों के प्रकारों की बेहतर कल्पना करने में मदद करेंगे। सबसे पहले, हम एक परिभाषा देंगे जो इस विषय का अध्ययन करते समय आवश्यक है।

यह जानवरों का एक विशेष समूह है, जिसका मुख्य कार्य इसका संकुचन है, जिससे जीव या उसके घटक भागों की अंतरिक्ष में गति होती है। यह फ़ंक्शन उन मूल तत्वों की संरचना से मेल खाता है जो विभिन्न प्रकार के मांसपेशी ऊतक बनाते हैं। इन तत्वों में मायोफाइब्रिल्स का एक अनुदैर्ध्य और विस्तारित अभिविन्यास होता है, जिसमें मायोसिन और एक्टिन शामिल होते हैं। मांसपेशी ऊतक, उपकला ऊतक की तरह, एक मिश्रित ऊतक समूह है, क्योंकि इसके मुख्य तत्व भ्रूण के मूल तत्वों से विकसित होते हैं।

मांसपेशियों के ऊतकों का संकुचन

इसकी कोशिकाएँ, तंत्रिका कोशिकाओं की तरह, विद्युत और रासायनिक आवेगों के संपर्क में आने पर उत्तेजित हो सकती हैं। किसी विशेष उत्तेजना के जवाब में सिकुड़ने (छोटा करने) की उनकी क्षमता मायोफाइब्रिल्स, विशेष प्रोटीन संरचनाओं की उपस्थिति से जुड़ी होती है, जिनमें से प्रत्येक में माइक्रोफिलामेंट्स, छोटे प्रोटीन फाइबर होते हैं। बदले में, वे मायोसिन (मोटे) और एक्टिन (पतले) फाइबर में विभाजित होते हैं। तंत्रिका उत्तेजना के जवाब में, विभिन्न प्रकार के मांसपेशी ऊतक सिकुड़ते हैं। मांसपेशियों में संकुचन न्यूरोट्रांसमीटर, जो एसिटाइलकोलाइन है, के माध्यम से तंत्रिका प्रक्रिया के साथ प्रसारित होता है। शरीर में मांसपेशी कोशिकाएं ऊर्जा-बचत कार्य करती हैं, क्योंकि विभिन्न मांसपेशियों के संकुचन के दौरान खपत होने वाली ऊर्जा फिर गर्मी के रूप में निकलती है। इसीलिए जब शरीर ठंडक के संपर्क में आता है तो कंपकंपी होने लगती है। यह लगातार मांसपेशियों के संकुचन से ज्यादा कुछ नहीं है।

संकुचन तंत्र की संरचना के आधार पर, निम्नलिखित प्रकार के मांसपेशी ऊतक को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: चिकनी और धारीदार। इनमें हिस्टोजेनेटिक प्रकार होते हैं जो संरचना में भिन्न होते हैं।

मांसपेशी ऊतक धारीदार होता है

मायोटोम कोशिकाएं, जो पृष्ठीय मेसोडर्म से बनती हैं, इसके विकास का स्रोत हैं। इस कपड़े में लम्बे सिलेंडर होते हैं, जिनके सिरे नुकीले होते हैं। ये संरचनाएँ लंबाई में 12 सेमी और व्यास में 80 माइक्रोन तक पहुँचती हैं। सिम्प्लास्ट (बहु-परमाणु संरचनाएं) मांसपेशी फाइबर के केंद्र में निहित हैं। उनसे सटी हुई कोशिकाएँ हैं जिन्हें "मायोसैटेलाइट्स" कहा जाता है। सारकोलेममा तंतुओं द्वारा सीमित है। इसका निर्माण प्लास्मोलेमा सिंप्लास्ट और बेसमेंट झिल्ली द्वारा होता है। मायोसैटेलिओटोसाइट्स फाइबर के बेसमेंट झिल्ली के नीचे स्थित होते हैं - ताकि प्लाज़्मालेम्मा सिंपलास्ट उनके प्लाज़्मालेम्मा को छू सके। ये कोशिकाएं मांसपेशी कंकाल ऊतक का कैंबियल रिजर्व हैं, और इसके कारण फाइबर पुनर्जनन होता है। मायोसिम्प्लास्ट में, प्लाज़्मालेम्मा के अलावा, सार्कोप्लाज्म (साइटोप्लाज्म) और परिधि पर स्थित कई नाभिक भी शामिल होते हैं।

धारीदार मांसपेशी ऊतक का महत्व

मांसपेशी ऊतक के प्रकारों का वर्णन करते समय, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि धारीदार मांसपेशी ऊतक संपूर्ण मोटर प्रणाली का कार्यकारी उपकरण है। इसके अलावा, इस प्रकार के ऊतक आंतरिक अंगों की संरचना में शामिल होते हैं, जैसे कि ग्रसनी, जीभ, हृदय, ऊपरी अन्नप्रणाली, आदि। एक वयस्क में इसका कुल द्रव्यमान शरीर के वजन का 40% तक होता है, और बुजुर्गों में लोगों के साथ-साथ नवजात शिशुओं में भी इसकी हिस्सेदारी 20-30% है।

धारीदार मांसपेशी ऊतक की विशेषताएं

इस प्रकार के मांसपेशी ऊतक का संकुचन, एक नियम के रूप में, चेतना की भागीदारी से किया जा सकता है। यह चिकने वाले से थोड़ा तेज है। जैसा कि आप देख सकते हैं, मांसपेशियों के ऊतकों के प्रकार अलग-अलग होते हैं (हम जल्द ही चिकने ऊतकों के बारे में बात करेंगे और उनके बीच कुछ अन्य अंतरों पर ध्यान देंगे)। धारीदार मांसपेशियों में, तंत्रिका अंत मांसपेशियों के ऊतकों की वर्तमान स्थिति के बारे में जानकारी प्राप्त करते हैं, और फिर इसे अभिवाही तंतुओं के साथ मोटर प्रणालियों के विनियमन के लिए जिम्मेदार तंत्रिका केंद्रों तक पहुंचाते हैं। नियंत्रण संकेत मोटर या स्वायत्त अपवाही तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेगों के रूप में नियामकों से आते हैं।

