पेशी ऊतक ऐसे ऊतक होते हैं जो संरचना और उत्पत्ति में भिन्न होते हैं, लेकिन उनमें संकुचन की एक सामान्य क्षमता होती है। उनमें मायोसाइट्स होते हैं - कोशिकाएं जो तंत्रिका आवेगों को समझ सकती हैं और संकुचन के साथ उनका जवाब दे सकती हैं।

मांसपेशी ऊतक के गुण और प्रकार

रूपात्मक विशेषताएं:

• मायोसाइट्स का बढ़ा हुआ रूप;
• अनुदैर्ध्य रूप से मायोफिब्रिल्स और मायोफिलामेंट्स को रखा गया;
• माइटोकॉन्ड्रिया सिकुड़ा हुआ तत्वों के पास स्थित हैं;
• पॉलीसेकेराइड, लिपिड और मायोग्लोबिन मौजूद हैं।

मांसपेशी ऊतक के गुण:

• सिकुड़न;
• उत्तेजना;
• चालकता;
• एक्स्टेंसिबिलिटी;
• लोच।

निम्न प्रकार हैंमांसपेशियों के ऊतक morphofunctional सुविधाओं के आधार पर:

1. धारीदार: कंकाल, हृदय।
2. चिकना।

हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरणभ्रूण स्रोत के आधार पर मांसपेशियों के ऊतकों को पांच प्रकारों में विभाजित करता है:

• मेसेनचाइमल - देमल रोगाणु;
• एपिडर्मल - त्वचा एक्टोडर्म;
• तंत्रिका - तंत्रिका प्लेट;
• लौकिक - splanchnotomes;
• दैहिक - मायोटोम।

चिकनी मांसपेशियों के ऊतक 1-3 प्रजातियों में विकसित होते हैं, 4, 5 धारीदार मांसपेशियां देते हैं।

चिकनी पेशी ऊतक की संरचना और कार्य

व्यक्तिगत छोटे धुरी के आकार की कोशिकाओं से मिलकर बनता है। इन कोशिकाओं में एक केंद्रक और पतले पेशीतंतु होते हैं जो कोशिका के एक छोर से दूसरे छोर तक फैले होते हैं। चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं को बंडलों में जोड़ा जाता है, जिसमें 10-12 कोशिकाएं होती हैं। यह संघ चिकनी पेशी के संक्रमण की ख़ासियत के कारण उत्पन्न होता है और चिकनी पेशी कोशिकाओं के पूरे समूह के लिए एक तंत्रिका आवेग के मार्ग की सुविधा प्रदान करता है। चिकनी मांसपेशियों के ऊतक महत्वपूर्ण ऊर्जा व्यय के बिना और बिना थकान के बड़ी ताकत विकसित करने में सक्षम होने के दौरान लयबद्ध, धीरे-धीरे और लंबे समय तक अनुबंध करते हैं।

निचले बहुकोशिकीय जानवरों में, सभी मांसपेशियां चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों से बनी होती हैं, जबकि कशेरुकियों में यह आंतरिक अंगों (हृदय को छोड़कर) का हिस्सा होता है।

इन मांसपेशियों के संकुचन व्यक्ति की इच्छा पर निर्भर नहीं करते हैं, अर्थात ये अनैच्छिक रूप से होते हैं।

चिकनी पेशी ऊतक के कार्य:

• खोखले अंगों में स्थिर दबाव बनाए रखना;
• रक्तचाप का नियमन;
• पाचन तंत्र के क्रमाकुंचन, इसके साथ सामग्री की आवाजाही;
• मूत्राशय खाली करना।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचना और कार्य

इसमें 10-12 सेमी लंबे लंबे और मोटे फाइबर होते हैं।कंकाल की मांसपेशियों को स्वैच्छिक संकुचन (मस्तिष्क प्रांतस्था से आने वाले आवेगों के जवाब में) की विशेषता है। चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों की तुलना में इसके संकुचन की गति 10-25 गुना अधिक है।

धारीदार ऊतक का मांसपेशी फाइबर एक म्यान - सरकोलेममा से ढका होता है। झिल्ली के नीचे साइटोप्लाज्म की परिधि के साथ स्थित बड़ी संख्या में नाभिक के साथ साइटोप्लाज्म होता है, और सिकुड़ा हुआ तंतु - मायोफिब्रिल्स। मायोफिब्रिल में अलग-अलग प्रकाश अपवर्तक सूचकांक के साथ बारी-बारी से अंधेरे और हल्के क्षेत्र (डिस्क) होते हैं। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करते हुए, यह पाया गया कि मायोफिब्रिल में प्रोटोफिब्रिल होते हैं। पतले प्रोटोफिब्रिल एक प्रोटीन - एक्टिन, और मोटे वाले - मायोसिन से निर्मित होते हैं।

तंतुओं के संकुचन के साथ, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन उत्तेजित होता है, पतले प्रोटोफिब्रिल्स मोटे लोगों पर फिसलते हैं। एक्टिन मायोसिन के साथ प्रतिक्रिया करके एकल एक्टोमोसिन सिस्टम बनाता है।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक के कार्य:

• गतिशील - अंतरिक्ष में गति;
• स्थैतिक - शरीर के अंगों की एक निश्चित स्थिति बनाए रखना;
• रिसेप्टर - प्रोप्रियोसेप्टर्स जो जलन का अनुभव करते हैं;
• जमा - तरल, खनिज, ऑक्सीजन, पोषक तत्व;
• थर्मोरेग्यूलेशन - रक्त वाहिकाओं के विस्तार के लिए तापमान में वृद्धि के साथ मांसपेशियों की छूट;
• चेहरे के भाव - भावनाओं को व्यक्त करने के लिए।

हृदय की मांसपेशी ऊतक की संरचना और कार्य

हृदय की मांसपेशी ऊतक

मायोकार्डियम हृदय की मांसपेशियों और संयोजी ऊतक से निर्मित होता है, जिसमें वाहिकाओं और तंत्रिकाएं होती हैं। स्नायु ऊतक धारीदार मांसपेशियों को संदर्भित करता है, जिनमें से विभिन्न प्रकार के मायोफिलामेंट्स की उपस्थिति के कारण भी होता है। मायोकार्डियम उन तंतुओं से बना होता है जो आपस में जुड़े होते हैं और एक जाल बनाते हैं। इन तंतुओं में एकल या द्विपरमाणु कोशिकाएं शामिल होती हैं जो एक श्रृंखला में व्यवस्थित होती हैं। उन्हें सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स कहा जाता है।

सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स 50 से 120 माइक्रोमीटर लंबा और 20 माइक्रोन तक चौड़ा होता है। धारीदार तंतुओं के नाभिक के विपरीत, यहाँ नाभिक साइटोप्लाज्म के केंद्र में स्थित है। कंकाल की मांसपेशी की तुलना में कार्डियोमायोसाइट्स में अधिक सार्कोप्लाज्म और कम मायोफिब्रिल्स होते हैं। हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं में कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, क्योंकि लगातार दिल की धड़कन के लिए बहुत अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है।

दूसरे प्रकार की मायोकार्डियल कोशिकाएं प्रवाहकीय कार्डियोमायोसाइट्स हैं, जो हृदय की चालन प्रणाली बनाती हैं। प्रवाहकीय मायोसाइट्स सिकुड़ा हुआ मांसपेशी कोशिकाओं को आवेग संचरण प्रदान करते हैं।

हृदय की मांसपेशी ऊतक के कार्य:

• पंप घर;
• रक्तप्रवाह में रक्त प्रवाह प्रदान करता है।

सिकुड़ा प्रणाली के घटक

मांसपेशियों के ऊतकों की संरचनात्मक विशेषताएं प्रदर्शन किए गए कार्यों, आवेगों को प्राप्त करने और संचालित करने की क्षमता और अनुबंध करने की क्षमता से निर्धारित होती हैं। संकुचन तंत्र में कई तत्वों के समन्वित कार्य होते हैं: मायोफिब्रिल्स, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन, माइटोकॉन्ड्रिया, मायोग्लोबिन।

मांसपेशियों की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में विशेष सिकुड़ा हुआ तंतु होता है - मायोफिब्रिल्स, जिनमें से संकुचन प्रोटीन के अनुकूल कार्य - एक्टिन और मायोसिन के साथ-साथ सीए आयनों की भागीदारी से संभव है। माइटोकॉन्ड्रिया ऊर्जा के साथ सभी प्रक्रियाओं की आपूर्ति करते हैं। साथ ही, ऊर्जा भंडार ग्लाइकोजन और लिपिड बनाते हैं। मायोग्लोबिन ओ 2 के बंधन और मांसपेशियों के संकुचन की अवधि के लिए इसके रिजर्व के गठन के लिए आवश्यक है, क्योंकि संकुचन के दौरान रक्त वाहिकाओं का संपीड़न होता है और मांसपेशियों को ओ 2 की आपूर्ति तेजी से कम हो जाती है।

मेज। मांसपेशी ऊतक और उसके प्रकार की विशेषताओं के बीच पत्राचार

कपड़े का प्रकार	विशेषता
कोमल मांसपेशियाँ	रक्त वाहिकाओं की दीवारों में शामिल
	संरचनात्मक इकाई - चिकनी मायोसाइट
	धीरे-धीरे घटता है, अनजाने में
	कोई अनुप्रस्थ धारी नहीं है
कंकाल	संरचनात्मक इकाई - बहुपरमाणु मांसपेशी फाइबर
	अनुप्रस्थ धारी द्वारा विशेषता
	होशपूर्वक, जल्दी घटता है

मांसपेशी ऊतक कहाँ स्थित है?

चिकनी मांसपेशियां आंतरिक अंगों की दीवारों का एक अभिन्न अंग हैं: जठरांत्र संबंधी मार्ग, जननांग प्रणाली और रक्त वाहिकाएं। वे तिल्ली, त्वचा, पुतली के दबानेवाला यंत्र के कैप्सूल का हिस्सा हैं।

कंकाल की मांसपेशियां किसी व्यक्ति के शरीर के वजन का लगभग 40% हिस्सा लेती हैं, कण्डरा की मदद से वे हड्डियों से जुड़ी होती हैं। इस ऊतक में कंकाल की मांसपेशियां, मुंह की मांसपेशियां, जीभ, ग्रसनी, स्वरयंत्र, ऊपरी अन्नप्रणाली, डायाफ्राम, नकल की मांसपेशियां होती हैं। साथ ही, धारीदार मांसपेशी मायोकार्डियम में स्थित होती है।

कंकाल की मांसपेशी फाइबर चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों से अलग कैसे है?

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों (0.05-0.4 मिमी) के सेलुलर तत्वों की तुलना में धारीदार मांसपेशियों के तंतु अधिक लंबे (12 सेमी तक) होते हैं। साथ ही, एक्टिन और मायोसिन तंतुओं की विशेष व्यवस्था के कारण कंकाल के तंतुओं में अनुप्रस्थ धारियां होती हैं। चिकनी मांसपेशियों के मामले में ऐसा नहीं है।

मांसपेशियों के तंतुओं में कई नाभिक होते हैं, और तंतुओं का संकुचन मजबूत, तेज और सचेत होता है। चिकनी मांसपेशियों के विपरीत, चिकनी मांसपेशियों के ऊतक कोशिकाएं मोनोन्यूक्लियर होती हैं, जो धीमी गति से और अनजाने में अनुबंध करने में सक्षम होती हैं।

आपने पलक झपकाई, अपना सिर घुमाया, आह भरी, दूरी में देखा, कुछ कहा। आपके शरीर में हर मिनट शरीर की कई मांसपेशियां सिकुड़ रही हैं। इसमें यह तथ्य जोड़ें कि दिल धड़कता है, पेट में गड़गड़ाहट होती है, मूत्रवाहिनी धीरे-धीरे मूत्र को गुर्दे से मूत्राशय तक पहुंचाती है, और वाहिकाएं लगातार एक निश्चित रक्तचाप बनाए रखती हैं। पूर्वजों ने कहा: "मोटू वीटा इस्ट में", जिसका अर्थ है "जीवन गति में है।"

हिस्टोलॉजिस्ट भेद करते हैं 3 प्रकार के मांसपेशी ऊतक: धारीदार कंकाल, धारीदार हृदय और चिकना। उनकी बुनियादी विशेषताओं में, वे समान हैं, लेकिन यह ठीक बारीकियां हैं, ठीक सूक्ष्मताएं हैं जो उन्हें मान्यता से परे अलग करती हैं। धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतकवही मांसपेशियां बनाती हैं जो आपके पैरों को हिलाती हैं, एक कप कॉफी के लिए अपना हाथ बढ़ाएं, अपने शरीर को मोड़ें और सीधा करें। यदि आप एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की ऐपिस में देखते हैं, तो आप कोशिकाओं को नहीं देखेंगे (चित्र I)। दरअसल, हम 40% गैर-कोशिकाएं हैं (आखिरकार, यह लगभग कंकाल की मांसपेशियों का द्रव्यमान है)। एक ज़माने में इस जगह पर कोशिकाएँ थीं, लेकिन उन दिनों हम अभी भी भ्रूण ही थे। और जैसे-जैसे वे बढ़े और विकसित हुए, उनका साइटोप्लाज्म विलीन हो गया (चित्र 24), एक झिल्ली से ढका हुआ - सारकोलेममा (4), नाभिक (3) आम हो गया, लंबे बहु-नाभिकीय ट्यूबलर फाइबर बन गए - symplasts(1), जिनमें से अंतिम संस्करण में धारीदार कंकाल ऊतक होते हैं।

चित्र I. धारीदार पेशी

इसके अलावा, एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के तहत, यह स्पष्ट रूप से देखा जाता है कि नाम पूरी तरह से खुद को सही ठहराता है: तंतु के पार, एक दूसरे को बारी-बारी से, अंधेरे और प्रकाश की धारियां होती हैं (2)। बेहतर देखने के लिए, यह सिम्प्लास्ट को और अधिक बढ़ाने के लायक है। यह योजनाबद्ध रूप से चित्र 25 में दिखाया गया है। साइटोप्लाज्म (3) में सीधे पतले सरकोलेममा (2) के नीचे लम्बी नाभिक (4) होते हैं। पड़ोसी मांसपेशी फाइबर संयोजी ऊतक - एंडोमिसियम (1) और कई जहाजों (11) के साथ "रिलायर्ड" होते हैं। यह पता चला है कि सभी साइटोप्लाज्म पंक्तिबद्ध नहीं हैं। पूरे सिम्प्लास्ट के साथ फैली हुई असंख्य प्रोटीन स्ट्रिप्स इसमें डूबी हुई हैं - पेशीतंतुओं(दस)। उनके बीच कोई "बैंडिंग" नहीं है: उनके समानांतर बंडल (12) माइटोकॉन्ड्रिया, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और कुछ अन्य जीवों से घिरे हुए हैं।