चिकनी मांसपेशी ऊतक

मानव मांसपेशी ऊतक के प्रकारों का वर्णन करना जारी रखते हुए, हम चिकने ऊतक की ओर बढ़ते हैं। यह धुरी के आकार की कोशिकाओं द्वारा बनता है, जिसकी लंबाई 15 से 500 माइक्रोन तक होती है, और व्यास 2 से 10 माइक्रोन तक होता है। धारीदार मांसपेशी फाइबर के विपरीत, इन कोशिकाओं में एक केंद्रक होता है। इसके अलावा, उनके पास अनुप्रस्थ धारियां नहीं हैं।

चिकनी मांसपेशी ऊतक का महत्व

सभी शरीर प्रणालियों का कामकाज इस प्रकार के मांसपेशी ऊतक के सिकुड़न कार्य पर निर्भर करता है, क्योंकि यह उनमें से प्रत्येक की संरचना का हिस्सा है। उदाहरण के लिए, चिकनी मांसपेशी ऊतक श्वसन पथ के व्यास, रक्त वाहिकाओं, गर्भाशय, मूत्राशय के संकुचन को नियंत्रित करने और हमारे पाचन तंत्र के मोटर कार्यों के कार्यान्वयन में शामिल है। यह आंखों की पुतली के व्यास को नियंत्रित करता है, और विभिन्न शरीर प्रणालियों के कई अन्य कार्यों में भी शामिल होता है।

मांसपेशियों की परतें

इस प्रकार के ऊतक लसीका और रक्त वाहिकाओं की दीवारों के साथ-साथ सभी खोखले अंगों में मांसपेशियों की परतें बनाते हैं। आमतौर पर यह दो या तीन परतें होती हैं। मोटी गोलाकार बाहरी परत है, मध्य वाली आवश्यक रूप से मौजूद नहीं है, पतली अनुदैर्ध्य आंतरिक परत है। मांसपेशियों के ऊतकों, साथ ही तंत्रिकाओं को आपूर्ति करने वाली रक्त वाहिकाएं, उनके बंडलों के बीच मांसपेशी कोशिकाओं की धुरी के समानांतर चलती हैं। चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं को 2 प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: एकात्मक (एकजुट, समूहीकृत) और स्वायत्त मायोसाइट्स।

स्वायत्त मायोसाइट्स

स्वायत्त कोशिकाएं एक-दूसरे से काफी स्वतंत्र रूप से कार्य करती हैं, क्योंकि ऐसी प्रत्येक कोशिका एक तंत्रिका अंत द्वारा संक्रमित होती है। वे बड़ी रक्त वाहिकाओं की मांसपेशियों की परतों के साथ-साथ आंख की सिलिअरी मांसपेशी में भी पाए गए। इसके अलावा इसी प्रकार की कोशिकाएं होती हैं जो बालों को उठाने वाली मांसपेशियां बनाती हैं।

एकात्मक मायोसाइट्स

इसके विपरीत, एकात्मक मांसपेशी कोशिकाएं एक-दूसरे के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़ी होती हैं, ताकि उनकी झिल्ली न केवल एक-दूसरे से कसकर चिपक सकें, डेस्मोसोम बना सकें, बल्कि विलय भी कर सकें, जिससे नेक्सस (गैप जंक्शन) बन सकें। इस संयोजन के फलस्वरूप बंडलों का निर्माण होता है। उनका व्यास लगभग 100 माइक्रोन है, और उनकी लंबाई कई मिमी तक पहुंचती है। वे एक नेटवर्क बनाते हैं और इसकी कोशिकाओं में बुने जाते हैं, स्वायत्त न्यूरॉन्स के फाइबर बंडलों द्वारा संक्रमित होते हैं, और वे चिकनी मांसपेशी ऊतक की कार्यात्मक इकाइयां बन जाते हैं। बीम की एक कोशिका के उत्तेजित होने पर विध्रुवण पड़ोसी कोशिकाओं में बहुत तेजी से फैलता है, क्योंकि गैप जंक्शनों का प्रतिरोध कम होता है। अधिकांश अंगों में एकात्मक कोशिकाओं से युक्त ऊतक पाए जाते हैं। इनमें मूत्रवाहिनी, गर्भाशय और पाचन तंत्र शामिल हैं।

मायोसाइट संकुचन

मायोसाइट्स का संकुचन चिकने ऊतकों में होता है, जैसे कि धारीदार ऊतकों में, मायोसिन और एक्टिन फिलामेंट्स की परस्पर क्रिया के कारण होता है। यह मनुष्यों में विभिन्न प्रकार के मांसपेशी ऊतकों के समान है। ये धागे धारीदार मांसपेशी की तुलना में मायोप्लाज्म के भीतर कम व्यवस्थित रूप से वितरित होते हैं। यह चिकनी मांसपेशी ऊतक में अनुप्रस्थ धारियों की कमी के कारण होता है। इंट्रासेल्युलर कैल्शियम अंतिम कार्यकारी लिंक है जो मायोसिन और एक्टिन फिलामेंट्स (यानी, मायोसाइट्स का संकुचन) की बातचीत को नियंत्रित करता है। यही बात धारीदार मांसपेशी पर भी लागू होती है। हालाँकि, नियंत्रण तंत्र का विवरण बाद वाले से काफी भिन्न है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक की बहुत मोटाई से गुजरने वाले वनस्पति अक्षतंतु सिनैप्स नहीं बनाते हैं, जो धारीदार ऊतक के लिए विशिष्ट है, लेकिन पूरी लंबाई के साथ कई गाढ़ेपन होते हैं, जो सिनैप्स की भूमिका निभाते हैं। गाढ़ेपन से एक ट्रांसमीटर निकलता है जो पास के मायोसाइट्स में फैल जाता है। रिसेप्टर अणु इन मायोसाइट्स की सतह पर स्थित होते हैं। मध्यस्थ उनके साथ बातचीत करता है। यह मायोसाइट की बाहरी झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनता है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक की विशेषताएं

तंत्रिका तंत्र, इसका स्वायत्त विभाग, चिकनी मांसपेशियों के काम से चेतना की भागीदारी के बिना नियंत्रित होता है। मूत्राशय की मांसपेशियां ही एकमात्र अपवाद हैं। नियंत्रण संकेत या तो प्रत्यक्ष रूप से या अप्रत्यक्ष रूप से हार्मोनल (रासायनिक, विनोदी) प्रभावों के माध्यम से लागू किए जाते हैं।

इस प्रकार के मांसपेशी ऊतक के ऊर्जावान और यांत्रिक गुण खोखले अंगों और रक्त वाहिकाओं की दीवारों के (नियंत्रित) स्वर को बनाए रखना सुनिश्चित करते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि चिकने ऊतक कुशलतापूर्वक कार्य करते हैं और उन्हें बड़ी मात्रा में एटीपी की आवश्यकता नहीं होती है। इसमें धारीदार मांसपेशी ऊतक की तुलना में कार्रवाई की गति कम होती है, लेकिन यह लंबे समय तक संकुचन करने में सक्षम होती है, इसके अलावा, यह महत्वपूर्ण तनाव विकसित कर सकती है और एक विस्तृत श्रृंखला में इसकी लंबाई बदल सकती है।

इसलिए, हमने मांसपेशियों के ऊतकों के प्रकार और उनके संरचनात्मक संगठन की विशेषताओं को देखा। निःसंदेह, यह केवल बुनियादी जानकारी है। आप लंबे समय तक मांसपेशी ऊतक के प्रकारों का वर्णन कर सकते हैं। तस्वीरें आपको उनकी कल्पना करने में मदद करेंगी.

पाठ के उद्देश्य. के लिए सीख:

1. प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर धारीदार, गैर-धारीदार (चिकनी) हृदय मांसपेशी ऊतक का निर्धारण करें।

2. विभिन्न प्रकार के मांसपेशी ऊतकों के बीच अंतर को पहचानें और उनका विश्लेषण करें।

3. इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल स्तर पर मांसपेशी फाइबर, चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं और कार्डियोमायोसाइट्स की संरचना का विश्लेषण करें।

1.समर्थन और गति के अंगों की धारीदार मांसपेशियों के निर्माण का स्रोत क्या है?

2. कंकाल की मांसपेशियों का कार्यात्मक उद्देश्य क्या है?

3. मांसपेशियों के कार्य के सिद्धांत।

4. एक अंग के रूप में कंकाल की मांसपेशी की संरचना।

5.खोखले आंतरिक अंगों की दीवारें किन मांसपेशियों से बनी होती हैं?

विभिन्न उत्पत्ति और संरचना वाले, मांसपेशी ऊतक संकुचन की क्षमता से एकजुट होते हैं। सिकुड़ा हुआ उपकरण साइटोप्लाज्म के एक महत्वपूर्ण हिस्से पर कब्जा कर लेता है; इसमें एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स होते हैं, जो विशेष महत्व के ऑर्गेनेल बनाते हैं - मायोफिब्रिल्स।

रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार, वे प्रतिष्ठित हैं:

· कंकाल या धारीदार या धारीदार मांसपेशी ऊतक. मांसपेशियों की उत्पत्ति एवं जुड़ाव कंकाल पर होता है। मांसपेशियाँ स्वैच्छिक होती हैं क्योंकि उनका संकुचन हमारी इच्छा के अधीन होता है। मांसपेशियों के इस समूह में कंकाल की मांसपेशियां, जीभ, स्वरयंत्र आदि की मांसपेशियां शामिल हैं।

· हृदय की मांसपेशी ऊतकहृदय की मांसपेशीय दीवार का भाग है। स्वायत्त तंत्रिकाओं द्वारा संक्रमित, यह अनैच्छिक है।

· चिकनी (बिना धारीदार) मांसपेशी ऊतकयह धारियों की अनुपस्थिति की विशेषता है, और चूंकि संकुचन भी हमारी इच्छा के अधीन नहीं होते हैं, इसलिए मांसपेशियों को अनैच्छिक कहा जाता है। संरक्षण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा किया जाता है। आंतरिक अंगों की दीवारें और रक्त वाहिकाओं की दीवारें चिकनी मांसपेशियों से निर्मित होती हैं।

विकास के स्रोतों के आधार पर, पाँच प्रकार के मांसपेशी ऊतक प्रतिष्ठित हैं:

1. मेसेनकाइमल मूल (चिकनी मांसपेशी ऊतक)।

2. त्वचा एक्टोडर्म और प्रीकोर्डल प्लेट से - मायोइफिथेलियल कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, पसीने, लार ग्रंथियों में)।

3. तंत्रिका उत्पत्ति (तंत्रिका ट्यूब से) - मांसपेशियां जो पुतली को संकुचित और फैलाती हैं।

4. कोइलोमिक उत्पत्ति (मायोएपिकार्डियल प्लेट) - हृदय मांसपेशी ऊतक।

5. मेसोडर्म के मायोटोम से - धारीदार मांसपेशी ऊतक।

धारीदार (क्रॉस-धारीदार) मांसपेशी ऊतकविकास का स्रोत मायोटोम कोशिकाएं, मायोब्लास्ट हैं। इसमें सिर, ग्रीवा, वक्ष, काठ और त्रिक मायोटोम होते हैं। वे पृष्ठीय और उदर दिशाओं में बढ़ते हैं। रीढ़ की हड्डी की नसों की शाखाएँ उनमें जल्दी विकसित हो जाती हैं।

कुछ मायोब्लास्ट जगह में अंतर करते हैं (ऑटोचथोनस मांसपेशियों का निर्माण करते हैं), जबकि अन्य, अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे सप्ताह से, मेसेनचाइम में चले जाते हैं और बड़े केंद्र उन्मुख नाभिक के साथ मायोट्यूब (मायोट्यूब) बनाने के लिए एक दूसरे के साथ विलय करते हैं। मायोट्यूब में, मायोफाइब्रिल्स के विशेष अंगों का विभेदन होता है। प्रारंभ में वे प्लाज़्मालेम्मा के नीचे स्थित होते हैं, और फिर अधिकांश मायोट्यूब को भर देते हैं। नाभिक परिधि पर स्थानांतरित हो जाते हैं। कोशिका केंद्र और सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाते हैं। दानेदार ईपीएस काफी कम हो गया है। ऐसी बहुनाभिकीय संरचना को सिम्प्लास्ट कहा जाता है, और मांसपेशी ऊतक के लिए - मायोसिम्प्लास्ट।