अब आइए करीब से देखें मायोफिब्रिल संरचना, उदाहरण के लिए, आरेख में नीचे वाला: सभी प्रकार की धारियों का एक गुच्छा। आइए स्पष्टता के लिए उन्हें किसी तरह लेबल करें। एक पतली रेखा से द्विभाजित मोटी रोशनी की खाई को आई-डिस्क (8) कहा जाता है, और रेखा को अक्षर जेड (तथाकथित जेड-लाइन -6) द्वारा निरूपित किया जाता है। दो आसन्न गहरे कॉलम एक A-डिस्क (5) में संयोजित होते हैं, और उनके बीच एक हल्की H-पट्टी (7) स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। आसन्न जेड-लाइनों के बीच के क्षेत्र को सरकोमेरे (9) कहा जाता है, जो इन सभी डिस्क, धारियों और रेखाओं (चित्र 26, ए) को समझने के लिए एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन करने योग्य है।

मायोफिब्रिल प्रोटीनदो सिकुड़ा हुआ प्रोटीन द्वारा प्रतिनिधित्व किया। पतले एक्टिन प्रोटीन फिलामेंट्स को एक दूसरे के समानांतर रखा जाता है, एक फ्लैट प्लेट द्वारा एक साथ बांधा जाता है, जिसे हिस्टोलॉजिस्ट द्वारा जेड-लाइन कहा जाता है। एक्टिन दो बार प्रकाश को अपवर्तित करने में सक्षम नहीं है, और हिस्टोलॉजिस्ट ने इस गुणवत्ता को आइसोट्रॉपी कहने का फैसला किया है। यह याद रखने योग्य है कि आइसोट्रॉपी क्षेत्र को जेड-लाइन लाइट के पास बनाता है, और यह आई-डिस्क से ज्यादा कुछ नहीं है। एक अन्य प्रोटीन को मायोसिन कहा जाता है। यह अधिक मोटा, अधिक प्रतिनिधि है और, जिसने विश्व भौतिक समुदाय को प्रसन्न किया है, इसके माध्यम से गुजरने वाली प्रकाश की किरण को दो बार अपवर्तित करता है, और गहरा हो जाता है। इस संपत्ति को अनिसोट्रॉपी कहा जाता है, इसलिए इसका नाम ए-डिस्क है। एक्टिन प्रोटीन और मायोसिन प्रोटीन के तंतु परस्पर एक दूसरे में प्रवेश करते हैं। मायोसिन "स्टैक" का मध्य भाग दो एक्टिन वाले के संपर्क से मुक्त है, जो इसे दोनों इंटरपेनेट्रेशन ज़ोन की तुलना में थोड़ा हल्का बनाता है - यह एच-बैंड है।

और अंत में, यह सब कैसे काम करता है? यह सब एक संकेत के आगमन के साथ शुरू होता है जो एक निश्चित सिम्प्लास्ट को अनुबंधित करने की आवश्यकता को इंगित करता है, जबकि माइटोकॉन्ड्रिया ऊर्जा की आवश्यक मात्रा का उत्सर्जन करता है, और कैल्शियम आयन एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से मायोफिब्रिल पर "गिर" जाते हैं। आयनों की रिहाई एक जैव रासायनिक प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती है, जिसके परिणामस्वरूप एक्टिन फ़िलामेंट्स मायोसिन फ़िलामेंट्स (चित्र। 26 बी) के बीच गहराई से प्रवेश करते हैं। एच-बैंड के संकरे होने के कारण जेड-लाइनें शिफ्ट होती दिख रही हैं। सभी सरकोमेर्स का ऐसा छोटा होना वास्तव में संपूर्ण पेशी को छोटा कर देता है, अर्थात इसका संकुचन। इस मांसपेशी ऊतक को धारीदार स्वैच्छिक ऊतक भी कहा जाता है, क्योंकि हम स्वयं तय करते हैं कि इस बार किस मांसपेशी को "परेशान" करना है। इस बारे में नहीं कहा जा सकता है धारीदार दिल(या अनैच्छिक) मांसपेशियों का ऊतकमायोकार्डियम का निर्माण।

अंतिम प्रकार की मांसपेशियां आंतरिक अंगों और रक्त वाहिकाओं में पाई जाती हैं। चिकनी पेशी ऊतककोशिकाओं द्वारा प्रतिनिधित्व - मायोसाइट्स (चित्र। 27)। उनके पास एक लम्बी धुरी का आकार है। प्रत्येक कोशिका में एक (शायद ही कभी दो) नाभिक होते हैं। यह हर समय अनुबंध करने के लिए किसी कारण से मांसपेशी कोशिका की जुनूनी इच्छा के अनुकूल बनाया गया था। नतीजतन, मायोसाइट नाभिक ने अपने मेजबानों के साथ रहना सीख लिया है और उनके साथ मिलकर अपनी धुरी के चारों ओर सिकुड़ना, छोटा करना और यहां तक ​​​​कि वसंत को मोड़ना भी सीख लिया है। साइटोप्लाज्म में मायोसिन और एक्टिन फिलामेंट्स भी होते हैं, लेकिन वे पतले मायोफिब्रिल्स में व्यवस्थित नहीं होते हैं। अराजक होने के बजाय, वे एक वेब बनाते हैं, जो सेल को अंदर से भरता है, लेकिन सामान्य तौर पर ऑपरेशन का सिद्धांत समान रहता है (चित्र II)।


चित्र द्वितीय। चिकनी पेशी ऊतक

एक चिकनी मायोसाइट का संकुचन हमारे द्वारा अपेक्षाकृत धीरे-धीरे और अनैच्छिक रूप से होता है। आंतों, वाहिकाओं, मूत्रवाहिनी, जैसे कि धीरे-धीरे, उनके आंदोलनों के माध्यम से विभिन्न संरचनाओं के पारित होने में मदद करती हैं, चाहे वह रक्त हो या भोजन घोल। लेकिन शरीर में चिकनी "त्वरित प्रतिक्रिया" मायोसाइट्स हैं: वे आंख के परितारिका की मांसपेशियों को मोड़ते हैं। यह इन मांसपेशियों के लिए धन्यवाद है कि पुतली इतनी तेजी से प्रकाश (विस्तार या संकुचन) पर प्रतिक्रिया करती है।

पेशी ऊतककम करने की क्षमता को जोड़ती है।

संरचनात्मक विशेषताएं: सिकुड़ा हुआ तंत्र, जो मांसपेशियों के ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों के साइटोप्लाज्म में एक महत्वपूर्ण हिस्सा रखता है और इसमें एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स होते हैं, जो विशेष-उद्देश्य वाले ऑर्गेनेल बनाते हैं - पेशीतंतुओं .

स्नायु ऊतक वर्गीकरण

1. रूपात्मक वर्गीकरण:

1) धारीदार या धारीदार मांसपेशी ऊतक: कंकाल और हृदय;

2) अरेखित पेशी ऊतक: चिकना।

2. हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण (विकास के स्रोतों के आधार पर):

1) दैहिक प्रकार(सोमाइट मायोटोम से) - कंकाल की मांसपेशी ऊतक (धारीदार);

2) लौकिक प्रकार(स्प्लेनकोटोम के आंत के पत्ते की मायोइपिकार्डियल प्लेट से) - हृदय की मांसपेशी ऊतक (धारीदार);

3) मेसेनचाइमल प्रकार(मेसेनचाइम से विकसित) - चिकनी मांसपेशी ऊतक;

4) त्वचा एक्टोडर्म सेतथा प्रीकोर्डल प्लेट- ग्रंथियों की myoepithelial कोशिकाएं (चिकनी मायोसाइट्स);

5) तंत्रिकाउत्पत्ति (न्यूरल ट्यूब से) - मायोनुरल कोशिकाएं (चिकनी मांसपेशियां जो पुतली को संकुचित और विस्तारित करती हैं)।

मांसपेशी ऊतक के कार्य: अंतरिक्ष में किसी पिंड या उसके भागों की गति।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक

धारीदार (धारीदार) मांसपेशी ऊतकएक वयस्क के द्रव्यमान का 40% तक बनाता है, कंकाल की मांसपेशियों, जीभ की मांसपेशियों, स्वरयंत्र आदि का हिस्सा होता है। वे मनमानी मांसपेशियों से संबंधित होते हैं, क्योंकि उनके संकुचन किसी व्यक्ति की इच्छा का पालन करते हैं। यह ये मांसपेशियां हैं जो खेल में शामिल होती हैं।

हिस्टोजेनेसिस।कंकाल की मांसपेशी ऊतक मायोबलास्ट्स के मायोटोम कोशिकाओं से विकसित होती है। सिर, ग्रीवा, वक्ष, काठ, त्रिक मायोटोम हैं। वे पृष्ठीय और उदर दिशाओं में बढ़ते हैं। रीढ़ की नसों की शाखाएं उनमें जल्दी बढ़ती हैं। कुछ मायोबलास्ट्स सीटू में अंतर करते हैं (स्वाभाविक मांसपेशियां बनाते हैं), जबकि अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे सप्ताह से अन्य मेसेनचाइम में चले जाते हैं और एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, रूप मायोट्यूब (मायोट्यूब)) बड़े केंद्र उन्मुख नाभिक के साथ। मायोट्यूब में, मायोफिब्रिल्स के विशेष अंगों का विभेदन होता है। प्रारंभ में, वे प्लास्मालेम्मा के नीचे स्थित होते हैं, और फिर अधिकांश मायोट्यूब भरते हैं। नाभिक परिधि में विस्थापित होते हैं। सेल सेंटर और सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाती हैं, GREP काफी कम हो जाता है। ऐसी मल्टी-कोर संरचना कहलाती है symplast , और मांसपेशियों के ऊतकों के लिए - myosymplast . कुछ मायोबलास्ट मायोसेटेलिटोसाइट्स में अंतर करते हैं, जो मायोसिम्प्लास्ट्स की सतह पर स्थित होते हैं और बाद में मांसपेशियों के ऊतकों के पुनर्जनन में भाग लेते हैं।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचना

जीवों के संगठन के कई स्तरों पर मांसपेशियों के ऊतकों की संरचना पर विचार करें: अंग स्तर पर (एक अंग के रूप में मांसपेशी), ऊतक स्तर पर (सीधे मांसपेशी ऊतक), सेलुलर (मांसपेशी फाइबर संरचना) पर, उपकोशिकीय (मायोफिब्रिल) पर संरचना) और आणविक स्तर पर (एक्टिन और मायोसिन थ्रेड्स की संरचना)।

कार्ड पर:

1 - गैस्ट्रोकेनमियस मांसपेशी (अंग स्तर), 2 - मांसपेशियों का क्रॉस सेक्शन (ऊतक स्तर) - मांसपेशी फाइबर, जिसके बीच RVST: 3 - एंडोमिसियम, 4 - तंत्रिका फाइबर, 5 - रक्त वाहिका; 6 - मांसपेशी फाइबर का क्रॉस सेक्शन (सेलुलर स्तर): 7 - मांसपेशी फाइबर का केंद्रक - सिंपलस्ट, 8 - मायोफिब्रिल्स के बीच माइटोकॉन्ड्रिया, नीले रंग में - सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम; 9 - मायोफिब्रिल (उपकोशिकीय स्तर) का क्रॉस सेक्शन: 10 - पतले एक्टिन फिलामेंट्स, 11 - मोटे मायोसिन फिलामेंट्स, 12 - मोटे मायोसिन फिलामेंट्स के सिर।

1) अंग स्तर: संरचना एक अंग के रूप में मांसपेशियां।

कंकाल की मांसपेशी में संयोजी ऊतक घटकों की एक प्रणाली द्वारा एक साथ जुड़े मांसपेशी फाइबर के बंडल होते हैं। एंडोमिसियस- मांसपेशियों के तंतुओं के बीच आरवीएसटी की परतें, जहां से रक्त वाहिकाएं और तंत्रिका अंत गुजरते हैं . पेरिमिसियम- मांसपेशी फाइबर के 10-100 बंडलों को घेरता है। एपिमिसियम- पेशी का बाहरी आवरण, घने रेशेदार ऊतक द्वारा दर्शाया गया।

2) ऊतक स्तर: संरचना मांसपेशियों का ऊतक।

कंकाल रेखित (धारीदार) पेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है मांसपेशी तंतु- 50 माइक्रोन के व्यास और 1 से 10-20 सेमी की लंबाई के साथ एक बेलनाकार गठन। स्नायु फाइबर में 1 होता है) myosymplast(ऊपर इसका गठन, नीचे इसकी संरचना देखें), 2) छोटी कैम्बियल कोशिकाएँ - myostellitocytes, मायोसिम्प्लास्ट की सतह से सटे और इसके प्लास्मोलेमा के खांचे में स्थित, 3) तहखाने की झिल्ली, जो प्लास्मोलेमा को कवर करती है। प्लाज्मेलेम्मा और बेसमेंट मेम्ब्रेन के कॉम्प्लेक्स को कहा जाता है सरकोलेममा. मांसपेशी फाइबर को अनुप्रस्थ पट्टी द्वारा विशेषता है, नाभिक को परिधि में विस्थापित किया जाता है। मांसपेशियों के तंतुओं के बीच - आरवीएसटी (एंडोमिसियम) की परतें।

3) सेलुलर स्तर: संरचना मांसपेशी फाइबर (मायोसिम्प्लास्ट)।

"मांसपेशी फाइबर" शब्द का अर्थ "मायोसिम्प्लास्ट" है, चूंकि मायोसिम्प्लास्ट संकुचन का कार्य प्रदान करता है, मायोसेटेलिटोसाइट्स केवल पुनर्जनन में शामिल होते हैं।

मायोसिम्प्लास्ट, एक कोशिका की तरह, 3 घटक होते हैं: नाभिक (अधिक सटीक, कई नाभिक), साइटोप्लाज्म (सार्कोप्लाज्म) और प्लास्मोलेमा (जो एक तहखाने की झिल्ली से ढका होता है और इसे सरकोलेममा कहा जाता है)। साइटोप्लाज्म की लगभग पूरी मात्रा मायोफिब्रिल्स से भरी होती है - विशेष-उद्देश्य वाले ऑर्गेनेल, सामान्य-उद्देश्य वाले ऑर्गेनेल: आरईपीएस, एईपीएस, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम और नाभिक फाइबर की परिधि में विस्थापित होते हैं।

मांसपेशी फाइबर (मायोसिम्प्लास्ट) में, कार्यात्मक उपकरण प्रतिष्ठित हैं: झिल्ली, तंतुमय(सिकुड़ा हुआ) और पौष्टिकता.

ट्रॉफिक उपकरणनाभिक, सरकोप्लाज्म और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल शामिल हैं: माइटोकॉन्ड्रिया (ऊर्जा संश्लेषण), जीआरईपी और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन का संश्लेषण - मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक घटक), लाइसोसोम (फाइबर के खराब हो चुके संरचनात्मक घटकों का फागोसाइटोसिस)।

झिल्ली उपकरण: प्रत्येक मांसपेशी फाइबर एक सरकोलेममा द्वारा कवर किया जाता है, जहां बाहरी तहखाने की झिल्ली को प्रतिष्ठित किया जाता है और प्लास्मोलेम्मा (तहखाने की झिल्ली के नीचे), जो अंतर्वलन बनाता है ( टी- नलिकाएं)। प्रत्येक के लिए टी-ट्यूब्यूल दो टैंकों से जुड़ा हुआ है तीनों: दो एल- नलिकाएं (AEPS टैंक) और एक टीनलिका (प्लाज्मालेम्मा का आक्रमण)। टैंकों में AEPS केंद्रित होते हैं एसए 2+, संकुचन के लिए आवश्यक। मायोसैटेलिटोसाइट्स प्लास्मोलेमा से सटे हुए हैं। जब तहखाने की झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो मायोसेटेलिटोसाइट्स का माइटोटिक चक्र शुरू हो जाता है।

फाइब्रिलर उपकरण.धारीदार तंतुओं के अधिकांश साइटोप्लाज्म पर विशेष-उद्देश्य वाले ऑर्गेनेल - मायोफिब्रिल, अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख होते हैं, जो ऊतक के सिकुड़ा कार्य प्रदान करते हैं।

4) उपकोशिकीय स्तर: संरचना मायोफिब्रिल्स।

एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के तहत मांसपेशियों के तंतुओं और मायोफिब्रिल्स की जांच करते समय, उनमें अंधेरे और हल्के क्षेत्रों का एक विकल्प होता है - डिस्क। डार्क डिस्क द्विअर्थी होती हैं और इन्हें अनिसोट्रोपिक डिस्क कहा जाता है, या लेकिन- डिस्क। हल्की डिस्क में बायरफ्रिंजेंस नहीं होता है और इसे आइसोट्रोपिक कहा जाता है, या मैं-डिस्क।

डिस्क के बीच में लेकिनएक हल्का क्षेत्र है - एच-एक क्षेत्र जिसमें प्रोटीन मायोसिन के केवल मोटे तंतु होते हैं। बीच में एच-ज़ोन (और इसलिए लेकिन-डिस्क) गहरा दिखाई देता है एम- मायोमेसिन से युक्त एक रेखा (मोटे तंतुओं के संयोजन और संकुचन के दौरान उनके निर्धारण के लिए आवश्यक)। डिस्क के बीच में मैंएक घनी रेखा है जेड, जो प्रोटीन फाइब्रिलर अणुओं से निर्मित होता है। जेड-लाइन डेस्मिन प्रोटीन की मदद से पड़ोसी मायोफिब्रिल्स से जुड़ी होती है, और इसलिए पड़ोसी मायोफिब्रिल्स की सभी नामित लाइनें और डिस्क मेल खाती हैं और मांसपेशी फाइबर की धारीदार पट्टी की एक तस्वीर बनाई जाती है।

मायोफिब्रिल की संरचनात्मक इकाई है सरकोमेरे (एस) — दो के बीच संलग्न पेशीतंतुओं का एक बंडल है जेड-पंक्तियाँ। मायोफिब्रिल कई सरकोमेर्स से बना होता है। सार्कोमेरे की संरचना का वर्णन करने वाला सूत्र:

एस = जेड 1 + 1/2 मैं 1 + लेकिन + 1/2 मैं 2 + जेड 2

5) आणविक स्तर: संरचना एक्टिन तथा मायोसिन तंतु .

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, मायोफिब्रिल्स मोटे, या के समुच्चय होते हैं मायोसिन, और पतला, या एक्टिन, तंतु। मोटे तंतुओं के बीच पतले तंतु होते हैं (व्यास 7-8 एनएम)।

मोटे तंतु या मायोसिन तंतु(व्यास 14 एनएम, लंबाई 1500 एनएम, उनके बीच की दूरी 20-30 एनएम) में मायोसिन प्रोटीन अणु होते हैं, जो कि सबसे महत्वपूर्ण सिकुड़ा हुआ मांसपेशी प्रोटीन है, प्रत्येक धागे में 300-400 मायोसिन अणु होते हैं। मायोसिन अणु एक हेक्सामर है जिसमें दो भारी और चार हल्की श्रृंखलाएं होती हैं। भारी जंजीरें दो हेलिकली ट्विस्टेड पॉलीपेप्टाइड फिलामेंट्स हैं। वे अपने सिरों पर गोलाकार सिर रखते हैं। हेड और हैवी चेन के बीच हिंज सेक्शन होता है, जिसकी मदद से हेड अपना कॉन्फिगरेशन बदल सकता है। सिर के क्षेत्र में हल्की श्रृंखलाएं होती हैं (प्रत्येक पर दो)। मायोसिन अणु एक मोटे तंतु में इस तरह से ढेर होते हैं कि उनके सिर बाहर की ओर मुड़े होते हैं, मोटे तंतु की सतह के ऊपर उभरे हुए होते हैं, और भारी जंजीरें मोटे तंतु का मूल बनाती हैं।

मायोसिन में ATPase गतिविधि होती है: जारी ऊर्जा का उपयोग मांसपेशियों के संकुचन के लिए किया जाता है।

पतले तंतु या एक्टिन तंतु(व्यास 7-8 एनएम) तीन प्रोटीनों से बनता है: एक्टिन, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन। मुख्य प्रोटीन एक्टिन है, जो हेलिक्स बनाता है। ट्रोपोमायोसिन अणु इस हेलिक्स के खांचे में स्थित होते हैं, ट्रोपोनिन अणु हेलिक्स के साथ स्थित होते हैं।

सरकोमियर के मध्य भाग में मोटे तंतु होते हैं - लेकिन-डिस्क, पतला कब्जा मैं- डिस्क और आंशिक रूप से मोटे मायोफिलमेंट्स के बीच प्रवेश करते हैं। एच- ज़ोन में केवल मोटे धागे होते हैं।

आराम से पतले और मोटे तंतुओं की परस्पर क्रिया (मायोफिलामेंट्स)असंभव, क्योंकि एक्टिन के मायोसिन-बाइंडिंग साइट ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध होते हैं। कैल्शियम आयनों की उच्च सांद्रता पर, ट्रोपोमायोसिन में गठनात्मक परिवर्तन एक्टिन अणुओं के मायोसिन-बाइंडिंग क्षेत्रों को अनब्लॉक करने का कारण बनते हैं।

मांसपेशी फाइबर का मोटर संरक्षण. प्रत्येक मांसपेशी फाइबर का अपना स्वयं का संरक्षण उपकरण (मोटर प्लेक) होता है और आसन्न आरवीएसटी में स्थित हेमोकैपिलरी के नेटवर्क से घिरा होता है। इस परिसर को कहा जाता है mion.एक मोटर न्यूरॉन द्वारा संक्रमित मांसपेशी फाइबर के समूह को कहा जाता है न्यूरोमस्कुलर यूनिट।इस मामले में, मांसपेशी फाइबर पास में स्थित नहीं हो सकते हैं (एक तंत्रिका अंत एक से दर्जनों मांसपेशी फाइबर को नियंत्रित कर सकता है)।

जब तंत्रिका आवेग मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतुओं के साथ पहुंचते हैं, मांसपेशी फाइबर संकुचन.

मांसपेशी में संकुचन

संकुचन के दौरान, मांसपेशियों के तंतु छोटे हो जाते हैं, लेकिन मायोफिब्रिल्स में एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की लंबाई नहीं बदलती है, लेकिन वे एक दूसरे के सापेक्ष चलते हैं: मायोसिन फिलामेंट्स एक्टिन ए, एक्टिन फिलामेंट्स - मायोसिन फिलामेंट्स के बीच रिक्त स्थान में चले जाते हैं। नतीजतन, चौड़ाई कम हो जाती है मैं-डिस्क, एच-पट्टियां और सरकोमियर की लंबाई कम हो जाती है; चौड़ाई लेकिन-डिस्क नहीं बदलती है।

पूर्ण संकुचन पर सरकोमेरे सूत्र: एस = जेड 1 + लेकिन+ जेड 2

मांसपेशियों के संकुचन का आणविक तंत्र

1. न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के माध्यम से एक तंत्रिका आवेग का मार्ग और मांसपेशी फाइबर के प्लास्मोलेमा का विध्रुवण;

2. विध्रुवण की तरंग गुजरती है टी-ट्यूब्यूल्स (प्लास्मालेम्मा का आक्रमण) से एलनलिकाएं (सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम का कुंड);

3. सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम में कैल्शियम चैनलों का खुलना और आयनों का निकलना एसएसार्कोप्लाज्म में 2+;

4. कैल्शियम सरकोमेरे के पतले तंतुओं में फैलता है, ट्रोपोनिन सी को बांधता है, जिससे ट्रोपोमायोसिन में परिवर्तन होता है और मायोसिन और एक्टिन को बांधने के लिए सक्रिय केंद्र मुक्त होते हैं;

5. एक्टिन-मायोसिन "पुलों" के गठन के साथ एक्टिन अणु पर सक्रिय केंद्रों के साथ मायोसिन प्रमुखों की सहभागिता;

6. मायोसिन एक्टिन के साथ "चलता है", आंदोलन के दौरान एक्टिन और मायोसिन के नए बंधन बनाता है, जबकि एक्टिन फिलामेंट्स को मायोसिन फिलामेंट्स के बीच की जगह में खींच लिया जाता है एम-लाइनें, दो लाना जेड-लाइन्स;

7. विश्राम: एसएसारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम पंपों का 2+-ATPase एसएसारकोप्लाज्म से सिस्टर्न तक 2+। व्यंग्यात्मकता में, एकाग्रता एसए 2+ कम हो जाता है। ट्रोपोनिन बांड टूट गए हैं सेकैल्शियम के साथ, ट्रोपोमायोसिन पतले तंतुओं के मायोसिन-बंधन स्थलों को बंद कर देता है और मायोसिन के साथ उनकी बातचीत को रोकता है।

मायोसिन हेड (एक्टिन और डिटैचमेंट से लगाव) के प्रत्येक आंदोलन के साथ एटीपी ऊर्जा का खर्च होता है।

संवेदी सफ़ाई(न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल)। अंतःस्रावी मांसपेशी फाइबर, संवेदी तंत्रिका अंत के साथ मिलकर न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल बनाते हैं, जो कंकाल की मांसपेशी रिसेप्टर्स हैं। स्पिंडल कैप्सूल बाहर बनता है। धारीदार (धारीदार) मांसपेशी फाइबर के संकुचन के साथ, धुरी के संयोजी ऊतक कैप्सूल का तनाव बदल जाता है और, तदनुसार, इंट्राफ्यूज़ल (कैप्सूल के नीचे स्थित) मांसपेशी फाइबर का स्वर बदल जाता है। एक तंत्रिका आवेग बनता है। मांसपेशियों में अत्यधिक खिंचाव के साथ दर्द की अनुभूति होती है।

मांसपेशी फाइबर का वर्गीकरण और प्रकार

1. कमी की प्रकृति से: फासिक और टॉनिकमांसपेशी फाइबर। चरण तेजी से संकुचन करने में सक्षम हैं, लेकिन लंबे समय तक शॉर्टिंग के प्राप्त स्तर को बनाए नहीं रख सकते हैं। टॉनिक मांसपेशी फाइबर (धीमा) स्थैतिक तनाव या स्वर का रखरखाव प्रदान करते हैं, जो अंतरिक्ष में शरीर की एक निश्चित स्थिति को बनाए रखने में भूमिका निभाता है।

2. जैव रासायनिक सुविधाओं और रंग के अनुसार आवंटित लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर. मांसपेशियों का रंग संवहनीकरण की डिग्री और मायोग्लोबिन की सामग्री से निर्धारित होता है। लाल मांसपेशी फाइबर की एक विशिष्ट विशेषता कई माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति है, जिनमें से श्रृंखलाएं मायोफिब्रिल के बीच स्थित होती हैं। सफेद मांसपेशी फाइबर में कम माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं और वे समान रूप से मांसपेशी फाइबर के सारकोप्लाज्म में स्थित होते हैं।

3. ऑक्सीडेटिव एक्सचेंज के प्रकार के अनुसार : ऑक्सीडेटिव, ग्लाइकोलाइटिक और मध्यवर्ती. मांसपेशियों के तंतुओं की पहचान एंजाइम सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज (एसडीएच) की गतिविधि पर आधारित है, जो माइटोकॉन्ड्रिया और क्रेब्स चक्र के लिए एक मार्कर है। इस एंजाइम की गतिविधि ऊर्जा चयापचय की तीव्रता को इंगित करती है। मांसपेशियों के तंतुओं को अलग करें लेकिन-टाइप (ग्लाइकोलाइटिक) एसडीएच की कम गतिविधि के साथ, से-टाइप (ऑक्सीडेटिव) एसडीएच की उच्च गतिविधि के साथ। मांसपेशी फाइबर पर-टाइप एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेता है। से पेशी तंतुओं का संक्रमण लेकिन-में टाइप करें से-टाइप अवायवीय ग्लाइकोलाइसिस से ऑक्सीजन पर निर्भर चयापचय में परिवर्तन को चिह्नित करता है।