कुछ मायोब्लास्ट मायोसैटेलाइट कोशिकाओं में विभेदित होते हैं, जो मायोसिम्प्लास्ट की सतह पर स्थित होते हैं और मांसपेशी ऊतक के पुनर्जनन में भाग लेते हैं।

मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक इकाई मांसपेशी फाइबर है, मायोसिम्प्लास्ट और मायोसैटेलिटोसाइट्स से मिलकर, एक सामान्य बेसमेंट झिल्ली (छवि 21) के साथ कवर किया गया है। मांसपेशी फाइबर की लंबाई 1 से 40 मिमी तक होती है, और मोटाई 0.1 मिमी होती है।

मांसपेशी फाइबर में, झिल्ली उपकरण, फाइब्रिलर (सिकुड़ा हुआ) उपकरण, और ट्रॉफिक उपकरण (नाभिक, सार्कोप्लाज्म, साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल) होते हैं।

झिल्ली उपकरण. प्रत्येक मांसपेशी फाइबर एक सार्कोलेम्मा से ढका होता है, जहां बाहरी बेसमेंट झिल्ली और प्लाज़्मालेम्मा (बेसमेंट झिल्ली के नीचे) प्रतिष्ठित होते हैं, प्लाज़्मालेम्मा आक्रमण (टी-ट्यूब्यूल्स) बनाते हैं;

मायोसैटेलाइट कोशिकाएं बाहर की ओर प्लाज़्मालेम्मा से सटी होती हैं। जब बेसमेंट झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो मायोसैटेलाइट कोशिकाओं का माइटोटिक चक्र शुरू हो जाता है।

तंतुमय उपकरण.धारीदार तंतुओं को उनके घटक तंतुओं (व्यास में 1 माइक्रोन) में विभाजित किया जा सकता है, जिन्हें मायोफाइब्रिल्स कहा जाता है। मांसपेशी फाइबर में वे अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होते हैं।

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे मांसपेशी फाइबर और मायोफिब्रिल्स की जांच करते समय, उनमें अंधेरे और हल्के क्षेत्रों का एक विकल्प होता है - डिस्क। डार्क डिस्क द्विअर्थी होती हैं और इन्हें अनिसोट्रोपिक डिस्क या ए-डिस्क कहा जाता है। हल्के रंग की डिस्क द्विअपवर्तक नहीं होती हैं और इन्हें आइसोट्रोपिक या आई-डिस्क कहा जाता है। डिस्क ए के मध्य भाग में एक हल्का क्षेत्र, एच-ज़ोन (एक ऐसा क्षेत्र जिसमें केवल मायोसिन प्रोटीन के मोटे तंतु होते हैं) होता है। एच-ज़ोन के क्षेत्र में, एक गहरे एम-लाइन को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिसमें मायोमेसिन (मोटे फिलामेंट्स की असेंबली और संकुचन के दौरान उनके निर्धारण के लिए आवश्यक) शामिल है। डिस्क I के मध्य में एक घनी Z रेखा होती है, जो प्रोटीन फाइब्रिलर अणुओं से निर्मित होती है। विशेष रूप से, अल्फा एक्टिनिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। Z - लाइन डेस्मिन प्रोटीन का उपयोग करके पड़ोसी मायोफिब्रिल्स से जुड़ी होती है और इसलिए पड़ोसी मायोफिब्रिल्स की सभी नामित रेखाएं और डिस्क मेल खाती हैं और धारीदार मांसपेशी फाइबर की एक तस्वीर बनाई जाती है।

मायोफाइब्रिल की संरचनात्मक इकाई सार्कोमियर (एस) है -यह दो Z रेखाओं के बीच घिरा मायोफिलामेंट्स का एक बंडल है (चित्र 22)। उपरोक्त नोटेशन को ध्यान में रखते हुए, सार्कोमियर की संरचना को एक सूत्र के रूप में लिखा जा सकता है:

एस= जेड 1 + 1/2 आई 1 + ए + 1/2 आई 2 + जेड 2

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, मायोफिब्रिल्स मोटे (मियोसिन) फिलामेंट्स (व्यास 14 एनएम, लंबाई 1500 एनएम, उनके बीच की दूरी 20-30 एनएम) के समुच्चय के रूप में दिखाई देते हैं। मोटे तंतुओं के बीच पतले तंतु (व्यास 7-8 एनएम) होते हैं।

मोटे तंतु (मायोसिन तंतु)मायोसिन प्रोटीन अणुओं से मिलकर बनता है। यह मांसपेशियों का सबसे महत्वपूर्ण संकुचनशील प्रोटीन है। मायोसिन की प्रत्यक्ष भागीदारी से रासायनिक ऊर्जा यांत्रिक कार्य में परिवर्तित हो जाती है। प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट में 300-400 मायोसिन अणु होते हैं। मायोसिन अणु एक हेक्सामर है जिसमें दो भारी और चार हल्की श्रृंखलाएं होती हैं। भारी जंजीरें दो पेचदार रूप से मुड़े हुए पॉलीपेप्टाइड स्ट्रैंड हैं। इनके सिरों पर गोलाकार (गोलाकार) सिर होते हैं। सिर और भारी श्रृंखला के बीच एक काज अनुभाग होता है जिसके साथ सिर अपना विन्यास बदल सकता है। सिर के क्षेत्र में हल्की जंजीरें होती हैं (प्रत्येक पर दो)। मायोसिन अणुओं को एक मोटे फिलामेंट में इस तरह से व्यवस्थित किया जाता है कि उनके सिर बाहर की ओर होते हैं, मोटे फिलामेंट की सतह से ऊपर उभरे होते हैं, और भारी श्रृंखलाएं मोटे फिलामेंट का मूल बनाती हैं।