स्प्रिंटर्स (एथलीटों में, जब एक त्वरित लघु संकुचन की आवश्यकता होती है, तगड़े), प्रशिक्षण और पोषण का उद्देश्य ग्लाइकोलाइटिक, तेज, सफेद मांसपेशी फाइबर विकसित करना है: उनके पास बहुत सारे ग्लाइकोजन स्टोर हैं और ऊर्जा मुख्य रूप से अवायवीय तरीके से प्राप्त होती है (सफेद मांस) चिकन में)। रहने वाले (एथलीट - मैराथन धावक, उन खेलों में जहां धीरज की जरूरत होती है) मांसपेशियों में ऑक्सीडेटिव, धीमे, लाल तंतुओं का प्रभुत्व होता है - उनके पास एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस, रक्त वाहिकाओं (ऑक्सीजन की जरूरत) के लिए बहुत अधिक माइटोकॉन्ड्रिया होता है।

4. धारीदार मांसपेशियों में, दो प्रकार के मांसपेशी फाइबर प्रतिष्ठित होते हैं: अतिरिक्त, जो पेशी के वास्तविक सिकुड़ा कार्य को प्रबल और निर्धारित करते हैं और अंतर्गर्भाशयी, जो प्रोप्रियोसेप्टर्स का हिस्सा हैं - न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल।

कंकाल की मांसपेशी की संरचना और कार्य को निर्धारित करने वाले कारक तंत्रिका ऊतक, हार्मोनल प्रभाव, मांसपेशियों का स्थान, संवहनीकरण का स्तर और मोटर गतिविधि का प्रभाव है।

हृदय की मांसपेशी ऊतक

हृदय की मांसपेशी ऊतक हृदय (मायोकार्डियम) की पेशी झिल्ली और इससे जुड़ी बड़ी वाहिकाओं के मुंह में स्थित होती है। इसमें एक सेलुलर प्रकार की संरचना है और मुख्य कार्यात्मक संपत्ति सहज लयबद्ध संकुचन (अनैच्छिक संकुचन) की क्षमता है।

यह myoepicardial प्लेट (गर्भाशय ग्रीवा क्षेत्र में मेसोडर्म के स्प्लेनकोटोम की आंत की चादर) से विकसित होता है, जिनमें से कोशिकाएं माइटोसिस से गुणा होती हैं और फिर अंतर करती हैं। पेशीतंतु कोशिकाओं में प्रकट होते हैं, जो आगे चलकर पेशीतंतुओं का निर्माण करते हैं।

संरचना. हृदय की मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक इकाई - कोशिका कार्डियोमायोसाइट।कोशिकाओं के बीच रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ RVST की परतें होती हैं।

कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार : 1) ठेठ (काम कर रहा है, सिकुड़ा हुआ है), 2) असामान्य(प्रवाहकीय), 3) स्राव का.

विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स

विशिष्ट (काम कर रहे, सिकुड़ा हुआ) cardiomyocytes- बेलनाकार कोशिकाएं, 100-150 माइक्रोन लंबी और 10-20 माइक्रोन व्यास तक। कार्डियोमायोसाइट्स मायोकार्डियम का मुख्य भाग बनाते हैं, जो सिलेंडरों के आधारों द्वारा जंजीरों में एक दूसरे से जुड़े होते हैं। इन क्षेत्रों को कहा जाता है डिस्क डालें, जिसमें डेसमोसोमल जंक्शन और नेक्सस (गैप जंक्शन) प्रतिष्ठित हैं। डेसमोसोम यांत्रिक संसक्ति प्रदान करते हैं जो कार्डियोमायोसाइट्स को अलग होने से रोकता है। गैप जंक्शन एक कार्डियोमायोसाइट से दूसरे में संकुचन के संचरण की सुविधा प्रदान करते हैं।

प्रत्येक कार्डियोमायोसाइट में एक या दो नाभिक, एक सार्कोप्लाज्म और एक तहखाने की झिल्ली से घिरी एक प्लाज्मा झिल्ली होती है। कार्यात्मक उपकरण हैं, मांसपेशी फाइबर के समान: झिल्ली, तंतुमय(सिकुड़ा हुआ), ट्राफिक,साथ ही ऊर्जा.

ट्रॉफिक उपकरण नाभिक, सरकोप्लाज्म और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल शामिल हैं: आरईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन संश्लेषण - मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक घटक), लाइसोसोम (कोशिका के संरचनात्मक घटकों के फागोसाइटोसिस)। कार्डियोमायोसाइट्स, कंकाल की मांसपेशियों के ऊतकों के तंतुओं की तरह, लोहे से युक्त ऑक्सीजन-बाइंडिंग पिगमेंट मायोग्लोबिन के सारकोप्लाज्म में मौजूद होते हैं, जो उन्हें एक लाल रंग देता है और एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन की संरचना और कार्य में समान होता है।

ऊर्जा उपकरण माइटोकॉन्ड्रिया और समावेशन द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, जिसके विभाजन से ऊर्जा मिलती है। माइटोकॉन्ड्रिया असंख्य हैं, तंतुओं के बीच पंक्तियों में, नाभिक के ध्रुवों पर और सरकोलेममा के नीचे स्थित हैं। कार्डियोमायोसाइट्स द्वारा आवश्यक ऊर्जा को विभाजित करके प्राप्त किया जाता है: 1) इन कोशिकाओं का मुख्य ऊर्जा सब्सट्रेट - वसायुक्त अम्ल, जो लिपिड बूंदों में ट्राइग्लिसराइड्स के रूप में जमा होते हैं; 2) ग्लाइकोजन, तंतुओं के बीच स्थित कणिकाओं में स्थित होता है।

झिल्ली उपकरण : प्रत्येक कोशिका एक झिल्ली से ढकी होती है जिसमें प्लास्मोलेम और बेसमेंट झिल्ली का एक परिसर होता है। खोल रूपों invaginations ( टी- नलिकाएं)। प्रत्येक के लिए टी- एक टैंक नलिका से जुड़ता है (मांसपेशी फाइबर के विपरीत - 2 टैंक होते हैं) sarcoplasmic जालिका(संशोधित aEPS), गठन युग्म: एक एल- ट्यूब्यूल (एईपीएस टैंक) और एक टीनलिका (प्लाज्मालेम्मा का आक्रमण)। AEPS टैंकों में, आयन एसए 2+ मांसपेशियों के तंतुओं की तरह सक्रिय रूप से जमा नहीं होते हैं।

फाइब्रिलर (सिकुड़ा हुआ) उपकरण कार्डियोमायोसाइट के अधिकांश साइटोप्लाज्म पर विशेष-उद्देश्य वाले ऑर्गेनेल - मायोफिब्रिल्स, अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख और कोशिका की परिधि के साथ स्थित होते हैं। काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स का सिकुड़ा हुआ उपकरण कंकाल की मांसपेशी फाइबर के समान है। विश्राम के दौरान, कैल्शियम आयनों को कम दर पर सरकोप्लाज्म में छोड़ा जाता है, जो स्वचालितता और कार्डियोमायोसाइट्स के लगातार संकुचन को सुनिश्चित करता है। टीनलिकाएं चौड़ी होती हैं और रंजक बनाती हैं (एक टी-ट्यूब्यूल और एक सिस्टर्न नेटवर्क), जो क्षेत्र में अभिसरण करते हैं जेड-पंक्तियाँ।

कार्डियोमायोसाइट्स, इंटरलेक्टेड डिस्क की मदद से संचार करते हुए, सिकुड़ा हुआ परिसर बनाते हैं जो संकुचन के तुल्यकालन में योगदान करते हैं, पार्श्व एनास्टोमोसेस पड़ोसी संकुचन परिसरों के कार्डियोमायोसाइट्स के बीच बनते हैं।

विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य: हृदय की मांसपेशियों के संकुचन के बल को सुनिश्चित करना।

प्रवाहकीय (एटिपिकल) कार्डियोमायोसाइट्सविद्युत आवेगों को उत्पन्न करने और शीघ्रता से संचालित करने की क्षमता रखते हैं। वे हृदय की चालन प्रणाली के नोड्स और बंडल बनाते हैं और कई उपप्रकारों में विभाजित होते हैं: पेसमेकर (सिनोआट्रियल नोड में), संक्रमणकालीन (एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में) और उनके बंडल और पर्किनजे फाइबर की कोशिकाएं। कंडक्टिंग कार्डियोमायोसाइट्स को सिकुड़ा हुआ उपकरण, प्रकाश साइटोप्लाज्म और बड़े नाभिक के कमजोर विकास की विशेषता है। कोशिकाओं में कोई टी-नलिकाएं और अनुप्रस्थ धारियां नहीं होती हैं, क्योंकि पेशीतंतुओं को बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित किया जाता है।

एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य- काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स में आवेगों और संचरण की उत्पत्ति, मायोकार्डियल संकुचन की स्वचालितता सुनिश्चित करना।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स अटरिया में स्थित हैं, मुख्य रूप से दाईं ओर; एक प्रक्रिया रूप और सिकुड़ा तंत्र के कमजोर विकास की विशेषता है। साइटोप्लाज्म में, नाभिक के ध्रुवों के पास, स्रावी कणिकाएँ होती हैं नैट्रियूरेटिक कारक, या एट्रियोपेप्टिन(एक हार्मोन जो रक्तचाप को नियंत्रित करता है)। हार्मोन मूत्र में सोडियम और पानी की कमी, वासोडिलेशन, दबाव में कमी, एल्डोस्टेरोन, कोर्टिसोल, वैसोप्रेसिन के स्राव को रोकता है।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य: एंडोक्राइन।

कार्डियोमायोसाइट्स का पुनर्जनन।केवल इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन कार्डियोमायोसाइट्स की विशेषता है। कार्डियोमायोसाइट्स विभाजन के लिए सक्षम नहीं हैं, उनमें कैम्बियल कोशिकाओं की कमी है।

कोमल मांसपेशियाँ

चिकनी मांसपेशियों के ऊतक आंतरिक खोखले अंगों, जहाजों की दीवारें बनाते हैं; स्ट्रिएशन, अनैच्छिक संकुचन की अनुपस्थिति की विशेषता है। संरक्षण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा किया जाता है।

अरेखित चिकनी पेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई - चिकनी पेशी कोशिका (SMC), या चिकनी मायोसाइट।कोशिकाएँ धुरी के आकार की, 20-1000 माइक्रोमीटर लंबी और 2-20 माइक्रोमीटर मोटी होती हैं। गर्भाशय में, कोशिकाओं में एक लम्बी प्रक्रिया आकृति होती है।

चिकना मायोसाइट

एक चिकने मायोसाइट में केंद्र में स्थित एक रॉड के आकार का नाभिक होता है, ऑर्गेनेल के साथ एक साइटोप्लाज्म और एक सरकोलेममा (प्लास्मोलेमा और बेसमेंट मेम्ब्रेन का एक परिसर)। ध्रुवों पर साइटोप्लाज्म में गोल्गी कॉम्प्लेक्स होता है, कई माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम और सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम विकसित होते हैं। मायोफिलामेंट्स विशिष्ट रूप से या अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ स्थित हैं। एसएमसी में, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स मायोफिब्रिल नहीं बनाते हैं। एक्टिन फिलामेंट्स अधिक होते हैं और वे घने पिंडों से जुड़े होते हैं, जो विशेष क्रॉस-लिंकिंग प्रोटीन द्वारा बनते हैं। एक्टिन फिलामेंट्स के बगल में मायोसिन मोनोमर्स (माइक्रोमायोसिन) हैं। अलग-अलग लंबाई होने पर, वे पतले धागों की तुलना में बहुत छोटे होते हैं।

चिकनी पेशी कोशिकाओं का संकुचनएक्टिन फ़िलामेंट्स और मायोसिन की परस्पर क्रिया द्वारा किया जाता है। तंत्रिका तंतुओं के साथ यात्रा करने वाला संकेत न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई का कारण बनता है, जो प्लास्मलेमा की स्थिति को बदलता है। यह फ्लास्क के आकार के अंतर्वलन (गुफाओं) का निर्माण करता है, जहां कैल्शियम आयन केंद्रित होते हैं। एसएमसी संकुचन कैल्शियम आयनों के साइटोप्लाज्म में प्रवाह से प्रेरित होता है: कैवियोले बंद हो जाते हैं और कैल्शियम आयनों के साथ सेल में प्रवेश करते हैं। यह मायोसिन के पोलीमराइजेशन और एक्टिन के साथ इसकी बातचीत की ओर जाता है। एक्टिन फिलामेंट्स और घने शरीर दृष्टिकोण, बल को सरकोलेममा में स्थानांतरित कर दिया जाता है और एसएमसी को छोटा कर दिया जाता है। चिकने मायोसाइट्स में मायोसिन एक विशेष एंजाइम, लाइट चेन किनेज द्वारा अपनी प्रकाश श्रृंखलाओं के फॉस्फोराइलेशन के बाद ही एक्टिन के साथ बातचीत करने में सक्षम होता है। सिग्नल बंद होने के बाद, कैल्शियम आयन गुहिका को छोड़ देते हैं; मायोसिन विध्रुवण करता है और एक्टिन के लिए अपनी आत्मीयता खो देता है। नतीजतन, मायोफिलामेंट कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाते हैं; संकुचन रुक जाता है।

विशेष प्रकार की पेशी कोशिकाएँ

मायोइफिथेलियल कोशिकाएं एक्टोडर्म के डेरिवेटिव हैं, स्ट्राइपेशन नहीं है। ग्रंथियों (लार, दूध, लैक्रिमल) के स्रावी वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं को घेरें। वे डेस्मोसोम द्वारा ग्रंथियों की कोशिकाओं से जुड़े होते हैं। कम करना, स्राव में योगदान देना। टर्मिनल (स्रावी) खंडों में, कोशिकाओं का आकार प्रक्रिया-जैसा, तारकीय होता है। केंद्र में नाभिक, साइटोप्लाज्म में, मुख्य रूप से प्रक्रियाओं में, मायोफिलामेंट्स स्थानीयकृत होते हैं, जो सिकुड़ा हुआ तंत्र बनाते हैं। इन कोशिकाओं में साइटोकैटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स भी होते हैं, जो एपिथेलियोसाइट्स के समानता पर जोर देते हैं।

myoneural कोशिकाओं आईकप की बाहरी परत की कोशिकाओं से विकसित होता है और पुतली को संकरा करने वाली मांसपेशी और पुतली को फैलाने वाली मांसपेशी बनाता है। संरचना में, पहली पेशी मेसेंकाईमल मूल के एमएमसी के समान है। पुतली को चौड़ा करने वाली मांसपेशी रेडियल रूप से स्थित कोशिकाओं की प्रक्रियाओं से बनती है, और कोशिका का केंद्रक भाग वर्णक उपकला और परितारिका के स्ट्रोमा के बीच स्थित होता है।