मायोसिन अणु में भारी और हल्की श्रृंखलाओं को यूरिया, गुआनिडीन क्लोराइड आदि से उपचार द्वारा अलग किया जा सकता है। हल्के उपचार से केवल हल्की श्रृंखलाओं को अलग किया जा सकता है। मायोसिन की विशेषता ATPase गतिविधि है - जारी ऊर्जा का उपयोग मांसपेशियों के संकुचन के लिए किया जाता है।

पतले तंतु (एक्टिन तंतु)।वे तीन प्रोटीनों से बनते हैं: एक्टिन, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन। द्रव्यमान द्वारा मुख्य प्रोटीन एक्टिन है, जो एक हेलिक्स बनाता है। ट्रोपोमायोसिन अणु इस हेलिक्स के खांचे में स्थित होते हैं, ट्रोपोनिन अणु हेलिक्स के साथ स्थित होते हैं।

मोटे तंतु सार्कोमियर के मध्य भाग पर कब्जा कर लेते हैं - ए-डिस्क, पतले तंतु I डिस्क पर कब्जा कर लेते हैं और मोटे मायोफिलामेंट्स के बीच आंशिक रूप से प्रवेश करते हैं। केवल मोटे फिलामेंट्स में एच-ज़ोन होता है।

जब तंत्रिका आवेग मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के साथ पहुंचते हैं, मांसपेशी फाइबर संकुचन . प्रत्येक मांसपेशी फाइबर का अपना स्वयं का संरक्षण उपकरण (मोटर प्लाक) होता है और यह आसन्न ढीले संयोजी ऊतक में स्थित हेमोकेपिलरीज के एक नेटवर्क से घिरा होता है। इस कॉम्प्लेक्स को कहा जाता है मियोन.मांसपेशियों के तंतुओं का एक समूह जो एक एकल मोटर न्यूरॉन द्वारा संक्रमित होता है, कहलाता है न्यूरोमस्कुलर इकाई.इस मामले में, मांसपेशी फाइबर आस-पास स्थित नहीं हो सकते हैं (एक तंत्रिका अंत एक से दर्जनों मांसपेशी फाइबर को नियंत्रित कर सकता है)।

आराम से पतले और मोटे तंतुओं की परस्पर क्रिया (मायोफिलामेंट्स) असंभव, क्योंकि एक्टिन की मायोसिन-बाध्यकारी साइटें ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध होती हैं। कैल्शियम आयनों की उच्च सांद्रता पर, ट्रोपोमायोसिन में गठनात्मक (स्थानिक) परिवर्तन से एक्टिन अणुओं के मायोसिन-बाध्यकारी क्षेत्रों का अवरोध खुल जाता है। मायोसिम्प्लास्ट का प्लाज़्मालेम्मा उंगली की तरह इनवेजिनेशन (इनवेगिनेशन) बनाता है जो मायोसिम्प्लास्ट की ओर अनुप्रस्थ रूप से उन्मुख होता है, जिसे टी-ट्यूब्यूल कहा जाता है। प्रत्येक टी-ट्यूब्यूल सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम (चिकनी ईआर) के दो सिस्टर्न से सटा होता है, जिससे एक त्रिक बनता है: दो सिस्टर्न और एक टी-ट्यूब्यूल। Ca 2+ कुंडों में केंद्रित होता है (जहाँ इसकी सांद्रता सार्कोप्लाज्म की तुलना में 800 गुना अधिक होती है)।

तंत्रिका आवेग प्राप्त होने पर संकुचन तंत्रविध्रुवण की तरंग सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के कुंडों तक पहुँचती है, उनमें से कैल्शियम आयन निकलते हैं और सार्कोप्लाज्म में कैल्शियम की सांद्रता तेजी से बढ़ जाती है। Ca 2+ सार्कोमियर के पतले धागों (फिलामेंट्स) तक फैल जाता है, जहां यह ट्रोपोनिन और मायोसिन हेड्स से जुड़ जाता है। इसका परिणाम:

1. ट्रोपोमायोसिन की संरचना (स्थानिक व्यवस्था) में बदलाव के लिए, जो बदले में, मायोसिन प्रमुखों के साथ बातचीत के लिए आवश्यक एक्टिन वर्गों की रिहाई की ओर जाता है।

2. मायोसिन की एटीपीस गतिविधि की उपस्थिति।

3. एक्टिन (एक्टिन-मायोसिन "पुल") के साथ मायोसिन प्रमुखों की परस्पर क्रिया।

यह सब एक साथ लेने से यह तथ्य सामने आता है कि मायोसिन हेड एक्टिन के साथ "चलते" हैं, आंदोलन के दौरान नए एक्टिन और मायोसिन बंधन बनाते हैं, जिससे दो जेड-लाइनें एक साथ करीब आती हैं। संकुचन के दौरान, केवल हल्के रंग की डिस्क छोटी हो जाती हैं।

विश्राम। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम का Ca 2+ -ATPase, सार्कोप्लाज्म से Ca 2+ को सिस्टर्न में पंप करता है। सार्कोप्लाज्म में Ca2+ की सांद्रता कम हो जाती है। सीए 2+ -ट्रोपोमायोसिन पतले तंतुओं की मायोसिन-बाइंडिंग साइटों को बंद कर देता है और मायोसिन के साथ उनकी बातचीत को रोकता है।

संवेदी संक्रमण(न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल)। इंट्राफ्यूसल मांसपेशी फाइबर, संवेदी तंत्रिका अंत के साथ मिलकर, न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल बनाते हैं, जो कंकाल की मांसपेशी के लिए रिसेप्टर्स होते हैं। बाहर की ओर एक स्पिंडल कैप्सूल बनता है। जब धारीदार (धारीदार) मांसपेशी फाइबर सिकुड़ते हैं, तो धुरी के संयोजी ऊतक कैप्सूल का तनाव बदल जाता है और इंट्राफ्यूसल (कैप्सूल के नीचे स्थित) मांसपेशी फाइबर का स्वर तदनुसार बदल जाता है। एक तंत्रिका आवेग बनता है.