पेशीतंतुकोशिकाएं ढीले संयोजी ऊतक से संबंधित हैं और संशोधित फ़ाइब्रोब्लास्ट हैं। वे फाइब्रोब्लास्ट्स (संश्लेषित अंतरकोशिकीय पदार्थ) और चिकनी मायोसाइट्स (संकुचित गुणों का उच्चारण करते हैं) के गुणों को प्रदर्शित करते हैं। इन कोशिकाओं के एक प्रकार के रूप में माना जा सकता है मायॉयड कोशिकाएं अंडकोष के जटिल सूजी नलिका की दीवार और डिम्बग्रंथि कूप के थेका की बाहरी परत के हिस्से के रूप में। घाव भरने के दौरान, कुछ फ़ाइब्रोब्लास्ट चिकनी पेशी एक्टिन और मायोसिन का संश्लेषण करते हैं। पेशीतंतुकोशिकाएं घाव के किनारों को संकुचन प्रदान करती हैं।

अंतःस्रावी चिकनी मायोसाइट्स - ये संशोधित एसएमसी हैं, जो गुर्दे के जक्स्टाग्लोमेरुलर उपकरण के मुख्य घटक का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे वृक्क कोषिका की धमनियों की दीवार में स्थित हैं, एक अच्छी तरह से विकसित सिंथेटिक तंत्र और एक कम सिकुड़ा हुआ तंत्र है। वे एंजाइम रेनिन का उत्पादन करते हैं, जो कणिकाओं में स्थित होता है और एक्सोसाइटोसिस के तंत्र द्वारा रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है।

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन।चिकनी मायोसाइट्स को इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन की विशेषता है। कार्यात्मक भार में वृद्धि के साथ, मायोसाइट अतिवृद्धि और कुछ अंगों में हाइपरप्लासिया (सेलुलर पुनर्जनन) होता है। तो, गर्भावस्था के दौरान, गर्भाशय की चिकनी पेशी कोशिकाएं 300 गुना बढ़ सकती हैं।

सभी गुहा आंतरिक अंगों की दीवारों की मांसपेशियों की परत चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों से निर्मित होती है, यह रक्त वाहिकाओं, वाहिकाओं और त्वचा की दीवारों में भी पाई जाती है। यह ऊतक अपेक्षाकृत धीरे-धीरे कम होता है, लंबे समय तक थकता नहीं है। संकुचन लयबद्ध होते हैं, नियमित अंतराल पर। यह ऊतक मेसेंकाईम से विकसित होता है, जिसकी कोशिकाएं एक दिशा में फैलती हैं, एक धुरी का आकार प्राप्त करती हैं, एक दूसरे के पास आती हैं और एक घनी परत बनाती हैं। थ्रेड्स - प्रोटोफिब्रिल्स कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में दिखाई देते हैं। प्राकृतिक शारीरिक पहनने और क्षति के साथ, मांसपेशियों की कोशिकाओं के अमिटोटिक विभाजन के साथ-साथ खराब विभेदित तत्वों के कारण ऊतक को बहाल किया जाता है जो हमेशा इसमें मौजूद होते हैं।

गठित चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों में लम्बी होती है

चावल। एंडोकार्डियल स्मूथ मसल सेल्स का 6L ढीला नेटवर्क।

कोशिकाएँ एक-दूसरे से सटी हुई (चित्र 61)। जालीदार और संयोजी ऊतक की पतली परतों के लिए धन्यवाद, कोशिकाओं को बंडलों में जोड़ा जाता है, जिसके बीच वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ संयोजी ऊतक की मोटे परतें होती हैं। चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं में अक्सर जोरदार लम्बी स्पिंडल का रूप होता है, जो अक्सर शाखाओं में बंटी होती है। अंगों के आधार पर कोशिकाओं की लंबाई 20 से 500 माइक्रोन तक होती है। कोशिका के आकार के अनुसार इसका केन्द्रक भी लम्बा होता है तथा कोशिका के लगभग मध्य में स्थित होता है। इसके चारों ओर किसी भी कोशिका के लिए सामान्य अंग हैं: सेंट्रोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम, ग्लाइकोजन समावेशन। एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन करते समय, गठित मायोफिब्रिल्स पाए जाते हैं, हालांकि इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययन से पता चलता है कि इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में केवल सिकुड़ा हुआ तत्व अनुदैर्ध्य रूप से पतले मायोफिलामेंट्स के रूप में मौजूद होते हैं, जो आमतौर पर बंडलों में नहीं बनते हैं। सतह से, एक चिकनी पेशी कोशिका एक झिल्ली से घिरी होती है - मायोलेम्मा, और एक तहखाने की झिल्ली में भी तैयार होती है, जिसकी बाहरी सतह पर कोलेजन और अर्ग्रोफिलिक फाइबर जुड़े होते हैं। चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों को स्वायत्त (स्वायत्त) तंत्रिका तंत्र द्वारा संक्रमित किया जाता है, और इसकी क्रिया सीधे सेरेब्रल कॉर्टेक्स पर निर्भर नहीं होती है, हालांकि यह इसके द्वारा नियंत्रित होती है।

धारीदार मांसपेशी ऊतक

स्तनधारियों की सभी दैहिक या कंकाल की मांसपेशियां इस प्रकार के ऊतक से निर्मित होती हैं, साथ ही साथ जीभ की मांसपेशियां, नेत्रगोलक को स्थानांतरित करने वाली मांसपेशियां, स्वरयंत्र की मांसपेशियां और कुछ अन्य। धारीदार मांसपेशियां चिकनी लोगों से तेजी से भिन्न होती हैं, जिसमें वे बहुत तेजी से सिकुड़ती हैं (एक सेकंड के अंश); यह संकुचन अनियमित रूप से होता है; धारीदार ऊतक को तेजी से थकान की विशेषता है।

धारीदार मांसपेशी ऊतक मायोटोम से विकसित होता है, जो मेसोडर्म के सोमाइट्स का हिस्सा होता है। मायोटोम में लम्बी कोशिकाएँ होती हैं - मायोबलास्ट, जो बढ़ते हैं, एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, मल्टीन्यूक्लियर सिम्प्लास्टिक फॉर्मेशन बनाते हैं जिन्हें मायोट्यूब कहा जाता है। उनमें नाभिक केंद्र में स्थित होते हैं, और साइटोप्लाज्म में कमजोर फाइब्रिलेशन ध्यान देने योग्य होता है। इसके बाद, मांसपेशियों के नलिकाओं के मध्य भाग में मायोफिब्रिल्स गहन रूप से विकसित होते हैं, और नाभिक को सरकोलेममा की ओर धकेल दिया जाता है। एंडोमिसियम आसपास के मेसेंकाईम से बनता है, और इस प्रकार अंत में मांसपेशी फाइबर बनता है।

चावल। 62. रेखित पेशी ऊतक :

ए - संरचना आरेख; बी - क्रॉस सेक्शन (ए) और अनुदैर्ध्य खंड (बी) में जीभ की मांसपेशियां।

धारीदार ऊतक में धारीदार मांसपेशी फाइबर होते हैं, जो किरणों में ढीले संयोजी ऊतक की सहायता से एकजुट होते हैं। स्नायु तंतु (चित्र। 62) एक लम्बी बेलनाकार आकृति के गैर-सेलुलर सिम्प्लास्टिक रूप हैं। उनकी लंबाई कुछ मिलीमीटर से लेकर 10-12 सेमी या उससे अधिक होती है। उनकी मोटाई 10 से 200 माइक्रोन तक भिन्न होती है और जानवर के प्रकार, नस्ल, उम्र और शारीरिक गतिविधि के साथ-साथ मांसपेशियों की शारीरिक संरचना के प्रकार पर निर्भर करती है। एक मांसपेशी में, छोटे के साथ-साथ बड़े फाइबर भी होते हैं (P. A. Glagolev,

एन.एन. मोरोज़ोवा, वी.एस. सियोसेव, एम.एम. स्ट्रेबकोवा)। प्रत्येक मांसपेशी फाइबर एक खोल के साथ कवर किया जाता है - सरकोलेममा (सरकोस - मांस, लेम्मा - खोल), जिसमें दो मुख्य परतें होती हैं। कोशिका झिल्लियों के समान प्लाज्मेलेम्मा सीधे फाइबर से सटे होते हैं। सरकोलेममा का बाहरी भाग एक संरचनाहीन झिल्ली है जो उपकला के तहखाने की झिल्ली जैसा दिखता है। बाहर, सरकोलेममा, अधिक सटीक रूप से तहखाने की झिल्ली, कोलेजन फाइबर के साथ लटकी हुई है, जो मांसपेशी फाइबर से कुछ दूरी पर, आसपास के संयोजी ऊतक के कोलेजन फाइबर में गुजरती है। फाइबर की सामग्री कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के समान होती है और इसे सार्कोप्लाज्म कहा जाता है।

चावल। 63. धारीदार मांसपेशी फाइबर के एक खंड की संरचना की योजना:

/ - तहखाना झिल्ली; 2- प्लास्मलेम्मा; 3 - माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - पार्श्व कुंड और 5 - साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम के ट्यूबलर चैनल; 6 - टी-सिस्टम के चैनल; 7 - त्रय; 8 - मोटी प्रोटोफिब्रिल; 9 - पतले प्रोटोफिब्रिल; 10 - आई-डिस्क; 11 - ए-डिस्क; 12 - जेड-स्ट्रिप; 13 - एच-पट्टी।

व्यंग्यात्मकता में नाभिक, ऑर्गेनेल और समावेशन होते हैं। विभिन्न जानवरों में फाइबर में नाभिक अलग-अलग स्थित होते हैं: स्तनधारियों में वे सरकोलेममा के तहत फाइबर की परिधि के साथ स्थित होते हैं, और पक्षियों में वे फाइबर के केंद्र में होते हैं। एक फाइबर में सौ से अधिक कोर हो सकते हैं। उनके पास दृढ़ता से लम्बी अंडाकार निकायों का आकार है और क्रोमैटिन में खराब हैं। व्यंग्यात्मकता में, बड़ी संख्या में बड़े माइटोकॉन्ड्रिया (सारकोसोम) नोट किए जाते हैं। मायोफिब्रिल्स के बीच विशेष रूप से कई सारकोसोम होते हैं। सारकोसोम, उनमें मौजूद एंजाइमों के लिए धन्यवाद, ऊर्जा उत्पादन से जुड़ी प्रक्रियाओं में सक्रिय भाग लेते हैं। इसके अलावा, मांसपेशी फाइबर में एक लैमेलर कॉम्प्लेक्स और अन्य कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक नेटवर्क के समान एक सरकोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है - मायोफिब्रिल्स (चित्र। 63-4, 5) के बीच फाइबर के साथ स्थित नलिकाओं, पुटिकाओं, टैंकों की एक प्रणाली।

कुछ स्थानों पर, सरकोलेममा अनुप्रस्थ नलिकाओं - टी-सिस्टम या टी-चैनलों का निर्माण करते हुए फाइबर में फैल जाती है। पानी उनके माध्यम से फाइबर में प्रवेश करता है, और वे तंत्रिका आवेग के प्रसार में भाग लेते हैं, और सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ मिलकर फाइबर संकुचन (6) की प्रक्रिया में भाग लेते हैं। टी-चैनल के परिसर और इसके दोनों किनारों पर सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के तत्वों को एक त्रय कहा जाता है।

धारीदार मांसपेशी फाइबर के सार्कोप्लाज्म में वसा, ग्लाइकोजन और मायोग्लोबिन (प्रोटीन) जैसे ट्रॉफिक समावेशन भी होते हैं।

अलग-अलग रेशों में वसा की मात्रा अलग-अलग होती है। मांसपेशियों का रंग मायोग्लोबिन पर निर्भर करता है - इसलिए लाल और सफेद मांसपेशियां। गहरे लाल रंग की मांसपेशियों में इसकी मात्रा अधिक होती है। यह प्रोटीन आसानी से ऑक्सीजन को बांधता है, इसकी भागीदारी के साथ श्वसन फास्फारिलीकरण होता है, जिससे बड़ी मात्रा में ऊर्जा मिलती है। अधिक हल्के रंग की मांसपेशियों में मायोग्लोबिन कम होता है, उनमें अवायवीय कार्बोहाइड्रेट चयापचय प्रबल होता है, जिससे कम ऊर्जा निकलती है। पूर्वगामी के प्रकाश में, यह स्पष्ट हो जाता है कि ऑक्सीजन की कमी की स्थिति में रहने वाले जानवर, जिसका एक उदाहरण जलीय स्तनधारी और निवासी हो सकते हैं

चावल। 64. क्रॉस सेक्शन में स्नायु तंतु:

ए - वर्दी और बी - असमान वितरण।

हाइलैंड्स, मायोग्लोबिन विशेष रूप से प्रचुर मात्रा में है। जंगली जानवरों में, घरेलू जानवरों की तुलना में मांसपेशियों में अधिक मायोग्लोबिन होता है। एक सघन रूप से काम करने वाले बैल की मांसपेशियां कम तीव्रता से काम करने वाले बैल की तुलना में अधिक मजबूती से रंगी होती हैं; युवा जानवरों में वयस्कों की तुलना में कमजोर है। मुर्गियों में जो उड़ने की क्षमता खो चुके हैं, पंखों की गति से जुड़ी पेक्टोरल मांसपेशियां कमजोर रंग की होती हैं, जबकि पैल्विक अंगों की सक्रिय रूप से काम करने वाली मांसपेशियां गहरे लाल रंग की होती हैं।

एक मांसपेशी फाइबर के सिकुड़ा तत्व myofibrils हैं।

प्रत्येक मायोफिब्रिल 0.5 से 2 माइक्रोन की मोटाई वाला एक रेशा है, और लंबाई फाइबर की लंबाई से मेल खाती है। इसमें ऐसे क्षेत्र होते हैं जो प्रकाश को अलग तरह से अपवर्तित करते हैं और इसलिए तैयारी पर अंधेरे (अनिसोट्रोपिक) डिस्क ए और प्रकाश (आइसोट्रोपिक) डिस्क I की उपस्थिति होती है। एक फाइबर में, मायोफिब्रिल व्यवस्थित होते हैं ताकि उनके अंधेरे डिस्क अंधेरे के खिलाफ हों, और प्रकाश के खिलाफ रोशनी। एक Z पट्टी या एक T पट्टी (टेलोफ्राम) (12) प्रत्येक आइसोट्रोपिक डिस्क के मध्य से होकर गुजरती है, और एक M पट्टी (मेसोफ्राम) अनिसोट्रोपिक डिस्क के मध्य से होकर गुजरती है। अनिसोट्रोपिक डिस्क के बीच में एक आराम की मांसपेशी में, एक प्रकाश क्षेत्र (H पट्टी) पाया जाता है, जिसके केंद्र में M पट्टी स्थित होती है। दो Z धारियों के बीच मायोफिब्रिल के क्षेत्र को सारकोमेरे कहा जाता है। इसमें एक आइसोट्रोपिक डिस्क का आधा, एक पूरी अनिसोट्रोपिक डिस्क और दूसरी आइसोट्रोपिक डिस्क का आधा हिस्सा शामिल है। इस तथ्य के कारण कि फाइबर में बहुत सारे मायोफिब्रिल होते हैं और वे बहुत निकट स्थित होते हैं, एक माइक्रोस्कोप के तहत अलग-अलग तंतुओं में अंतर करना संभव नहीं होता है, और आंखों के लिए, सभी मायोफिब्रिल्स की हल्की डिस्क एक निरंतर अनुप्रस्थ प्रकाश पट्टी में विलीन हो जाती है , और डार्क डिस्क मांसपेशी फाइबर पर एक अंधेरे अनुप्रस्थ पट्टी में। इसलिए बाद वाले को धारीदार नाम मिला। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, यह पाया गया कि मायोफिब्रिल दो प्रकार (§, 9) के प्रोटोफिब्रिल (मायोफिलामेंट्स) का एक बंडल है। उनमें से कुछ, पतले, टेलोफ्राम से उत्पन्न होते हैं और एक्टिन प्रोटीन से युक्त होते हैं, वे डिस्क I बनाते हैं, लेकिन डिस्क ए में भी थोड़ा जाते हैं। अन्य, प्रोटोफिब्रिल, "ओवरलैप जोन" बनाते हैं, मोटे होते हैं, मायोसिन से मिलकर होते हैं और स्थित होते हैं केवल डिस्क ए में। मोटे (मायोसिन) और पतले (एक्टिन) प्रोटोफिब्रिल्स के बीच ओवरलैप जोन में, छोटी अनुप्रस्थ उन्मुख प्रक्रियाएं (पुल) होती हैं। संकुचन के दौरान, पतले प्रोटोफिब्रिल्स मोटे लोगों के बीच प्रवेश करते हैं, एच बैंड के अंदर मेसोफ्रैगम्स की ओर बढ़ते हैं, जबकि मोटी मायोसिन किस्में जेड बैंड तक पहुंचती हैं, संकुचन के अंत में उनके खिलाफ आराम करती हैं, ताकि आई डिस्क गायब हो जाए।

अधिकांश जानवरों की मांसपेशियों में, मायोफिब्रिल्स फाइबर (एक घने प्रकार की फाइबर संरचना) के बीच में एक घने बंडल में स्थित होते हैं, जबकि अन्य जानवरों में, परतों द्वारा अलग किए गए कई बंडल

चावल। 65. पेशी की संरचना की योजना:

1 - बाहरी पेरिमिसियम; 2 - आंतरिक पेरिमिसियम; 3 - रक्त वाहिकाएं; 4 - तंत्रिका; 5 - वसा कोशिकाएं; 6 - एंडोमिसियम; 7 - क्रॉस सेक्शन में मांसपेशियों के तंतु (डॉट्स मायो का संकेत देते हैं-

मांसपेशी फाइबर में तंतु)।

संयोजी ऊतक (एंडोमिसियम) की मदद से धारीदार मांसपेशी फाइबर के समूह पहले क्रम के बंडलों (प्राथमिक मांसपेशी बंडल) में जुड़े होते हैं। संयोजी ऊतक (आंतरिक पेरिमिसियम) की अधिक मात्रा के साथ पहले क्रम के कई बंडल दूसरे क्रम के बंडल (द्वितीयक मांसपेशी बंडल) में संयुक्त होते हैं। दूसरे क्रम के बंडल, संयोजी ऊतक की नई परतों की मदद से एक दूसरे से जुड़ते हुए, तीसरे क्रम के बंडल (तृतीयक मांसपेशी बंडल), आदि बनाते हैं। अंत में, संयोजी ऊतक की सबसे बाहरी परतें पूरी मांसपेशी (बाहरी पेरिमिसियम) को ढँक देती हैं। . विभिन्न आदेशों के बंडलों के साथ-साथ बंडल में अलग-अलग तंतुओं के बीच से गुजरने वाले संयोजी ऊतक की सभी परतें जुड़ी होती हैं और एक संयोजी ऊतक फ्रेम बनाती हैं - मांसपेशी का स्ट्रोमा (चित्र। 65)। बड़ी संख्या में रक्त और लसीका वाहिकाएं, साथ ही तंत्रिकाएं संयोजी ऊतक की परतों से गुजरती हैं। धारीदार मांसपेशियों के ऊतकों को कपाल और रीढ़ की नसों द्वारा संक्रमित किया जाता है। उत्तरार्द्ध में दोनों मोटर फाइबर शामिल हैं जो मस्तिष्क से मांसपेशियों तक उत्तेजना संचारित करते हैं, और संवेदी फाइबर जो मांसपेशियों से मस्तिष्क तक उत्तेजना संचारित करते हैं। मांसपेशियों का काम सीधे सेरेब्रल कॉर्टेक्स द्वारा नियंत्रित होता है।

मांसपेशियों के ऊतकों को चिकनी और धारीदार या धारीदार में वर्गीकृत किया जाता है। धारीदार को कंकाल और कार्डियक में विभाजित किया गया है। उत्पत्ति के आधार पर, मांसपेशियों के ऊतकों को 5 प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

मेसेनकाइमल (चिकनी मांसपेशी ऊतक);

एपिडर्मल (चिकनी मांसपेशी ऊतक);

तंत्रिका (चिकनी मांसपेशी ऊतक);

लौकिक (हृदय);

दैहिक या मायोटोमिक (कंकाल धारीदार)।

स्प्लेनक्नॉटोमिक मेसेनचाइम से विकसित होने वाले चिकने पेशी ऊतक

खोखले अंगों (पेट, रक्त वाहिकाओं, श्वसन पथ, आदि) और गैर-खोखले अंगों (स्तनधारियों की आंख के सिलिअरी बॉडी की मांसपेशियों में) की दीवारों में स्थानीयकृत। मेसेनकाइमोसाइट्स से चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों की कोशिकाएं विकसित होती हैं, जो अपनी प्रक्रियाओं को खो देती हैं। वे गोल्गी कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया, दानेदार ईआर और मायोफिलमेंट विकसित करते हैं। इस समय, प्रकार वी कोलेजन सक्रिय रूप से दानेदार ईआर पर संश्लेषित होता है, जिसके कारण कोशिका के चारों ओर एक तहखाने की झिल्ली बन जाती है। आगे के भेदभाव के साथ, सामान्य महत्व के शोष के अंग, कोशिका में कोलेजन अणुओं का संश्लेषण कम हो जाता है, लेकिन मायोफिलामेंट्स के सिकुड़ा प्रोटीन का संश्लेषण बढ़ जाता है।

चिकनी पेशी ऊतक की संरचना. इसमें चिकनी धुरी के आकार के मायोसाइट्स होते हैं, जिनकी लंबाई 20 से 500 माइक्रोन तक होती है। 6-8 माइक्रोन के व्यास के साथ। बाहर, मायोसाइट्स प्लाज़्मेल्मा और बेसमेंट मेम्ब्रेन से ढके होते हैं।

मायोसाइट्स एक दूसरे के निकट हैं। उनके बीच संपर्क हैं - सांठगांठ। जिस स्थान पर नेक्सस होते हैं, वहां मायोसाइट शीथ के बेसमेंट मेम्ब्रेन में छेद होते हैं। इस स्थान पर, एक मायोसाइट का प्लास्मोलेमा 2-3 एनएम की दूरी पर दूसरे मायोसाइट के प्लास्मोलेमा से संपर्क करता है। नेक्सस के माध्यम से आयनों का आदान-प्रदान होता है, पानी के अणुओं का परिवहन होता है, एक सिकुड़ा हुआ आवेग का संचरण होता है।

बाहर, मायोसाइट्स टाइप V कोलेजन से ढके होते हैं, जो कोशिका के एक्सोसाइटोस्केलेटन का निर्माण करते हैं। मायोसाइट्स का साइटोप्लाज्म ऑक्सीफिलिक रूप से दागदार होता है। इसमें सामान्य महत्व के खराब विकसित अंग शामिल हैं: दानेदार ईआर, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, चिकनी ईआर, सेल सेंटर, लाइसोसोम। ये कोशिकांग केंद्रक के ध्रुवों पर स्थित होते हैं। अच्छी तरह से विकसित ऑर्गेनेल माइटोकॉन्ड्रिया हैं। नाभिकछड़ के आकार के होते हैं।

मायोसाइट्स में, मायोफिलामेंट्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जो कोशिकाओं के सिकुड़ा तंत्र हैं। मायोफिल्मेंट्स शामिल हैं

पतली, एक्टिन, एक्टिन प्रोटीन से युक्त;

गाढ़ा मायोसिन, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन मायोसिन से मिलकर बनता है, जो कोशिका में आवेग आने के बाद ही दिखाई देता है;

इंटरमीडिएट फिलामेंट्स, कनेक्टिन और नेबुलिन से मिलकर।

मायोसाइट्स में कोई स्ट्राइपेशन नहीं होता है क्योंकि उपरोक्त सभी तंतुओं को बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित किया जाता है।

एक्टिन फिलामेंट्ससघन पिंडों की सहायता से आपस में और प्लाज्मेलेम्मा से जुड़े होते हैं। उन जगहों पर जहां वे एक-दूसरे से जुड़े होते हैं, शरीर में अल्फा-एक्टिनिन होता है; उन जगहों पर जहां तंतु प्लाज्मा झिल्ली से जुड़े होते हैं, शरीर में विनकुलिन होता है। एक्टिन तंतुओं की व्यवस्था मुख्य रूप से अनुदैर्ध्य है, लेकिन वे अनुदैर्ध्य अक्ष के संबंध में एक कोण पर स्थित हो सकते हैं। मायोसिन फिलामेंट्स भी मुख्य रूप से अनुदैर्ध्य रूप से स्थित हैं। तंतुओं को व्यवस्थित किया जाता है ताकि एक्टिन तंतुओं के सिरे मायोसिन तंतुओं के सिरों के बीच स्थित हों।

फाइलों का कार्य- सिकुड़ा हुआ। संकुचन प्रक्रिया निम्नानुसार की जाती है: एक सिकुड़ा हुआ आवेग आने के बाद, कैल्शियम आयन युक्त पिनोसाइटिक पुटिका तंतु तक पहुंचती है; कैल्शियम आयन सिकुड़ने की प्रक्रिया शुरू करते हैं, जिसमें तथ्य यह है कि एक्टिन फिलामेंट्स के सिरे मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के बीच गहराई तक जाते हैं। कर्षण बल प्लाज्मा झिल्ली पर लागू होता है, जिससे एक्टिन फिलामेंट्स घने पिंडों के माध्यम से जुड़े होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मायोसाइट सिकुड़ जाता है।

मायोसाइट्स के कार्य: 1) सिकुड़ा हुआ (दीर्घकालिक संकुचन की क्षमता); 2) स्रावी (वे टाइप वी कोलेजन, इलास्टिन, प्रोटीओग्लिएकन्स का स्राव करते हैं, क्योंकि उनके पास दानेदार ईपीएस होता है)।

पुनर्जननचिकनी मांसपेशियों के ऊतकों को 2 तरीकों से किया जाता है: 1) मायोसाइट्स का माइटोटिक विभाजन; 2) मायोफिब्रोब्लास्ट्स के चिकने मायोसाइट्स में परिवर्तन।

एक अंग के रूप में चिकनी पेशी ऊतक की संरचना. खोखले अंगों की दीवार में, चिकने मायोसाइट्स बंडल बनाते हैं। ये बंडल पेरिमिसियम नामक ढीले संयोजी ऊतक की परतों से घिरे होते हैं। मांसपेशियों के ऊतकों की पूरी परत के चारों ओर संयोजी ऊतक की परत को एपिमिसियम कहा जाता है। पेरिमिसियम और एपिमिसियम में रक्त और लसीका वाहिकाएँ और तंत्रिका तंतु होते हैं।

स्मूद मसल टिश्यू का इन्नेर्वेशनस्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा किया जाता है, इसलिए चिकनी मांसपेशियों के संकुचन व्यक्ति की इच्छा (अनैच्छिक) का पालन नहीं करते हैं। संवेदी (अभिवाही) और मोटर (अपवाही) तंत्रिका तंतु चिकनी पेशी ऊतक के लिए उपयुक्त होते हैं। संयोजी ऊतक परत में अपवाही तंत्रिका तंतु मोटर तंत्रिका अंत में समाप्त होते हैं। जब एक आवेग आता है, मध्यस्थों को अंत से मुक्त किया जाता है, जो अलग-अलग फैलते हुए मायोसाइट्स तक पहुंचते हैं, जिससे उनका संकुचन होता है।