मांसपेशी फाइबर का वर्गीकरण और प्रकार।मांसपेशी फाइबर से बनी कंकाल की मांसपेशियां कई मायनों में भिन्न होती हैं: रंग, व्यास, थकान, संकुचन की गति, आदि। प्रत्येक मांसपेशी में विभिन्न प्रकार के मांसपेशी फाइबर होते हैं। धारीदार मांसपेशियों में, दो प्रकार के मांसपेशी फाइबर प्रतिष्ठित होते हैं: एक्स्ट्राफ़्यूज़ल, जो मांसपेशियों के वास्तविक संकुचन कार्य को प्रबल और निर्धारित करते हैं, और इंट्राफ़्यूज़ल, जो प्रोप्रियोसेप्टर-न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल का हिस्सा होते हैं।

संकुचन की प्रकृति के अनुसार मांसपेशीय तंतुओं को विभाजित किया जाता है फासिक और टॉनिक . फ़ैज़िक तेजी से संकुचन करने में सक्षम हैं, लेकिन लंबे समय तक संकुचन के प्राप्त स्तर को बनाए नहीं रख सकते हैं। टॉनिक - स्थिर तनाव या टोन का रखरखाव सुनिश्चित करें।

जैव रासायनिक विशेषताओं और रंग के आधार पर इन्हें अलग किया जाता है लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर . मांसपेशियों का रंग संवहनीकरण की डिग्री से निर्धारित होता है। इसके अलावा, मायोग्लोबिन सामग्री और मांसपेशियों के रंग के बीच सीधा संबंध है। लाल मांसपेशी फाइबर की एक विशिष्ट विशेषता कई माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति है, जिनकी श्रृंखलाएं मायोफाइब्रिल्स के बीच स्थित होती हैं। सफेद मांसपेशी फाइबर में कम माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं और वे मांसपेशी फाइबर के सार्कोप्लाज्म में समान रूप से स्थित होते हैं।

संकुचन की गति मायोसिन के प्रकार से निर्धारित होती है. तेज मायोसिन द्वारा संकुचन की उच्च दर सुनिश्चित की जाती है (यह उच्च एटीपीस गतिविधि की विशेषता है); कम संकुचन दर धीमी मायोसिन की विशेषता है (कम एटीपीस गतिविधि की विशेषता)। नतीजतन, मायोसिन के सेट को एटीपीस की गतिविधि से भी आंका जा सकता है।

ऑक्सीडेटिव चयापचय का प्रकार . मांसपेशी फाइबर एटीपी का उत्पादन करने के लिए दो मार्गों का उपयोग करते हैं:

* अवायवीय प्रकार के चयापचय में, ग्लूकोज के 1 अणु से एटीपी और लैक्टिक एसिड के 2 अणु बनते हैं।

* एरोबिक ऑक्सीकरण के दौरान, एटीपी के 38 अणु और चयापचय के अंतिम उत्पाद ग्लूकोज के 1 अणु से बनते हैं: सीओ 2 और एच 2 ओ। मांसपेशी फाइबर की पहचान एंजाइम सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज (एसडीएच) की गतिविधि की पहचान करने पर आधारित है, जो है माइटोकॉन्ड्रिया और क्रेब्स चक्र के लिए एक मार्कर। इस एंजाइम की गतिविधि ऊर्जा चयापचय की तीव्रता को इंगित करती है। कम एसडीएच गतिविधि के साथ ए-प्रकार के मांसपेशी फाइबर (ग्लाइकोलाइटिक) होते हैं, उच्च एसडीएच गतिविधि के साथ सी-प्रकार (ऑक्सीडेटिव) होते हैं। बी-प्रकार के मांसपेशी फाइबर एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं। ए-टाइप से सी-टाइप में मांसपेशी फाइबर का संक्रमण एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस से ऑक्सीजन-निर्भर चयापचय में परिवर्तन का प्रतीक है।

और भी कई वर्गीकरण हैं.

कंकाल की मांसपेशी की संरचना और कार्य को निर्धारित करने वाले कारक तंत्रिका ऊतक का प्रभाव, हार्मोनल प्रभाव, संवहनीकरण का स्तर, मोटर गतिविधि का स्तर और मांसपेशियों का स्थान हैं।

हृदय की मांसपेशी ऊतकहृदय की मांसपेशियों की परत (मायोकार्डियम) और उससे जुड़ी बड़ी वाहिकाओं के मुहाने पर स्थित होता है। इसमें कोशिकीय प्रकार की संरचना होती है और मुख्य कार्यात्मक गुण सहज लयबद्ध संकुचन की क्षमता है।

यह मायोएपिकार्डियल प्लेट (ग्रीवा क्षेत्र में स्प्लेनचोटोम की आंत परत) से विकसित होता है, जिसकी कोशिकाएं माइटोसिस द्वारा गुणा करती हैं और फिर अलग हो जाती हैं। कोशिकाओं में मायोफिलामेंट्स दिखाई देते हैं, जो आगे चलकर मायोफिब्रिल बनाते हैं।

हृदय की मांसपेशी ऊतक कार्डियोमायोसाइट्स नामक कोशिकाओं से बना होता है। इनके बीच इंटरकैलेरी डिस्क की मदद से ढीले संयोजी ऊतक और रक्त वाहिकाएं होती हैं। कार्डियोमायोसाइट्स मांसपेशी "फाइबर" में एकजुट होते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स के अनुदैर्ध्य और पार्श्व कनेक्शन मायोकार्डियम की कार्यात्मक एकता सुनिश्चित करते हैं। उत्तरार्द्ध संपर्कों का एक जटिल है। इंटरकैलेरी डिस्क के एक क्रॉस सेक्शन पर, डेसमोसोम और गैप-जैसे जंक्शन (नेक्सस) प्रकट होते हैं।