एपिडर्मल मूल की चिकनी पेशी ऊतक टर्मिनल खंडों और ग्रंथियों के छोटे नलिकाओं में स्थित है जो त्वचा एक्टोडर्म (लार, पसीना, स्तन और अश्रु ग्रंथियों) से विकसित होते हैं। चिकनी मायोसाइट्स (मायोपिथेलियोसाइट्स) ग्रंथियों की कोशिकाओं की बेसल सतह और बेसमेंट मेम्ब्रेन के बीच स्थित होती हैं, जो उनकी प्रक्रियाओं के साथ ग्लैंडुलोसाइट्स के बेसल हिस्से को कवर करती हैं। इन प्रक्रियाओं के संकुचन के साथ, ग्रंथिकोशिकाओं का बेसल हिस्सा संकुचित हो जाता है, जिसके कारण ग्रंथियों की कोशिकाओं से एक रहस्य निकलता है।

स्मूथ मसल टिश्यू ऑफ न्यूरल ओरिजिन न्यूरल ट्यूब से बढ़ने वाले आई कप से विकसित होता है। यह मांसपेशी ऊतक आंख के परितारिका में स्थित केवल 2 मांसपेशियों का निर्माण करता है: पुतली को संकुचित करने वाली मांसपेशी और पुतली को चौड़ा करने वाली मांसपेशी। एक राय है कि परितारिका की मांसपेशियां न्यूरोग्लिया से विकसित होती हैं।

स्ट्रेटेड स्केलेटल मसल टिश्यू मेसोडर्मल सोमाइट्स के मायोटोम से विकसित होता है, इसलिए इसे दैहिक कहा जाता है। मायोटोम कोशिकाएं दो दिशाओं में अंतर करती हैं: 1) उनमें से एक से मायोसेटेलिटोसाइट्स बनते हैं; 2) मायोसिम्प्लास्ट दूसरों से बनते हैं।

मायोसिम्प्लास्ट्स का गठन. मायोटोम कोशिकाएं मायोबलास्ट्स में अंतर करती हैं, जो मायोट्यूब बनाने के लिए एक साथ फ्यूज करती हैं। परिपक्वता की प्रक्रिया में, मांसपेशी नलिकाएं मायोसिम्प्लास्ट में बदल जाती हैं। इस मामले में, नाभिक को परिधि में विस्थापित किया जाता है, और मायोफिब्रिल्स - केंद्र में।

मसल फाइबर की संरचना. स्नायु फाइबर (मीओफिब्रा) में 2 घटक होते हैं: 1) मायोसेटेलिटोसाइट्स और 2) मायोसिम्प्लास्ट। मांसपेशी फाइबर की लंबाई लगभग मांसपेशियों के समान ही होती है, व्यास 20-50 माइक्रोन होता है। फाइबर बाहर की तरफ एक म्यान से ढका होता है - एक सरकोलेममा, जिसमें 2 झिल्लियाँ होती हैं। बाहरी झिल्ली को बेसमेंट मेम्ब्रेन कहा जाता है, और आंतरिक झिल्ली को प्लास्मलेमा कहा जाता है। इन दो झिल्लियों के बीच मायोसेटेलिटोसाइट्स हैं।

मांसपेशी फाइबर के नाभिकप्लास्मालेम्मा के नीचे स्थित, उनकी संख्या कई दसियों हज़ार तक पहुँच सकती है। उनके पास एक लम्बी आकृति है, आगे माइटोटिक विभाजन की क्षमता नहीं है। मांसपेशी फाइबर के साइटोप्लाज्मा को सरकोप्लाज्मा कहा जाता है। सार्कोप्लाज्म में बड़ी मात्रा में मायोग्लोबिन, ग्लाइकोजन और लिपिड का समावेश होता है; सामान्य महत्व के ऑर्गेनेल हैं, जिनमें से कुछ अच्छी तरह से विकसित हैं, अन्य बदतर हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स, दानेदार ईआर, लाइसोसोम जैसे अंग खराब रूप से विकसित होते हैं और नाभिक के ध्रुवों पर स्थित होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया और चिकनी ईआर अच्छी तरह से विकसित होते हैं।

मांसपेशियों के तंतुओं में, मायोफिब्रिल्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जो तंतुओं के सिकुड़ा तंत्र हैं। मायोफिब्रिल्स में स्ट्राइपेशन होता है क्योंकि उनमें मायोफिलामेंट एक कड़ाई से परिभाषित क्रम में व्यवस्थित होते हैं (चिकनी मांसपेशियों के विपरीत)। पेशीतंतुओं में 2 प्रकार के पेशीतंतु होते हैं: 1) पतली एक्टिन, जिसमें एक्टिन प्रोटीन, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन होता है; 2) मोटी मायोसिन कोशिकाओं में प्रोटीन मायोसिन होता है। एक्टिन फिलामेंट्स अनुदैर्ध्य रूप से स्थित होते हैं, उनके सिरे समान स्तर पर होते हैं और कुछ हद तक मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के बीच जाते हैं। प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट के चारों ओर एक्टिन फिलामेंट्स के 6 सिरे होते हैं। मांसपेशी फाइबर में एक साइटोस्केलेटन होता है, जिसमें इंटरमीडिएट थ्रेड्स (फिलामेंट्स), टेलोफ्राम, मेसोफ्राम, सरकोलेममा शामिल होते हैं। साइटोस्केलेटन के लिए धन्यवाद, मायोफिब्रिल्स (एक्टिन, मायोसिन फिलामेंट्स, आदि) की समान संरचनाएं व्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित होती हैं।

मायोफिब्रिल का वह भाग जिसमें केवल एक्टिन तंतु स्थित होते हैं, डिस्क I (आइसोट्रोपिक या लाइट डिस्क) कहलाते हैं। एक जेड-स्ट्राइप, या टेलोफ्राम लगभग 100 एनएम मोटा और अल्फा-एक्टिनिन से युक्त, डिस्क I के केंद्र से होकर गुजरता है। एक्टिन तंतु टेलोफ्राम (पतले तंतुओं के लगाव का एक क्षेत्र) से जुड़े होते हैं।

मायोसिन फिलामेंट्स को भी कड़ाई से परिभाषित क्रम में व्यवस्थित किया जाता है। उनके सिरे भी उसी स्तर पर हैं। मायोसिन तंतु, उनके बीच विस्तार करने वाले एक्टिन तंतुओं के सिरों के साथ, डिस्क ए (बायरफ्रिंजेंस के साथ एक अनिसोट्रोपिक डिस्क) बनाते हैं। डिस्क ए को भी एक मेसोफ्राम द्वारा विभाजित किया जाता है, जो टेलोफ्राम के समान होता है, और इसमें एम-प्रोटीन (मायोमिसिन) होता है।

डिस्क ए के मध्य भाग में एक्टिन फिलामेंट्स के सिरों से घिरा एक एच-बैंड होता है जो मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के बीच फैलता है। इसलिए, एक्टिन फिलामेंट्स के सिरे एक-दूसरे के जितने करीब होते हैं, एच-बैंड उतना ही संकरा होता है।

सारकॉमरमायोफिब्रिल्स की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है, जो दो टेलोफ्राम्स के बीच स्थित एक खंड है। सरकोमेरे सूत्र: 1.5 डिस्क I + डिस्क A + 1.5 डिस्क I। मायोफिब्रिल्स अच्छी तरह से विकसित माइटोकॉन्ड्रिया और एक अच्छी तरह से विकसित चिकनी ईआर से घिरे हैं।

चिकना ईपीएसएल-ट्यूब्यूल्स की एक प्रणाली बनाता है जो प्रत्येक डिस्क में जटिल संरचनाएं बनाती हैं। इन संरचनाओं में मायोफिब्रिल के साथ स्थित एल-ट्यूब्यूल होते हैं और ट्रांसवर्सली निर्देशित एल-ट्यूब्यूल (पार्श्व सिस्टर्न) से जुड़ते हैं। सुचारू ईपीएस (एल-ट्यूब्यूल्स की प्रणाली) के कार्य: 1) परिवहन; 2) लिपिड और ग्लाइकोजन का संश्लेषण; 3) कैल्शियम आयनों का जमाव।

टी-चैनलप्लाज़्मालेम्मा के आक्रमण हैं। प्लास्मोलेमा से डिस्क की सीमा पर, दो पार्श्व सिस्टर्न के बीच स्थित फाइबर में गहरी ट्यूब के रूप में एक आक्रमण होता है।

तीनोंशामिल हैं: 1) टी-चैनल और 2) चिकनी ईआर के 2 पार्श्व सिस्टर्न। ट्रायड्स का कार्य यह है कि मायोफिब्रिल्स की शिथिल अवस्था में, पार्श्व सिस्टर्न में कैल्शियम आयन जमा होते हैं; उस समय जब एक आवेग (एक्शन पोटेंशिअल) प्लास्मलेमा के साथ चलता है, यह टी-चैनलों से गुजरता है। जब टी-चैनल के साथ आवेग चलता है, तो कैल्शियम आयन पार्श्व सिस्टर्न छोड़ देते हैं। कैल्शियम आयनों के बिना, मायोफिब्रिल्स का संकुचन असंभव है, क्योंकि एक्टिन फिलामेंट्स में मायोसिन फिलामेंट्स के साथ बातचीत के केंद्र ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध होते हैं। कैल्शियम आयन इन केंद्रों को अनब्लॉक करते हैं, जिसके बाद मायोसिन फिलामेंट्स के साथ एक्टिन फिलामेंट्स की परस्पर क्रिया शुरू होती है और संकुचन शुरू होता है।

मायोपिब्रिल संकुचन का तंत्र. जब एक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन के साथ बातचीत करते हैं, तो Ca आयन मायोसिन अणुओं के सिरों के साथ एक्टिन फिलामेंट्स के आसंजन केंद्रों को अनब्लॉक करते हैं, जिसके बाद ये आउटग्रोथ एक्टिन फिलामेंट्स पर आसंजन केंद्रों से जुड़ जाते हैं और एक पैडल की तरह, एक्टिन फिलामेंट्स को मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के बीच ले जाते हैं। . इस समय, टेलोफ्राम मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों तक पहुंचता है, क्योंकि एक्टिन फिलामेंट्स के सिरे भी मेसोफ्राम और एक-दूसरे के पास आते हैं, जहां तक ​​​​एच-बैंड नैरो होता है। इस प्रकार, मायोफिब्रिल्स के संकुचन के दौरान, डिस्क I और H-बैंड संकीर्ण हो जाते हैं। एक्शन पोटेंशिअल की समाप्ति के बाद, कैल्शियम आयन चिकनी ईआर के एल-ट्यूब्यूल में वापस आ जाते हैं, और ट्रोपोमायोसिन फिर से एक्टिन फिलामेंट्स में मायोसिन फिलामेंट्स के साथ इंटरेक्शन के केंद्रों को ब्लॉक कर देता है। इससे मायोफिब्रिल्स के संकुचन की समाप्ति होती है, उनका विश्राम होता है, अर्थात। एक्टिन फिलामेंट्स अपनी मूल स्थिति में लौट आते हैं, डिस्क I और H-बैंड की चौड़ाई बहाल हो जाती है।

मायोसैटेलाइटोसाइट्समांसपेशियों के तंतु तहखाने की झिल्ली और सरकोलेममा के प्लास्मोलेमा के बीच स्थित होते हैं। ये कोशिकाएं आकार में अंडाकार होती हैं, इनका अंडाकार केंद्रक खराब ऑर्गेनेल की एक पतली परत और खराब दाग वाले साइटोप्लाज्म से घिरा होता है। मायोसेटेलिटोसाइट्स का कार्य- ये कैंबियल कोशिकाएं हैं जो क्षतिग्रस्त होने पर मांसपेशियों के तंतुओं के पुनर्जनन में शामिल होती हैं।

एक अंग के रूप में पेशी की संरचना . मानव शरीर की प्रत्येक पेशी अपनी संरचना के साथ एक प्रकार का अंग है। हर पेशी मांसपेशी फाइबर से बनी होती है। प्रत्येक फाइबर ढीले संयोजी ऊतक - एंडोमिसियम की एक पतली परत से घिरा होता है। एंडोमिसियम में रक्त और लसीका वाहिकाएँ और तंत्रिका तंतु होते हैं। वाहिकाओं और तंत्रिका तंतुओं के साथ एक मांसपेशी फाइबर को "मिओन" कहा जाता है। कई मांसपेशी फाइबर ढीले संयोजी ऊतक की एक परत से घिरे एक बंडल का निर्माण करते हैं जिसे पेरिमिसियम कहा जाता है। संपूर्ण पेशी एपिमिसियम नामक संयोजी ऊतक की एक परत से घिरी होती है।

टेंडन्स के कोलेजन फाइबर के साथ मसल फाइबर का कनेक्शन.

मांसपेशियों के तंतुओं के सिरों पर सरकोलेममा के आक्रमण होते हैं। इन आक्रमणों में कोलेजन और जालीदार कण्डरा फाइबर शामिल हैं। जालीदार तंतु तहखाने की झिल्ली को छेदते हैं और आणविक लिंकेज द्वारा प्लाज्मा झिल्ली से जुड़े होते हैं। फिर ये तंतु अंतर्वलन के लुमेन में लौट आते हैं और कण्डरा के कोलेजन तंतुओं के चारों ओर लपेटते हैं, जैसे कि उन्हें मांसपेशी फाइबर से बांधना। कोलेजन फाइबर कण्डरा बनाते हैं जो कंकाल से जुड़ते हैं।

मसल फाइबर के प्रकार। मांसपेशी फाइबर के 2 मुख्य प्रकार हैं:

टाइप I (लाल फाइबर) और टाइप II (सफेद फाइबर)। वे मुख्य रूप से संकुचन की गति, मायोग्लोबिन की सामग्री, ग्लाइकोजन और एंजाइम गतिविधि में भिन्न होते हैं।

टाइप 1 (लाल फाइबर) मायोग्लोबिन की एक उच्च सामग्री (इसलिए वे लाल हैं), सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज की उच्च गतिविधि, धीमी-प्रकार की एटीपीस, ग्लाइकोजन में इतनी समृद्ध नहीं, संकुचन की अवधि और कम थकान की विशेषता है।

टाइप 2 (सफेद फाइबर) की विशेषता कम मायोग्लोबिन सामग्री, कम सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज गतिविधि, तेज टाइप ATPase, ग्लाइकोजन से भरपूर, तेज संकुचन और अधिक थकान है।

धीमे (लाल) और तेज़ (सफ़ेद) प्रकार के मांसपेशी फाइबर विभिन्न प्रकार के मोटर न्यूरॉन्स द्वारा संक्रमित होते हैं: धीमे और तेज़। पहले और दूसरे प्रकार के मांसपेशी फाइबर के अलावा, मध्यवर्ती भी होते हैं जिनमें दोनों के गुण होते हैं।

प्रत्येक मांसपेशी में सभी प्रकार के मांसपेशी फाइबर होते हैं। उनकी संख्या भिन्न हो सकती है और शारीरिक गतिविधि पर निर्भर करती है।

स्ट्रेटेड स्केलेटल मसल टिश्यू का पुनर्जनन . जब मांसपेशी फाइबर क्षतिग्रस्त (टूट) जाते हैं, तो क्षति के स्थल पर उनके सिरे परिगलन से गुजरते हैं। टूटने के बाद, मैक्रोफेज तंतुओं के टुकड़ों में प्रवेश करते हैं, जो नेक्रोटिक क्षेत्रों को फैगोसिटाइज़ करते हैं, उन्हें मृत ऊतक से साफ करते हैं। उसके बाद, पुनर्जनन प्रक्रिया 2 तरीकों से की जाती है: 1) मांसपेशियों के तंतुओं में प्रतिक्रियाशीलता को बढ़ाकर और टूटने के स्थलों पर मांसपेशियों की कलियों का निर्माण; 2) मायोसेटेलिटोसाइट्स के कारण।

पथ 1 को टूटे हुए तंतुओं के सिरों पर दानेदार ईआर की अतिवृद्धि की विशेषता है, जिसकी सतह पर मायोफिब्रिल्स के प्रोटीन, फाइबर के अंदर झिल्ली संरचनाएं और सरकोलेममा संश्लेषित होते हैं। नतीजतन, मांसपेशियों के तंतुओं के सिरे मोटे हो जाते हैं और मांसपेशियों की कलियों में बदल जाते हैं। ये कलियाँ, जैसे-जैसे बढ़ती हैं, एक दूसरे के टूटे सिरे से दूसरे सिरे तक पहुँचती हैं, और अंत में कलियाँ जुड़ती हैं और एक साथ बढ़ती हैं। इस बीच, एंडोमिसियम की कोशिकाओं के कारण, एक दूसरे की ओर बढ़ने वाली मांसपेशियों की कलियों के बीच संयोजी ऊतक का एक नया गठन होता है। इसलिए, जब तक मांसपेशियों के गुर्दे जुड़े होते हैं, तब तक एक संयोजी ऊतक परत बन जाती है, जो मांसपेशी फाइबर का हिस्सा बन जाएगी। नतीजतन, एक संयोजी ऊतक निशान बनता है।

पुनर्जनन के दूसरे तरीके में यह तथ्य शामिल है कि मायोसैटेलाइटोसाइट्स अपने निवास स्थान को छोड़ देते हैं और भेदभाव से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे मायोबलास्ट में बदल जाते हैं। कुछ मायोबलास्ट मांसपेशियों की कलियों में शामिल हो जाते हैं, कुछ मांसपेशियों के नलिकाओं में शामिल हो जाते हैं, जो नए मांसपेशी फाइबर में अंतर करते हैं।

इस प्रकार, पुनरावर्ती मांसपेशी पुनर्जनन के दौरान, पुराने मांसपेशी फाइबर बहाल हो जाते हैं और नए बनते हैं।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक का संरक्षण तंत्रिका अंत में समाप्त मोटर और संवेदी तंत्रिका तंतुओं द्वारा किया जाता है। मोटर (मोटर) तंत्रिका अंत रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के मोटर तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु के टर्मिनल उपकरण हैं। अक्षतंतु का अंत, मांसपेशी फाइबर के पास, कई शाखाओं (टर्मिनलों) में विभाजित होता है। टर्मिनल सरकोलेममा के तहखाने की झिल्ली को छेदते हैं और फिर मांसपेशी फाइबर में गहराई से डुबकी लगाते हैं, उनके साथ प्लास्मलेमा को खींचते हैं। नतीजतन, एक न्यूरोमस्क्यूलर अंत (मोटर प्लेक) बनता है।

न्यूरोमस्कुलर की संरचनाअंत। न्यूरोमस्कुलर अंत में दो भाग (ध्रुव) होते हैं: तंत्रिका और पेशी। तंत्रिका और पेशी भागों के बीच एक सिनैप्टिक गैप होता है। तंत्रिका भाग (मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के टर्मिनल) में माइटोकॉन्ड्रिया और सिनैप्टिक पुटिकाएं होती हैं जो मध्यस्थ एसिटाइलकोलाइन से भरी होती हैं। न्यूरोमस्कुलर अंत के पेशी भाग में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, नाभिक का एक संचय होता है, कोई मायोफिब्रिल नहीं होता है। सिनैप्टिक फांक, 50 एनएम चौड़ा, प्रीसानेप्टिक मेम्ब्रेन (एक्सॉन प्लास्मोलेमा) और पोस्टसिनेप्टिक मेम्ब्रेन (मांसपेशी फाइबर प्लास्मोलेमा) से घिरा होता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सिलवटों (द्वितीयक सिनैप्टिक फांक) का निर्माण करती है, इसमें एसिटाइलकोलाइन और एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

न्यूरोमस्कुलर अंत का कार्य. आवेग अक्षतंतु प्लास्मोलेम्मा (प्रीसानेप्टिक झिल्ली) के साथ चलता है। इस समय, एसिटाइलकोलाइन के साथ सिनैप्टिक पुटिकाएं प्लाज्मा झिल्ली तक पहुंचती हैं, एसिटाइलकोलाइन पुटिकाओं से सिनैप्टिक फांक में बहती है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। यह इस झिल्ली (मांसपेशी फाइबर प्लास्मोलेमा) की पारगम्यता को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप प्लास्मोलेमा की बाहरी सतह से सोडियम आयन आंतरिक एक से गुजरते हैं, और पोटेशियम आयन बाहरी सतह पर जाते हैं - यह विध्रुवण तरंग या तंत्रिका आवेग है (क्रिया सामर्थ्य)। ऐक्शन पोटेंशिअल की घटना के बाद, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है और सिनैप्टिक फांक से गुजरने वाले आवेग को रोकता है।

संवेदनशील तंत्रिका अंत(न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल - फ्यूसी न्यूरो-मस्कुलरिस) स्पाइनल नोड्स के संवेदी न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स को समाप्त करते हैं। न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जिसके अंदर 2 प्रकार के इंट्राफ्यूज़ल (इंट्राफ्यूसिफ़ॉर्म) मांसपेशी फाइबर होते हैं: 1) एक परमाणु बैग के साथ (फाइबर के केंद्र में एक मोटा होना, जिसमें नाभिक का संचय होता है), वे लंबे और मोटे हैं; 2) एक परमाणु श्रृंखला के साथ (एक श्रृंखला के रूप में नाभिक फाइबर के केंद्र में स्थित होते हैं), वे पतले और छोटे होते हैं।

मोटे तंत्रिका तंतु अंत में प्रवेश करते हैं, जो एक परमाणु श्रृंखला के साथ मांसपेशियों के तंतुओं पर अंगूर की तरह अंत में समाप्त होने वाले दोनों प्रकार के अंतःस्रावी मांसपेशी फाइबर और पतले तंत्रिका तंतुओं को घुमाते हैं। अंतःस्रावी तंतुओं के सिरों पर मायोफिब्रिल्स होते हैं और मोटर तंत्रिका अंत उनसे संपर्क करते हैं। इंट्राफ्यूसल फाइबर के संकुचन बहुत मजबूत नहीं होते हैं और बाकी (एक्सट्राफ्यूज) मांसपेशी फाइबर में नहीं जुड़ते हैं।

न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल का कार्यमांसपेशियों में खिंचाव की गति और बल का अनुभव करना है। यदि स्ट्रेचिंग बल ऐसा है कि इससे मांसपेशियों के फटने का खतरा है, तो इन सिरों से प्रतिपक्षी मांसपेशियों को अनुबंधित करने से निरोधात्मक आवेग प्राप्त होते हैं।

हृदय की मांसपेशी ऊतक स्प्लेनकोटोम के आंत की चादरों के पूर्वकाल भाग से विकसित होता है। इन चादरों से, 2 मायोइपिकार्डियल प्लेटें बाहर निकलती हैं: दाएं और बाएं। मायोएपिकार्डियल प्लेट्स की कोशिकाएं दो दिशाओं में अंतर करती हैं: एपिकार्डियम को कवर करने वाला मेसोथेलियम कुछ से विकसित होता है, पांच किस्मों के कार्डियोमायोसाइट्स दूसरों से विकसित होते हैं;

सिकुड़ा हुआ

पेसमेकर

प्रवाहकीय

मध्यवर्ती

स्रावी या अंतःस्रावी

कार्डियोमायोसाइट्स की संरचना . कार्डियोमायोसाइट्स आकार में बेलनाकार होते हैं, 50-120 माइक्रोन लंबे, 10-20 माइक्रोन व्यास के होते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स एक दूसरे के साथ समाप्त होते हैं और कार्यात्मक कार्डियक मांसपेशी फाइबर बनाते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स के जंक्शनों को इंटरकलेटेड डिस्क (डिस्कस इंटरकैलेटस) कहा जाता है। डिस्क में इंटरडिजिटेशन, डेस्मोसोम, एक्टिन फिलामेंट अटैचमेंट साइट और नेक्सस होते हैं। नेक्सस के माध्यम से, कार्डियोमायोसाइट्स के बीच चयापचय होता है।

बाहर, कार्डियोमायोसाइट्स एक सरकोलेममा से ढके होते हैं, जिसमें एक बाहरी (बेसल) झिल्ली और एक प्लास्मोलेमा होता है। कार्डियोमायोसाइट्स की पार्श्व सतहों से, प्रक्रियाएं निकलती हैं, जो आसन्न फाइबर के कार्डियोमायोसाइट्स की पार्श्व सतहों में बुनी जाती हैं। ये मांसपेशी एनास्टोमोसेस हैं।

सारकार्डियोमायोसाइट्स (एक या दो), अंडाकार, आमतौर पर पॉलीप्लोइड, कोशिका के केंद्र में स्थित होते हैं। MYOPIBRILS परिधि के साथ स्थानीयकृत हैं। ऑर्गेनेल - कुछ खराब विकसित होते हैं (दानेदार ईआर, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम), अन्य अच्छी तरह से विकसित होते हैं (माइटोकॉन्ड्रिया, चिकनी ईआर, मायोफिब्रिल्स)। ऑक्सीफिलिक साइटोप्लाज्म में मायोग्लोबिन, ग्लाइकोजन और लिपिड का समावेश होता है।

मायोपिब्रिल्स की संरचनाकंकाल की मांसपेशी ऊतक के समान। एक्टिन फिलामेंट्स एक लाइट डिस्क (I) बनाते हैं, जिसे टेलोफ्राम द्वारा अलग किया जाता है, मायोसिन फिलामेंट्स और एक्टिन सिरों के कारण, डिस्क ए (अनिसोट्रोपिक) बनता है, जिसे मेसोफ्राम द्वारा अलग किया जाता है। डिस्क ए के मध्य भाग में एक्टिन फिलामेंट्स के सिरों से घिरा एक एच-बैंड होता है।

कार्डियक मांसपेशी फाइबर कंकाल की मांसपेशी फाइबर से भिन्न होते हैं, जिसमें वे अलग-अलग कोशिकाएं होती हैं - कार्डियोमायोसाइट्स, मांसपेशियों के एनास्टोमोसेस की उपस्थिति, नाभिक का केंद्रीय स्थान (कंकाल की मांसपेशी फाइबर में - सरकोलेममा के तहत), टी के व्यास की बढ़ी हुई मोटाई -चैनल, चूंकि उनमें प्लास्मोलेमा और बेसमेंट मेम्ब्रेन भी शामिल हैं (कंकाल की मांसपेशी फाइबर में - केवल प्लास्मोलेमा)।

कटौती की प्रक्रियाहृदय की मांसपेशियों के तंतुओं में उसी सिद्धांत के अनुसार किया जाता है जैसे कंकाल की मांसपेशी ऊतक के तंतुओं में।

कार्डियोमायोसाइट्स का संचालनएक मोटा व्यास (50 माइक्रोन तक), एक हल्का साइटोप्लाज्म, नाभिक की एक केंद्रीय या विलक्षण व्यवस्था, मायोफिब्रिल्स की कम सामग्री, और इंटरक्लेरी डिस्क की एक सरल व्यवस्था। डिस्क में कम डेस्मोसोम, इंटरडिजिटेशन, नेक्सस और एक्टिन फिलामेंट अटैचमेंट साइट हैं।

कार्डियोमायोसाइट्स के संचालन में कोई टी-चैनल नहीं हैं। प्रवाहकीय कार्डियोमायोसाइट्स एक दूसरे से न केवल उनके सिरों पर, बल्कि उनकी पार्श्व सतहों पर भी जुड़ सकते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स के संचालन का कार्य सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स के लिए एक सिकुड़ा हुआ आवेग उत्पन्न करना और संचारित करना है।

एंडोक्राइन कार्डियोमायोसाइट्सकेवल अटरिया में स्थित हैं, एक अधिक प्रक्रिया आकार है, खराब विकसित मायोफिब्रिल्स, इंटरक्लेरी डिस्क, टी-चैनल। उनके पास अच्छी तरह से विकसित दानेदार ईपीएस, गोल्गी कॉम्प्लेक्स और माइटोकॉन्ड्रिया हैं, और उनके साइटोप्लाज्म में स्रावी कणिकाएं हैं।

एंडोक्राइन कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य- एट्रियल नैट्रियूरेटिक फैक्टर (पीएनएफ) का स्राव, जो हृदय की मांसपेशियों की सिकुड़न, परिसंचारी द्रव की मात्रा, रक्तचाप, मूत्राधिक्य को नियंत्रित करता है।

हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन केवल शारीरिक, अंतःकोशिकीय है। यदि हृदय की मांसपेशियों के तंतु क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो उन्हें बहाल नहीं किया जाता है, लेकिन संयोजी ऊतक (हिस्टोटाइपिक पुनर्जनन) द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।