प्रमुखता से दिखाना कार्यशील (सिकुड़ा हुआ) कार्डियोमायोसाइट्स , जो कोशिकाओं की श्रृंखला बनाते हैं और हृदय की मांसपेशियों को संकुचन का बल प्रदान करते हैं। कोशिकाएँ केन्द्र में स्थित केन्द्रक से लम्बी होती हैं (चित्र 23)। एक केन्द्रक (या दो) के पास एक गोल्गी कॉम्प्लेक्स और ग्लाइकोजन कणिकाएँ होती हैं। मायोफाइब्रिल्स के बीच कई माइटोकॉन्ड्रिया स्थित होते हैं। टी-ट्यूब्यूल और एल-ट्यूब्यूल हैं। डेसमोसोम यांत्रिक सामंजस्य प्रदान करते हैं जो कार्डियोमायोसाइट्स को अलग होने से रोकता है। गैप जंक्शन एक कार्डियोमायोसाइट से दूसरे कार्डियोमायोसाइट में संकुचन के संचरण की सुविधा प्रदान करते हैं।

प्रवाहकीय (असामान्य) कार्डियोमायोसाइट्स - उनमें से हैं: 1. पेसमेकर छोटी कोशिकाएं हैं, सार्कोप्लाज्म में थोड़ा ग्लाइकोजन होता है, कुछ मायोफिब्रिल होते हैं और वे परिधि पर स्थित होते हैं। कोशिकाओं में अच्छी रक्त आपूर्ति और संरक्षण होता है। वे तंत्रिका अंत से संकेतों को समझते हैं और स्वचालित रूप से संकेत उत्पन्न करने में सक्षम होते हैं जो हृदय के लयबद्ध संकुचन प्रदान करते हैं।

2. संवाहक (संक्रमणकालीन) कार्डियोमायोसाइट्स पेसमेकर से उत्तेजना का संचालन करते हैं। लंबे रेशे बनाते हैं। मायोफाइब्रिल्स कम मात्रा में होते हैं, एक सर्पिल पाठ्यक्रम, छोटे माइटोकॉन्ड्रिया और थोड़ा ग्लाइकोजन होते हैं।

3. पर्किनजे फाइबर हृदय के मांसपेशी ऊतक में मायोफाइब्रिल्स की अव्यवस्थित व्यवस्था के साथ सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं, कई छोटे माइटोकॉन्ड्रिया, बहुत सारे ग्लाइकोजन, कोई टी-ट्यूब्यूल नहीं, कोशिकाएं डेसमोसोम और गैप जंक्शनों द्वारा परस्पर जुड़ी होती हैं।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स - मुख्यतः अटरिया में, मुख्यतः दाहिनी ओर स्थित होते हैं। उन्हें एक प्रक्रिया रूप और सिकुड़ा तंत्र के कमजोर विकास की विशेषता है। सार्कोप्लाज्म में, ध्रुवों के पास, नाभिक स्रावी कण होते हैं जिनमें एट्रियोपेप्टिन (एक हार्मोन जो रक्तचाप को नियंत्रित करता है) होता है। हार्मोन मूत्र में सोडियम और पानी की कमी, रक्त वाहिकाओं के फैलाव, रक्तचाप में कमी और एल्डोस्टेरोन, कोर्टिसोल और वैसोप्रेसिन के स्राव को रोकता है।

कार्यशील कार्डियोमायोसाइट्स का सिकुड़ा हुआ उपकरणकंकालीय मांसपेशी फाइबर के समान। कार्डियोमायोसाइट में मायोफाइब्रिल्स कॉम्प्लेक्स में एकजुट हो सकते हैं, जिससे एकल संकुचनशील संरचनाएं बन सकती हैं। सार्कोप्लाज्म में, मायोफिब्रिल्स अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होते हैं और मुख्य रूप से परिधि के साथ स्थित होते हैं। समग्र रूप से सार्कोट्यूबुलर प्रणाली धारीदार मांसपेशी फाइबर के समान है। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कम विकसित होता है और सक्रिय रूप से Ca2 जमा नहीं करता है। आराम करने पर, कैल्शियम आयन कम दर पर सार्कोप्लाज्म में छोड़े जाते हैं, जो कार्डियोमायोसाइट्स की स्वचालितता और लगातार संकुचन सुनिश्चित करता है। टी-ट्यूब्यूल चौड़े होते हैं और डायड (एक टी-ट्यूब्यूल और एक रेटिकुलम सिस्टर्न) बनाते हैं, जो जेड-लाइन क्षेत्र में एकत्रित होते हैं। ऊर्जा तंत्र माइटोकॉन्ड्रिया और समावेशन है।

अरेखित (चिकना) मांसपेशी ऊतक।इस ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं (एसएमसी) हैं, जो अतिवृद्धि और पुनर्जनन में सक्षम हैं। वे आंतरिक खोखले अंगों और रक्त वाहिकाओं की दीवारें बनाते हैं। बड़े एसएमसी खोखले आंतरिक अंगों की दीवारों की विशेषता हैं, और छोटे रक्त वाहिकाओं की दीवारों की विशेषता हैं। कोशिकाएं गतिशीलता और लुमेन के आकार को नियंत्रित करती हैं। वे धुरी के आकार के होते हैं, जिनके केंद्र में एक छड़ के आकार का केंद्रक होता है। एसएमसी में कोई क्रॉस-स्ट्रिएशन नहीं है। एसएमसी एक सरकोलेममा से घिरे होते हैं, जो बाहरी रूप से एक बेसमेंट झिल्ली से ढका होता है। लंबाई 20 माइक्रोन से 1 मिमी तक। ध्रुवों पर सार्कोप्लाज्म में एक गॉल्जी कॉम्प्लेक्स, कई माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम होते हैं और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम विकसित होता है। मायोफिलामेंट्स अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ स्थित होते हैं। एसएमसी में, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स मायोफिब्रिल नहीं बनाते हैं। एक्टिन फिलामेंट्स (पतले फिलामेंट्स) एसएमसी के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख होते हैं। इनकी संख्या अधिक होती है और ये घने पिंडों से जुड़े होते हैं, जो विशेष क्रॉस-लिंकिंग प्रोटीन होते हैं। मायोसिन मोनोमर्स (माइक्रोमायोसिन) एक्टिन फिलामेंट्स के पास स्थित होते हैं। अलग-अलग लंबाई होने के कारण, वे पतले धागों की तुलना में बहुत छोटे होते हैं।

चिकनी पेशी कोशिकाओं का संकुचनएक्टिन फिलामेंट्स और मायोसिन की परस्पर क्रिया के माध्यम से होता है। तंत्रिका तंतुओं के साथ यात्रा करने वाला संकेत एक मध्यस्थ की रिहाई का कारण बनता है, जो सार्कोलेमा की स्थिति को बदल देता है। यह फ्लास्क के आकार का इनवेजिनेशन (केवोले) बनाता है, जहां कैल्शियम आयन केंद्रित होते हैं। एसएमसी संकुचन सार्कोप्लाज्म में कैल्शियम आयनों के प्रवाह से प्रेरित होता है (केवोले अलग हो जाते हैं और, कैल्शियम आयनों के साथ, सार्कोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं)। इससे मायोसिन का पोलीमराइजेशन होता है और एक्टिन के साथ इसकी अंतःक्रिया होती है। एक्टिन फिलामेंट्स और घने पिंड एक साथ करीब आते हैं, बल सरकोलेममा में स्थानांतरित हो जाता है और एसएमसी छोटा हो जाता है। एसएमसी मायोसिन एक विशेष एंजाइम, प्रकाश श्रृंखला किनेज द्वारा अपनी प्रकाश श्रृंखलाओं के फॉस्फोराइलेशन के बाद ही एक्टिन के साथ बातचीत करने में सक्षम होता है। सिग्नल बंद होने के बाद, कैल्शियम आयन गुफाओं को छोड़ देते हैं; मायोसिन विध्रुवित हो जाता है और एक्टिन के प्रति अपनी आत्मीयता खो देता है। परिणामस्वरूप, मायोफिलामेंट कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाते हैं; संकुचन रुक जाता है.

विशेष प्रकार की चिकनी पेशी कोशिकाएँ। मायोइपिथेलियल कोशिकाएं एक्टोडर्म के व्युत्पन्न हैं और इनमें धारियां नहीं होती हैं। वे ग्रंथियों (लार, स्तन, अश्रु) के स्रावी वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं को घेर लेते हैं। वे डेसमोसोम द्वारा ग्रंथि कोशिकाओं से जुड़े होते हैं। संकुचन करके, वे स्राव को बढ़ावा देते हैं। टर्मिनल (स्रावी) खंडों में, कोशिकाओं का आकार शाखित और तारकीय होता है। केंद्रक केंद्र में होता है, साइटोप्लाज्म में, मुख्य रूप से प्रक्रियाओं में, मायोफिलामेंट्स स्थानीयकृत होते हैं, जो सिकुड़ा हुआ तंत्र बनाते हैं। इन कोशिकाओं में साइटोकैटिन मध्यवर्ती तंतु भी होते हैं, जो उपकला कोशिकाओं के साथ उनकी समानता पर जोर देते हैं।

मायोन्यूरल कोशिकाएं – ऑप्टिक कप की बाहरी परत की कोशिकाओं से विकसित होते हैं और उस मांसपेशी का निर्माण करते हैं जो पुतली को संकुचित करती है और वह मांसपेशी बनती है जो पुतली को फैलाती है। पहली मांसपेशी की संरचना मेसेनकाइमल मूल की एसएमसी के समान है। पुतली को फैलाने वाली मांसपेशी रेडियल रूप से स्थित कोशिका प्रक्रियाओं द्वारा बनाई जाती है, और कोशिका का परमाणु युक्त हिस्सा वर्णक उपकला और परितारिका के स्ट्रोमा के बीच स्थित होता है।

पेशीतंतुकोशिकाएं ढीले संयोजी ऊतक से संबंधित हैं और संशोधित फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं। वे फ़ाइब्रोब्लास्ट और एसएमसी दोनों के गुणों को प्रदर्शित करते हैं (उन्होंने संकुचनशील गुणों का उच्चारण किया है)। इन कोशिकाओं के एक प्रकार के रूप में हम विचार कर सकते हैं मायोइड कोशिकाएं अंडकोष की घुमावदार वीर्य नलिका की दीवार और डिम्बग्रंथि कूप के थेका की बाहरी परत के हिस्से के रूप में। घाव भरने के दौरान, कुछ फ़ाइब्रोब्लास्ट चिकनी मांसपेशी एक्टिन और मायोसिन को संश्लेषित करते हैं।

अंतःस्रावी चिकनी मायोसाइट्स - ये संशोधित एसएमसी हैं जो किडनी के जक्स्टा-ग्लोमेरुलर उपकरण के मुख्य घटक का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे वृक्क कोषिका की धमनियों की दीवार में स्थित होते हैं, उनमें एक अच्छी तरह से विकसित सिंथेटिक उपकरण और एक कम सिकुड़ा हुआ उपकरण होता है। वे एंजाइम रेनिन का उत्पादन करते हैं, जो कणिकाओं में स्थित होता है और एक्सोसाइटोसिस तंत्र के माध्यम से रक्त में प्रवेश करता है।

आत्म-नियंत्रण के लिए प्रश्न:

1. मांसपेशियों के ऊतकों को रूपात्मक-कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार कैसे वर्गीकृत किया जाता है? मूल से?

2.मांसपेशियों के ऊतकों की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई क्या है?

3. मांसपेशी फाइबर के फाइब्रिलर तंत्र की संरचना।

4. सार्कोमियर का सूत्र लिखिए।

5. एक प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत मांसपेशी फाइबर की संरचना।

6. मांसपेशी फाइबर के संकुचन और विश्राम का तंत्र।

7.मांसपेशियों के तंतुओं को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? मांसपेशी फाइबर के प्रकार?

8. हृदय की मांसपेशियों में कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार, उनकी संरचना की विशेषताएं।

9. एमएमसी संरचना।

10.विशेष प्रकार की चिकनी पेशी कोशिकाओं की सूची बनाएं।

काम का अंत -

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